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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 315 毫秒

1.  家鸽、黄雀和黄喉鹀耳蜗核的定位与比较  被引次数:2
   张信文  蓝书成《动物学报》,1994年第1期
   向非鸣禽家鸽(Columba livia domesticus)和鸣禽黄雀(Carduelis spinus)、黄喉鹀(Emberiza, elegans)耳蜗内注射 HRP作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支( N Ⅷ)后,分别投射至延髓的角状核(NA)和巨细胞核(NM),由 NA及 NM两个亚核组成耳蜗核(nucleus cochlea),它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉鹀之间的NA、NM及NⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。    

2.  黄雀、黄喉鵐角状核和层状核的听觉通路及比较  
   张信文  蓝书成《动物学报》,1994年第4期
   鸟类的角状核(NA)和层状核(NL)是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢。本文用HRP顺、逆行追踪方法,对鸣禽类黄雀(Carduelis spinus)与黄喉(Emberiza elegans)的NA及NL的神经通路进行了研究与比较。发现NA接受听神经的传入并投射至脑桥外侧匠系核复合体及中脑背外测核的背部;NL接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位。它们的行径是各自独立的。提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。    

3.  黄雀,黄喉Wu角状核和层状核的听觉通路及比较  被引次数:3
   张信文 蓝书成《动物学报》,1994年第40卷第4期
   鸟类的角状核和层状核是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢,本文用HRP顺、逆行追踪方法,对鸣禽类黄誉与黄喉Wu的NA及NL的神经进行了研究与比较,发现NA接受听神经的传入并投射至脑桥外侧丘系核复合体及中脑背外测核的背部,NL接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位,它们的行径是各自独立的,提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。    

4.  家鸽与黄喉鹀耳蜗神经元的传出投射及比较  
   张信文  蓝书成《动物学杂志》,1992年第3期
   Erulkar和Stopp等作者提出家鸽的耳蜗投射至三对耳蜗核一角状核(Nucleus angularis,NA)、巨细胞核(Nucleus magnocellularis,NM)和层状核(Nucleus laminaris,    

5.  黄喉wu高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布  
   张信文  曾少举  李佳  马骏  左明雪《动物学研究》,2003年第24卷第2期
   用生物素示踪法和P物质(SP)免疫组化技术研究表明:黄喉wu的高级发声中枢(HVc)接受端脑听区(L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核(MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入,并有神经纤维投射到古纹状体栎核(RA)和嗅叶X区(X);HVc壳投射到RA壳并接受L的传入。听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系,提示黄喉wu发声学习依赖于听觉反馈。在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末。SP广泛分布于发声-听觉中枢,可能参与了它们的活动。    

6.  鸣禽鸟听觉低级中枢的研究  被引次数:2
   曾庆华 蓝书成《动物学杂志》,1994年第29卷第4期
   本文用辣根过氧化物酶注入鸣禽鸟蜡嘴雀和锡嘴雀,耳蜗内顺行追踪方法,均在不同侧延脑的NM和NA获标记纤维。结果表明蜡嘴和锡嘴雀听觉低级中枢由NM和NA两部分组成。    

7.  锡嘴雀和家鸽中脑发声与听觉核团传入联系的比较研究  被引次数:3
   李东风 姜秋波《动物学报》,1991年第37卷第4期
   作者采用HRP神经轴突逆行标记的方法对鸣禽锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)、非鸣禽家鸽(Columba livia domesticus)丘间核内发声与听觉核团的传入联系进行了比较研究。结果表明:丘间核内侧部的背内侧亚核接受来自前脑发声运动核团的传入;外侧部的背外侧亚核接受来自脑干听觉中继核的传人。鸣禽与非鸣禽的两亚核接受下行纤维投射的部位既有共同之处,亦存在着差异。    

8.  鹌鹑听觉低级中枢的HRP标记追踪  
   曾庆华 蓝书成 张洪芹《动物学杂志》,1996年第31卷第5期
   本文用HRP注入鹌鹑耳蜗内顺行追踪方法,在同侧延脑的NM和NA发现标记纤维,结果表明鹌鹑听觉级中枢由NM和NA两部分组成。    

9.  黄喉鵐高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布  
   张信文  sinacom  曾少举  李佳  马骏  左明雪《动物学研究》,2003年第2期
   用生物素示踪法和P物质 (SP)免疫组化技术研究表明 :黄喉的高级发声中枢 (HVc)接受端脑听区 (L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核 (MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入 ,并有神经纤维投射到古纹状体栎核 (RA)和嗅叶X区 (X) ;HVc壳投射到RA壳并接受L的传入。听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系 ,提示黄喉发声学习依赖于听觉反馈。在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体 ,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末。SP广泛分布于发声 -听觉中枢 ,可能参与了它们的活动    

10.  黄喉Jiu高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布  
   张信文 曾少举 等《动物学研究》,2003年第24卷第2期
   用生物素示踪法和P物质(SP)免疫组化技术研究表明:黄喉Jiu的高级发声中枢(HVc) 接受端脑听区(L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核(MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入,并有神经纤维投射到古纹状体栎核(RA)和嗅叶X区(X);HVc壳投射到RA壳并接受L的传入。听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系,提示黄喉Jiu发声学习依赖于听觉反馈。在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背我 核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末。SP广泛分布于发声-听觉中枢,可能参与了它们的活动。    

11.  黄喉鹀高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布  
   张信文  曾少举  李佳  马骏  左明雪《动物学研究》,2003年第24卷第2期
   用生物素示踪法和P物质(SP)免疫组化技术研究表明:黄喉(巫鸟)的高级发声中枢(HVc)接受端脑听区(L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核(MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入,并有神经纤维投射到古纹状体栎核(RA)和嗅叶X区(X);HVc壳投射到RA壳并接受L的传入.听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系,提示黄喉(巫鸟)发声学习依赖于听觉反馈.在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末.SP广泛分布于发声-听觉中枢,可能参与了它们的活动.    

12.  鸣禽控制发声核团和脑干听觉核团及神经通路的综合研究  
   曾庆华  蓝书成  姜立嘉《动物学报》,1995年第1期
   采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路,从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明:1.控制发声的神经核团及通路,前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一,它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核,中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌,中间核同时也接受中脑背内侧核的支配,2.脑干听觉中枢及通路,中脑背外侧核是脑干较高级听觉中枢、初级中枢耳蜗核由角核和前庭外侧核组成,NA发出以对侧为主的纤维经外侧丘系可直接传入中脑背外侧核形成脑干听觉直接通路。    

13.  蜡嘴,锡嘴雀和法国鹌鹑耳蜗—中脑听觉中枢的比较观察  被引次数:3
   曾庆华 林来风《动物学报》,1992年第38卷第1期
   用辣根过氧化物酶HRP顺行标记方法表明蜡嘴(Eophona migratoria)、锡嘴(Coccothra-ustes coccothraustes)和鹌鹑(France Coturnix coturnix)脑干内听觉中枢的初级神经元位于耳蜗核(nCO,Cochlear unclei)内。较高级神经元位于中脑背外侧核(MLD,Nucleus mesen-cephalicus lateralis,pars dorsalis)。脑干内听觉传入通路始于nCO,经外侧丘系(LL,Lemni-scus lateralis)可直接投射于MLD。鸣禽鸟蜡嘴、锡嘴是对侧投射,同侧仅有个别纤维被标记,非鸣禽鹌鹑仅是对侧性投射。    

14.  黄雀中脑及丘脑听性核团的纤维联系  被引次数:1
   张信文 蓝书成《动物学杂志》,1996年第31卷第3期
   本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究黄雀中脑下丘中央核(ICc)及丘脑卵圆核(OV)的传入联系及OV向端脑的投射。将HRP微电泳入ICc,在延髓角状核、层状核及脑桥外侧丘系核复合体出现了密布的标记细胞,在OV及卵圆核的腹内侧部见到密集的标记终末,在对侧ICc有许多的标记细胞及终末。将HRP微电泳入OV,除在ICc有大量的标记细胞外,在端脑L听区等处见到密集的标记终末。结果表明,ICc接受角状核、层状核和外侧丘系核复合体的传入投射,由它发出的纤维投射到OV及卵圆核的腹内侧部,双侧ICc间有往返联系,从OV发出的纤维投射至端脑的L听区。L听区可能是听觉的高位中枢。    

15.  法国鹌鹑延髓听觉中枢——耳蜗核定位研究  
   曾庆华 赵玲《生物学杂志》,1995年第12卷第3期
   本文将辣根过氧化物酶(HRP)注入鹌鹑耳蜗内,应用HRP在行标记方法对耳蜗核进行了研究,结果在同侧的角核和前庭外侧核发现有密集的标记终未,结果表明延髓的角核和前庭外侧是组成延髓听觉中枢--耳蜗核的两个亚核,耳蜗核是听觉上行通路中在脑内的第一级神经元的换元站。    

16.  鸣禽前脑发声控制核团的雌雄差别  被引次数:23
   李东风 左明雪《动物学报》,1992年第38卷第3期
   本文应用尼氏染色组织学方法,对黄喉鹀(Emberiza elegans)、黄雀(Carduclis spinus)和燕雀(Fringilla montifringilla)三种鸣禽的前脑发声控制核团(HVc,RA,Area X)进行了观察和比较。结果表明,这些核团的体积存在着显著的性双形性。雄鸟的核团体积均大于雌鸟(P<0.001)。说明鸟类鸣啭行为的性别差异是由其神经结构的形态不同所造成的。    

17.  鸣禽栗Wu新纹状体L复合区与发声控制系统的神经联系  被引次数:1
   李东风 王学斌《动物学报》,1997年第43卷第4期
   利用辣根过氧化物酶顺、逆行追踪的方法对鸣禽栗Wu端脑新纹状体L复合区的神经联系进行了研究。结果表明,新纹状体L复合区中的L2区主要接受来自丘脑卵圆核的传入,并与L1和L3区有纤维联系;而L1和L3区传出纤维投射至高级发声中枢腹侧的架区、1古纹状体粗核 背侧的杯区以及上纹状体腹部尾外侧等处;L复合区亦接受一自新纹状体前部巨细胞核内侧部的传入投射。    

18.  5—HT能纤维向猫脊髓膈神经核及延髓膈肌前运动神经元的投射  被引次数:5
   Song G  Li Q  Shao FZ《Sheng li xue bao : [Acta physiologica Sinica]》,2001年第53卷第5期
   实验在6只成年猫上进行,将WGA-HRP微量注入C5膈神经核内,通过逆行追踪及5-HT免疫组织化学FITC荧光双重标记方法,研究了中缝核5-HT能神经元向脊髓膈神经核的投射,同时观察了延髓膈肌产运动神经元接受5-HT能纤维投射的情况,结果在中缝苍白核观察到较多的HRP-5-HT双标记神经元,在中缝大核,中缝隐核观察到少数散在的双标记神经元,在延髓疑核,孤束核腹外侧区域的HRP单核记神经元(即膈肌前运动神经元)周围观察到5-HT能轴突末梢,结构表明:发自中缝苍白核5-HT能神经元的传出纤维可投射到脊髓膈神经核,延髓膈肌前运动神经元接受5-HT能纤维的传入投射。    

19.  正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶阳性神经元的投射  
   姜鸿彦  邱建华  王锦玲  黄维国  刘顺利《中国组织化学与细胞化学杂志》,1997年第2期
   本文采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪技术结合硫辛酰胺脱氨酸(NADPH-d)组织化学方法,研究正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的上行投射特点。探讨耳蜗核NOS阳性神经元在听觉信号传递中的可能作用。结果表明,一侧上橄榄复合体加压注射HRP后,两侧耳蜗核均出现HRP标记细胞,同侧耳蜗核NOS-HRP双标细胞较多占82.63%,并可见HRP阳性纤维和终末包绕NOS阳性胞体,对侧耳蜗核NOS-HRP双标细胞相对较少,仅占14.87%。一侧下丘加压注入HRP后两侧耳蜗核均无HRP-NOS双标细胞。结果提示,耳蜗核NOS阳性神经元向上橄榄复合体投射,可能具有调节听觉声信号传递的作用    

20.  鸣禽锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)发声中枢的定位研究  
   蓝书成  左明雪  李东风  曾庆华  迟先煊《生理学报》,1990年第4期
   用常规组织学,HRP 逆行示踪,电生理等方法确定了鸣禽锡嘴雀控制发声的神经核团及这些核团的定位坐标值。锡嘴雀控制发声的神经通路由四级神经核团组成。位于端脑上纹状体腹侧的尾部区域(HVc)是控制鸣禽发声的高位中枢,它发出的神经纤维投射到端脑原纹状体腹内侧的粗核(RA),由 RA 又发出两束纤维,分別投射到中脑丘间核(ICo)和延脑的中间核(IM)。左右侧发声控制神经通路并非严格单侧性,每侧气管鸣管肌群分別受双侧发声中枢的交叉控制。中脑 ICo 在控制发声行为中具有相对独立性。各级发声核团的定位坐标值为,HVc∶p1.3,L/R2.4,H0.8;RA∶1.4,L/R3.2,H6.0;ICo∶p0.3,L/R2.6,H8.5:IM∶P3.1,L/R1.0,H∶7.8。    

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