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中麻黄悬浮培养体系的建立 总被引:5,自引:1,他引:4
本文用中麻黄无菌苗为外植体,其切段培养在附加2mg/L2,4-D和0.5mg/L 6 BA的MS培养基上,全部脱分化形成白色疏松愈伤组织。愈伤组织继代培养于MS+0.5mg/L2,4-D+0.2mg/L6BA+0.2mg/L NAA+4%蔗糖的培养某上。以继代培养愈伤组织为材料进行悬浮培养,培养基为附加0.2mg/L2,4-D+0.1mg/L6BA+0.1mg/LNAA+2%蔗糖的MS液体培养基,得到分散性好,细胞形状接近圆形,细胞大小均一,细胞团多由2-30个细胞组成的悬浮培养体系。第三代悬浮培养细胞增长率为0.35g·fw/20ml·d,细胞有丝分裂指数为11.2%。条件培养和高密度接种可缩短延迟期,条件培养不能提高分裂指数,1g/10ml接种密度可使分裂指数提高至21.2%。 相似文献
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大叶紫花苜蓿愈伤组织原生质体再生植株 总被引:15,自引:0,他引:15
大叶紫花苜蓿下胚轴诱导的愈伤组织在继代培养基上生长快速,易于分散。继代第12d的愈伤组织原生质体的得率为6.5×107/g鲜重。原生质体培养基为SH基本培养基,含有1.0mg/L2,4-0、0.5mg/LBA、2.0g/LCH、2%蔗糖、6%葡萄糖、5mmol/LMES,培养密度为1.0×105/mL。培养至第12d时的原生质体再生细胞植板率为3.7%。由原生质体形成的小愈伤组织在含2.0mg/L2,4-D的MS固体培养基上大量增殖。增殖的愈伤组织转移至2.0mg/L2-ip+0.1mg/LNAA的B5培养基上,形成体细胞胚并发育成完整植株。 相似文献
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影响高山红景天细胞悬浮培养中细胞生长和红景天苷积累的几个… 总被引:9,自引:0,他引:9
高山红景天细胞悬浮培养过程中3mg·L^-16-BA,0.3mg·L^-1NAA,60mmol·L^-1氮源、0.5 ̄1.25mmol·L-1KH2PO4和20mg·L^-1蛋白胨,较适合于细胞生长和红景天苷的积累。在适宜的接种量下细胞培养24d后,生物量达14.04g·L^-1,干细胞中红景天苷含量为5.66mg·g^-1。 相似文献
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唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
将带1-2个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加1.0mg/L BA的MS基本培养基上可诱导休眠芽萌动。无菌芽转移至附加3.0mg/L BA的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的幼代增殖宜采用附加1.5mg/L BA的培养基生根培养,以MS+NAA0.1-0.5mg/L或MS+IBA1.mg/L效果最佳。 相似文献
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云南红豆杉愈伤组织诱导和组织培养 总被引:8,自引:0,他引:8
云南红豆杉愈伤组织的诱导频率为White〉MS〉B5,其中最高达80%,叶片和种子之间差异不大,但不同时期的叶片差异较大,以嫩叶诱导为佳,激素配比以2,4-D2.0-3.0mg/L,BAP0.5-1.0mg/L为宜,在继代培养阶段,B5比White和MS更适合细胞的快速生长、繁殖,并且有利于克服组织的褐化,适合于细胞生长的激素配比也以2,4-D2.0-3.0mg/L,BAP0.5-1.0mg/Lo 相似文献
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墨兰的无菌播种和植株再生 总被引:9,自引:0,他引:9
墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生,不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA0.5-1.0mg/L_NAA0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA2.0mg/L+NAA0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培 相似文献
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黄花蒿培养细胞中青蒿素合成代谢的体外调节 总被引:6,自引:0,他引:6
黄花蒿培养细胞通过两步培养积累青蒿素.第1步在含有0.2~0.4mg/L6-苄基氨基嘌呤(6-BA)和3~4mg/L吲哚乙酸(IAA)的N6培养基中进行细胞的增殖培养,第2步将培养好的细胞转入含0.2~0.4mg/L6-BA和0.2~0.4mg/LIAA的改良N6培养基中进行青蒿素的合成.青蒿素的合成量为190μg/g干细胞左右.当在第2步培养中加入青蒿素合成前体青蒿酸,青蒿素合成量比仅靠激素诱导提高了3倍多.青蒿素的合成途径是植物固醇合成途径的分支途径,当在青蒿素合成过程即第2步培养中加入固醇生物合成抑制剂双氯苯咪唑和氯化氯胆碱处理,可使代谢向合成青蒿素的方向移动,青蒿素合成量明显提高.经200mg/L氯化氯胆碱处理2d,黄花蒿细胞合成青蒿素量为372μg/g干细胞;经20mg/L双氯苯咪唑处理4d,黄花蒿细胞合成青蒿素量为1540μg/g干细胞,比靠激素诱导提高了8倍多,与诱导脱分化细胞的黄花蒿叶中所含的青蒿素(3000μg/g干细胞)处于同一个数量级.以上结果表明:在通过植物激素调节可以合成青蒿素的黄花蒿培养细胞中,缺乏青蒿素合成前体是青蒿素合成量低的重要原因.因此,在青蒿素合成的过程中通过体外调节, 相似文献
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