无卵黄冷冻液冷冻食蟹猴精液方法的优化

目的 由于传统的精子冷冻液存在卵黄等不确定成分,具有生物污染的风险.因此,本研究旨在利用Origio及Quinn's两种商品化无卵黄冻存液保存食蟹猴种质资源并确定食蟹猴精子最佳冻存条件.方法 利用阴茎电刺激收集雄猴精液,使用两种冻存液按不同体积比与精液混合后悬挂于液氮表面不同高度冻存食蟹猴精子.复苏后,统计精子存活率、...     

中华绒螯蟹的受精生物学（二）

（续１９９８年第１２期第８页）２．２精子入卵卵不仅只许与同种精子结合,并且每枚卵基本上只准与１个精子结合,也就是说,受精除对精卵质量检测外,还必须数量调控。表面附有精子的蟹卵从输卵管下段,通过生殖孔,排出雌蟹体外。这些附在卵上的精子就在卵膜某些物质,...     

长江华溪蟹精子的超微结构

关于蟹的精子超微结构研究,已有过许多报道(Brown,1966;Langerth, 1969;Hinsch,1969,1973,1980,1989;Tudge,1992;堵南山,1987;洪水根,1993;上官步敏,1994;李太武,1995),但研究材料大都取自海洋.溪蟹(Freshwater crab)终身栖息于淡水中,直接发育.作者在研究长江华溪蟹精子发生的一系列过程中(王兰, 1995,1996, 1997),发现精子的形态与其它十足类甲壳动物有所不同.该研究有助于了解精子的特化程度,在一定意义上反应了不同类群的种间差异及进化地位,丰富了短尾派的研究内容.     

甘肃数种蟹蛛（蜘蛛目：蟹蛛科）记述

记述采自甘肃文县和武都县的蟹蛛科蜘蛛５种,其中包括３新种和２种雌蛛新发现。     

长江华溪蟹精子超微结构的研究

透射电镜下观察长江华溪蟹成熟精子的形态和超微结构。精子呈椭球形,无鞭毛,具数条由核延伸而成的辐射臂精子。由球形的顶体,膜复合体,核杯及辐射臂组成,顶体由头帽,亚帽带,丁体囊及中央管组成。在中央管的基部发现有中心粒。核膜与质膜紧贴在一起形成了精子的界膜。     

中华绒螯蟹精荚分级分离及其蛋白组分分析

对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)精荚进行分级分离,获得的精液、精荚基质和精子等不同组分,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对其可溶性蛋白成分进行比较分析。结果显示,中华绒螯蟹精荚的各个组分均含有其特定的蛋白谱带。经糖蛋白特异染色发现,精液中含3种糖蛋白,精荚基质中含2种糖蛋白。     

中华绒螯蟹的受精生物学（一）

中华绒螯蟹的精子无尾部,不能运动;其成熟卵为初级卵母细胞,无受精孔,精子可在卵的任何部位穿入卵内,精子入卵主要借顶体反应。虽多精着卵,但仅数精入卵,且单精受精。     

不同发育阶段中华绒螯蟹对底质的喜好性研究

为探究不同发育阶段中华绒螯蟹对底质类型的喜好性, 采用单因子实验方法, 研究不同发育阶段中华绒螯蟹个体和群体对泥、泥沙(泥﹕沙=1﹕1)、中沙(0.35—0.50 mm)和细沙(0.25—0.35 mm)等4种底质的喜好性。亲蟹个体出现在各底质上的时间百分比和群体出现在各底质上的数量百分比结果均表明亲蟹对泥底质的喜好性显著高于其他三种底质(P＜0.05); 扣蟹个体和群体实验结果均表明扣蟹对泥和中沙底质的喜好性显著高于其他两种底质(P＜0.05); 仔蟹群体实验结果表明仔蟹最喜好泥底质, 其次是泥沙, 两者显著多于中沙和细沙(P＜0.05)。昼夜研究结果表明, 亲蟹个体和群体、扣蟹群体及仔蟹群体在白天和夜晚对底质的选择均具有显著性差异(P＜0.05), 但扣蟹个体在夜晚对底质的选择无显著性差异(P＞0.05)。对栖息方式的研究表明, 亲蟹无显著的埋栖行为, 扣蟹喜好埋栖在泥和中沙里面, 仔蟹喜好埋栖在泥里面, 其次是泥沙。研究揭示, 中华绒螯蟹对不同底质的喜好性具有显著差异, 且不同发育阶段中华绒螯蟹对底质的喜好及栖息方式也不尽相同, 为其生境修复和资源养护提供了参考。     

华蟹甲草属和蟹甲草属4种植物的核型

４种植物的染色体间期均为复杂型,前期染色体为中间型。华蟹甲草两居群的染色体数目及核型为２ｎ＝６０＝４４ｍ＋１６ｓｍ（４ＳＡＴ）和２ｎ＝６０＝４２ｍ＋１８ｓｍ（２ＳＡＴ）。蟹甲草属３种：阔柄蟹甲草为２ｎ＝６０＝５０ｍ＋１０ｓｍ;蛛毛蟹甲草为２ｎ＝６０＝５０ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ）;三角叶蟹甲草两居群分别为２ｎ＝６０＝４４ｍ＋１６ｓｍ（２ＳＡＴ）和２ｎ＝６０＝４４ｍ＋１６ｓｍ。核型均为２Ａ型,尽管华蟹     

厚蟹属种群形态量度分析

对天津厚蟹6个种群和侧足厚蟹4个种群的33项形态比例参数进行了多元分析和差异系数(CD)计算。聚类分析没有把天津厚蟹和侧足厚蟹作为2个种分开,而是除侧足厚蟹泉州种群外的9个种群聚类到一起,10个种群之间的欧氏遗传距离也表明它们之间有着较近的亲缘关系。判别分析结果显示,除侧足厚蟹泉州种群(88.9%)和天津厚蟹塘沽种群(75.0%)的判别准确率较高外,其余8个种群的判别准确率均较低,且综合判别准确率仅为63.4%,说明各种群之间的形态差异较小。主成分分析的结果表明,天津厚蟹和侧足厚蟹的10个种群基本重叠在一起,也说明它们之间的形态差异较小。差异系数值均小于亚种分类的阈值1.28。在宁波分布的天津厚蟹和侧足厚蟹种群中出现下眼缘隆脊(突起)介于二者之间的中间过渡类型,提示天津厚蟹和侧足厚蟹可能交配并产生后代。天津厚蟹和侧足厚蟹可能为同一个物种,建议将其作为亚种处理。     

锯缘青蟹精子超微结构的研究

利用光镜和电镜观察了锯缘青蟹成熟精子的形态和超微结构。精子呈陀螺形，无鞭毛，在较宽的一端环生着１０余辐射臂。精子由球状的顶体、核杯以及核衍生的辐射臂三部分组成。顶体包括顶体管和顶体囊，后者包绕在顶体管的中央管周围，并可分为头帽带，内层和外层区。顶体被杯状的核包裹，仅头帽露于精子表面。成熟的精子中，位于核杯和顶体管之间的核膜出现局部断续或消失，中心粒和一些胞器出现的核杯腔中。     

三疣梭子蟹精子的发生及超微结构研究

用透射电镜观察三疣梭子蟹的精子发生过程及精子的超微结构。发现精原细胞较大，卵圆形。核大而圆，染色质分散，附着于核膜之内侧。胞质少，内含线粒体和粗面内质网等结构。初级精母细胞比精原细胞略小，卵圆形，核内染色质凝聚成团块，散布于核质中，除线粒体外，胞质中尚含有很多内质网小泡和游离核糖体。次级精母细胞多边形，核卵圆形，染色质致密，线粒体等含量均下降。早期精细胞质中由内质网产生许多颗粒，这些颗粒合并成为大     

中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)精子顶体反应的研究

分别用卵水、海水、caCl_2或NaCl水溶液对中华绒螯蟹成熟精子进行人工诱导顶体反应,结果表明:精子的生理性成熟、同种卵或Ca~(++)的存在、碱性环境以及与一定的固体接触均为精子顶体反应触发的重要条件。3月份精子诱导率最高。 电镜观察证明,中华绒螯蟹精子的顶体反应可分四个阶段:(1)辐射臂收缩;(2)顶体囊外翻;(3)顶体管前伸;(4)片层结构脱落。     

Spermiogenesis in Coenobita clypeatus,I. Sperm structure

The sperm of the tropical land hermit crab, C. clypeatus, has an elongate acrosome anterior to a lamellar region of cytoplasm. Mitochondria near the lamellar region are associated with microtubules. These microtubules project into the 3 cytoplasmic arms. The nucleus occupies the posterior-most position in the sperm. The chromatin is not condensed and numerous projections of nuclear materials are seen. It is not known how the various organelles of the sperm function during fertilization.     

东方扁虾精子的超微结构

利用电镜研究了东方扁虾（Ｔｈｅｎｕｓ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）精子的形态和结构。精子由核、膜复合物区和顶体区３部分组成。核内含非浓缩的染色质、微管及细纤维丝,外被核膜;５～６条辐射臂自核部位伸出,臂内充满微管。膜复合物区位于核与顶体之间,由许多膜片层结构及其衍生的囊泡共同组成。顶体区由顶体囊和围顶体物质组成,顶体结构复杂,由顶体帽、内顶体物质和外顶体物质等构成;围顶体物质呈细颗粒状,主要分布于顶体囊     

长江华溪蟹精子形成的研究

１９９４年９－１１月,对采自安徽省宁国县的长江华溪蟹,利用透射电镜技术,并结合细胞化学方法,研究了其精子形成过程,结果显示,早期精细胞圆形,胞质丰富,内含大量内质多小泡及线粒体,核也为圆形、较小。精细胞开始分化,细胞膨胀为长椭圆形,核质重新分布,分别移向细胞的两端。精子的顶体由高尔基体产生,其过程为：高尔基体分泌产生囊泡,形成原顶体囊,进一步发育成顶体囊,最后形成顶体,在顶体囊与核之间有膜复合体。     

Sperm ultrastructure of the spider crab Maja brachydactyla (Decapoda: Brachyura)

This study describes the morphology of the sperm cell of Maja brachydactyla, with emphasis on localizing actin and tubulin. The spermatozoon of M. brachydactyla is similar in appearance and organization to other brachyuran spermatozoa. The spermatozoon is a globular cell composed of a central acrosome, which is surrounded by a thin layer of cytoplasm and a cup‐shaped nucleus with four radiating lateral arms. The acrosome is a subspheroidal vesicle composed of three concentric zones surrounded by a capsule. The acrosome is apically covered by an operculum. The perforatorium penetrates the center of the acrosome and has granular material partially composed of actin. The cytoplasm contains one centriole in the subacrosomal region. A cytoplasmic ring encircles the acrosome in the subapical region of the cell and contains the structures‐organelles complex (SO‐complex), which is composed of a membrane system, mitochondria with few cristae, and microtubules. In the nucleus, slightly condensed chromatin extends along the lateral arms, in which no microtubules have been observed. Chromatin fibers aggregate in certain areas and are often associated with the SO‐complex. During the acrosomal reaction, the acrosome could provide support for the penetration of the sperm nucleus, the SO‐complex could serve as an anchor point for chromatin, and the lateral arms could play an important role triggering the acrosomal reaction, while slightly decondensed chromatin may be necessary for the deformation of the nucleus. J. Morphol., 2010. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.     

Ultrastructure of the biflagellate spermatozoon of tomopteris helgolandica greef, 1879 (annelida,polychaeta)

The spermatozoon of the polychaete Tomopteris helgolandica is of an aberrant type with two flagella, each measuring about 40μm. The nucleus is roughly conical and weakly bent. At the anterior end it is rounded and covered only by the nuclear and plasma membranes. Membraneous, electron-dense structures are applied laterally to the nucleus. These structures may have a helical arrangement. The middle piece contains about ten mitochondria, two centrioles, and two centriolar satellite complexes. The centriolar regions are connected with the posterior part of the nucleus. The axonemes of the two tail flagella lack the usual central complex with central tubules, radial spokes, or related structures. No arms seem to be present on the A tubules of the doublets. In the middle piece the tail flagella are surrounded by invaginations of the plasma membrane forming flagellar canals. The sperm has a bilateral symmetry whereas the primitive sperm has a radial symmetry. The occurrence of two tail flagella in this spermatozoon has no phylogenetical connection with biflagellate spermatozoa in other animal groups. A series of mutations has resulted in the development of two flagella emerging from the two centrioles, the lack of a central complex in the axoneme, and the lack of a typical acrosome. In the Polychaeta, sperm structure is generally more related to function that to phylogenetics. During swimming the spermatozoon of Tomopteris rotates around its longitudinal axis.