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相似文献
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1.
本文报道用HNMR法测定T14肽在DMSO(MS14),H2O(HO14),50%甲醇(ME14)和50%六氟异丙醇(FP14)中的溶液构象。通过NOE效应,偶合常数,H/D交换速率表征和定位二级结构和疏水域,计算两面角φ和螺旋形成几率。结果表明序列Ser9-Ile17在HO14中较为有序,存在强疏水作用,推测是类似螺旋样的亚稳结构;而在DMSO中序列SALSKQ存在形成α-螺旋结构的可能性,且六  相似文献   

2.
用^1H NMR法测定T18肽在DMSO(MS18)和50%六氟异丙醇(FP18)中的溶液构象。MS18含有Ile3 ̄Glu7和Ala12 ̄Gln16两段β-折叠链;而FP18则转变为α-螺旋结构。综合分析T14,T18和TDK三个模型肽的结构性质和稳定性,比较肽链序列和溶剂作用,提出肽链局部优势结构的概念,并据此讨论天花粉蛋白小结构域折叠起始过程。  相似文献   

3.
用HNMR法测定TDK肽在H2O(HODK),50%六氟丙醇(FPDK)和2mol/LGu.HCl(GUDK)溶液构象。在HODK和FPDK中,TDK肽的两段序列Asp0-Ile4,Ser9-Ili17分别具有较稳定的α-螺旋含量;而GUDK的SALS序列仍能检测到有序残存结构。并假设SALS序列是肽链形成二级结构的原始核心。  相似文献   

4.
用1HNMR法测定T18肽在DMSO(MS18)和50%六氟异丙醇(FP18)中的溶液构象.MS18含有Ile3~Gln7和Ala12~Gln16两段β-折叠链;而FP18则转变为α-螺旋结构。综合分析T14,T18和TDK三个模型肽的结构性质和稳定性,比较肽链序列和溶剂作用,提出肽链局部优势结构的概念,并据此讨论天花粉蛋白小结构域折叠起始过程.  相似文献   

5.
用1HNMR法测定TDK肽在H2O(HODK),50%六氟丙醇(FPDK)和2mol/LGu·HCl(GUDK)中的溶液构象。在HODK和FPDK中,TDK肽的两段序列Asp0~Ile4,Ser9~Ile17分别具有较稳定的α-螺旋含量;而GUDK的SALS序列仍能检测到有序残存结构。并假设SALS序列是肽链形成二级结构的原始核心。  相似文献   

6.
眼镜王蛇毒液抽提物CM-11为含72个残基的长链神经毒素,对其进行了DQF-COSY,TOCSY和NOESY等一系列2D-NMR谱测定,通过系统地分析各种NOE信息,化学位移的分布等数据推测了蛋白质有规律二级结构,最后利用MCD主链引导法确定它的二级结构,其中有三段反平行β折叠股(I20~W26,R37~A43和V53~S59),一段α螺旋构象(W30~G35)和四个可能的转角(P7~K10,C1  相似文献   

7.
DDPH[1-(2.6-二甲基苯乙氧基)-2-(3.4二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐]是南京药科大学合成的降压新化合物,也具有降低肺动脉高压和抑制肺动脉平滑肌细胞增殖作用。本实验用细胞培养、免疫细胞化学、图像分析、3H-TdR、细胞周期测定等方法,进一步探讨DDPH对缺氧性肺动脉平滑肌细胞(PASMCS)增殖的抑制机制。结果:缺氧促进肺动脉内皮细胞(PAECs)的PDGF·BB和bFGF两种生长因子的表达(积分光密度OD值)增高。缺氧内皮细胞条件培养液(HECCM)能促进PASMCS的PDGF·BB的OD值增高,bFGF的OD值无明显改变。加药组(HEC-CM+DDPH)的PDGF·BB和bFGF的OD值均显著降低,尤以PDGF·BB的OD值减少最多.提示:DDPH能抑制HECCM引起PASMCS的PDGF·BB和bFGF表达增多和细胞增殖。结果与大鼠实验观察相符。  相似文献   

8.
报道了一种新的具有抗吗啡镇痛活性的肽的分离纯化,并进行部分一级结构测定.狗脑先经醋酸提取,冷冻成干粉,然后上SephadexG-50和S-SepharoseF.F柱,最后经RP-HPLC纯化,鉴定纯度后,测定其抗吗啡镇痛活性,通过SDS-PAGE法测得其分子量为8.9kD.氨基酸序列分析测得该肽的N端序列为:V-I-S-V-A-D-W-T-Q-I-F-T-M-R-Y-F-I-T-G-Y-H-Q-D-Y-X-G-L-H-I-G.经部分一级结构同源序列检索,未见与此有同源的蛋白质的报道,暂命名该肽为CC4肽  相似文献   

9.
抗寒剂在沈阳于洪区水稻上的试验总结刘建华(沈阳市于洪区农业技术推广中心110141)THEEXPERIMENTSOFTHECOLD-RESISTERAPPLIEDTORICESEEDLINGRAISINGINYUHONGDISTRICTOFSHENY...  相似文献   

10.
用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和SephacrylS-200柱层析,从南方鲇(Silurus meridionalis Chen)肠粘膜中提取出碱性磷酸酶(AKP)。提纯倍数为39.50倍,比活为68.35μ/mg蛋白,提取酶液经PAGE和SDS-PAGE只呈现一条区带。该酶的分子量为132140,N末端氨基酸为门冬氨酸,最适pH为10.10,7.5>pH>11.5时不稳定,最适温度为40℃左右,对热不很稳定,以磷酸苯二钠为底物其K_m值为1.72×10~(-3)mol/L。Mg~(2+)、Mn~(2+)为该酶的激活剂,KH_2PO_4、L-CyS、ME、DFP、EDTA-Na_2为抑制剂。选用KH_2PO_4和DFP作抑制类型的判断,结果表明,KH_2PO_4属竞争性掏剂,其抑制常数为2.3mmol/L;DFP为非竞争性抑制剂,抑制常数为1.05mmol/L。  相似文献   

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