演示心皮数与室数关系的纸质模型制做

为了使学生生动形象、直观地搞清楚形成子房的心皮数目与该子房的室数目二者之间的关系 ,制做了以下纸质模型。1　材料和用具绿纸 (18cm× 18cm) 8张 ,圆规 ,剪刀 ,透明胶带 ,空墨水瓶 (去盖 ) ,小木棍 (长 4 cm,直径 0 .5 ) 5根。2　制作方法2 .1　如图 1所示 ,用圆规在每张绿纸上绘出长椭圆形(为了便于操作 ,规格要统一 ) ,然后用剪刀沿圆规笔迹裁纸 ,将长椭圆形纸片 (示心皮 )裁下来。2 .2　如图 2所示 (为显示立体感 ,特将整图以拆开方式绘出 ;下同 )。将纸片正中折 1条线 b,然后将纸片边缘 a与 a′向内卷曲 ,对接 ,用透明胶带沿边缘线 …     

介绍一种渗透装置的制作和使用

具有成熟液泡植物细胞 ,失水或吸水是通过渗透作用实现的。利用本文介绍的渗透装置进行渗透作用演示实验 ,可以显著提高实验的效果 ,这对学生深刻理解渗透作用原理具有较好的帮助。1　装置的制作1 .1　材料用具　 6ｃｍ× 4 0ｃｍ大小的无色透明的有机玻璃薄板 (或无色透明的录音磁带盒 ) ,直径 1 .5ｍｍ2ｍｍ、长 2 5ｃｍ无色透明的玻璃管或塑料管 ,直径 6ｍｍ的玻管 ,细齿锯条 ,砂皮纸 ,有机溶剂氯仿 ,防漏玻璃胶 ,尺 ,酒精灯 ,解剖器 ,橡皮塞 ,脱脂棉 ,小扁锉 ,半透膜等。1 .2　装置的制作过程1 )用细锯条将有机玻璃板截出 6ｃｍ× 6ｃｍ…     

二齿新蚤和方形黄鼠蚤松江亚种活动习性

1991～1992年在实验室内观察了二齿新蚤和方形黄鼠蚤松江亚种在无宿主条件下的活动习性。二种蚤在黑暗处纸片下的蚤数多于纸片上;在光亮处纸片上下蚤数变化无常。二齿新蚤在20和30±1℃下,黑半面蚤数均多于白半面。方形黄鼠蚤松江亚种在20±1℃下,多数组黑半面蚤数多于白半面;在30±1℃下,多数组白半面蚤数多于黑半面。蚤在直立纸片上。绝大多数向上爬。培养基质凹坑内蚤数多于凹坑外。     

河内白曲霉酸性α-淀粉酶高产菌株的诱变选育

采用不同浓度的硫酸二乙酯(DES)诱变处理萌发的河内白曲霉孢子,后涂布于筛选培养基,根据透明圈大小初筛高产酸性α-淀粉酶的突变株,并进行摇瓶复筛。结果表明:将萌发的河内白曲霉孢子于1%DES处理20 min,致死率为84.3%,后涂布筛选获得一株高产酸性α-淀粉酶的突变株Hanoi white starter 4,发酵后酶活力达20.8 U/g,比野生菌株提高了61.2%,且遗传稳定性良好。     

用干血纸片扩增人雄激素受体基因

雄激素不敏感综合征(AIS)为一类主要与雄激素受体(AR)基因缺陷密切相关的X-连锁隐性遗传病.为进一步阐明AIS的发病机制,建立了用干血纸片直接PCR扩增或将干血纸片中的血细胞洗脱裂解后进行PCR扩增雄激素受体(AR)基因的方法,结合已建立的SSCP分析及DNA直接测序等方法,可对AR基因进行突变分析.干血纸片取样及保存容易,便于邮寄,适用于外地,特别是边远地区患者的取样.该法不仅为AIS患者的AR基因突变分析和家系调查提供简便易行的方法,也适用于PCR基础上的其他各种基因的突变分析.     

活动式枝条发育教具制作

取笔式教鞭一只,二开绿色蜡光纸1张。先将蜡光纸剪成32开大小,取3—4张做鳞片(图a),取6或3张剪成64开大小,做叶。做叶余下的边角做腋芽,把叠好的腋芽用胶水贴在剪好的叶片的叶柄处(图b)。把叶片连同腋芽一起用胶水和铁丝或白线固定在教鞭每节的顶端。教具缩短时,呈芽状。用剪好的鳞片包在外面,基部用皮套套住,鳞片顶部的边缘之间可用透明胶布连接起来(图c)。使用时,打开皮套,取下鳞片(示鳞片脱落)。随芽轴细胞的伸长,教具也渐渐拉长(注     

快速揭取醋酸纤维薄膜

做血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验时,在电泳结束后,要将薄膜进行染色和漂洗,然后再将薄膜透明。薄膜放在透明液中适当时间后,取出平贴于玻璃板上,待膜干燥后,发现此膜不易从玻璃板上取下。因为在揭取的过程中.很容易使膜皱缩或把膜撕破。自来水的冲力容易使膜变形,而且往往使已经透明的薄膜变得模糊。经过多次反复的实践,发现只要将贴有膜的玻璃板置于电冰箱的冷藏室中2分钟左右,取出,用单面刀片将膜的一端挑起,即可很容易地将膜从玻璃板上揭下,揭下的膜不皱,不裂,非常平整光亮,适于长期保存或作定量扫描用。     

荚膜染色纸片的制备和应用

本文报告细菌荚膜染色纸片的制备和应用结果。与常用的墨汁法相比较,证明了用荚膜染色纸片进行细菌荚膜染色的可能性。本法操作简单,纸片携带方便.染色效果良好,有推广应用价值。     

哈尔滨地区假丝酵母菌DNA异质性及药物敏感性分析

研究假丝酵母菌的DNA异质性及药物敏感性,为预防和监控院内假丝酵母菌感染奠定基础。将临床分离的假丝酵母菌菌株,用科玛嘉显色培养基鉴定菌种,经纸片扩散法进行药敏试验,应用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术对这些菌株进行基因分型。结果显示：93株假丝酵母菌中白假丝酵母菌68株,非白假丝酵母菌25株,所有菌株对制霉菌素,两性霉素B两种药物的敏感率最高（100％）,酮康唑其次（70．9％）,氟康唑的敏感率最低（50．5％）,引物1和引物2将来源不同的68株白假丝酵母菌分别分成4型（A1、B1、C1、D1）和6型（A2、B2、C2、D2、E2、F2）。哈尔滨地区的假丝酵母菌感染以白假丝酵母菌为主,且主要为A1、B1型（引物1）或A2、B2型（引物2）;基因型与药敏谱无明显相关性。     

果蝇的采集和饲养管理

采集 用以观察染色体的果蝇,可在实验前进行诱捕。在温暖季节尤其在初秋,在果皮或腐烂水果堆积处可见到成群果蝇。用瓶内放置有果皮的广口瓶置于阳台或室外墙边蔽阴处。不长时间即有果蝇飞入瓶中。用硬纸片盖住瓶口,用乙醚将果蝇麻醉．倒出后可鉴别性别,然后移入培养瓶进行培养。     

简便易行的光合作用放氧实验

一、材料用具 1.透明的酒瓶。 2.木塞:木塞中央打一与排水管大小一致的小孔。 3.排水管:取长约30—40厘米的玻璃管一支。在玻璃管的一端约五分之一处弯成45度。 4.药品:碳酸氢钠或碳酸氢钾。 5.水草:金鱼藻或黑藻、菹草。     

一种改进的纤维素分解菌鉴别培养基

以羧甲基纤维素钠和添加少量葡萄糖作为碳源,培养纤维素酶产生菌株,培养一定时间后,经刚果红染色和稀碱液固定,在菌落周围形成透明水解圈,根据透明圈的大小,快速定性鉴定纤维素酶产生菌酶活大小.与传统纤维素酶活检测方法比较,本方法菌丝生长快,两天后菌落经染色,透明圈边缘清晰,直观性强,与酶活力成一定的线性关系.     

小型植物腊叶标本的制作

将采集来的各类植物标本,经过整理,压制,干燥和消毒后,即可进行制作。 1.制作前的准备 (1)材料白板纸或硬包装盒纸,各色招贴纸或其他色纸,玻璃纸或薄塑纸,标签(书标即可)。 (2)用具竖刀,剪刀,铅笔,胶水等。 2.制作方法 (1)一面观小型标本(镜框式) 视标本大小取两张大小相同的硬纸,一张做台纸(在下面)。一张做盖纸(在上面)。将标本用胶水在台纸上固定好以后,再复盖上一张比台纸略小的玻璃纸。在盖纸上视标本的大小和形状用铅笔碗出图形(以将标本全部显露出为准),然后用剪刀(或竖     

介绍一种简单的玻片标本封闭法

一、洪氏液的性能和试用范围在中学生物教学里,有时要用到在显微镜下观察的玻片标本.这种破片标本,有的是临时封闭,有的是永久封闭的.但做永久封闭的玻片标本时,用二甲苯和加拿大树胶来进行透明和封闭(这两种药品都是外国输入的,尚无大量供应),制作手续烦琐,需要时间也较多,而且在有些标本的操作过程中,往往不易控制,以致作不成完美的标本.自从采用蠕虫透明标本制作法——新法(李非白与杨复曦1941年在抗日战争期间     

急性肠道传染病实验手册(续一)——(腹泻病控制计划——CDD83.3)

<正>4、抗菌药物敏感性试验 下法常用于对抗菌药物的抗性试验。 稀释试验:为定量测定抗菌素活性,可把抗菌素稀释入肉汤或琼脂培养基中,然后接种试验菌株。过夜培养后能阻止活菌生长的抗菌素最小浓度,作为该药物的最小抑菌浓度(MIC)。 扩散试验:在均匀混入试验菌株的琼脂培养基上放上抗菌素浸泡过的纸片或药片。在纸片周围生长的细菌受到抑制,抑制距离大小同该菌的敏感性相关,从而形成了抗菌药物的浓度梯度。     

简易制作小肠绒毛浸制标本

将做过解剖实验后的家兔小肠剪下,把整个小肠翻过来,用自来水把肠子内表面的污物彻底洗净,浸入0.5％KOH或NaOH溶液中漂白透明(不漂白透明也可)1—2天。取出小肠,用自来水洗去KOH或NaOH,剪成1—3寸长的小段。把一端用白线系住,从另一端用不带针头的注射器注满甘油酒精混合液(10—20％甘油和70％酒精等量混合),把这一端也用白线     

塑封和快速制作植物保色标本

采用“塑封和快速制作植物保色标本”的方法,效果很好,现介绍具体做法如下。将采集来的植物标本,加以整理,放置在7～8层卫生纸上,上盖2层卫生纸,然后用350W功率的电熨斗来回熨3～5min,让标本快速干燥。在此过程中随时检查和整理标本,避免叶片和花瓣发生折迭。将干燥的标本放在准备塑封用的两片透明胶片中间;在合适的位置上贴上标有说明文字的小纸片。最后,用塑封机塑膜封固即可得到两面透明的保色标本了。用此法制作的标本,能很好地保持植物叶片和花瓣的色泽,平整美观,能两面观察,且不易褪色,能防潮、防霉、防蛀,不易被损…     

酵母样真菌快速分型诊断

为进一步解决感染酵母样真菌病患者的早期诊断和治疗,我们采用了一种快速、简便、准确鉴定和分类酵母样真菌的方法——纸片法,同时对纸片法与传统的方法(生长图谱法)进行了比较。217株酵母样真菌的鉴定结果准确率达100％,其中白念珠菌检出率最高155株占71.42％,为最常见菌,其次是热带念珠20株占9.22％,其它四种念珠菌16株占7.37％,还有分类及种未定酵母菌26株占11.98％。以上观察结果其检出率和国内外报道的资料相似。我们认为用纸片法鉴定酵母样真菌,操作过程简单易行、费用低廉、准确快速,可尽早为临床提供治疗依据。     

观察植物胚胎发育的简便方法

观察植物胚胎发育过程通常采用切片法、胚珠水解压片法、整体解剖法、酶分离法和整体透明等几种方法,其中切片法制作过程复杂;用胚珠水解压片法时,胚珠的其它细胞会覆盖在胚囊上难以观察;整体解剖法的操作要求精细难度较大;酶分离法不能保证所需要的胚珠或子房通过酶解得到其中的胚囊;相比之下整体透明是比较好的方法,但在相差和一般干涉显微镜下只能观察早期的胚囊,如用染色处理,由于子房和胚珠大小不均一,染色时间难以掌握,而且胚囊以外的组织也会着色,影响胚囊内部结构的清晰度,在此我们介绍一种用整体透明直接在微分干涉差显微镜下观察     

流式细胞术结合组织学方法对柄海鞘血细胞的分类

用流式细胞术研究柄海鞘(Styela clava)血细胞的分类,依据细胞大小及颗粒的复杂程度将血细胞分为5类:即类群R1-R5,各类群分别占血细胞总数的37.15%4±1.01%、15.85%4±2.91%、16.15%4±1.58%、23.65%±3.05%、5.87%±0.31%,上机血样品的密度约106个/ml.组织学方法依据细胞大小、所含颗粒的情况及细胞的染色特征将血细胞分为5类:成血细胞、透明细胞、嗜碱性颗粒细胞、嗜酸性颗粒细胞及吞噬细胞.对两种方法各自所分5类细胞的对应关系进行了讨论.