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高原鼠兔与达乌尔鼠兔的摄食行为及对栖息地适应性的研究 总被引:19,自引:4,他引:15
通过对标志高原鼠兔和达乌尔鼠兔直接观察的方法,对它们的摄食行为及栖息地适应性进行了研究。两种鼠兔的摄食行为链存在着明显趋同的行为程序时间系列。在摄食活动中,前者用于防御敌害的时间分配较多。而达乌尔鼠兔则花费更多的时间于采食。对小生境内的高大植株进行刈割,是高原鼠兔保持其防御视野开阔,降低被捕食风险的适应性策略;达乌尔鼠兔则善于利用栖息地内高大植株覆盖物作为它们的临时隐蔽所,以有效地躲避敌害。这表明它们具有反捕食的行为调控能力,也证明捕食风险强化了物种对栖息地的选择。 相似文献
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藏鼠兔与高原鼠兔表型及分子性状的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用限制性内切酶分析藏鼠兔和高原鼠兔的线粒体DNA限制性片段长度多态性,并结合形态、生镜、地史和化石资料综合探讨两物的异同。结果表明,形态上差异显著的两个物种,在分子水平上也同样具有明显的区别,用16种酶分别消化各样品,共检出30例限制性类型,两种间存在丰富的多态性;它们的mtDNA分子均为17.9kb(千碱基对)左右;平均遗传距离为0.0455,分歧时间约为距今二百三十万前的上新世晚期,相当 相似文献
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高原鼠兔松果腺褪黑激素含量昼夜节律的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
自然光照条件下,高原鼠兔(Ochotonacurzoniae)松果腺褪黑激素(Melatonin,MLT)含量呈现明显的昼夜节律(P<0.001,夜间组含量均值与白天组含量均值差异显著性比较)。在2月份的实验中,对18只鼠兔(体重122—164克)松果腺的采样时间分别为02.00,09.00,12.00,18.00,22.00和24.00时。白天MLT含量波动为56—64微微克/松果腺,夜间波动为113—170微微克/松果腺。夜间MLT含量高峰值出现在24.00时。在10月份的实验中,对60只鼠兔(体重102—153克)松果腺的采样时间分别为03.00,06.00,09.00,12.00,15.00,18.00,21.00和24.00时。白天MLT含量波动为77—119微微克/松果腺,夜间波动为139—505微微克/松果腺。夜间MLT含量高峰值出现在03.00时。将2月份和10月份高原鼠兔松果腺MLT含量进行差异显著性比较,10月组显著高于2月组(P<0.05)。结果表明,该动物的松果腺本身对光周期具有敏感性,它能够感知环境光周期的变化,成功地完成神经内分泌的转换。 相似文献
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鼠兔属两对“近缘种”的分子进化与环境变迁的关系 总被引:6,自引:2,他引:4
通过对6种鼠兔限制性内切酶图谱的分析,发现传统的形态学研究公认的两对近缘物种,即高原鼠兔与达乌尔鼠兔及甘肃鼠兔与藏鼠兔实际上来自两个不同的母系群。该结果提示这4种鼠兔两两间彼此形态的相似性可能因趋同进化所致。通过遗传距离计算的各物种分化的时间表明,鼠兔在晚上新世可能有一个快速进化时期。这与在地史上发生的相应的地质事件相吻合。 相似文献
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高原鼠兔和灰尾兔红细胞的形态计量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用扫描电镜形态计量研究方法,对栖息于果洛草原的高原鼠兔、灰尾兔的红细胞形态、大小进行了研究,结果表明,这两种世居高原的土著兔形目动物的红细胞平均直径和内凹区平均直径与平原家兔相近,但明显小于移居高原家兔组。高原鼠兔红细胞的平均直径为4.72±0.42μm,红细胞的内凹区平均直径为2.20±0.27μm,平均体积为20.31±1.68μm ̄3。灰尾兔红细胞的平均直径为4.91±0.47μm,红细胞内凹区的平均直径为2.35±0.21μm,平均体积为21.48±1.40μm ̄3。由此认为高原土著动物对高原低氧环境的适应机制之一,可能是通过维持较高水平的红细胞数目,减小红细胞体积,从而增加红细胞膜对氧扩散的总表面积,降低血浆粘滞度,加速血液氧的运输来实现。 相似文献
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高原鼢鼠和高原鼠兔骨骼无机化学成分的研究I.常量元素 总被引:5,自引:0,他引:5
本文以高原鼢鼠和高原鼠兔骨骼中的无机常量元素K、Na、Ca、Mg、P和A进行了比较分析。研究结果表明,高原鼢鼠骨骼中心Ca、P、Al的含量极显著地高于高原鼠兔(P〈0.01),K含量高原鼢鼠极显著地低于高原鼠兔(P〈0.001),Na和Mg的含理两者间无显著差异(P〉0.05);骨骼各部位元素总量的分布顺序为:高原鼢鼠下肢骨〉头骨〉脊柱;高原鼠兔头骨〉下肢骨〉脊柱。15个元素对中,大部分元素之间线 相似文献
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本文采用光镜和透射电镜对高原鼠兔松果体的形态结构进行了观察,并对其结构与功能的关系作了初步探讨:1.高原鼠兔的松果体与其他哺乳动物的基本相似,包括深、浅两部分,两部分的细胞构筑及其形态基本一致,主要由松果体细胞、胶质细胞、神经细胞、微细血管和神经纤维组成。松果体细胞有明、暗两种,两种细胞胞质内均有丰富的线粒体、高尔基复合体、粗面和滑面内质网,以及游离核糖体,还可见极少数微管和脂滴等。2.松果体细胞内囊泡、微管和突触带的数量与细胞的分泌功能密切相关。3.松果体分泌物主要通过二种方式释放:(1)通过扩散和胞吐作用,将分泌物释放到细胞外或血管周隙;(2)分泌物直接进入第三脑室。 相似文献
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高原鼠兔白化现象及其毛色遗传 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了白化高原鼠兔的毛色遗传及白化现象的生化成因。结果表明,高原鼠兔的白化性状是受隐性基因控制的稳定遗传性状,白化成因在于白化鼠兔体内不能产生足量的黑色素。文中还对白化鼠兔的有关特征和野生色鼠兔进行了比较。 相似文献
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甘肃鼠兔幼子生长的初步研究 总被引:6,自引:2,他引:4
根据3窝14只甘肃鼠兔幼子56天的生长发育资料初步分析了甘肃鼠兔的生长发育规律依据逻辑斯蒂曲线线的拐点,甘肃鼠兔的体重生长可划分为加速增长相(0.20.5日龄)和减速增长相(20.5日龄以后)。按照瞬时生长率曲线的拐点,体重增长过程可分为3个时期,即缓慢生长期(0-6.5日龄)、快速生长期(6.5-34.5日龄)和渐进生长期(34.5日龄以后),文章对使用逻辑斯蒂方程和其它“S”形曲线描述动物生长过程存在的一些问题进行了讨论,认为:如果只有1条“S”形曲线描述动物的整个生长,不有可能会因为成年期动物成长规律的变化而破坏模型参数的生物学意义,同时引起模型拟合精度的降低。为克服这一问题,作者建议:在使用“S”形曲线拟合动物生长模型时,生长过程的资料最好不要覆盖体重波动较大的成年阶段。 相似文献
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光照和温度对高原鼠兔褐色脂肪组织产热特征的影响 总被引:6,自引:2,他引:4
测定了高原鼠兔( Ochotona curzoniae) 在驯化2 周后( 分4 种处理: 23 ℃,16 L:8 D; 23 ℃, 8 L:16 D; 5℃,16 L:8 D 和5 ℃, 8 L:16 D) 褐色脂肪组织(BAT) 的蛋白含量、线粒体蛋白含量和细胞色素c 氧化酶活性的变化。结果表明, 低温或短光照可刺激这些指标的增加; 最高值出现在低温加短光照组。说明在季节性驯化过程中, 光照和温度协同作用, 以诱导动物的产热调节。这与高原鼠兔群居性差、不筑巢的行为习性、栖息于开阔的矮蒿草草甸以及高寒地区的昼夜温差较大、气候多变等因素有关。 相似文献
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高原鼠兔褐色脂肪组织成分及功能的季节动态 总被引:6,自引:2,他引:4
本文研究了高原鼠兔(Ochotona curzoniae)褐色脂肪组织(BAT)的化学组成及BAT线粒体蛋白含量的季节性变化。结果表明:BAT脂肪含量春季最高,夏季最低;水分含量则夏季显著高于春冬季,蛋白含量冬季最高,夏季较低;BAT线粒体蛋白含量春冬季高于夏秋季。在季节性环境驯化过程中,随着温度降低,BAT功能活性增强,有利于动物的生存适应。 相似文献
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高原鼠兔红细胞免疫功能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用免疫花环试验法测定了封闭群中高原鼠兔红细胞C3b受体和红细胞免疫复合物的花环率,并比较了不同年龄高原鼠兔红细胞的免疫功能。研究结果表明,高原鼠兔红细胞在自身免疫系统中具有重要的免疫功能;随年龄增长,其红细胞免疫功能逐渐减弱。与人、兔和大白鼠等动物相比,高原鼠兔红细胞免疫粘附活性高,因此适宜作红细胞免疫实验的动物模型。 相似文献
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地表覆盖物对高原鼠兔栖息地利用的影响 总被引:6,自引:4,他引:2
对地表覆盖物对高原鼠兔栖息地利用的作用进行了研究,地表覆盖物增加后,高原鼠兔能依据其程度及毗邻生境状况,或减少地面活动增加对洞道系统的利用;或转移到较安全区域;同时摄食行为也发生变化,显著增加用于防御的时间,且取食区域几乎集中于洞口附近。研究表明,高原鼠兔视地表覆盖物为一种捕食风险源,并对此具有一定的评估能力,其行为反应实质上是通过对食物获取与风险大小的权衡而做出的一种行为决策。间接捕食风险是高原鼠兔在选择和利用栖息地时所必须考虑的权衡因子,也是一个重要的摄食代价。 相似文献