二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线

在研究二叠－三叠系界线地层时，应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时，也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山，“界线粘土”层的底界，应为事件地层界线，界线层２的中部应为生物地层界线，比事件地层界线高１５ｃｍ。二叠－三叠系生物地层界线应以ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｏｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅｌ的首次出现为准。在Ｈ．ｐａｒｖｕｓＭ．１缺乏的地区可以Ｃｌａｒｋｉｎａｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ，Ｃ．ｄｅｆｌｅｃｔｓ，Ｃ．ｄｉｃｅｒｏｃａｒｉｎａｔａ，Ｃｌａｒｋｉｎａｓｐ．ｎｏｖ，Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ，Ｈ．ｔｙｐｉｃａｌｉｓ．Ｈ．ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ等种的绝灭和ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭ．２，Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ，Ｏｐｈｉｃｅｒａｓ，Ｃｌａｒａｉａｗａｎｇｉ首次出现作为确定二叠－三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中，完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠－三叠系全球界线层型剖面点（ＧＳＳＰ）。     

江西二叠－三叠系界线

本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠－三叠系界线剖面各１条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性。Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠－三叠纪生物地层界线以Ｈ．ｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现为难;“界线粘土”层的底界属二叠－三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江西约高出１６─２０ｃｍ;建议在二叠－三叠系界线研究中,最好不用“混生层”或“过渡层”,而改为界线地层或界线层。     

江西二叠—三叠系界线

本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠－三叠系界线剖面各１条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性,Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｏｕｓ在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠－三叠纪生物地层界线以Ｈ．ｐａｒｖｕｓ Ｍｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１的首次出现为准;“界线粘土”层的底界属三叠－三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江     

江西二叠-三叠系界线层的牙形刺及Hindeodus-Isarcicela的演化谱系

对江西修水清水岩乡东岭剖面和乐平沿沟剖面的再研究表明,ＨｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓＭｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１在东岭剖面首现于大冶组的最低层位,生物地层界线与岩石地层界线一致,仅比事件地层界线高５－６ｃｍ。沿沟剖面Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ带厚仅３６ｃｍ,其首现与岩石地层界线也一致。张克信等提出的Ｈ．ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ→Ｈ．ｐａｒｖｕｓ→Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ→Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ的演化谱系需作进一步修正。依据华南的资料,本文第一作者提出新的演化谱系：Ｈ．ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ→Ｈ．ｐａｒｖｕｓ→Ｉ．ｓｔａｅｓｃｈｅｉ→Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ。Ｈ．ｔｕｒｇｉｄｕｓ并不在此演化系列中,它属Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ的另一分枝。二叠三叠系界线层的牙形刺应区分出浮游相与浅水相。在浮游相,牙形刺序列为：（１）ＣｌａｒｋｉｎａｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓＣ．ｄｅｆｌｅｃｔａ带,（２）Ｃ．ｃａｒｉｎａｔａ带,（３）Ｃ．ｐｌａｎａｔａ带。在浅水相,牙形刺序列为：（１）Ｈ．ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ带,（２）Ｈ．ｐａｒｖｕｓ带,（３）Ｉ．ｓｔａｅｓｃｈｅｉ带,（４）Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ带,（５）Ｈ．ｐｏｓｔｐａｒｖｕｓ带     

江西二叠—三叠系界线层的牙形刺及Hindeodus—Isarcicella的演化谱系

对江西修水清水岩乡东岭剖面和乐平沿沟剖面的再研究表明,Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｖｕｓ Ｍｏｒｐｈｏｔｙｐｅ１在东岭剖面首现于大冶组的最低层位,生物地层界线与岩石地层界线一致,仅比事件地层界线高５－６ｃｍ,沿沟剖面Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓ ｐａｒｏｕｓ带厚仅３６ｃｍ,其首现与岩石地层界线与一致。张克信等提出的Ｈ。ｌａｔｉｄｅｎｔａｔｕｓ→Ｈ．ｐａｒｏｕｓ→Ｉ．ｉｓａｒｃｉｃａ的演化谱系需作进一步修正。依     

中国浙江长兴县煤山二叠—三叠系界线：三叠系底界的全球界线…

浙江长兴煤山剖面的二叠－三叠系界线层为连续的浮游相沉积没有任何间断,侧向上也是连续的。煤山是长兴阶的层型剖面所在地,长兴阶的上部,界线层和三叠系的下部,每一层都发现有牙形刺,可以逐层追索牙形刺的演化关系。煤山剖面几乎没有任何热力变质（ＣＡＩ＝１－１．５）。煤山剖面的菊石、牙形刺、双壳类、腕足类等多门类化石以及有关事件已得到了很好的研究。绝对年龄和古地磁也已得到深入研究。孢子的存在和易于识别的事件能     

江西长兴组顶部与大冶组底部牙形刺的再研究

本文描述了江西信丰铁石口镇古南桃江剖面和修水清水岩乡东岭剖面长兴组最顶剖与大冶组（或铁石口组）最底部粘土层的牙形刺共１属６种和亚种,并把长兴组最顶部和大冶组最底部粘土层分别归属于Ｃｌａｒｋｉｎａ ｃｈａｎｇｘｉｎｇｅｎｓｉｓ ｙｉｎｉ－Ｃ．ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ ｚｈａｎｇｉ和Ｃｌａｒｋｉｎａ ｍｅｉｓｈａ－ｎｅｎｓｉｓ ｍｅｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ带,它们分别可与浙江长兴煤山标准剖面长兴组最顶部和     

中国西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺

本文详细描述了西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺共７属２０种;组建了自下而上的７个牙形刺带：Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ,Ｃｌａｒｋｉｎａｃａｒｉｎａｔａ,Ｎｅｏｓｐａｔｈｏｄｕｓｋｕｍｍｅｌｉ,Ｎ,ｃｒｉｓｔａｇａｌｌｉ,Ｎ．ｐａｋｉｓｔａｎｅｎｓｉｓ,Ｎ．ｗａａｇｅｎｉ,Ｎｅｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａｊｕｂａｔａ－Ｎｅｏｓｐａｔｈｏｄｕｓｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ带;发现了这些牙形刺带与菊石带的对比关系。色龙西山剖面缺失二叠系顶部的层位,由于色龙群顶部产Ｍｅｓｏｇｏｎｄｏｌｅｌｌａｉｄａｈｏｅｎｓｉｓ,Ｍ．ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｅｎｓｉｓ和Ｍ．ｓｐｐ．等牙形刺,其时代可能为栖霞晚期至茅口早期,考虑到再沉积的可能性,其时代也不会晚于吴家坪期。下三叠统发育较完整,特别是底部,但是由于再沉积或凝缩的原因,在三叠系底部常有二叠系的牙形刺出现或出现混合动物群。本文讨论了二叠－三叠系界线,并把菊石Ｏｔｏｃｅｒａｓｌａｔｉｌｏｂａｔｕｍ带和牙形刺Ｈｉｎｄｅｏｄｕｓｐａｒｖｕｓ带之底作为三叠系之底界。     

江苏丹徒大力山二叠—三叠系界线层的牙形刺

本文简要报道了江苏丹徒大力山二叠－三叠系界线层剖面中所产的丰富的牙形刺（计７属１３种及３个未定种）、腕足类、鱼鳞及鱼牙化石,讨论了二叠－三叠系生物地层界线的划分,并对牙形刺的３个未定种进行了描述,对江苏二叠－三叠系生物地层界线的划分具有重要意义。     

浙江长兴二叠系-三叠系界线地层中的氨基酸

浙江长兴煤山剖面二叠系－三叠系（Ｐ／Ｔ）界线地层中的氨基酸分析结果显示，所研究样品中含有１６种生物来源的氨基酸，它们的总含量在Ｐ／Ｔ界线地层及下伏地层中的分布规律是：自下而上减少，这一趋势与正常海相地层中氨基酸含量随地层年代增加而减少的规律相反。Ｐ／Ｔ界线附近氨基酸总量上的异常变化趋势可能与二叠纪末生物绝灭事件有关，即由于二叠纪末所在海域重托叫量的急剧减少所致。此外，检测了被认为是地外氨基酸的α－