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将大赖草种转移给普通小麦的研究Ⅵ.端体异附加系的选育与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用根尖细胞有丝分裂中期染色体计数、花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMI)染色体构型分析以及C-分带,从普通小麦中国春与大赖草(LeymusracemosusLam.)杂种回交后代中,选育出两个端二体异附加系95G09.95G11和一个添加了一时大赖草第14号染色体和另一对端体的双重异附加系95G302(2n=44+2t),它们的PMCMI染色体配对构型分别为0.21个单价体(其中0.16个端体单价体)、19.57个环状二价体+2.32个棒状二价体(其中0.92个由两端体配对构成),1.52个单价体(1.44个端体单价体)+18.07个环状二价体+3.17个棒状二价体(0.28个由两端体配对构成),1.03个单价体(0.72个端体单价体)+18.89个环状二价体+3.61个棒状二价体(0.64个由两端体配对构成)。运用单花滴注技术对这些材料在活体和离体条件下进行赤霉病人工接种鉴定,结果表明:95G302的抗性与抗赤霉病对照品种苏麦3号相仿;95G11的抗性高于苏麦3号,明显高于亲本品种中国春。还对端体附加系的利用以及有效、快捷地转移赤霉病抗性基因进行了讨论。 相似文献
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将大赖草种质转移给普通小麦的研究:VI.端体异附加系的选育与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用根尖细胞有丝分裂中期染色体计数,花粉母细胞减数分裂中期1(PMC MI)染色体构型分析仪及C-分带,从普通小麦中国春与大赖草(LeymusracemosusLam.)杂种回交后代中,选育出两个端二体异附加系95G09,95G11和一个添加了一对大赖草第14号染色体和另一对端体的双重异附加系95G302(2n=44+2t),它们的PMC MI染色体配对构型分别为0.21个单价体(其中0.16个端 相似文献
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通过花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对构型分析GiemsaC-分带,从普通小麦-大赖草第7条染色体二体异附加系自交后代中选育并鉴定出了93G51-9和93G52-82个等臂染色体异附加系,该异附加系在花粉母细胞减数分裂中期I,其等臂染色体自身两臂配对频率高,染色体易发生断裂,且又携带有较抗赤霉病的基因,是向小麦转移大赖草赤霉病抗性基因的有用中间材料。 相似文献
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具一对双随体染色体的硬粒小麦—簇毛麦双二倍体的合成,抗病性及 … 总被引:3,自引:0,他引:3
通过幼胚培养和秋水仙碱处理,人工合成了具有一对双随体染色体的硬粒小麦-簇毛麦双二倍体(AABBVV)。根尖细胞染色体数目2n=42;花粉母细胞减数分裂中期I,2n=21″的细胞占69.94%,染色体构型为1.0'+20.47″+0.02'″。天然和自交结实率分别为49.07%和39.23%。籽粒蛋白质含量为20.98%。抗白粉、条锈、叶锈和赤霉病。 相似文献
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2个小麦-黑麦-中间偃麦草三属杂种F1的减数分裂行为复杂,中期I染色体平均每细胞构型为19.53I+13.47II+0.70III+0.061Ⅴ和19.99I+13.42II+0.65III和0.041Ⅴ+0.01Ⅴ,后期I染色体分配不平衡,单价体并不一定排列在赤道板上,产生各种类型的异常四分体。18株花粉植株染色体组成类型多样,在2个花粉植株中分别观察到端体和等臂染色体。单倍体花粉植株中期I染色 相似文献
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八倍体小滨麦与缺体小麦杂交的细胞遗传学研究 总被引:11,自引:3,他引:8
八倍体小滨麦与缺体小麦杂交和回交,其后代BC1F1与F2相比较,染色体分离范围小,有利于41条染色体类型的分离,若用异源双单体附加作父本与缺体回交,41条染色体类型的分离率还会提高2倍左右;单体代换在自交世代的传递率为31.91%,二体代换的分离率为19.37%,异染色体的丢失率为29.34%;二体代换在自交世代的传递率为85.26%,异染色体的丢失率为9.21%;PMCMI染色体构型为20.76”+0.31’+0.03"+0.01””,相对紊乱系数为0.01,2n=21”的细胞占86.09%。选育的二体代换系,不同程度地表现出大穗、多花、优质、抗多种病害等滨麦的优良性状。 相似文献