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相似文献
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1.
通过对浙江省景宁县望东垟自然保护区上标林场进行鸟类调查,以及结合近年来观鸟爱好者在浙江省的拍摄照片进行比较,可以确认浙江有高山短翅蝗莺(Locustella seebohmi)和棕褐短翅蝗莺(L.luteoventris)的分布,并对2012年发表的浙江鸟种名录中的"棕褐短翅莺(Bradypterus luteoventris)"进行勘误,此记录实际为高山短翅蝗莺。2种之间在形态上的相似及点状分布的特点可能是造成野外不易发现、容易混淆的重要原因。  相似文献   

2.
湖南省雀形目鸟类新纪录6种   总被引:3,自引:3,他引:0       下载免费PDF全文
2011年4月~2013年4月,作者在湖南壶瓶山国家级自然保护区进行鸟类多样性调查和种群监测的过程中,拍摄到6种雀形目鸟类,经鉴定为长尾山椒鸟(Pericrocotus ethologus)、灰蓝姬鹟(Ficedula tricolor)、光背地鸫(Zoothera mollissima)、淡绿贝鸟鹛(Pteruthius xanthochlorus)、点胸鸦雀(Paradoxornis guttaticollis)、高山短翅莺(Bradypterus mandelli),均为湖南省鸟类新纪录。  相似文献   

3.
白背飞虱短翅型雄虫的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正> 白背飞虱Sogatella furcifera(Horvath)过去在四川发生时,长翅型雌,雄成虫出现比例大,短翅型雌虫也有一定比例,但是短翅型雄虫一般极少见,过去国内尚未见报道。1979和1980年,在四川、贵州、湖北、江苏等省的一些稻区见有少量短翅型雄虫发生,现将其形态特征和调查情况简报如下。 形态特征(图1)体长一般2.7—3.0毫  相似文献   

4.
2015年4~8月,在贵州宽阔水国家级自然保护区,记录到1巢白腹短翅鸲(Hodgsonius phaenicuroides)被鹰鹃(Cuculus sparverioides)寄生,寄生率为1/16(n=16)。发现时白腹短翅鸲巢内有1枚白色的寄生卵和2枚蓝色的寄主卵,且卵已凉,疑为亲鸟弃巢。鹰鹃卵重6.09 g,卵大小20.20 mm×27.73 mm;两枚白腹短翅鸲的卵重分别为2.34 g和2.40 g,大小分别为20.05 mm×14.94 mm和19.95 mm×15.09 mm。鹰鹃的卵重量(6.09 g)和大小(27.73 mm×20.20 mm)均明显大于白腹短翅鸲的卵。卵色光谱测量结果表明,鹰鹃和白腹短翅鸲卵色的反射光谱图差别明显,鹰鹃卵在色度和色调上明显低于白腹短翅鸲,但卵色亮度却明显比白腹短翅鸲卵高,为典型的非模拟寄生卵。  相似文献   

5.
研究了鳖扁蜡蝉属Cixiopsis Matsumura长翅型雌虫的形态和分子特征.通过和该属的模式种,即鳖扁蜡蝉Cixiopsis punctatus Matsumura,1900短翅型的形态比较,发现该长翅型雌虫在形态学方面存在某些差异.为了明确该长翅型雌虫的归属,还测定了该长翅型雌虫和鳖扁蜡蝉短翅型的COI序列,结...  相似文献   

6.
贵州窗翅叶蝉属三新种(同翅目:大叶蝉科)   总被引:5,自引:0,他引:5  
杨茂发  李子忠 《昆虫学报》1999,42(4):406-410
记述分布于贵州的窗翅叶蝉属三新种,即锚纹窗翅叶蝉Mileewa anchora sp. nov.、船茎窗翅叶蝉M. ponta sp. nov.和乳突窗翅叶蝉M. papillata sp. nov.。模式标本保存在贵州农学院。  相似文献   

7.
于1999-2009年的鸟类繁殖季(4-8月)对贵州宽阔水自然保护区内的强脚树莺(Cettia fortipes)的繁殖进行监测,并采用光纤光谱仪,通过_芏成分分析、反射光谱、罗宾逊投射等方法对强脚树莺的卵色与小杜鹃(Cuculuspoliocephalus)对其寄生的卵色模拟程度进行分析.研究结果表明,强脚树莺的繁殖成效在不同年份间均尤显著差异,但其巢被捕食率和巢被寄生率都较高,分别为49.26%和9.18%.通过反射光谱分析,表明小杜鹃卵在色调和色度上高度模拟强脚树莺的卵,但其亮度高于宿主卵,而且在人眼无法探测的紫外光部分存在差异.  相似文献   

8.
武陵山蝗虫一新属二新种——(直翅目:剑角蝗科、蚱科)   总被引:1,自引:0,他引:1  
王云珍 《动物学研究》1992,13(3):251-255
作者在鉴定1989年武陵地区考察采回的蝗虫标本时,发现其中有一新属二新种。命名为:异翅蝗属Heteropterus gen.nov.新属和贵州扁角蚱Flatocerus guizhouensis sp.nov.新种。 本文就新属种进行了描述,模式标本保存在中国科学院昆明动物研究所。  相似文献   

9.
利用石蜡切片的方法,观察并比较了褐飞虱Nilaparvata lugens (Stal)长翅型和短翅型纯系各龄若虫及成虫的翅芽和间接飞行肌的发育情况。发现在4龄的第8h以后间接飞行肌就开始分化,长翅型若虫的间接飞行肌正常发育而短翅型若虫间接飞行肌的发育则被抑制。在5龄初始时方可明显观察到翅芽分化,短翅型若虫前翅芽细胞增殖速度明显慢于长翅型,并且其后翅芽停止发育。本文还比较了长翅型雌、雄性个体之间间接飞行肌的发育情况。  相似文献   

10.
黑胸散白蚁补充型生殖蚁的产生及发育的观察   总被引:4,自引:4,他引:0  
根据翅和翅芽的有无、长短,把分离群体中培养出的黑胸敌散蚁Reticulitermes chinensis Suyder补充生殖蚁命名为翅鳞型、长翅年型、短翅芽型、微翅芽型和无翅型补充生殖蚁.在工蚁、兵蚁、若蚁组成的群体中,分化较复杂,能培养出多种类型的补充生殖蚁,而在工蚁和兵蚁组成的群体中多数只培养出无翅型补充生殖蚁,少数远能培养出微翅型补充生殖蚁.短翅型、微翅型、无翅型补充生殖蚁需要经历一个后熟期才能产卵.此外,还对分离群体产生补充生殖蚁的频率、数量及初期产卵能力进行了观察.  相似文献   

11.
刘烜  单可人  齐晓岚  何燕  赵艳  吴昌学  李毅  褚迅  任锡麟 《遗传》2006,28(11):1350-1354
为分析贵州布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族父系遗传结构, 探讨其起源及迁徒。通过聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)方法检测贵州境内5个民族10个SNP位点构成的Y染色体单倍型, 并以省内苗族为对照分析其父系遗传结构。结果显示5个民族集中于Y-SNP中H8单倍型, 苗族样本集中于Y-SNP中的H8、H11与H12单倍型。说明贵州省布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族5个民族之间有密切联系, 且与国内其他地域有较大的遗传差异, 是一个相对独立的群体。  相似文献   

12.
贵州瑶族3支系Y-DNA及线粒体DNA序列多态性分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
褚迅  单可人  文波  齐晓岚  李毅  吴昌学  刘烜  赵艳  任锡麟  金力 《遗传》2006,28(2):153-158
采用PCR-RFLP技术,通过观察由12个单核苷酸多态位点(SNPs)组成的Y染色体单倍型及由9个多态位点组成的线粒体DNA单倍型在贵州瑶族中的分布,分析贵州瑶族父系及母系遗传结构,探讨其起源及迁徙。结果显示,97份男性样本分别属于H7、H8、H9、H11 4种Y-DNA单倍型,苗瑶语系特异Y-DNA单倍型H7的平均频率为92.4%;通过对线粒体DNA基因分型,得到8种单倍型,可归入B4、B5、D4、D5和N*单倍型类群中,CoⅡ/tRNALys区域间的9bp缺失平均频率为58.2%。结果提示贵州瑶族父系遗传结构单一,具有典型的苗瑶族群特征,又存在与其他族群的融合。母系遗传结构相对复杂,9 bp缺失是贵州瑶族的母系遗传结构特征。   相似文献   

13.
Yu C  Li SJ  Wang DM  Tang Q  Tao XY  Li H  Zhuang Y  Zhou JZ  Wang Y  Tian KC  Tang GP 《病毒学报》2011,27(6):549-556
分析贵州省25株狂犬病病毒的核蛋白基因(N基因)序列,探讨贵州省狂犬病流行特征与狂犬病病毒变异情况。以RT-nested PCR检测来自贵州省2005年至2010年不同地区的病人脑组织、病人唾液以及犬脑组织标本狂犬病病毒RNA,经测序与拼接后得到25条N基因全长序列,采用生物信息学软件对N基因序列进行分析。25株狂犬病病毒核蛋白在核苷酸及氨基酸水平上彼此的同源性分别为89.3%~100%和98.%~100%;与国内其他省已发表基因1型狂犬病病毒核苷酸和氨基酸序列同源性分别为88%~99.1%和88%~99.7%,与已知的基因1型狂犬病病毒比较,25株病毒核蛋白氨基酸序列发生了若干位点的取代。进化树分析显示,同一地区内与相邻地区,以及同一时间段与相邻时间段内狂犬病病毒N基因进化亲缘关系相近。25株贵州省狂犬病病毒流行毒株均属基因1型,其核蛋白在基因的核苷酸及推导的氨基酸水平上均有变异,且这些变异具有地域和时间分布特性。  相似文献   

14.
贵州地方山羊品种的RAPD分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
用180条引物对黔东南小香羊、贵州白山羊、贵州黑山羊和黔北麻羊4个贵州地方山羊品种(种群),以及南江黄羊和波尔山羊进行RAPD分析,其中27条引物扩增出多态性图谱。这27条引物共扩增出281条带,多态带为115条,平均多态频率为40.92%(范围20%~80%);每条引物平均扩增条带为10.41条(范围4~16条);扩增带分子量在210~2800bp。贵州白山羊与贵州黑山羊之间的遗传距离指数(0.0605)最小,而波尔山羊与其他品种之间的遗传距离指数(0.1059~0.1488)最大。NJ法聚类结果显示,贵州白山羊与贵州黑山羊间的亲缘关系最近,其次为黔北麻羊,而黔东南小香羊与其他3个贵州地方品种的亲缘关系较南江黄羊还远。分析表明,黔东南小香羊在遗传上为一独立的品种;而贵州地方山羊品种间具有较近的亲缘关系,遗传变异较小,具有较高的遗传稳定性。  相似文献   

15.
用红外指纹光谱的聚类分析法对女贞属的植物来源进行生药学鉴定。此法利用红外指纹图谱确定贵州多个产地的苦丁茶的原植物来源是女贞属植物粗壮女贞。本方法具有方便、可靠,重复性好的特点,可用于苦丁茶的生药学鉴别。  相似文献   

16.
贵州以更新世洞穴遗址发育在我国古人类学和旧石器时代考古学领域占有重要地位。本文对近年来贵州中部和西南部洞穴遗址的调查发现进行报道。新发现的9处洞穴遗址均分布在珠江水系的盘江流域,文化遗物主要为石制品。黔中遗址的石制品原料主要为燧石和硅质灰岩,而黔西南石制品原料多以河流成因的石英岩砾石居多;剥片技术主要为锤击法;黔中石制品的个体较小,而黔西南石制品的个体相对较大;石器组合以刮削器占多数。区域对比显示这些遗址的年代大致在距今3万年后的更新世末期至全新世初期。本次调查丰富了更新世末期古人类在贵州的活动信息,其中惠水清水苑大洞、长顺马路大洞和安龙路边大洞具有较大的工作前景。  相似文献   

17.
为揭示楠木(Phoebe zhennan)在贵州省潜在分布特征及其对环境因子的响应模式,该研究基于楠木在贵州省的地理分布点,运用最大熵模型(MaxEnt)与地理信息系统(ArcGIS)方法,结合气候、土壤及地形等30个环境因子,预测楠木在贵州省的潜在适生区,并分析了影响楠木生长的主要环境因子。结果表明:(1) MaxEnt模型AUC平均值为0.843,对贵州省楠木地理分布预测结果良好;楠木潜在适生区呈现以贵州省东北为重点区,从北到南、由东向西适生等级依次降低的趋势,高适生区主要在黔东北铜仁市、黔北遵义市中东部。(2)楠木在贵州省的潜在分布面积为80 013.47 km2,占全省总面积的45.4%,其中高适生区面积占全省总面积的17.4%。(3)等温性(Bio3)、最暖季度降水量(Bio18)、最湿月降水量(Bio13)、最干月降水量(Bio14)、最冷月最低温(Bio6)和温度季节性变动系数(Bio4)等是影响楠木在贵州省潜在分布的重要环境因子。该研究结果为贵州省楠木资源保护区划、种苗扩繁、造林推广与开发利用提供了科学依据。  相似文献   

18.
贵州省典型植烟生态区域根际土壤微生物群落多样性   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘艳霞  李想  邹焱  张恒  蔡刘体  孟琳  石俊雄 《生态学报》2018,38(9):3145-3154
土壤微生物是土壤的重要组成部分,它对土壤肥力的形成和植物营养的转化起着积极的作用。采用16S V4区高通量测序等方法对贵州省不同生态区域典型植烟土壤根际微生物群落进行分析研究,从根际土壤微生物群落特征上诠释不同生态区域典型土壤根际微生物群落的信息差异。结果表明:贵州省不同生态区域弱酸和酸性土壤占70.06%,有机碳平均2.24%,有机碳含量总体偏高,全氮与有机碳含量具有一定相关性;根际土壤微生物的OTUs数量差异明显,呈现总体是西部高于东部,南部高于北部;微生物属水平物种丰度差异显示,土壤类型对微生物群落丰度影响显著,而在土壤功能微生物上黔北区域的变形菌门(Proteobacteria)和放线菌门(Actinobacteria)两个门的微生物相对丰度最高,而在黔中中部区域变形菌门的丰度显著高于放线菌门的丰度。黔西南和黔中中部区域土壤微生物属水平优势种群显著高于其他地区,种群平衡度不高,具有土传病害发生的潜在危险。通过贵州省不同生态区域土壤微生物根际微生物信息分析与研究,为后续土壤生物修复奠定了良好的研究基础。  相似文献   

19.
黔金丝猴活动区苔藓植物多样性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对梵净山东北部岩高坪区域苔藓植物以及对黔金丝猴活动区生境的研究,报道了黔金丝猴活动区苔藓植物46科,85属,249种(含种以下分类单位),其中贵州新记录种5个.从该区苔藓植物的组成看,温带区系成分最为丰富,占整个区系成分的43.32%;不同海拔的森林植被下苔藓植物的分布有明显的差异:阔叶林的苔藓植物多样性最高,竹林...  相似文献   

20.
分析了斑叶蝉族昆虫在中国以及贵州动物地理区的分布情况,探讨其分布格局形成、起源和演化原因。根据中国和贵州斑叶蝉族的地理分布数据,运用MEGA 6.0、SPSS 22.0和ArcGIS 10.2等软件,对斑叶蝉族昆虫的区及亚区分布进行支序聚类分析,结果表明我国斑叶蝉族现代分布中心为西部山地高原亚区、华南区的台湾亚区及滇南山地亚区,分布热点地区为西双版纳地区、海南地区和台湾地区。贵州斑叶蝉现代分布中心为黔东低山丘陵省、黔北中山峡谷省和黔南低山河谷省,分布热点地区为铜仁北部的沿河地区、遵义的务川地区及贵州黔东南州的榕江、雷山地区。斑叶蝉族昆虫中国分布区形成的顺序先是东北区,其次是青藏区和蒙新区,最后是西南区、华北区、华南区和华中区。贵州分布区形成的顺序先是黔西高原中山省和黔中山原丘陵省,其次是黔南低山河谷省,最后是黔北中山峡谷省和黔东低山丘陵省。中国分布区中,B21和B22聚类群属级阶元的相似性最高,区间关联性最强。在贵州分布区中黔东低山丘陵省和黔北中山峡谷省属级阶元的相似性最高,物种交流最为频繁。目前,斑叶蝉族昆虫的地理分布格局主要是历史气候变化、当前气候条件以及植被覆盖等生态环境共同作用的结果;区系起源和演化主要受地质构造运动作用;斑叶蝉在各区的分布相似性可能与气候变化引起的物种由南向北扩散有关。  相似文献   

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