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相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
SEC-HPLC法测定重组人生长激素注射液中苯酚含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用SEC-HPLC法测定重组人生长激素注射液中苯酚的含量。色谱柱为TSK G2000SWxL(7.8×300mm,5μ),流动相为PB(pH值7.0)-异丙醇(97∶3),流速0.6 mL/min,检测波长214nm,柱温25℃。苯酚在0.10~1.00 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.99915;最低检测限为0.5 ng/mL;平均回收率101.48%,RSD=0.58%(n=9);3批重组人生长激素注射液中苯酚的含量分别为2.98、3.02和2.96 mg/mL,分别为标示量的99.33%、100.67%和98.67%。SEC-HPLC法环保、准确、快速、可靠,可用于重组人生长激素注射液中苯酚含量的测定。  相似文献   

2.
刘桂贞 《蛇志》2011,23(2):137-140
目的 建立HPLC-ELSD法测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量.方法采用Lichrospher 5-NH2色谱柱,流动相为乙腈-水(86∶14),流速1.0 ml/min,柱温30℃;检测器参数:雾化室温度60℃,漂移管温度80℃,载气体积流量1.2 ml/min.结果盐酸水苏碱在2.654~13.270 μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为97.7%,RSD=1.9%(n=6).结论 该法简便可行,结果准确可靠,可用于抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量测定.  相似文献   

3.
目的:利用高效液相色谱(HPLC)法测定重组人干扰素α-2b注射液中EDTA二钠(乙二胺四乙酸二钠)的含量。方法:将EDTA二钠与氯化铁溶液于70℃水浴中反应20 min左右;色谱柱为SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm,Waters),流动相为5%甲醇+95%0.64 g/L四丁基溴化铵和4.1 g/L三水合乙酸钠混合液,用冰乙酸调pH值至4.0,流速1 mL/min,检测波长254 nm。结果:该测定方法线性范围为0.025~0.5 g/L,线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.27%(n=9,RSD=2.55%)。结论:本方法准确、快速、可靠,可用于重组人干扰素α-2b注射液中EDTA二钠含量的测定。  相似文献   

4.
目的:观察重组人生长激素治疗重型肝炎的疗效。方法:回顾性分析我院住院治疗的60例重型肝炎患者并分组比较,对照组25例为包括血浆置换在内的综合内科治疗,治疗组35例为在对照组基础上联合重组人生长激素治疗;分析两组治疗前后的临床症状、体征和肝肾功能、凝血功能等指标变化,并对治疗结果进行分析,评价临床疗效。结果:治疗组临床症状改善有效率为93.3%,高于对照组(72.0%)(P〈0.05);观察组肝功能指标好转率80.0%,优于对照组65.5%(P〈0.05)。结论:重组人生长激素治疗重型肝炎有较好的效果。  相似文献   

5.
目的:观察阻断和激活氯通道对葛根素注射液致家兔溶血反应的影响,探讨氯通道在葛根素注射液溶血反应中的作用。方法:将不同浓度的葛根素注射液(0.75、1.5、3、6、12 mg/ml)与家兔红细胞悬液共孵育6 h,使用细胞图像记录系统观测葛根素注射液是否诱导红细胞溶血,酶标仪、流式细胞仪检测红细胞溶血率,并观测激活和阻断氯通道对葛根素注射液溶血作用的影响。结果:葛根素注射液可引起家兔红细胞体外溶血,在所观察的1.5 mg/ml~12 mg/ml范围内,溶血效应呈浓度依赖性增强(n=3,P<0.01)。氯通道阻断剂Tamoxifen (20 μmol/L)、ATP (10 mmol/L)可有效抑制葛根素注射液的溶血作用(n=3~5,P<0.01);而使用低浓度ATP (50 μmol/L)激活氯通道,则显著增强葛根素注射液的溶血作用(n=4,P<0.01)。结论:葛根素注射液的体外溶血效应呈浓度依赖性,氯通道激活与葛根素注射液诱导的溶血反应密切相关。  相似文献   

6.
目的建立心痛宁滴丸中香附的薄层色谱鉴别和阿魏酸的分析方法。方法用TLC法鉴别香附中的α-香附酮;用HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量,Hypersil ODS-C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm)检测,波长:323 nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.7),流速:l ml/min,柱温:室温。结果薄层法鉴别香附中的香附酮结果满意;HPLC法测阿魏酸,线性范围0.005-0.5μg(r=0.9999),回收率分别为98.0%(n=6)。结论上述方法准确、专属性强,可作为心痛宁滴丸的香附定性和阿魏酸定量的分析方法。  相似文献   

7.
HPLC法测定葛花中鸢尾苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定8个产地葛花中鸢尾苷的含量,建立葛花中鸢尾苷含量测定的HPLC方法。方法:采用GRACEC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为265nm;柱温为室温。结果:鸢尾苷的峰面积(Y)与浓度(X)在11.8~236.4μg/mL范围内具有良好线性关系,Y=34920X-1156.5,r=0.9995(n=7);平均加样回收率为103.66%,RSD〈2%(n=9);测得8批不同产地的葛花药材中鸢尾苷含量在37.00~113.1mg/g。结论:建立了高效液相色谱法测定葛花中鸢尾苷含量的方法,该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分鸢尾苷的含量测定;不同产地葛花中均检测到鸢尾苷,但其含量有一定区别。  相似文献   

8.
目的:研究重楼皂甙Ⅱ对狼疮性肾炎患者外周血CD4+CD25+Treg分泌的细胞因子IL-10和TGF-β的影响。方法:10例健康人为正常对照组,20例LN病人随机分为四组:LN对照组(n=5)、重楼干预组1(n=5,接种细胞数为1×105/1.5ml/孔)、重楼干预组2(n=5,接种细胞数为2×105/1.5ml/孔)、重楼干预组3(n=5,接种细胞数为5×105/1.5ml/孔)。分离外周血单个核细胞,利用免疫磁珠法分离CD4+CD25+Treg。重楼干预组予重楼皂甙Ⅱ干预,正常对照组和LN对照组不予处理,各组培养72h。取各组上清,用ELISA分别检测IL-10和TGF-β的水平。结果:与正常组比较,其余各组TGF-β和IL-10的水平明显降低(P〈0.01)。与LN对照组比较,重楼皂甙Ⅱ干预后各组TGF-β和IL-10的水平升高(P〈0.05)。重楼干预组之间比较,重楼干预组2的TGF-β和IL-10水平较其他两组明显升高(P〈0.01),而重楼干预组1和3的TGF-β和IL-10水平变化无显著性差异(P〉0.05)。结论:重楼皂甙Ⅱ可上调LN患者TGF-β和IL-10的水平,上调的幅度受接种细胞数量的影响。  相似文献   

9.
建立高效液相色谱法测定泥胡菜中芦丁的方法,优化芦丁的提取工艺。使用Diamonsil(TM)C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80),检测波长:255nm,流速:1ml/min,柱温:30℃。样品用50%乙醇超声提取30min提取率最高为0.166%;芦丁在0.1~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率99.3%(RSD=0.8%,n=5)。该方法准确、快速、重现性好,可作为控制泥胡菜质量的有效测定方法。  相似文献   

10.
刘桂珍  刘纪青  廖朝峰  周国波 《生物磁学》2011,(14):2767-2769,2782
目的:建立肾衰康浓缩丸质量控制方法。方法:采用TLC鉴别肾衰康浓缩丸中大黄、丹参;采用HPLC-ELSD对制剂中黄芪甲苷进行含量测定,流动相为乙腈-水(30:70),流速:1 mL/min,柱温:28℃,漂移管温度:42℃,氮气:355kPa。结果:大黄、丹参的TLC鉴别斑点清晰、专属性强;黄芪甲苷在1.0μg-10.0μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.81%,RSD为1.73%(n=6)。结论:所建立的方法简便准确、专属性强、重现性好,可作为控制肾衰康浓缩丸质量的方法。  相似文献   

11.
目的:建立高效液相色谱法测定羊痫疯丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(25:75),流速:1.0mL/min,检测波长264nm,柱温40℃。结果:线形范围是:盐酸小檗碱0.0446~1.1150μg,r=0.9998(n=5)。平均回收率为97.25%,RSD为3.14%。结论:方法简便、快速准确,重现性好。可作为羊痫疯丸的质量控制方法。  相似文献   

12.
目的:建立沙苑子总黄酮中沙苑子苷的含量测定方法。方法:用以氨基为固定相的固相萃取柱对沙苑子总黄酮进行纯化,洗去杂质后的洗脱液进高效液相色谱仪测定。色谱柱为VP—ODS(150mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇:1%HAC溶液(41:59);流速1.2mL/min;检测波长266nm。结果:沙苑子苷在5—25μg/mL范围内呈良好的线性关系,加样回收率为102.5%,RSD2.3%。结论:本法灵敏、快速、准确,可用于测定沙苑子总黄酮中沙苑子苷的含量。  相似文献   

13.
目的:建立RP-HPLC测定花椒中芦丁与槲皮素含量的方法,并对不同种花椒的中芦丁与槲皮素含量进行测定与比较。方法:Zorbax Eclipse C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相∶甲醇-0.4%磷酸(50∶50);流速1 mL/min;检测波长:360 nm;柱温25℃。结果:芦丁在0.25~5.0μg,r=0.999 9峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为99.1%,RSD为4.3%(n=3)。槲皮素在0.25~0.5μg,r=0.999 9峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为111.2%,RSD为5.1%(n=3)。结论:该方法可用于花椒中芦丁和槲皮素的测定。测定结果表明,韩城红花椒中芦丁含量最高,茂汉红花椒次之,四川青花椒较少,云南青花椒最低。槲皮素在韩城红花椒中含量较高,在其他三种花椒中差别不大。  相似文献   

14.
用高效液相色谱定量分析分支链氨基酸   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的:周2,4-二硝基氟苯(DNFB)对分支链氨基酸衍生后,采用优化的高效液相色谱(HPLC)对其进行定量分析。方法:色谱柱为AgilentZORBAXEclipsAAA(4.6mm×150mm,5-Micron),流动相为乙酸盐缓冲液(pH6.4)-乙腈,流速1.0mL/min,检测波长360nm。结果:用HPLC法测定分支链氨基酸的浓度为20-200mg/L时线性关系良好,3种分支链氨基酸的R。均在0.9997以上,平均回收率高,RSD≤0.56%(n=6)。结论:此方法快速、准确、重现性好,适合于对发酵液中分支链氨基酸的定量分析。  相似文献   

15.
采用HPLC法测定了莪术油葡萄糖注射液中四种成分(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯)含量。本法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(85∶15 V/V),流速为0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长为215nm。在该色谱条件下,分别建立莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯的线性回归方程。结果表明,该法的精密度、重复性、稳定性良好(RSD<2.0%),平均回收率均大于96%(RSD<3.0%,n=5),通过测定得到莪术油葡萄糖注射液中四种主分的含量分别为67,26,20,45μg/mL。HPLC法准确、可靠、重复性良好,可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制。  相似文献   

16.
目的:建立测定酸枣仁汤中芒果苷含量的反高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱:WatersC18(250nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml/min,检测波长:257nm。结果:芒果苷在0.316μg-1.264μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.64%,RSD为0.36%。结论:本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为酸枣仁汤中芒果苷的含量测定方法。  相似文献   

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