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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 389 毫秒
1.
生物发光和化学发光的仪器已有很多应用.这里,我们坚持使用“发光仪”这个词来命名这类仪器,虽然也有人偶尔用辐射仪或光度计等其他名称.这里“发光”一词仅包括生物发光和化学发光,不包括荧光、磷光等等.有好几家公司生产发光仪,本文结尾罗列了这些仪器.而所使用的非商品发光仪不在此列,因此论述将集中在适于工业化生产的发光仪的设计原则.当把生物和化学发光与微生物学联系在一起,人们习惯上会想到生物发光的ATP技术.可是近年来,免疫分析和DNA探针方法也在使用生物及化学发光标记.这些分析技  相似文献   

2.
微弱发光分析技术在药物分析中具有广泛的应用前景.以Ce4+-安乃近-罗丹明6G的化学发光反应以及安乃近在胶束中的自氧化化学发光反应为例,介绍了BPCL微弱发光测量仪与流动注射装置相结合测定痕量药物的微弱化学发光分析方法.  相似文献   

3.
微弱发光分析技术原理及应用实例(一)   总被引:10,自引:0,他引:10  
微弱发光分析技术近年得到迅速发展,在自由基、活性氧分析、化学发光分析、生物的超微弱发光分析、发光免疫分析、生物发光分析等领域得到广泛应用.简要介绍了微弱发光分析技术的测量原理,并以一些研究成果为实例讲解如何应用微弱发光分析技术进行研究和实践.  相似文献   

4.
微弱发光分析技术应用实例(五)   总被引:1,自引:0,他引:1  
多数生物系统存在低水平化学发光,这种化学发光与生物体内的生理反应有关.生活在水和空气中的生物体受到各种污染因素危害必定引起生理变化,从而引起这种低水平化学发光的改变.利用这种现象,将某些生物体作为生物探测器,应用微弱发光分析技术可以检测水体和大气的污染程度.  相似文献   

5.
1990年5月22—24日由中国生物物理学会光生物专业委员会和中国物理学会发光分科学会联合举办的生物发光和化学发光学术讨论会在苏州举行,参加会议的代表100多人,其中中青年科学工作者包括研究生过半数,代表来自全国16个省市,交流的论文达120篇(宣读了64篇),论文的内容覆盖面广,有生物发光、生物的超微弱发光、细胞化学发光、体表发光、化学发光和荧光标记、化学及荧光免疫分析法及测量发光的仪器仪表等。从人数、论文数来看,比1987年苏州光生物学会议增加了4倍,说明生物发光和化学发光这一新兴学科已在我国生根,并得到了迅速发展。  相似文献   

6.
化学发光和发光标记技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
化学发光免疫分析是继放射免疫分析和酶联免疫分析后建立起来的一种高灵敏、高特异性的免疫分析技术。化学发光标记是化学发光免疫分析的关键技术,不仅在小分子、大分子物质的标记分析中用于标记物的制备,而且在基因探针标记、肿瘤标记和诊断以及导向药物研究中广为采用。本简要介绍了化学发光和发光标记技术。  相似文献   

7.
抗体包被瘤细胞膜引发人血多形核白细胞化学发光   总被引:1,自引:0,他引:1  
用抗体包被K562细胞膜碎片(Ab-M)刺激人血多形核白细胞(PMN)产生化学发光,对其发光动力学及活性氧代谢特征进行了比较,结果表明Ab-M引发PMN发光动力学与酵母多糖不同.用秋水仙碱干扰PMN膜结构完整性可抑制其发光产额,Ca2+可促增PMN发光,提示PMN氧代谢的调控与Fc受体和Ca2+动员有关;活性氧系PMN实施细胞毒效应的重要物质.  相似文献   

8.
生物、化学发光分析及其在生物化学中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,生物、化学发光作为一种重要的研究方法和实验手段,在生物化学领域中得到广泛应用。1978年和1980年召开的生物、化学发光专题国际讨论会,充分肯定了发光分析法在生化分析和生物医学研究中的应用价值。本文拟就生物、化学发光原理、仪器、分析技术以及在生物分析研究中的应用作一简要综述。  相似文献   

9.
苯、二甲苯和苯酚中毒对Zebra鱼低水平化学发光的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
Zebra鱼是研究生物系统低水平化学发光的很好材料.实验测定了苯、二甲苯及苯酚的浓度与Zebra鱼发光的相关性.结果表明:当三种毒物的注入量为16-20微升时,发光呈现高值并伴有死鱼现象.将一次有效剂量的苯、二甲苯及苯酚加入时,鱼会丧失游动能力直至死亡,且伴随着鱼体光子辐射的明显变化.谱分布表明,鱼的发光为单线态(~1O_2)的双分子同时跃迁.  相似文献   

10.
DNA损伤的化学发光法测定和茶多酚对它的保护作用   总被引:24,自引:4,他引:20  
本文在CuSO4-Phen—Vc-H2O2-DNA化学发光体系中测量了·OH对DNA的损伤作用及茶多酚对DNA的保护作用。实验观察到,DNA损伤发光强度与DNA浓度成正比;化学发光动力学行为与测量温度有密切关系,从而提示,发光测定应在相对恒定的温度下进行;茶多酚明显抑制了DNA损伤发光,在本体系中1.05μmol/L茶多酚即可抑制DNA损伤发光的50%。  相似文献   

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