高CO_2浓度对大豆不同叶位叶片叶绿体淀粉粒积累的效应

对高CO_2浓度下生长的大豆(Glycine max(L.)Merr.)不同叶位的叶片进行了电镜观察,揭示出大豆不同叶位叶片的叶绿体对倍增的CO_2浓度反应不一。其显著的超微结构差异特征是:1.叶位居中的叶片叶绿体积累的淀粉粒不仅很大,而且最多,有的叶绿体中的淀粉粒可达20个,几乎充满着叶绿体的基质空间。2.下位叶叶绿体的淀粉粒积累较多,通常为2～5个;3.上位叶叶绿体所含淀粉粒既小又少,虽然有的叶绿体中也积累有3～4个淀粉粒,但大多数叶绿体中所含淀粉粒仅有1～2个。以上结果联系到大豆中位叶的光合作用速率较高及对籽粒产量起作用最大来讨论是很有意义的。     

CO2倍增对3种禾本科植物叶绿体超微结构的影响

本对ＣＯ２正常浓度（３５０μＬ／Ｌ）倍增（７００μＬ／Ｌ）条件下,小麦、水稻和高粱等３种禾本科植物叶肉及维管束鞘细胞中叶绿体的数目,叶绿体的超微结构等进行了比较研究。在光镜和透射电镜下的观测结果表明：高浓度ＣＯ２可促进３种禾本科植物叶绿体的发育,使之数量增多、体积增大;叶绿体中淀粉粒积累增多、体积增大。其中,Ｃ４植物的高粱叶绿体中淀粉粒数量明显增加,而叶绿体光合膜的结构却受到很大破坏;Ｃ３植物的小     

CO2浓度倍增对谷子和紫花苜蓿叶绿体超微结构的效应

电镜观察结果表明,不同种类植物生长在相同倍增的高ＣＯ２ 浓度条件下,其叶绿体超微结构彼此呈现出明显的差异． 最醒目的特征是淀粉粒的积累比对照的增加很多;类囊体膜系发生异变． 总体上,（１）淀粉粒,Ｃ４ 植物谷子（Ｓｅｔａｒｉａ ｉｔａｌｉｃａ）叶绿体比Ｃ３ 植物紫花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ）积累的更多． （２）淀粉粒较小且较少时,紫花苜蓿叶绿体基粒类囊体膜增多,与基质类囊体膜相间排列有序;谷子叶绿体的基粒垛及基粒类囊体膜数均增多,但基粒变小,基质类囊体膜变长,且有些膜出现膨胀甚至破损． （３）淀粉粒较大且积累过多时,紫花苜蓿叶绿体中尚可隐约见到由４～８ 个类囊体膜组成的短小基粒零星分布于淀粉粒间;谷子叶绿体中几乎找不到可辨认的基粒和基质类囊体膜     

铈对黄瓜叶绿体叶绿素蛋白质复合物形成的影响

黄瓜（Ｃｕｃｕｍ ｉｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）叶片叶绿体中铈（Ｃｅ）含量随Ｈｏａｇｌａｎｄ 培养液中ＣｅＣｌ３ 浓度的增加而增加。Ｃｅ 对黄瓜叶片Ｃｈｌａ／ｂ 比值的影响与光强度有关,当植株生长在强光下,对照和处理叶片的Ｃｈｌａ／ｂ 比值均为３．０７;但在弱光下对照叶片的Ｃｈｌａ／ｂ 比值为２．７２,而处理叶片为２．８６。这说明只有在弱光下Ｃｅ才对叶片色素的组分有影响,Ｃｅ 使叶片中的Ｃｈｌｂ 略有下降。Ｃｅ能促进叶绿体光系统Ⅰ叶绿素蛋白质复合物及１１０ ｋＤ多肽的形成,并使捕光叶绿素ａ／ｂ 蛋白质复合物及其２７ ｋＤ多肽的含量减少。     

Cd^2＋或Hg^2＋水污染对菱体细胞的细胞核及叶绿体超微结构的影响

用Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋两种重金属离子溶液培育菱（ＴｒａｐａｂｉｃｏｒｎｉｓＯｓｂｅｃｋ．）植物体后,观察体细胞的细胞核及叶绿体超微结构的变化。处理后第８天,菱浮水叶叶片和不定根细胞中细胞核的染色质与核质遭到破坏,不定根中细胞核的核仁消失。但在各处理浓度（１０μｍｏｌ／Ｌ～５０μｍｏｌ／ＬＣｄ２＋或Ｈｇ２＋）下,核膜均保持完整。叶片细胞的叶绿体基粒数目减少,基粒片层解体,叶绿体双层膜断裂,叶绿体中的质体球流入细胞基质中。两种结构的破坏程度随处理的离子浓度提高而增大。说明菱体细胞超微结构的变化观测可作为监测重金属污染的一种方法。     

汞,镉污染对黑藻叶细胞伤害的超微结构研究

黑藻（Ｈｙｄｒｉｌｌａ ｖｅｒｔｉｅｉｌｌａｎ（Ｌ．ｆ．）Ｒｏｙｌｅ）植株分别在Ｈｇ＾２＋、Ｃｄ＾２＋梯度浓度的污染水中培养,在培养的时间段中（Ｈｇ＾２＋为３ｘｄ,Ｇｄ＾２＋为６ｄ）,随着浓度的递增,叶片逐渐出现均匀退绿症状。电镜观察发现,叶细胞遭受Ｈｇ＾２＋、Ｃｄ＾２＋毒害初期,高尔基体消失,内质网膨胀后解体,叶绿体中的类囊体和线粒体中的脊突胀成呈囊泡状,核中染色质涕 集。随着叶细胞遭受毒害程度     

日光温室光温因子对黄瓜叶绿体超微结构及其功能的影响

在日光温室内,研究了光温因子对黄瓜叶绿体超微结构及其功能的影响．结果表明,因季节之间光、温条件不同,日光温室黄瓜叶片显微结构和叶绿体超微结构有一定差异,1月份光照弱叶肉细胞较大,而5月份光照强叶绿体数较多．在该试验条件下,未发现叶片光合速率与叶绿体超微结构之间有直接或密切的相关性．在各生长季节其光合速率均为第4叶>初展叶>基部叶,与叶龄及各叶位的受光量有关．如果将不同叶位叶放在相同的光照下,则差异明显减少．黄瓜叶片的叶肉细胞、叶绿体和淀粉粒的大小以及叶绿体数、基粒数、基粒厚度、基粒片层数都随叶位的下降而呈增加趋势。不同品种、同品种不同生长时期的叶片显微结构和叶绿体超微结构及其功能也有一定的差异．限制日光温室冬季黄瓜光合作用的主要因素是光照弱、有效光照时数少,而在晴天温度的限制作用相对较小。阴天因光照弱而导致的室内低温则是限制黄瓜生长的关键因素．     

小麦和大豆叶片的报孔不均匀关闭现象

用＾１４ＣＯ２放射自显影方法的研究了是小玫和大豆叶天水分胁迫下的气孔关闭状况。正常浇水的小麦和大豆叶呈现了对＾１４ＣＯ２的均匀吸收。在上麦与大豆叶片不对－１．７５和－１．３２ＭＰａ的土壤干旱条件下，两种作物叶片翥敢孔不均匀关闭。离休吾片在空气中乐易引起气孔不均匀关闭。正常供水小麦叶片在晴天中竿明显的光合竿休时，无ＣＯ２的不均匀吸收。某些明天中竿，在大豆光合行休低谷时段以较明显的气孔不均匀关闭。用气     

大气中二氧化碳浓度升高对光合作用的影响(下)

ＣＯ２浓度加倍对光合色素含量的影响ＣＯ２浓度加倍有利于植物叶片单位鲜重或单位叶面积的叶绿素和类胡萝卜素含量的提高。叶绿素含量的提高,显然有助于植物捕获更多光能供光合作用所利用。因为在ＣＯ２浓度加倍条件下,植物要充分利用环境资源,增加对ＣＯ２的同化,需要通过增加叶片叶绿素的含量,或扩大叶面积来提高对光能的捕获能力,以满足碳同化时能量的需求。此外,ＣＯ２浓度加倍;能降低叶绿素ａ／ｂ比值,说明它更有利形成叶绿素ｂ。以含等量叶绿素的叶绿体所作的实验表明,来自生长在ＣＯ２浓度加倍条件下的植物叶绿体,对光能…     

盐胁迫下CO_2浓度倍增对冬小麦叶绿体光能吸收和激发能分配的影响

研究了在盐胁迫下ＣＯ２浓度倍增对冬小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ）京冬８号叶片光合色素含量,叶绿体对光吸收能力,激发能在两个光系统之间分配和一些荧光诱导动力学参数的影响。结果表明,ＣＯ２倍增能提高冬小麦叶片单位鲜重叶绿素（Ｃｈｌ）和类胡萝卜素（Ｃａｒ）的含量,以及含等量Ｃｈｌ的叶绿体对光能的吸收能力,增强Ｍｇ２＋对两个光系统（ＰＳⅠ和ＰＳⅡ）之间激发能分配的调节能力;ＣＯ２倍增还提高荧光猝灭速率（ΔＦｖ／Ｔ）,而降低荧光半上升时间（Ｔ１／２）。然而,盐胁迫的作用则与高ＣＯ２浓度恰恰相反。     

玉米种子萌发过程幼叶细胞中淀粉粒的积累观察

研究玉米萌发初期幼叶的发育。在幼叶不同的发育时期 ,分别用 PAS反应 ,考马氏蓝处理不同叶片 ,结果发现 :叶片细胞内的叶绿体在叶片即将抽出时才形成 ;从浸种萌动到叶片进行光合作用前 ,植株的营养供给 ,主要靠叶片自身淀粉粒的积聚提供 ;在幼叶抽出以前 ,胚芽鞘的薄壁细胞中布满淀粉粒 ,随着叶片的发育 ,这些淀粉粒逐渐减少 ;而幼叶中的淀粉粒的变化情况正好相反 :在种子萌发初期 ,幼叶细胞内只有少量的淀粉粒 ,以后淀粉粒的积累逐渐增多 ;在这个阶段无蛋白质的积聚。幼叶中维管束的发生是先中间后两边 ,维管束中的韧皮部先形成 ,木质部后发生。     

模拟大气中CO＿2浓度对大豆影响的试验

本文利用ＯＴＣ－１型开顶式气室对大豆进行了长时期不同ＣＯ２浓度处理的接触试验,结果表明;不同ＣＯ２浓度处理对大豆生长发育、生物产量、籽粒产量及叶片光合作用率等影响显著,且均为正效应。     

强光及活性氧对大豆光合作用的影响

利用叶绿素荧光技术研究了强光及活性氧对大豆（ Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ Ｌ．） 光合作用的影响。结果表明,大豆叶片在强光（２０００ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １） 下照射２ ｈ 后,净光合放氧速率下降。随着处理光强的增加,叶绿素荧光参数Ｆｍ／Ｆｏ、Ｆｖ／ Ｆｍ 、ΦＰＳⅡ、ｑＰ 和ｑＮ 均呈下降趋势。在强光处理大豆叶片时,加入外源活性氧Ｈ２Ｏ２ 、Ｏ－·２ 、·ＯＨ 和１Ｏ２ 后,大豆叶片受到伤害。其中１Ｏ２ 和·ＯＨ 的破坏作用十分明显,表现为Ｆｖ／ Ｆｍ 和ΦＰＳⅡ的明显降低。抗氧化剂ＤＡＢＣＯ、甘露醇、抗坏血酸和组氨酸对强光下的大豆叶片有保护作用,但这种保护作用不强。在暗处理叶片时,超氧物歧化酶（ＳＯＤ）的抑制剂ＤＤＣ对Ｆｍ／ Ｆｏ 和Ｆｖ／Ｆｍ 的影响不大;抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰＸ） 的抑制剂ＮａＮ３ 使Ｆｖ／Ｆｏ、Ｆｖ／ Ｆｍ和ΦＰＳⅡ下降明显。强光处理大豆叶片时,ＤＤＣ明显降低Ｆｍ／ Ｆｏ、Ｆｖ／ Ｆｍ 和ΦＰＳⅡ,ＮａＮ３ 降低Ｆｍ／ Ｆｏ、Ｆｖ／ Ｆｍ 和ΦＰＳⅡ的作用则更大。据此推测,在强光下大豆发生了光抑制,光抑制的发生与活性氧的存在有一定的关系     

臭氧胁迫下春小麦叶片胁迫乙烯产生与多胺含量的变化与调控

应用开顶式熏气装置,研究了０．７９６ ｍ ｇ／ｍ ３ Ｏ３ 浓度下,四叶期春小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）叶片内胁迫乙烯产生和多胺含量的变化及其调控。结果表明：Ｏ３ 使胁迫乙烯的产生呈现先升后降的变化。ＣｏＣｌ２ 能强烈抑制胁迫乙烯产生。胁迫初期,精氨酸脱羧酶（ＡＤＣ）活性增强,当叶片伤害加重后,ＡＤＣ活性下降。对氯汞苯甲酸（ＰＣＭＢ）能抑制ＡＤＣ活性,并使腐胺（Ｐｕｔ）含量减少,而亚精胺（Ｓｐｄ）和精胺（Ｓｐｍ ）含量稍有增加。ＣｏＣｌ２ 对叶片ＡＤＣ活性影响不大,未见Ｐｕｔ的积累,Ｓｐｄ 和Ｓｐｍ 含量急剧增加,且一直保持较高水平,叶片所表现的伤害也较轻。较高浓度的Ｓｐｄ 和Ｓｐｍ 能抑制Ｏ３ 对植株的伤害,Ｓｐｄ 和Ｓｐｍ 的抑制作用大于Ｐｕｔ。由此认为,多胺含量变化是植物体对Ｏ３ 胁迫适应的调节机制之一     

巴林脐橙叶片元素含量适宜指标研究

生物统计表明：采样地点及年份间的差异对巴林脐橙叶片元素含量有明显的影响;叶片微量元素含量的变异系数均显著高于大量元素。初步提出丰产巴林脐橙叶片元素含量的适宜指标：Ｎ２．８￣３．３,Ｐ０．１４￣０．１８,Ｋ１．４￣２．１,Ｃａ２．０￣４．０,Ｍｇ０．２５￣０．４５,Ｃｕ５￣１８,Ｚｎ２０￣５０,Ｍｎ２０￣１００,Ｆｅ５０￣１６０,Ｂ２５￣１００。上列指标可供营养诊断之参考。     

CO2和O3浓度倍增及其交互作用对大豆叶绿体超微结构的影响

应用透射电镜观察了模拟大气CO2和O3浓度倍增及其交互作用(开顶箱法)对大豆叶肉细胞叶绿体超微结构的影响。结果表明,CO2浓度倍增促进了大豆叶绿体的发育,内含淀粉粒积累明显增多、体积增大;叶绿体被膜保持完好;叶绿体基粒片层排列整齐,而O3浓度倍增抑制了叶绿体内淀粉粒的累积,并导致叶绿体被膜破碎,片层解体,严重地破坏了叶绿体的结构和功能CO2和O3浓度倍增的交互作用对叶绿体超微结构有不同程度的破坏,但二者浓度呈梯度增加对叶绿体的损害作用要大于二者浓度持续倍增对叶绿体的影响,进一步表明CO2正效应对O3负效应的补偿作用。     

玉米不同叶位叶片叶绿体超微结构与光合性能的研究

对玉米植株基部（第3叶）,中部（果穗叶）和上部（倒2叶）叶位叶片,进行叶绿体超微结构的观察,并测定了叶绿素含量和光合强度,结果表明,不同叶位叶片叶肉细胞中叶绿体的超微结构,随叶位上升而渐趋复杂化,果穗叶最为显著,向上又趋简单,具体表现为基粒片层的数目随叶位上升而增多基质片层和基质也随之增加,果穗叶最多,向上又趋减少,不同叶位叶片叶绿素含量和光合强度,果穗叶高于其它叶位。     

玉米不同叶位叶片叶绿体超微结构与光合性能的研究

对玉米植株基部（第3叶）,中部（果穗叶）和上部（倒2叶）叶位叶片,进行叶绿体超微结构的观察,并测定了叶绿素含量和光合强度,结果表明,不同叶位叶片叶肉细胞中叶绿体的超微结构,随叶位上升而渐趋复杂化,果穗叶最为显著,向上又趋简单,具体表现为基粒片层的数目随叶位上升而增多基质片层和基质也随之增加,果穗叶最多,向上又趋减少,不同叶位叶片叶绿素含量和光合强度,果穗叶高于其它叶位。     

高CO2浓度下豆科4种乔木幼苗的生理生化反应

本文对４种豆科乔木幼苗在高ＣＯ２浓度（５５０×１０－６±５０×１０－６）和在对照ＣＯ２浓度（约为３５０×１０－６）下生长的幼苗的一些生理生化指标进行了比较研究。初步结果显示：高ＣＯ２浓度能缩短幼苗子叶的存活时间。高ＣＯ２环境下生长的４种幼苗叶片中的可溶性蛋白、可溶性糖、纤维素、Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｍｇ的含量（均为全量）较对照ＣＯ２环境下生长的幼苗的相应值低,而淀粉含量则较高。其中以全氮、可溶性糖差异较显著。以单位鲜重表示的幼苗叶片叶绿素（Ｃｈｌ）和类胡萝卜素（Ｃａｒ）含量降低。高ＣＯ２浓度下生长的４种幼苗（３０天龄）叶片中硝酸还原酶活性比对照ＣＯ２浓度下生长的幼苗的值低。高ＣＯ２浓度下生长的４种幼苗叶片的平均蒸腾速率有不同程度的降低,而气孔阻力升高。幼苗对高ＣＯ２环境的反应与种的生态特性有关。喜光的大叶合欢幼苗对高ＣＯ２环境的反应较大,喜光而具一定耐荫性的猴耳环幼苗次之,而耐荫的光叶红豆和茸荚红豆幼苗则较小     

氟化氢对植物叶片中SOD酶活力和MDA含量的影响

本文研究了浓度为０．０４１ｍｇ／ｍ￣３，０．０８３ｍｇ／ｍ￣３和０．１６６ｍｇ／ｍ￣３的ＨＦ气体分别对小麦、玉米和蚕豆三种植物熏气后，植物叶片中ＳＯＤ酶活力的变化及膜脂过氧化产物ＭＤＡ含量的变化，实验结果表明高深度ＨＦ（０．１６６ｍｇ／ｍ￣３）对ＳＯＤ有抵制作用，较低浓度（０．０８３ｍｇ／ｍ￣３，０．０４１ｍｇ／ｍ￣３）下是先升后抑。在三种浓度下，叶片中ＭＤＡ含量均随熏气时间的延长而增加。三种植物对氟化氢的敏感性不同，由大到小依次为蚕豆、小麦、玉米。