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本文通过聚合酶链式反应(PCR),从整合有人T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-I)的MT-2细胞株中,扩增出HTLV-I外膜蛋白(env)的全基因(1.45kb),并成功地克隆入pUC19载体,构建成env基因克隆env/pUC19.利用原核高效表达载体pGEX-2T,在大肠杆菌中有效地表达了与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合的env羧基末端抗原的重组蛋白,融合基因的转录由tac启动子调控。SDS-PAGE结果表明,有一约52kD的目的蛋白带,表达量占菌体总蛋白的10%;WesterNblott及ELISA结果显示,表达产物能与HTLV-I多抗血清结合。本研究为研制HTLV-I的诊断试剂及进一步了解env的免疫学和生物学性质打下了基础。 相似文献
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福建沿海地区人T淋巴细胞白血病病毒1型膜基因的克隆和系统树分析 总被引:9,自引:2,他引:7
人T淋巴细胞白血病病毒1型(HTLV-1)是最早发现的一种RNA肿瘤病毒。利用HTLV-1基因组长末重复区(LTR)或膜基因(emv)序列进行系统树分析,可分为C、J、WA、CA和M5个亚型。为了解我国HTLV-1流行区毒株的主要基因型别,从福建莆田地区克隆出3株HTLV-1的env基因。其序列与已知各亚型代表株进行系统树分析,结果表明均为C亚型。首次证实了中国大陆HTLV-1C亚型的存在。该地区 相似文献
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HTLV流行病学,遗传学和检测方法研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
朱华 《微生物学免疫学进展》1999,27(2):76-76
HTLV是成人T细胞白血病和热带痉挛性麻痹症等疾病的致病因子,具有复杂的调控机制。由于所致疾病的危害性,及具有血液传播的特性,受到了广泛的重视。本文仅就HTLV流行病学,遗传学和检测方法方面的最新研究进展作一介绍。 相似文献
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人类T细胞白血病病毒I型(HTLV-I)是成人T细胞白血病(ATL)的病因。HTLV-I基因组中的pX基因区域编码p40^tax和p27^rex蛋白,前者可反式激活病毒的LTR和IL-2R及c-fos、TGFβ1等细胞基因,加强转录过程,在白血病发生中发挥重要作用。p27^rex蛋白则在转录后水平进行反馈性调节。白血病的发生机理是多因子参加的多步骤过程。 相似文献
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人类嗜T细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)是成人T细胞白血病(ATL)的致病因子,其编码的TAX蛋白的反式激活在白血病形成中有重要作用。NF-kB是细胞活化和产生细胞因子的重要转录调控因子。正常情况下,NF-kB因子与抑制性蛋白IKB结合,形成复合物存在于胞质中。TAX蛋白可与IKB激酶γ(IKKγ)直接结合,而后启动TAX对IKKα和IKKβ的结合,并使之发生磷酸化。后者使IKB蛋白降解,NF- 相似文献
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本文以数学模式来探讨抗病毒免疫应答、病毒含量以及病毒变异性间的关系。由数学模式表明的结果并与人血病病毒I型(HTLV-I)和人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染中杀伤性T细胞反应和病毒变异性研究的研究资料进行比较,获得较为一致的结果。 相似文献
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董关木 《微生物学免疫学进展》1994,(4)
人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)抗3'─叠氮─3'─脱氧胸腺嘧啶(AZT)抗药株经体外感染C8166淋巴细胞在高浓度AZT条件下筛选获得,并暂命名为HIV─1─R株。该抗药株与HTLV─ⅢB株相比,在同一感染复数(M01)病毒量感染C8166细胞,经不同浓度的AZT处理后,其复制的病毒量和对AZT的敏感性有显著的差异,抗药株感染C8166细胞,加AZT处理后,分离细胞DNA作PCR扩增后分析,特异性病毒的DNA量比敏感株高100倍以上,显示其抗药性作用点在病毒逆转录DNA前。 相似文献