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1.
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苏北滨海湿地麋鹿恢复种群的研究 被引次数：1
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丁玉华 朱梅 任义军《兽类学报》,2006年第26卷第3期
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1986年至2004年,在苏北滨海湿地开展恢复麋鹿野生种群的研究。从每年的2月份开始,在麋鹿的产仔期按照每旬记录产仔数,直至产仔结束。逐年统计半散养和野生麋鹿种群结构。选择不同年龄阶段和不同性别的麋鹿进行称重,分析个体的身体发育程度。半散养麋鹿种群由1986年引进的39头,发展到2004年的706头,年均出生率21.7%,鹿群年均增长率为17.5%,现已繁殖了子四代;野生放养麋鹿由31头增加到2004年的41头,年均出生率为16.3%,年均增长率为9.0%,且于2003年、2004年各产1头完全属野生的子二代。产仔季节相由引进时的紊乱已调整至目前的规律性产仔。研究表明大丰麋鹿种群繁殖很成功,其寿命、行为、生理发育、繁殖周期等都较引进时发生了显著的变化,已完全适应了黄海湿地生态环境。人类活动干扰仍是影响麋鹿种群恢复的一个重要因素。
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2.
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苏北滨海湿地麇鹿恢复种群的研究
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丁玉华 朱梅 任义军《兽类学报》,2006年第26卷第3期
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1986年至2004年，在苏北滨海湿地开展恢复麇鹿野生种群的研究。从每年的2月份开始，在麇鹿的产仔期按照每旬记录产仔数，直至产仔结束。逐年统计半散养和野生麇鹿种群结构。选择不同年龄阶段和不同性别的麇鹿进行称重，分析个体的身体发育程度。半散养麋鹿种群由1986年引进的39头，发展到2004年的706头，年均出生率21．7％，鹿群年均增长率为17．5％，现已繁殖了子四代；野生放养麇鹿由31头增加到2004年的41头，年均出生率为16．3％，年均增长率为9．0％，且于2003年、2004年各产1头完全属野生的子二代。产仔季节相由引进时的紊乱已调整至目前的规律性产仔。研究表明大丰麋鹿种群繁殖很成功，其寿命、行为、生理发育、繁殖周期等都较引进时发生了显著的变化，已完全适应了黄海湿地生态环境。人类活动干扰仍是影响麇鹿种群恢复的一个重要因素。
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3.
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洞庭湖区重引入麋鹿的可行性研究 被引次数：6
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杨道德 蒋志刚 曹铁如 文仕知 赵克金 桂小杰 徐永新《生物多样性》,2002年第10卷第4期
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洞庭湖湖区湿地是麋鹿（Elaphurus davidianus)的古栖息地。为了使麋鹿重返洞庭湖，2000－2001年，我们考察了湖北石首天鹅洲麋鹿自然保护区，北京麋鹿苑和江苏大丰麋鹿自然保护区的麋鹿种群，勘察洞庭湖区岳阳市，常德市和益阳市的10处洲滩，发现湖南汉寿县枝桔林垸，华容县集成垸与湖北天鹅洲麋鹿自然保护区的自然条件相似，是洞庭湖区麋鹿重引入的适宜地点。于是，我们对桔林垸和集成垸的自然条件和动植物资源等进行了调查，并对麋鹿喜食植物的生物量进行了抽样调查，确定了环境容纳量。集成垸的植被有3个植被型组，有维管植物75科189属264种，可用于放养麋鹿的面积为2000hm^2，麋鹿夏季喜食植物有50种，其鲜重21158．4吨，麋鹿环境容纳量为1000余头。桔林垸在1998年退田还湖后，天然植被恢复很快，其植被类型有3个植被型组，有维管植物75科189属250余种，具有麋鹿夏季喜食的植物52种，其鲜重达18859．0吨，可供9408余头麋鹿生存。其适合放养麋鹿面积为1703．1hm^2，环境容纳量在850头麋鹿以上。无论从气候还是从食物，环境容纳量来看，桔林垸和集成垸均适合重新引入麋鹿。本文讨论了再引入麋鹿的人类协助性措施。保证生存空间，防治疾病，生境改造和种群与生境监测等，以期最终在洞庭湖湿地恢复麋鹿自然种群。
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4.
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湖北石首麋鹿国家级自然保护区麋鹿种群动态 被引次数：4
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杨道德 马建章 何振 李鹏飞 温华军 蒋志刚《动物学报》,2007年第53卷第6期
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为实现麋鹿回归大自然的目标,1993年和1994年,湖北石首麋鹿国家级自然保护区(以下简称石首麋鹿保护区)分别从北京麋鹿苑引入麋鹿30头(8♂,22♀)和34头(10♂,24♀)建立了繁殖种群。自2000年6月开始,作者每月一次(7-10d)实地监测石首麋鹿保护区内、外的麋鹿种群动态。到2006年产仔季节结束后,该保护区内的麋鹿种群达522头,2006年产仔前性比为1∶1.22。用指数增长模型拟合种群增长曲线,1998年后石首麋鹿保护区内的麋鹿种群呈指数增长(Nt=84e0.226t),其瞬时增长率为0.226;1998年夏季长江暴发特大洪灾,石首麋鹿保护区内的部分麋鹿逃逸到长江南岸,形成了自然野化麋鹿种群。该自然野化种群比保护区内麋鹿种群增长快,其瞬时增长率达到0.267。湖北石首和江苏大丰两个国家级自然保护区内麋鹿种群的出生率和增长率差异显著,而两地的死亡率无显著差异。石首麋鹿保护区内的麋鹿种群年均出生率(26.8%,P=0.010)和年均增长率(21.7%,P=0.038)均显著地高于江苏大丰国家级自然保护区内麋鹿种群的年均出生率(21.6%)和年均增长率(17.0%)。由于生境退化和人为干扰,当前石首麋鹿保护区内的麋鹿种群增长已开始出现密度制约迹象,亟待采取有效措施来改善麋鹿的生存繁衍条件。
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5.
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湖北石首麇鹿国家级自然保护区麇鹿种群动态 被引次数：1
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杨道德 马建章 何振 李鹏飞 温华军 蒋志刚《动物学报》,2007年第53卷第6期
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为实现麇鹿回归大自然的目标，1993年和1994年，湖北石首麋鹿国家级自然保护区（以下简称石首麋鹿保护区）分别从北京麋鹿苑引入麋鹿30头（8♂，22♀）和34头（10♂，24♀）建立了繁殖种群。自2000年6月开始，作者每月一次（7—10d）实地监测石首麇鹿保护区内、外的麋鹿种群动态。到2006年产仔季节结束后，该保护区内的麋鹿种群达522头，2006年产仔前性比为1：1．22。用指数增长模型拟合种群增长曲线，1998年后石首麋鹿保护区内的麋鹿种群呈指数增长（Nt=84e^0.226t），其瞬时增长率为0．226；1998年夏季长江暴发特大洪灾，石首麇鹿保护区内的部分麋鹿逃逸到长江南岸，形成了自然野化麋鹿种群。该自然野化种群比保护区内麇鹿种群增长快，其瞬时增长率达到0．267。湖北石首和江苏大丰两个国家级自然保护区内麋鹿种群的出生率和增长率差异显著，而两地的死亡率无显著差异。石首麋鹿保护区内的麋鹿种群年均出生率（26．8％，P=0．010）和年均增长率（21．7％，P=0．038）均显著地高于江苏大丰国家级自然保护区内麇鹿种群的年均出生率（21．6％）和年均增长率（17．0％）。由于生境退化和人为干扰，当前石首麋鹿保护区内的麋鹿种群增长已开始出现密度制约迹象，亟待采取有效措施来改善麋鹿的生存繁衍条件[动物学报53（6）：947—952，2007]。
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6.
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湖北石首散养麋鹿种群的调控机制:密度制约下种群产仔率下降
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宋玉成 李鹏飞 杨道德 温华军 张玉铭 蒋志刚《生物多样性》,2015年第1期
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为了探讨散养麋鹿(Elaphurus davidianus)种群密度制约的调控机制,1993–2013年,我们以湖北石首麋鹿国家级自然保护区围栏内的散养麋鹿种群为研究对象,采用分区直接计数法统计麋鹿种群数量,计算种群增长率、死亡率、存活率和产仔率等参数,对麋鹿种群的发展是否受到密度制约影响以及作用于哪些种群参数进行了研究。结果表明:石首麋鹿保护区散养麋鹿种群的发展过程可分为5个阶段,分别为稳定增长阶段(1993–1997年)、快速增长阶段(1998–2006年)、缓慢增长阶段(2007–2009年)、迅速下降阶段(2010年)和种群恢复阶段(2011–2013年)。1993–1997年,种群增长率为16.60±3.10(%),而死亡率为4.34±0.93(%);1998–2006年,种群增长率增加为28.98±3.62(%),死亡率为4.35±2.31(%);2007–2009年,种群的增长率下降为7.36±1.64(%),而死亡率增加为6.32±2.85(%);2010年种群暴发传染性疾病,数量急剧下降;2011–2013年,种群增长率增加为10.95±4.04(%),而死亡率下降为5.70±2.03(%)。Pearson相关性检验结果显示:种群密度与增长率呈极显著负相关(r=–0.612,P=0.005<0.01),与产仔率也呈极显著的负相关(r=–0.902,P=0.000<0.01),与死亡率的相关性不显著(r=0.425,P=0.062>0.05)。独立样本t检验结果显示,2010年之前(1993–2009年)和之后(2011–2013年)的成、幼体存活率分别为95.40±1.56(%)、95.79±1.80(%)和96.67±0.92(%)、94.04±2.20(%),两者差异不显著(成体:t=–0.503,df=8,P=0.628>0.05;幼体:t=0.558,df=8,P=0.592>0.05),这说明密度制约因素未对石首麋鹿保护区散放麋鹿种群的存活率产生明显影响。从2003年起,种群受到密度制约机制的调控,主要表现为产仔率下降,同时也受到了洪水、疾病和人类干扰等环境因素的影响。针对目前石首麋鹿保护区散养麋鹿种群面临的密度制约和环境容纳量等问题,我们提出了应对策略。
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7.
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广东内伶仃岛猕猴种群年龄结构及发展趋势 被引次数：1
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常弘 庄平弟 朱世杰 张国萍 王勇军《生态学报》,2002年第22卷第7期
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根据1997年1月至2000年12月的野外观察，对内伶仃岛猕猴种群年龄结构及发展趋势进行了研究，结果表明（1）内伶钉岛猕猴种群雄性比为1：98，各年龄组性比幼年组为1：1．07，青年组为1L0．93，中壮年组为1：0．6，中老年组为1：0．57，老年组为1：1．14；（2）列出了猕猴种群年龄结构图，确定了年增长率为6．9％，种群数量的动态公式是Nt=200e^0.069t;(3)预测了未来10a的猕猴种群的数量和发展，种群数量从2001年到2010年增长到1200头左右；（4）内伶仃岛猕猴种群发展的最适容纳量为900－1100头（平均1000头）。
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8.
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中国麋鹿种群密度制约现象与发展策略 被引次数：18
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蒋志刚 张林源 杨戎生 夏经世 饶成刚 丁玉华 沈华 徐安红 于长青《动物学报》,2001年第47卷第1期
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1985年我国从英国引入在我国已灭绝的麋鹿，分别建立了北京和大丰两个麋鹿种群。14年来，这两个麋鹿种群经历了风土驯化和种群增长两个阶段。1997年底，中国麋鹿数量达671只。麋鹿种群的性比已经基本平衡，有效种群数目接近实际种群数目。北京麋鹿苑面积有限，大丰麋鹿仍生活围栏之中。于是，目前北京和大丰种群的增长都受到了种群密度的制约。对北京种群进一步的发展应加以人工调控，目前可能采取的措施有人工迁出部分个体和控制雌性生育率。大丰保护区有大面积海滩，将圈养麋鹿释放到没有围栏的海滩，实现建立自然生境中的野生麋鹿种群的中国麋鹿保护战略目标。同时，应考虑形成圈养麋鹿品系，为未来开发利用麋鹿资源开创条件。
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9.
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海南坡鹿种群生活史特征及种群动态趋势预测 被引次数：1
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聂海燕 宋延龄 郑友风 曾治高 张琼 符大亮《兽类学报》,2009年第29卷第1期
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本文应用生命表和Leslie矩阵等生活史常规研究方法,分析了生存于海南邦溪自然保护区的国家I级珍稀濒危哺乳动物海南坡鹿种群的年龄结构、特定年龄存活率、特定年龄繁殖率、初次产仔年龄、产仔季节、性比、寿命等重要生活史特征,并预测其种群动态趋势.邦溪海南坡鹿种群平均寿命4.6岁,雌性平均寿命略高于雄性,分别为4.7岁,4.4岁;雌性平均初次产仔年龄为24月龄;雌性平均性成熟年龄为16月龄;雌性最长繁殖寿命为8.5岁,雄性最长繁殖寿命约为4岁;成年雌性平均一年一胎,胎仔数为1;新生幼仔数量雄性大于雌性,性比为1.33∶1;种群动态生命表的分析结果表明,各年龄段雄性存活率高于雌性.幼体(0～2岁)死亡数雌性高于雄性,壮年成体(3～8岁)死亡数雄性高于雌性,老体(9岁～)死亡数两性几乎相等.雌性幼体受到较强的自然选择作用,体弱个体被淘汰;壮年雄体为繁殖付出较高的代价,死亡个体数量较高.Leslie矩阵预测结果表明,如果影响出生率和死亡率的因子不变,种群数量将逐年增长,周限增长率为λ≈1.011; 种群内禀增长率r≈0.012;种群世代增长率R0 ≈1.06;世代长度T≈5.12年.产仔时间为秋季与冬季,春、夏季节不产仔,此为适应海南岛独特的热带环境选择压力的结果.
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10.
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海南岛南湾半岛野生猕猴的繁殖研究 被引次数：10
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江海声 刘振河 袁喜才 王韩生《兽类学报》,1988年第2期
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1981—1985年,在海南岛南湾半岛开展了对野生猕猴种群繁殖的研究。猕猴的发情交配期为11月至次年3月,产仔期为4—8月,怀孕期约177天。3年中,有70％的性成熟母猴每年产1胎,其它的产2胎或1胎。在连续两年中产仔间隔294—441天,平均362±16天,自1978年以来,年均繁殖率为53.8—100％,平均77.8±13.85％。雄性成熟年龄为3—4岁;约38％的雌性在3.5岁时开始怀孕,4岁产仔。低等级的雌性生育较少,雄性猴离群,无任何雄性终身在群内称王,这些都可避免种群衰退,利于种群生长和发展的极好生物学对策。
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11.
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无量山大寨子黑长臂猿(Nomascus concolor jingdongensis)种群生存力 被引次数：2
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范朋飞 蒋学龙《生态学报》,2007年第27卷第2期
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据2003年9月至2005年9月,对云南中部无量山大寨子黑长臂猿种群(5个群体)进行了观察,获得了群体大小、配偶体制、繁殖间隔、环境容纳量、死亡率、灾害的发生频率等种群参数,并结合近缘种的一些相关数据,利用旋涡模型(Vortex 914),对无量山大寨子地区黑长臂猿亚种群的动态进行了模拟分析。结果显示:大寨子亚种群是一个具有很强的潜在繁殖力的种群,如果没有偷猎,亚种群在100a之内不会灭绝,并且能迅速达到环境容纳量。但是每年如果有1只成年雄性和1只成年雌性被猎杀,该种群将会在第78年灭绝,且灭绝概率为100%。不同程度的死亡率对种群影响不大,但高死亡率显著延缓了种群到达环境容纳量的时间。环境容纳量对种群遗传多样性损失具有重要的影响,在没有猎杀的情况下,种群的长期存活需要一个较大的环境容纳量。因此,在黑长臂猿受到严格保护、且栖息地主要在保护区内的今天,严密监控火灾的发生,限制牲畜进入林区等人为干扰的影响,保护好黑长臂猿栖息地是首要工作之一。但如果能使其栖息地周围的森林植被得到恢复,增加其栖息范围,将有利于该地区黑长臂猿的发展。
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12.
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半自然条件下麋鹿的生长发育与繁殖习性 被引次数：16
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于长青 丁玉华《兽类学报》,1996年第16卷第1期
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在大丰保护区的半自然条件下，麋鹿新产仔鹿性二型差异大于圈养条件下的仔鹿；１龄幼鹿第１年生长发育迅速，其后足长已基本达成体后足长；４岁时后足长即已显著大于引进的成体鹿。大丰雌性麋鹿３岁开始产仔，比圈养条件下晚１年，４岁时体重方达成体重。雄性５岁后方能达成体重并才有机会获得交配权．发情期主要集中于６月上、中旬，产仔期主要集中于３月中、下旬，产仔半数时间为３月２７日，产仔期比圈养麋鹿更趋集中。仔鹿产后１～３天为“印记”的敏感期，１周龄后即开始随群活动并有觅食行为。
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13.
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黄腹角雉人工种群生存力初步分析
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桂小杰 向左甫 李立《动物学研究》,2007年第28卷第6期
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黄腹角雉(Tragopan caboti)为我国特有珍稀雉类。目前,其野生种群仅分布于湖南东南部、浙江南部和西南部、江西、福建、广东北部和广西东北部,估计数量约为4000只。湖南省雉类繁殖基地自1997年通过对执法检查中获得的黄腹角雉个体进行收容、救护以及驯养繁殖工作以来,该人工种群已经成功繁殖4年,至2004年年底种群数量为131只。本文利用8年的驯养繁殖过程中获得的种群生态学参数,借助漩涡模型(Vortex9.51)对该种群100年内的动态进行了模拟。结果显示,按照过去8年的生存情况,该种群在100年灭绝的概率为97%。成年雌性的高死亡率和频繁的灾害是影响种群长期存活的两个关键因素。如果成年雌性的死亡率降低到饲养后3年(2002—2004年)时的水平,种群的灭绝概率降低至5%,如果同时控制灾害的发生,其灭绝概率降至0。增加环境容纳量没有降低种群的灭绝概率和增加其增长速度,但增加环境容纳量对100年后的种群数量和基因杂合度有明显的影响。在降低成年雌性死亡率和杜绝灾害发生的情况下,可以考虑对种群进行收获(用作向野外放养),每次收获的数量应该控制在5只成年雄性和5只成年雌,开始收获时间为种群连续繁殖10年以后。降低成年雌性的死亡率、杜绝食物中毒和火灾等灾害的发生以及增加环境容纳量是该人工饲养种群长期存活和发展壮大的重要管理手段。
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14.
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黄腹角雉人工种群生存力初步分析
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桂小杰 向左甫 李立《动物学研究》,2007年第28卷第6期
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黄腹角雉（Tragopan caboti）为我国特有珍稀雉类。目前，其野生种群仅分布于湖南东南部、浙江南部和西南部、江西、福建、广东北部和广西东北部，估计数量约为4000只。湖南省雉类繁殖基地自1997年通过对执法检查中获得的黄腹角雉个体进行收容、救护以及驯养繁殖工作以来，该人工种群已经成功繁殖4年，至2004年年底种群数量为131只。本文利用8年的驯养繁殖过程中获得的种群生态学参数，借助漩涡模型（Vortex9.51）对该种群100年内的动态进行了模拟。结果显示，按照过去8年的生存情况，该种群在100年灭绝的概率为97%。成年雌性的高死亡率和频繁的灾害是影响种群长期存活的两个关键因素。如果成年雌性的死亡率降低到饲养后3年（2002—2004年）时的水平，种群的灭绝概率降低至5%，如果同时控制灾害的发生，其灭绝概率降至0。增加环境容纳量没有降低种群的灭绝概率和增加其增长速度，但增加环境容纳量对100年后的种群数量和基因杂合度有明显的影响。在降低成年雌性死亡率和杜绝灾害发生的情况下，可以考虑对种群进行收获（用作向野外放养），每次收获的数量应该控制在5只成年雄性和5只成年雌，开始收获时间为种群连续繁殖10年以后。降低成年雌性的死亡率、杜绝食物中毒和火灾等灾害的发生以及增加环境容纳量是该人工饲养种群长期存活和发展壮大的重要管理手段。
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15.
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无量山大寨子黑长臂猿（Nomascus concolor fingdongensis）种群生存力
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范朋飞 蒋学龙《生态学报》,2007年第27卷第2期
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据2003年9月至2005年9月，对云南中部无量山大寨子黑长臂猿种群（5个群体）进行了观察，获得了群体大小、配偶体制、繁殖间隔、环境容纳量、死亡率、灾害的发生频率等种群参数，并结合近缘种的一些相关数据，利用旋涡模型（Vortex 914），对无量山大寨子地区黑长臂猿亚种群的动态进行了模拟分析。结果显示：大寨子亚种群是一个具有很强的潜在繁殖力的种群，如果没有偷猎，亚种群在100a之内不会灭绝，并且能迅速达到环境容纳量。但是每年如果有1只成年雄性和1只成年雌性被猎杀，该种群将会在第78年灭绝，且灭绝概率为100％。不同程度的死亡率对种群影响不大，但高死亡率显著延缓了种群到达环境容纳量的时间。环境容纳量对种群遗传多样性损失具有重要的影响，在没有猎杀的情况下，种群的长期存活需要一个较大的环境容纳量。因此，在黑长臂猿受到严格保护、且栖息地主要在保护区内的今天，严密监控火灾的发生，限制牲畜进入林区等人为干扰的影响，保护好黑长臂猿栖息地是首要工作之一。但如果能使其栖息地周围的森林植被得到恢复，增加其栖息范围，将有利于该地区黑长臂猿的发展。
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16.
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麇鹿幼仔的活动同步性与同性聚群倾向 被引次数：1
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曾岩 蒋志刚 李春旺 阎彩娥 张林源 夏经世 唐宝田《兽类学报》,2004年第24卷第1期
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哺乳动物幼体从出生到性成熟这段时间存在生理和行为上的巨大变化。麋鹿幼仔出生1周内,与成鹿和其它仔鹿呈隔离状态,且藏卧于隐蔽处,母鹿哺乳是引起幼仔活动的主要因素。本文旨在探讨麋鹿雌雄幼仔之间的聚群倾向和活动同步性指数。现报道如下。1 材料与方法1 1 研究地点和对象本研究在北京麋鹿苑内进行。麋鹿苑面积60hm2,1999年有麋鹿近160头。植被优势种类为蟋蟀草(Eleusineindica),画眉草(Eragrostiscilia nensis),马塘(Digitariasangunalis)和狗尾草(Se tariaviridis)等。年均气温13 1℃,1月平均气温-3 4℃,7月平均气温26 4℃。年…
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17.
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布氏田鼠标志种群的繁殖参数 被引次数：6
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宛新荣 王梦军 王广和 刘伟 钟文勤《兽类学报》,2002年第22卷第2期
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采用标志重捕和染色观测法跟踪了内蒙古典型草原区布氏田鼠野外种群，按绝对时间年龄研究其种群繁殖参数。结果3表明：4－5月份出生的雄鼠能在当年达到性成熟，性成熟发育历期约为1．5个月，6月后出生的雄鼠当年达不到性成熟。在达到性成熟的当年雄鼠中，多数个体再度转入性休止期，其平均繁殖结束时间要林越冬雄鼠早1个月，而越冬雄鼠则在整个繁殖期保持性活动状态。雌鼠性成熟发育历期约为1个月，首次产仔时间约为2月龄。雌鼠在一年中的产仔窝数与其年龄有关；越冬鼠能产3－4窝，4月份出生的雌鼠能产2－3窝，5月份出生的雌鼠当年能产1－2窝，6月份出生的雌鼠能产0－1窝，7月份之后出生雌鼠当年不参加繁殖，在自然条件下，布氏田鼠一年中最多能产4窝。
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18.
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中国麋鹿种群现状调查 被引次数：17
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杨戎生 张林源 唐宝田 钟震宇《动物学杂志》,2003年第38卷第2期
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麋鹿是野外绝灭物种 ,其野生种群早已从自然界消失。因此建立和发展圈养种群是麋鹿重引进项目第一阶段的主要任务 ,也是整个麋鹿保护行动的关键环节。自从 1 985年中国进行第一个麋鹿重引进项目以来 ,圈养种群的数量增加很快。到 2 0 0 1年全国麋鹿的总数量已达 1 2 0 0多头 ,其中绝大多数生活在圈养和半野生的条件下。本篇报告概述了我国麋鹿圈养种群发展的历史和现状 ,分析了一些小圈养种群在发展中产生的问题和原因 ,并提出了解决的建议。
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19.
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黑龙江省完达山东部林区马鹿冬季环境容纳量估算
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张明海 刘群秀《兽类学报》,2008年第28卷第1期
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2005年和2006年冬季,在黑龙江省完达山东部林区采用分层抽样技术,测定马鹿生境中主要食物的生物量供给量.通过食物营养成分分析,确定野外生境食物营养供给量.经饲喂实验,测定圈养马鹿冬季的日营养需求.结合研究地区马鹿生境食物资源类型,以干物质、代谢能和氮为基础估算了完达山东部林区野生马鹿的营养容纳量.研究结果表明:以干物质为估算基础,完达山东部林区冬季马鹿容纳量为11 115±1 419头,以代谢能为基础估算值为5 845±1 077头,而基于氮的计算结果为16 958±2 983头;显示该地区马鹿主要食物含氮量超出马鹿日平均需求量,而代谢能供给量则略显不足,成为种群增长的主要限制因子,所以本文以代谢能为基础估算的容纳量作为该地区冬季马鹿种群环境容纳量.此外,由于受雪被厚度、食物生物量、光照等环境因子的影响,两年估算的容纳量数值存在一定差异.
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20.
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无量山大寨子黑长臂猿(Nomascus concolor jingdongensis)种群生存力
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范朋飞 蒋学龙《生态学报》,2007年第27卷第2期
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据2003年9月至2005年9月，对云南中部无量山大寨子黑长臂猿种群（5个群体）进行了观察，获得了群体大小、配偶体制、繁殖间隔、环境容纳量、死亡率、灾害的发生频率等种群参数，并结合近缘种的一些相关数据，利用旋涡模型（Vortex 914），对无量山大寨子地区黑长臂猿亚种群的动态进行了模拟分析。结果显示：大寨子亚种群是一个具有很强的潜在繁殖力的种群，如果没有偷猎，亚种群在100a之内不会灭绝，并且能迅速达到环境容纳量。但是每年如果有1只成年雄性和1只成年雌性被猎杀，该种群将会在第78年灭绝，且灭绝概率为100%。不同程度的死亡率对种群影响不大，但高死亡率显著延缓了种群到达环境容纳量的时间。环境容纳量对种群遗传多样性损失具有重要的影响，在没有猎杀的情况下，种群的长期存活需要一个较大的环境容纳量。因此，在黑长臂猿受到严格保护、且栖息地主要在保护区内的今天，严密监控火灾的发生，限制牲畜进入林区等人为干扰的影响，保护好黑长臂猿栖息地是首要工作之一。但如果能使其栖息地周围的森林植被得到恢复，增加其栖息范围，将有利于该地区黑长臂猿的发展。
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