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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
GE医疗生命科学研发培训中心Fast Trak(中国)近日在上海正式扩建落成。GE医疗一直致力于"立足中国,服务中国"的发展理念,凭借在生物制药领域集生产、研究、培训于一体的综合优势,GE医疗Fast Trak研发培训中  相似文献   

2.
GE医疗集团近日推出新一代层析系统KTATMpure,该系统采用KTATM全自动层析系统的核心技术,充分满足科研院所研究人员以及生物行业研发人员的工作需求,以UNICORNTM6软件与各种层析柱和填料为支撑,为生  相似文献   

3.
彭游  陶春元  邓泽元 《广西植物》2012,32(3):392-399
为寻找新的大豆异黄酮前药,采用建立的生物样品中药物浓度测定的液相色谱法对新型大豆异黄酮染料木素磺酸酯(GBS)进行前药判定以及大鼠体内药物动力学研究,以考察前药中染料木素(GE)的口服相对生物利用度是否改善。在大鼠体内药物代谢实验中,灌胃给予的大鼠血浆中能检测到GE的存在。在临床前药物动力学实验中,该前体药以40mg/kg GE在大鼠体内的动力学过程符合一室模型。GBS中GE的相对口服生物利用度为原药的198.6%。结果表明:相对于原药GE,前药中GE的相对口服生物利用度得到极大地改善。该前药有进一步研究的意义。  相似文献   

4.
<正>由科技部与天津市人民政府、联合国教科文组织、经济合作与发展组织与欧洲联盟共同举办的"2015国际生物经济大会"近日在天津召开。大会以"聚焦生物经济,共谋创新创业"为主题,围绕生物产业发展政策、生命科学前沿研究方向、创新药物研发、中医药传承发展、绿色生物制造、医疗器械、药品制剂国际注册、互联网+生物医药等主题进行了研讨。全国政协副主席、科技部部长万钢在开幕式上指  相似文献   

5.
<正>由工业生物催化教育部重点实验室(筹)主办的"工业生物催化前沿-清华论坛"近日在清华大学举办。本次论坛以"科技、产业与政府之声"为主题,旨在展示工业生物技术领域基础研究最新进展,加强与产业界的协  相似文献   

6.
为寻找染料木素(GE)新的前药,采用建立的生物样品中药物浓度测定的液相色谱法对新型大豆异黄酮染料木素磺酸酯(GB)进行前药判定以及大鼠体内药物动力学研究,以考察前药中染料木素的口服生物利用度是否改善.在大鼠体内药物代谢实验中,灌胃给予GB的大鼠血浆中能检测到明显的GE.在临床前药物动力学实验中,该前体静注给药和以40 mg/kg灌胃药后,GE在大鼠体内的动力学过程均符合一室模型.GB中GE的相对口服生物利用度为原药的110.9%.研究表明,相对于原药GE,前药中GE的相对口服生物利用度达到预期的改善,该前药有进一步研究意义.  相似文献   

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为寻找新的大豆异黄酮前药,采用建立的生物样品中药物浓度测定的液相色谱法对新型大豆异黄酮染料木素磺酸酯(GBS)进行前药判定以及大鼠体内药物动力学研究,以考察前药中染料木素(GE)的口服相对生物利用度是否改善.在大鼠体内药物代谢实验中,灌胃给予的大鼠血浆中能检测到GE的存在.在临床前药物动力学实验中,该前体药以40 mg/kg GE在大鼠体内的动力学过程符合一室模型.GBS中GE的相对口服生物利用度为原药的198.6%.结果表明:相对于原药GE,前药中GE的相对口服生物利用度得到极大地改善.该前药有进一步研究的意义.  相似文献   

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针对新版GMP的实施,为加快国内制药企业与国际接轨,上海森松制药设备工程有限公司与森松集团法玛度森松公司于2011年10月在上海举办了"医药工程技术交流研讨会"。本次会议内容以GMP法规解读、实用案例介绍以及实践技术交流为主,旨在提高与会者对US FDA、cGMP、欧盟GMP、WHO GMP以及SFDA GMP的了解,促进医药企业制药装备的改  相似文献   

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<正>近日,GE医疗中国生命科学研发培训中心(Fast Trak)二期扩建完成。此次扩建的Fast Trak是在已有中试平台生产线的基础上,按照GMP设计建设了国际一流的中试平台,内置全一次性生产线灵活工厂(Flex FactoryTM),包括从接种间到药物原液的生产线,最大细胞培养规模预计可达500L。扩建的中试平台洁净实验区域占地400平方米,工程间占地200平方米,可以完成细胞复苏、接种、扩增、细胞培养、收获、蛋白质纯化、病毒灭活及过滤、超滤、制剂等生产流程,制备用于临床申报所需的药物原液。全部生产工艺设备为一次性系统,可避免不同产品的交  相似文献   

10.
国家食品药品监督管理局(SFDA)近日发出《关于执行(医疗器械生产监督管理办法)(以下简称12号令)有关问题的通知》(以下简称《通知》),对12号令中提出的医疗器械生产质量管理规范(以下简称医疗器械GMP)的实施框架进行了说明。 《通知》指出,12号令中提出的医疗器械GMP,是根据SFDA"三定"职责和工作规划,分类分步地制定实  相似文献   

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