共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
研究了镧、轧、镱及四种配合物对Ca~(2+)-ATP酶活性的影响.结果表明,低浓度的La~(3+),Gd~(3+)和Yb~(3+)对肌质网Ca~(2+)-ATP酶有激活作用;随着其浓度的增加,它们对酶活性的抑制程度增大;而La~(3+),Gd~(3+)和Yb~(3+)对纯化的Ca2~(+)-ATP酶则只有抑制作用;Gd─N─乙酰─缬氨酸和Yb─丙氨酰代丙氨酸配合物对肌质网膜和纯化的Ca~(2+)-ATP酶活性的影响与Gd~(3+)及Yb~(3+)类似,但其激活程度和抑制程度比Gd~(3+)及Yb~(3+)小;Gd─DTPA和Yb-DTPA对Ca2~(+)-ATP酶活性基本无影响。 相似文献
2.
研究了神经节苷脂GM3参入肌质网膜后Ca^2+-ATP酶活力的变化。结果表明:GM3参入肌质网膜后,对肌质网Ca^2+-ATP酶活性(ATP水解活力与转运活力)有明显的激活作用。当参入的GM3浓度为8μmol/L、参入时间为120min、温度为30℃时,对Ca^2+-ATP酶的激活作用最大。 相似文献
3.
研究了神经节苷脂GM_3参入肌质网膜后Ca~(2+)-ATP酶活力的变化,结果表明:GM_3参入肌质网膜后,对肌质网Ca~(2+)ATP酶活性(ATP水解活力与转运活力)有明显的激活作用.当参入的GM_3浓度为8μmol/L、参入时间为120min、温度为30℃时,对Ca~(2+)-ATP酶的激活作用最大. 相似文献
4.
用TBA法测定了三尖杉酯碱的膜脂氧化效应;用纳秒荧光偏振技术研究了氧化膜脂对DPH标记大鼠心肌肌质网膜脂、ANM标记心肌肌质网Ca2+-ATPa功能及磷酸化微区运动状态的影响。随膜脂中氧化磷脂的增加,肌质网膜脂双层的微粘度增加,磷脂分子摆动角减小:DPH的荧光强度减弱,荧光寿命缩短。Ca2+-ATPase的ATP水解活性降低。ANM标记Ca2+-ATPase磷酸化微区的r(t)曲线半衰期减至68±4nsec。结果提示,膜脂中氧化磷脂的含量影响膜脂双层的流动性及Ca2+-ATPase的ATP水解活性和磷酸化微区的微细结构。 相似文献
5.
用TAB法测定了三尖杉酯碱的膜脂氧化效应;用纳秒荧光偏振技术研究了氧化膜脂对DPH标记大鼠心肌肌质网膜脂、ANM标记心肌肌质网Ca^2+-ATPa功能及磷酸化微区运动状态的影响。随膜脂中氧化磷脂的增加,肌质网膜脂双层的微粘度增加,磷脂分子摆动角减小;DPH的荧光强度减弱,荧光寿命缩短。Ca^2+-ATPase的ATP水解活性降低。ANM标记Ca^2+-ATPase磷酸化微区的r(t)曲线半衰期减至 相似文献
6.
7.
低温,高pH胁迫对水稻幼苗根系质膜,液泡膜ATP酶活性的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
以耐冷性不同的两个水稻品种为材料,比较研究了幼苗根系质膜、液泡膜ATP酶对低温(8℃)及高pH(8.0)胁迫的反应。结果表明:水稻根细胞质膜和液泡膜上均存在Ca^2+-ATP酶,但活性远低于H^+-ATP酶。耐冷品种武育粳3号经低温(8℃)处理2d,根系质膜和液泡膜H^2+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶海性均明显升高,至冷处理12d,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活性有所下降,但仍与对照 相似文献
8.
本工作采用荧光探针Fura-2AM观察了外源性神经节苷脂GM3和GD3对SMMC-7721人肝癌培养细胞钙的影响,证明GM3和GD3均能升高细胞内钙浓度([Ca2+]i),但程度上有极大差异。10nmol/mLGM3或1.0nmol/mLGD3可使[Ca2+]i上升高是明显,与对照相比[Ca2+]i分别增加215~250%和42%。进一步用Verapamil阻断钙通道和内质网钙释放、去除细胞外Na+以抑制Na+-Ca2+交换以及去除细胞外Ca2+在无外钙内流等系统观察了GM3和GD3的作用方式,结果提示GM3升高[Ca2+]i的机制是一个同时增加内质网钙释放、激活钙通道并伴有质膜Ca2+-ATP酶激活的综合结果;而GD3则主要抑制Na+-Ca2+交换系统。 相似文献
9.
稀土对肌质网Ca^2+—ATP酶活性的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
研究了镧、钆、镱及四种配合物对Ca^2+-ATP酶活性的影响,结果表明,低浓度的La^3+,Gd^3+和Yb^3+对肌质网Ca^2+ -ATP酶有激活作用;随着浓度的增加,它们对酶活性的抑制程度增大;而La^3+,Gd和Yb^3+对纯化的C幔蓿玻粒裕忻冈蛑挥幸种谱饔茫唬牵洌危阴#影彼岷停伲猓滨4彼崤浜衔锒约≈释ず痛炕模茫幔蓿玻粒裕忻富钚缘挠跋煊耄牵洌蓿常埃伲猓蓿常嗨疲 相似文献
10.
跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+—ATP酶调节的特异性 总被引:4,自引:0,他引:4
我们曾报道跨膜Ca^2+梯度可通过膜脂影响肌质网Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+-ATP酶的构象和活性。本文就跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶的调节是否具有特异性作进一步研究。结果表明这种特异性表现在两方面:一是跨膜Ca^2+梯度对肌质网Ca^2+-ATP酶功能的调节不能归结于跨膜Ca^2+深度梯度所导致的膜电位的作用,离子载体FCCP可消除跨膜电位但并不影响肌 相似文献
11.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆 相似文献
12.
沙门菌CWDMs脂代谢检测 总被引:9,自引:2,他引:7
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇 相似文献
13.
沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨 相似文献
14.
15.
16.
光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对8种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Selaginella tamariscina Spring配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它7种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对 相似文献
17.
18.
19.
20.