蒙花忍冬的组织培养与快速繁殖研究

以金银花 蒙花 品系的茎段为外植体 ,于 MS和 B5附加不同激素配比的培养基上 ,探讨愈伤组织形成和丛生芽诱导及生根培养的条件 .诱导愈伤组织和丛生芽的培养基为 B5+BA2 .0 m g· L- 1 +KT0 .2～ 0 .5 mg· L- 1+IAA 0 .5～ 1 .0 mg· L- 1 +L H 1 0 0 0 m g· L- 1 ,继代增殖培养的培养基为 B5+BA 2 .0 m g· L- 1 +KT 0 .5 m g·L- 1 +IAA1 .0 m g· L- 1 +L H1 0 0 0 m g· L- 1和 B5+BA2 .0 mg· L- 1 +KT0 .36 m g· L- 1 +IAA1 .0 mg· L- 1+CH 1 0 0 0 m g· L- 1 +1 / 2 MS :大量元素 ,生根培养基为 1 / 2 MS +IBA 0 .2 mg· L- 1 +L H 1 0 0 0 mg·L- 1 .结果表明 L H和 CH在金银花愈伤组织和丛生芽诱导方面具明显的作用     

蒟蒻薯的组织培养

1　植物名称　薯 (Taccachantrieri) ,又名老虎须、箭根薯。2　材料类别　叶柄。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 1mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )芽分化和增殖培养基 :MS + 6 BA 1～ 2 +NAA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS + 6 BA 0 .5 +NAA 1。以上培养基中均加 5 g·L- 1 琼脂粉 ,培养基 ( 1 )和 ( 2 )加 30 g·L- 1 白糖 ,( 3)加 2 0 g·L- 1 白糖、0 .5 g·L- 1 活性碳 ,pH 5 .8。培养温度为 2 5～2 8℃ ,光照 1 0～ 1 2h·d- 1 ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分…     

大叶秦艽的组织培养与植株再生

以秦艽的叶和下胚轴为外植体,成功地诱导出愈伤组织和再生植株.诱导愈伤组织最合适的培养基为附加2 m g·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 6 - BA的MS培养基,诱导率可达到10 0 % .愈伤组织转移到附加2 mg·L- 12 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 KT和5 0 0 m g·L- 1 L H的MS培养基上进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到附加0 .1mg·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 m g·L- 1 6 - BA的MS分化培养基上进行分化,其分化率可达到86 .6 7% ,将分化出的芽转接到不加激素的MS上,结果可生长出大量的分化苗.     

香叶天竺葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　香叶天竺葵 (Pelargonium grave olens)。2　材料类别　无菌萌发的种子苗。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 )MS。分化培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1。壮苗培养基 :( 6)MS + 6 BA 0 .5 +GA 1 .0。生根培养基 :( 7)1 /2MS +IBA 1 .0 ;( 8) 1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA0 .1 ;( 9) 1 /2MS +IBA 0 .2 5。以上除生根培养基外均加入蔗糖 30 g·L- 1 ,生根培养基加蔗糖 1 0 g·L- 1 ,琼脂 6g·L- 1 ,pH 5 …     

海州蒿组织培养和植株再生

1　植物名称　海州蒿 (Artemisiafauriei)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :(1)MS +6 BA1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1;(2 )MS +6 BA 1+NAA 0 .5 ;(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽分化培养基 :(4 )MS +6 BA 1;(5 )MS +6 BA 2 ;(6 )MS +6 BA 5 +NAA 0 .1;(7)MS +6 BA 2 +NAA 0 .0 1。生根培养基 :(8) 1/2MS ;(9) 1/2MS +NAA 0 .1;(10 )MS。以上培养基中的蔗糖含量除生根培养基 (8)～(10 )为 2 0 g·L- 1外 ,其余均为 30 g·L- 1。pH 5 .8～6 .0。培养温度 (2 5± 1)℃ ,光照时间 14h·d- 1,…     

对生玉米离体培养再生体系的建立

以对生玉米的雌、雄幼穗为外植体,研究了不同质量浓度激素及其组合对愈伤组织诱导、再分化苗和试管苗生根的影响,建立了对生玉米离体培养再生体系。结果表明：长度为15-17 mm的雌、雄幼穗能够诱导出质量较好的愈伤组织,但只有来自于雄幼穗的愈伤组织才能再生成苗。适合愈伤组织诱导的培养基为Ms+1．5-2．0 mg·L-12,4-D+0．5 mg·L-16-BA+0．5 mg·L-1 NAA+500 mg·L-1脯氨酸+1000 mg·L-1水解酪蛋白+30 g·L-1蔗糖;适合愈伤组织再分化培养基为MS+1．5-2．0 mg·L-1 6-BA+0．1 mg·L-1 NAA+500 mg·L-1水解酪蛋白+30 g·L-1 蔗糖;适合试管苗生根培养基为1／2 MS+0．25-0．5 mg·L-1 IBA+20 g·L-1蔗糖。     

海滨锦葵胚轴愈伤组织诱导及植株再生

以海滨锦葵(Kosteletzkya virginica)胚轴为外植体,在9种不同激素配比的培养基上进行愈伤组织诱导、继代培养、不定芽分化及生根培养,确定了植株再生的最适培养条件:(1)愈伤组织诱导最适培养基为MS+IAA 1．0 mg·L-1+KT 0.3 mg·L-1+sucrose 30 g·L-1+agar 8 g·L-1,愈伤组织诱导率为93．94％;(2)不定芽诱导最适培养基为MS+IAA 0．1 mg·L-1+ZT 0．5 mg·L-1+sucrose 30 g·L-1+agar 8 g·L-1,不定芽诱导率为65．83％;(3)生根最适培养基为MS+sucrose 30 g·L-1+ agar 8 g·L-1,生根率为96．67％。炼苗移栽后,成活率可达85％。     

大叶榉的组织培养与植株再生

1　植物名称　大叶榉 (Zelkovaschneideriana)。2　材料类别　未成熟胚。3　培养条件　 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :WPM + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )愈伤组织继代培养基 :WPM + 6 BA 3.0 ;( 3)芽分化培养基 :WPM +6 BA 2 .0 +NAA 2 .0 ;( 4 )壮苗培养基 :WPM + 6 BA 1 .0 +NAA 2 .0 +CH 5 0 0 ;( 5 )生根培养基 :WPM + 6 BA 0 .5 +NAA 2 .0 +活性炭 2 0 0 0。以上培养基均加 2 0 g·L- 1 蔗糖、6g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .6～ 5 .8;培养温度为 2 2～ 2 5℃ ;光照时间 1 4h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0～ 2 5 0 0lx。4　生…     

黑林1号杨(小黑杨×波兰15A)的组织培养与植株再生

1　植物名称　黑林 1号杨 [(Populussimonii×Populusnigra)×Populuseuramericanacv .1 5A]。2　材料类别　叶片。3　培养条件　 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS +6 BA 0 .3mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 7;( 2 )继代增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .3+NAA 0 .0 5 ;( 3)抽茎培养基 :MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .0 5 ;( 4 )生根培养基 :MS +IBA 0 .2。以上培养基均含 2 0 g·L- 1蔗糖、5 .2 g·L- 1 琼脂 ,pH为 6.2～ 6.4。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照时间 1 2h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌外植体的获得　…     

异型兰的种子试管育苗

1植物名称异型兰(Chiloschista yunnanensisSchltr.)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量、微量元素用量减半);(3)3g·L-1花宝1号(美国Hyponex公司,N:P:K=7:6:19);(4)MS+100mL·L-1椰子乳;(5)1/2MS+100mL·L-1椰子乳;(6)3g·L-1花宝1号+100mL·L-1椰子乳;(7)1/2MS+100mL·L-1椰子乳+1g·L-1蛋白胨;(8)1/2MS+100mL·L-1椰子乳+1g·L-1胰蛋白胨;(9)1/2MS+100mL·L-1椰子乳+1g·L-1酵母提取液。生根育苗培养基:(10)3g·L-1花宝1号+2g·L-1活性炭+100g·L-1香蕉汁;(11)3g·L-1花宝1号+2g·L-1活性炭…     

基于树木年轮技术的塔里木河下游河岸胡杨林生态需水量研究

生态需水量计算是干旱脆弱生态区恢复重建的一个关键问题。分析了塔里木河下游荒漠河岸林关键种-胡杨树木年轮近90年来的变化特征及对气候水文过程的响应,并基于树木年轮技术提出了维系荒漠河岸林不同恢复状态的生态需水量。研究结果表明,塔里木河下游胡杨树木年轮主要承载的是区域水文历史变化信息,可以作为定量评估生态输水工程的生态恢复效应和定量计算植被生态需水量的新指标;胡杨标准年轮宽度指数与生长年生态输水量呈显著正相关(P0.05),近15年生态输水对胡杨年轮宽度指数增加的平均贡献率为42.96%;若要维持塔里木河下游英苏段垂直河道300 m范围内的胡杨达到近90年来的平均生长水平,则需在生长年下泄生态需水量0.84×10~8m~3,若要达到断流前(1933—1974年)的平均径向生长,则每个生长年内生态需水量应达到0.91×10~8m~3。     

滆湖入湖河流春季大型底栖动物群落结构及水质生物学评价

分别于2018年4月和2019年4月对滆湖入湖河流底栖动物开展调查,并利用生物指数对水质进行生物学评价。结果表明:共鉴定滆湖入湖河流底栖动物28种,以重度耐污种霍甫水丝蚓(优势度为0.46)和中等耐污种铜锈环棱螺(优势度为0.11)占据绝对优势。生物多样性方面以鹤溪河最高,湟里河、扁担河次之,夏溪河及入湖河口最低,水生植物分布是影响各区域底栖动物多样性的重要因素。卡尔森营养状态指数(TSI)与水质污染等级生物评价结果基本一致,以新孟河延伸拓浚工程沿线为界,鹤溪河、夏溪河、湟里河中上游河段处于中度富营养化水平,水体为轻-中污染状态,而下游河段、扁担河及入湖河口处于重度富营养化水平,水体为中-重污染状态。     

基于地下水恢复的塔里木河下游生态需水量估算

为探明生态输水后地下水响应带范围及地下水恢复下生态需水量,以塔里木河下游大西海子水库至台特玛湖段为研究区,基于2000—2010年生态输水和地下水埋深分布特征,分析了塔里木河下游生态输水后两岸地下水位恢复状况,并借助遥感和地理信息系统技术对研究区生态需水量进行了研究。结果表明:塔河下游地下水位的抬升幅度与输水量的大小呈一定的正相关关系,并存在一定的时效性。2004—2010年地下水处于长期的负均衡状态,多年下降幅度明显。塔河下游英苏、喀尔达依、阿拉干和依干不及麻断面地下水响应幅度分别为1195、1050、2281 m和1000 m。历经11a输水后,塔里木河下游地下水总恢复需水量为7.06×108m3,其中,齐文阔尔河段为4.98×108m3,老塔里木河段为2.09×108m3,地下水恢复至生态水位4.5m需要5—8a的时间。保护塔里木河下游大西海子以下所有天然植被面积(96114.09 hm2)的生态需水量为0.587×108m3,保护下游地下水响应带天然植被面积(41439.85 hm2)的生态需水量为0.21×108m3。     

漫溢干扰过程中微地形对幼苗定居的影响

通过对比漫溢干扰后边坡、坡中和坡底幼苗的物种组成、密度、幼苗周边的环境条件及土壤种子库的差异来分析漫溢干扰过程中,微地形对幼苗定居的影响.结果表明:(1)微地形对幼苗物种组成和生物多样性指数的影响很大.漫溢干扰后,位于边坡、坡中和坡底幼苗的Simpson多样性指数和Mcintosh均匀度指数在0.01的水平上差异极显著,Margalef丰富度指数在0.05的水平上差异显著.(2)微地形对土壤盐分含量影响很大.方差分析的结果表明,除HCO3-和K+外,边坡、坡中和坡底的pH值、C023-、SO24-、Ca2+和Mg2+各指标在0.01的水平上差异极显著;全盐、总盐、Cl-和Na+各指标均在0.05的水平上差异显著.(3)微地形通过改变幼苗定居的环境条件,进而影响幼苗库的物种组成、密度和生物多样性指数.微地形中,幼苗库的各种生态指标均小于对应的土壤种子库的生态指标,从坡底到坡中到边坡,除单位面积上的植被密度外,土壤种子库和幼苗库的各项生态指标的变化趋势均不同.     

塔里木河下游胡杨径向生长与地下水的关系

本文通过分析塔里木河下游地区地下水位与胡杨径向生长量的相互关系,建立胡杨径向生长量随地下水位变化的函数模型,并从数理统计学的角度验证了胡杨生长的胁迫水位和临界水位。结果表明：1）随着地下水位的下降,胡杨径向生长量的均值逐渐减小。2）胡杨径向生长量与地下水位之间存在极显著的回归关系,其最佳回归模拟函数为四次多项式Y=0.003X4-0.080X3 0.731X2-3.060X 6.934,判定系数R2为0.857,P值为0.0001。3）通过分析可知：胡杨生长的胁迫水位是4.71 m,临界水位是8.62 m。胡杨正常生长的水位区间为0.5—4.71 m,受到胁迫的水位区间为4.71 m—8.62 m,当地下水位大于8.62 m时,胡杨将会呈现出衰败景象,此时,胡杨径向生长量的变化率逐渐向0接近,表明胡杨径向生长趋向停止。     

输水前后塔里木河下游物种多样性与水因子的关系

为检验连续7a的输水对塔里木河下游生态系统稳定性的影响,根据2006年与2010年塔里木河下游地下水埋深、地下水质以及植被调查资料,分析了2006到2010年间物种多样性、地下水位和水质变化状况,利用非参数相关和RDA排序对输水间歇物种多样性与地下水位、水质关系变化作了探讨,结果发现:塔里木河下游输水停止后地下水位不断下降,地下水矿化度也有小幅度增加;物种多样性Shannon-Weiner指数、Simpson指数、Margalef指数、Patrick指数以及Cody指数都以下降为主,表明塔里木河下游受损生态系统尚不具备自维持能力;物种多样性与地下水埋深和地下水矿化度的关系为,地下水平均埋深为5 m左右时,物种多样性主要受地下水质状况的影响,而当地下水平均埋深大于6.5m时,物种多样性的制约因子则为地下水位.因此,从物种多样性角度看,塔里木河下游的合理水位应在5 m左右,大于6.5m则是物种多样性的胁迫水位.     

洱海入湖河流弥苴河下游氮磷季节性变化特征及主要影响因素

入湖河流携带污染物对洱海水环境的影响日益明显,对洱海入湖水量最大的河流——弥苴河下游水体氮磷进行了连续采样分析,以期为河口湿地建设和水质改善提供基础数据.结果表明:1)弥苴河水质介于地表水Ⅲ-Ⅴ类之间,主要污染物为氮和磷,其中总氮平均浓度为1.17 mg/L,最高浓度达到2.00 mg/L;总磷平均浓度为0.06 mg/L;2)弥苴河下游总氮、总磷浓度丰水期高于枯水期,并呈现出季节性变化规律;3)弥苴河下游水体总氮、总磷年均浓度远高于洱海水体总氮、总磷年均浓度,其中总氮高出2.10倍,总磷高出2.90倍;4)弥苴河下游河段非点源污染占据主导地位.     

长江下游重点江段水质污染及对鱼类的毒性影响

通过对长江下游安庆,南京,镇江和长江口4江段水质及其对鱼类毒性影响的调查发现,长江下游江段主航道的水质符合国家地面II类标准,但近岸的污染带水质受到一定程度的污染,其主要污染物为石油烃类和挥发酚等,这些污染物对鱼类有一定的毒性影响,可引起鱼类的急性中毒,并可诱导鱼类产生微核,同时在上述几个江段内的鱼体内可检出较高的污染物残留,这表明长江下游江段已受到不同程度的污染,这种污染对区域性渔业有影响。     

塔里木河下游干旱胁迫下的胡杨生理特点分析

本运用塔里木河下游地下水位变化资料和塔里木河下游主要植物胡杨脯氨酸和脱落酸(ABA)的分析实验数据,结合野外调查,对地下水位变化与胡杨体内脯氨酸和脱落酸积累的关系进行了分析。研究表明,在塔里木河下游,塔里木河下游胡杨体内的脯氨酸和脱落酸含量与地下水位变化密切相关．以胡杨为主的天然植物受干旱胁迫程度愈大,退化愈严重,而反映在胡杨体内脯氨酸和脱落酸含量上．则随着地下水位的下降、水分胁迫程度的增加呈现出明显增加态势。在不同地下水位埋深条件下,胡杨体内脯氨酸和脱落酸累积过程的变化和差异表达了胡杨受干旱的程度;塔里木河下游胡杨的生长发育已受到严重的十旱胁迫。     

拉萨河下游周丛藻类群落结构特征及其与环境因子的关系

为探究西藏拉萨河下游周丛藻类群落结构时空特征及其驱动因子分析,研究于2018年2月(枯水期)、6月(平水期)、9月(丰水期)采用人工基质法对拉萨河下游进行3次周丛藻类群落结构调查。调查结果显示拉萨河下游共有周丛藻类7门53属104种,优势度≥0.02的藻类有28种,全部隶属于硅藻门。其中肘状针杆藻(Synedra ulna)、长等片藻(Diatom aelongatum)和中型脆杆藻(Fragilaria intermedia)为前三优势种。拉萨河下游周丛藻类年平均生物量为0.047 mg/cm²,其中曲水县平均生物量最高(0.121 mg/cm²),其次为尼玛江热乡(0.052 mg/cm²)和拉萨市(0.04 mg/cm²),墨竹工卡县平均生物量最低(0.015 mg/cm²)。拉萨河下游周丛藻类生物量空间分布为:曲水县>尼玛江热乡>拉萨市>阿朗乡>扎雪乡>达孜县>墨竹工卡县;拉萨河下游周丛藻类丰度时间分布为:平水期>丰水期>...