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1.
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苗期刈割伤害对春小麦影响的盆栽实验研究 被引次数：5
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原保忠 赵松岭 孙颉《应用生态学报》,2000年第11卷第1期
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盆栽实验研究了春小麦在苗期（三叶期）受到不同强度刈割伤害（模拟动物的采食）后的补偿作用。结果表明，在保持田间持水量６０％和９０％两种水分梯度下，春小麦苗期的刈割伤害均可刺激生长，出现生物产量和经济产量的超越补偿，而且受到重度刈割伤害春小麦（Ｅ、Ｆ）的补偿作用大于受到轻度刈割伤害春小麦（Ｂ、Ｄ）的补偿作用。这一超越补偿作用是以耗费较多的水分为基础的。
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2.
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冗余概念的界定与冗余产生的生态学机制 被引次数：11
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张荣 孙国钧 李凤民《西北植物学报》,2003年第23卷第5期
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冗余是指这样的生命实体，由于其存在，导致生物个体、种群、群落乃至生态系统水平上的对人类有益的功能输出降低，通过管理措施或育种手段剔除这部分‘冗余’实体，个体、种群、群落乃至生态系统水平上对人类有益的功能就会得到加强，我们把这样的生命实体叫做冗余。或者简单地说，冗余是指对目标产量输出构成影响的各种水平的生物有机体过多或过于庞大的部分。冗余的产生过程是整个生命有机体的总体功能扩展过程，冗余的产生和存在，有助于增强有机体的稳定性，提高其适应自然环境波动的能力。根据其影响的水平，冗余可发生在个体、种群及群落等水平上。植物在个体及群体水平上的补偿及超补偿可以通过剔除各生命系统中不同水平上的冗余实现，即剔除冗余有助于目标物种或目标器官产量的提高，并且这种提高是以对波动环境适应能力和抗扰动能力的降低为代价的。
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3.
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植物的超越补偿反应 被引次数：29
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李跃强 盛承发《植物生理学通讯》,1996年第32卷第6期
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阐述了植物的超越补偿反应，并根据前人分散的研究资料总结得出植物超越补偿反应的生理学机制是植物光合活性提高和因减少生长冗余引起植物运集中心改变及其调节下的植物体内同化产物运转的最优化分配。细胞分裂素在该调控系统中承担重要作用。
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4.
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冗余理论及其在农业生态系统管理中的应用 被引次数：19
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韩明春 吴建军 王芬《应用生态学报》,2005年第16卷第2期
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冗余理论是20世纪90年代发展起来的一个生态学理论.本文扼要介绍了冗余的概念、冗余假说和冗余度的含义，对近年来国内外物种冗余、层次冗余、基因冗余和生长冗余等有关冗余理论和方法的研究进展作了简要回顾和分析.在此基础上，提出了农作物最佳生长冗余度假说：在一定的栽培管理条件下，农作物存在着一个与最高产量相对应的生长冗余度（最佳生长冗余度），在生产中，如果能通过各种栽培管理措施使农作物的生长冗余度达到最佳值，就能获得高产.用水稻高产栽培实例，对这一假说作了分析和验证.
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5.
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作物对虫害补偿作用本质的探讨 被引次数：24
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盛承发《生态学报》,1989年第9卷第3期
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本文探讨了作物的补偿作用的本质、证据、产生层次和所需条件及其在农业害虫控制中的意义。生物在适应环境的长期过程中,积累了适应性的历史经验或环境信息,概括为遗传信息,构成了该物种的特征特性及其需要的理想生态位。由于环境条件的不断波动,现实生态位总是不断偏离理想生态位。环境中物质、能量和信息共同作用影响生物体内的物理及化学反应,改变生物的生理、行为、形态以至遗传信息。遗传再现了生物物种过去适应环境的成功经验,变异则可视为生物个体本身的环境对策。其中成功的对策即补偿作用减小了理想生态位与现实生态位之差,或曰减少了环境波动的不利影响。生命系统由此方式积累信息量,增加有序性,降低熵值。在农作物与害虫中,己经查明补偿反应产生于繁殖器官、营养器官和生理生化水平。在害虫控制中,确定作物对虫害的补偿反应类型、补偿力的大小及其变幅,并利用和加强补偿作用,将使害虫控制工作提高到一个新的水平。
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6.
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扰动环境中不同刈割方式柠条营养生长补偿的影响
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方向文 王万鹏 何小琴 王刚《植物生态学报》,2006年第30卷第5期
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柠条（Caragana korshinskii）在地上组织破坏后进行补偿性生长，这是重复利用柠条资源的基础，但对 柠条不同刈割方式下营养生长补偿的模式有待探讨。该文通过5种刈割方式：去除主枝长的30%（30%RSL） 、去除主枝长的60%（60%RSL）、去除分枝数的25%（25%RSN）、去除分枝数的50%（50%RSN）和去除分枝 数的100%（100%RSN）来研究柠条的营养生长补偿。结果表明：刈割处理的柠条生物量当年发生了超补偿 ，当年生枝数/枝、当年生枝长、当年生枝生物量/枝、当年生枝生物量/株比对照高。对照、30%RSL和 60%RSL 处理未长出基梢。 100%RSN处理的基梢数/刈割枝、基梢长、单个基梢平均生物量显著高于25%RSN 和50%RSN处理,基梢生物量/株随刈割去除生物量的增加而增加。100%RSN 处理未结果，其它处理果实产量 表现出超补偿或精确补偿。对照处理营养生长和生殖生长均低，其它处理当年生枝生物量与果实产量成显 著负相关。从整个生长季节来看,营养生长主要集中在果实成熟之前。我们认为，100%RSN处理是柠条地上 组织破坏后尽快恢复的合理方式，其当年生生物量远高于其它处理。顶端优势的破坏促使休眠芽的萌发， 根冠比的改变使地上组织获得较多养分和水分，根系储存的碳水化合物的供应是促使刈割柠条营养生长超 补偿的的可能机制，而减少生殖生长对资源的消耗，是100%RSN处理地上生物量尽快恢复的另一重要因素 。
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7.
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扰动环境中不同刈割方式柠条营养生长补偿的影响
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方向文 王万鹏 何小琴 王 刚《植物生态学报》,2006年第30卷第5期
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柠条（Caragana korshinskii）在地上组织破坏后进行补偿性生长，这是重复利用柠条资源的基础，但对 柠条不同刈割方式下营养生长补偿的模式有待探讨。该文通过5种刈割方式：去除主枝长的30%（30%RSL） 、去除主枝长的60%（60%RSL）、去除分枝数的25%（25%RSN）、去除分枝数的50%（50%RSN）和去除分枝 数的100%（100%RSN）来研究柠条的营养生长补偿。结果表明：刈割处理的柠条生物量当年发生了超补偿 ，当年生枝数/枝、当年生枝长、当年生枝生物量/枝、当年生枝生物量/株比对照高。对照、30%RSL和 60%RSL 处理未长出基梢。 100%RSN处理的基梢数/刈割枝、基梢长、单个基梢平均生物量显著高于25%RSN 和50%RSN处理,基梢生物量/株随刈割去除生物量的增加而增加。100%RSN 处理未结果，其它处理果实产量 表现出超补偿或精确补偿。对照处理营养生长和生殖生长均低，其它处理当年生枝生物量与果实产量成显 著负相关。从整个生长季节来看,营养生长主要集中在果实成熟之前。我们认为，100%RSN处理是柠条地上 组织破坏后尽快恢复的合理方式，其当年生生物量远高于其它处理。顶端优势的破坏促使休眠芽的萌发， 根冠比的改变使地上组织获得较多养分和水分，根系储存的碳水化合物的供应是促使刈割柠条营养生长超 补偿的的可能机制，而减少生殖生长对资源的消耗，是100%RSN处理地上生物量尽快恢复的另一重要因素 。
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8.
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浅谈植物种间关系在农业生产上的应用
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彭子模 许桂杰《生物学通报》,1988年第6期
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人们为了充分利用阳光、地力,往往在一块地里种上几种作物。然而,如果忽视了它们之间的关系,可能会事与愿违。其结果不是一方受害,就是两败俱伤。因此,我们应合理搭配,充分利用植物之间的微妙关系,提高作物产量。合理调节植物种间竞争夺高产自然界对同一生境内生长的植物所提供的生活条件(包括空间)是有限的,生长在一起的
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9.
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间接性害虫为害与作物产量损失的关系：Ⅱ.取食繁殖器官害虫 被引次数：1
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盛承发《应用生态学报》,1993年第4卷第3期
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本文试从分散的材料中概括出主要大田作物繁殖器官被害与产量损失之间的一般关系。不同作物对繁殖器官被害的产量反应有某些共同性。在生殖生长初期损失全部或部分繁殖器官经常引起增产,在后期损失幼嫩的繁殖器官对产量无不利影响,但在中期损失繁殖器官一般导致明显减产,表现了受害时的生长阶段的普遍重要意义。在繁殖器官损失量过大,作物品种晚熟或有限生长习性强,水、肥条件及温度与光照条件不良,补偿期过短,植株密度过小或过大,中部繁殖器官受害以及遭受连续为害情况下,减产的可能性增大。这与叶片损失后的产量反应有类似之处。本文归纳出的这一认识可供在作物产量损失测定等工作时参考。
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10.
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沙质海岸灌化黑松对蛀食胁迫的补偿性响应
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周振 李传荣 许景伟 刘立川 张丹 黄超 王晓磊《生态学报》,2012年第32卷第2期
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黑松(Pinus thunbergii)在特定的沙质海岸环境中形成了与之相适应的灌化树形。由蛀食胁迫诱发的黑松补偿性响应是其自我保护和适应不良环境的一种重要机制，目前尚缺乏相关研究。该文通过比较蛀食前后植株补偿性生长特征的变化来阐明补偿性响应的机理及其在灌化过程中的作用。结果表明：(1) 蛀食胁迫后，当年和次年枝的数量明显增加，且对当年枝的影响大于次年枝，可见这种补偿响应具有持续性，但强度有减弱的趋势。同样，叶构件的补偿响应也具有持续性但强度差别不显著。(2) 当年枝和叶构件的补偿性生长与其在1年枝上的位置密切相关，蛀食后近顶端枝和叶长度分别为未蛀枝上同部位的1.75与1.43倍，而近底端补偿性生长不明显。(3) 在密度效应的影响下，蛀食枝的芽死亡率上升5.4倍，营养芽产量上升1.55倍，而生殖芽产量差异不显著，因此蛀食胁迫诱发的补偿性响应更倾向于投资营养生长。(4) 主枝遭蛀食胁迫停止生长后，分枝数增多，枝计盒维数增加25%。树冠计盒维数随枝条受害率的增加呈现“先增后减”的变化趋势。通过非线性回归分析表明，两者呈“后峰型”曲线函数关系。(5) 枝和叶构件的总生物量在两条件下差异不显著，属等量补偿性生长。本研究认为：灌化黑松响应蛀食胁迫的补偿性生长机理可用顶端优势去除理论解释，且具有持续效应，这种枝构型改变方式将最终导致黑松灌化形态的形成；同时，补偿性响应还包括芽命运和计盒维数的变化。因此，可将芽命运和计盒维数作为反映植物补偿性生长的指标。
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11.
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作物干旱指标对西北半干旱区春小麦缺水特征的反映 被引次数：6
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张杰 张强 赵建华 王胜 赵宏 王静《生态学报》,2008年第28卷第4期
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针对作物水分胁迫较为严重的西北半干旱区,应用CI301-PS光合作用仪对春小麦开花到乳熟期间的生理特征和环境因子进行了近1个月的观测, 并研究分析了3种作物干旱指标叶水势、作物水分胁迫指数以及气孔导度随时间变化和对气象因子的响应.发现干旱胁迫增加时,叶片水分减少,作物水分胁迫指数增大,叶水势降低,气孔导度有所减小.因此,气孔下腔的CO2浓度降低,作物净光合速率有所减小,不利于半干旱区小麦生物量的累积;三者相比,叶水势是反应西北半干旱区作物干旱最敏感的指标;受半干旱区逆湿现象的影响,9:00或之后一段时间观测叶水势和气孔导度对小麦等作物缺水状况反映得更客观.
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12.
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半干旱区作物根系生长冗余的生态学分析 被引次数：20
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张大勇 姜新华 赵松岭 段舜山《西北植物学报》,1995年第15卷第5期
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干旱是威胁农业生产的一个常见因子。在水分有限条件下，植物往往产生庞大的根系；这是自然选择的必然结果，是一个进化上稳定的生长对策（ＥＳＳ）。但作物产量是一个种群水平上的属性；个体的ＥＳＳ并不能优化整个群体的产量。我们提出在半干旱雨养农业地区作物受自然选择的影响在根系生长上往往失之于过快或过大，出现了“冗余”。通过育种或管理措施降低根系生长冗余可提高作物产量。
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13.
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磷铁锌缺乏时植物根系泌H~ 量增加原因的浅见 被引次数：1
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蒋廷惠 郑绍建 胡霭堂《植物生理学通讯》,1994年第2期
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化学肥料生产使用后，作物产量得到了大幅度的提高，致使人们常常采用施肥等措施改良培肥土壤，以满足作物高产的需要，但这种“石油农业’咖速了能源的消耗和对环境的污染。因此，60年代后，利用作物对贫瘠土壤的适应性，充分发掘土壤和肥料中养分的利用潜力受到了越来越多的重视。对植物缺铁、缺磷等条件下的营养生理特性进行了较多的研究。其中根系分泌物是研究的焦点之一‘’“，在根系分泌物中，根系泌H“量增加引起生长介质或根际土壤酸化又成为人们最关注的问题。已知供应NH。N源以及缺磷、缺铁、缺锌等可使植物根系泌H“量增加［…
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14.
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人工沟渠的生态环境效应研究综述 被引次数：8
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郗敏 吕宪国 刘红玉《生态学杂志》,2005年第24卷第12期
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人工沟渠主要指以排水和灌溉为目的人工挖掘的水道.人工沟渠作为排水和引水的廊道改善了土壤的结构、促进了作物的生长,从而提高了农作物的产量;同时人工沟渠这种景观的存在对周围的环境也产生了巨大的影响.水文效应是被大家普遍接受的生态环境效应.在整个降雨期间或之后,观察显示出沟渠对出口径流的贡献：一些沟渠收集和向河流输送水;另一些沟渠收集水但是减慢了水流的速度.本文从水文效应、对元素地球化学循环、生物及其生境的影响到对生态环境整体影响方面总结了人工沟渠的生态环境效应,并对其进一步的研究提出一些建议,旨在最大限度发挥人工沟渠的生态环境效应,改善整个生态环境.
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15.
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高寒草甸不同生境粗喙薹草补偿生长研究 被引次数：5
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朱志红 席博 李英年 臧岳铭 王文娟 刘建秀 郭华《植物生态学报》,2010年第34卷第3期
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补偿生长反映了植物的耐牧性, 受采食和土壤养分资源获得性的共同影响。但何种条件易于引起植物发生超补偿是长期以来争论的问题。通过一项野外调查试验, 研究了高寒矮嵩草(Kobresia humilis)草甸3种生境(I. 畜圈, 富养, 放牧; II. 牧道, 低养, 放牧; III. 封育草地, 低养, 不放牧)中粗喙薹草(Carex scabrirostris)的补偿生长模式与机制, 以及采食率、土壤养分和水分因子对补偿生长的相对贡献。粗喙薹草补偿生长量和分株盖度、密度及高度在生境I显著高于生境II和生境III, 在生境I和生境II均发生超补偿生长, 在生境III为低补偿。分株生物量对生长器官的分配在生境I和生境II相同, 并都高于生境II; 生物量对储藏器官的分配在生境II最高, 生境III次之, 生境I最低。储藏分配与生长分配和克隆繁殖分配间, 生长分配与有性繁殖分配间均存在负偶联(trade-offs)关系。对补偿生长贡献最大的因子是相对生长率和6月份土壤有机质含量, 其次是8月份土壤氮素营养和采食率。研究结果表明, 粗喙薹草的补偿生长和生物量分配具有可塑性, 并决定着补偿生长模式随生境条件而变化。不论在富养环境或低养环境, 储藏分配高的粗喙薹草都容易发生超补偿, 富养生境条件能降低采食的负面效应, 增加植物的耐牧性。
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16.
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植物的补偿性生长 被引次数：1
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赵威 王征宏《生物学通报》,2008年第43卷第3期
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植物有多种适应方式来保护自身生存和与外界环境协调共存.综述了植物适应动物采食伤害的一种策略--补偿性生长.主要介绍了植物的补偿性生长现象、补偿性生长过程中植物的形态与生理响应、补偿性生长产生的机理和条件以及目前对植物补偿性生长现象认识存在的争议等.植物的补偿性生长特性研究是建立在达尔文进化论基础之上的,对于进一步明确植物对环境的适应机理具有重要的意义.
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17.
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主要农作物高产高效抗逆的生理基础研究 被引次数：1
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娄成后 王天铎《生命科学》,1993年第5卷第5期
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本项目是通过对我国主要农作物在现有高、中、低产的各个水平上的产量形成生理学研究,建立以最少的资源投入而获得最大增产效益的理论体系,并提出适合我国特点的高产高效抗逆的作物生产和调控原则。主要研究内容如下。 1 提高作物对光、肥、水的利用效率的研究 1.1 作物高产的光合生理基础与提高光合作用效率的研究。其目标在于确定个体与群体光合在产量建成中的作用和地位,寻找进一步挖掘光合潜力、减少已同化的碳量损失的途径。 1.1.1 同一种碳同化类型(C_3或C_4)的不同作物种间、品种间光合速率的差异及其内在原因
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18.
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中国北方气候暖干化对粮食作物的影响及应对措施 被引次数：22
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邓振镛 王强 张强 倾继祖 杨启国 袁志鹏 刘文婧 徐金芳《生态学报》,2010年第30卷第22期
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东北、华北和西北50a来的平均气温增幅高于全国平均水平，气候变暖明显，尤其冬季增温最显著。区域增暖的极端最低气温远比极端最高气温的贡献大。东北、华北大部、西北东部降水量明显减少，平均每10a 减少20—40mm，尤其春夏季减少最明显。这种趋势一直延续到20世纪90年代以后，干旱化趋势非常突出。在综述我国北方现代气候变化基本特征是暖干化的基础上，重点阐述了喜凉作物冬小麦、春小麦、马铃薯和喜温作物水稻、玉米、谷子、糜子等7种主要粮食作物的生长发育、品种熟性、种植区域与面积、产量与品质等对气候暖干化的响应特征。揭示了气候暖干化使春播作物播期提早，苗期生长发育速度加快，营养生长期提前，生殖生长期和全生育期延长;秋作物发育期推迟，生殖生长期和全生长期延长;越冬作物播期推迟，越冬死亡率降低，种植风险减少,春初提前返青，生殖生长期提早，全生育期缩短。使作物适宜种植区域向高纬度高海拔扩展;品种熟性向偏中晚熟高产品种发展;喜温作物和越冬作物以及冷凉气候区的作物种植面积迅速扩大；在旱作区种植不较耐旱的玉米、春小麦等作物种植面积受到制约。对雨养农业区的作物气候产量影响严重，尤其对不够耐旱的小麦和玉米的气候产量受影响最大；对较耐旱的谷子、糜子、马铃薯等影响较轻。从作物属性而言，对喜温作物水稻、玉米和越冬作物冬小麦有利于气候产量提高；对喜凉作物春小麦和马铃薯的气候产量将产生不利影响。同时，提出了从5个方面应对气候暖干化的技术措施，调整作物种植结构,确保粮食生产安全；根据不同气候年型调整各种作物种植比例；针对不同气候区域发展优势作物和配置作物种植格局；采取不同栽培技术和管理模式应对气候变化；采取综合配套技术提髙抵御灾害能力。为粮食作物安全生产和种植结构调整与布局提供科学依据。
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谈谈鱼类的补偿生长 被引次数：2
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殷师文 林学群 陈洁辉《生物学通报》,2003年第38卷第3期
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简要介绍了鱼类的补偿生长现象，并根据补偿量的大小将鱼类的补偿生长划分为超补偿生长，完全补偿生长，部分补偿生长和不能补偿生长四类，同时根据饥饿或限食以及重喂时间的不同介绍了目前鱼类补偿生长实验设计的一般思路，最后对鱼类补偿生长在水产养殖和环境保护等方面的应用前景作了展望。
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20.
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水分亏缺下作物补偿效应类型及机制研究概述 被引次数：36
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赵丽英 邓西平 山仑《应用生态学报》,2004年第15卷第3期
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总结了作物在水分亏缺下产生补偿效应的类型、机制及条件，补偿效应类型可分为生长补偿、生理生化补偿、代谢及产量补偿等；从渗透调节、脱水保护等方面对补偿效应的生化及分子机制作了探讨，并阐明了作物产生补偿效应的生物学基础，指出了进一步研究的方向。
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