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目的建立并评价FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用。方法采用whatman FTA-DNA直接提取法从25个不同种属的45株培养的菌株和6例临床标本中提取病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。配制不同浓度的孢子悬液探索该方法的检测限和安全性。结果 45株菌株扩增后均能得到1条清晰的DNA扩增片段,并成功测序。应用该方法亦成功从腹水、胸水、口腔拭子、宫颈拭子来源的临床标本中直接提取DNA并成功鉴定病原真菌。该DNA提取方法联合降落PCR能检测到1.0×103个cell/mL的孢子悬液,1.0×104个cell/mL及以下浓度的孢子悬液可以被FTA卡完全灭活。结论 FTA-DNA直接提取法可快速有效地从培养的菌株及部分临床标本中提取并保存病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。 相似文献
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一种简易塑化动物标本的制作方法 总被引:4,自引:0,他引:4
在改变传统标本制作及保存方法上进行了尝试研究,形成一种由水溶性塑料聚乙二醇(PEG)处理标本的方法。经该方法制作处理的标本无需其他防腐剂如甲醛、苯酚等溶液浸泡,且能防霉、防虫。研究结果表明此方法在标本制作及保存方面具有明显的实用价值。 相似文献
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南岭自然保护区真菌资源调查名录之一 总被引:1,自引:1,他引:0
报道在南岭自然保护区调查所发现的各类真菌资源情况。第一部分首先报道其中的大型真菌155种。有关标本保存在广东省微生物研究所真菌标本室(HMIGD)内。 相似文献
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无菌容器湿润保存制作的昆虫标本虫体柔软 ,形态特征完好 ,克服了传统法制作的昆虫标本脆硬及易断的现象 ,适合于形态分类学研究。同时 ,也为昆虫学交叉学科提供了一种“天然”的试验材料。但此法不适于研究机构的野外综合考察及博物馆的较多昆虫标本保存 ,也不适用于鳞翅目、双翅目等类昆虫标本的制作保存。 相似文献
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