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1.
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光质对湛江等鞭金藻生长和脂肪酸组成的影响
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柴雨 吴垠 赵慧慧 于丹《植物生理学通讯》,2009年第6期
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在气升式光生物反应器中研究不同光质光影响湛江等鞭金藻的生长。结果表明，藻细胞密度的大小顺序为：红光〉白光＋红光、白光〉白光＋蓝光＋红光〉白光＋蓝光〉蓝光。蓝光下多不饱和脂肪酸百分含量最高，占总脂肪酸的50．01％。白光下总单不饱和脂肪酸和总饱和脂肪酸含量最高，占总脂肪酸的24．19％和27．46％。多不饱和脂肪酸中C18：4。．3含量最高，占总脂肪酸的20．3％-23.3％，最高值出现在蓝光下；其次为C22：6n-3（DHA），占总脂肪酸的10．2％-12．3％，在蓝光和白光＋蓝光中较高；而C18：2n-6和C18：3n-3均以红光下的为最高，分别达3．11％和8．04％。
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2.
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不同光质LED光源对草莓光合特性、产量及品质的影响
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刘庆 连海峰 刘世琦 孙亚丽 于新会 郭会平《应用生态学报》,2015年第26卷第6期
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以‘妙香7号’草莓品种为材料,利用LED精量调制光源,设红光、蓝光、黄光、白光、红/蓝/黄(7/2/1)、红/蓝(7/2)5个处理,以白光为对照,测定了草莓叶片的光合与荧光参数、色素含量、果实产量、品质和根系活力指标,研究500 μmol·m-2·s-1光强下不同光质处理对草莓光合特性、果实产量及品质的影响.结果表明:红光处理有利于提高草莓叶片的净光合速率与蒸腾速率,而蓝光有减弱作用;气孔导度与胞间CO2浓度均以蓝光处理效果最为显著.叶绿素荧光参数(Fo、Fm、ΦPSⅡ)均在红光处理下最大,而Fv/Fm、Fv/Fo、Fm/Fo均在红/蓝/黄处理下最大;红/蓝/黄处理下草莓色素含量、果实产量和根系活力均显著高于其他处理.红光处理的可溶性固形物和维生素C含量均最高,且与红/蓝/黄处理差异不显著;蓝光处理有利于提高可滴定酸和蛋白质含量,而红/蓝/黄处理的固酸比最大.红/蓝/黄处理最有利于增加光合色素含量,提高果实产量,促进部分品质改善.
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3.
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不同光质光对葡萄愈伤组织增殖和白藜芦醇含量的影响 被引次数：4
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张真 李胜 李唯 刘媛 吴兵 张青松 李婷《植物生理学通讯》,2008年第44卷第1期
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研究不同光质影响‘黑比诺’种子诱导并继代10个月的葡萄愈伤组织增殖及白藜芦醇含量的结果表明：不同光质下愈伤组织的增殖顺序依次为黄光〉绿光〉红光〉蓝光〉白光；白藜芦醇的含量依次为白光〉黄光〉红光〉蓝光〉绿光：白藜芦醇的生产量是白光〉黄光〉红光〉蓝光〉绿光。
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4.
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LED不同光质对萝卜愈伤组织诱导、增殖和萝卜硫素含量的影响 被引次数：4
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刘浩 李胜 马绍英 罗丽媛 薛冲 方艳 张真 刘媛《植物生理学通讯》,2010年第4期
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以白水萝卜无菌苗及其愈伤组织为实验材料,研究其在LED白、红、黄、蓝、绿和蓝红6种光质下的愈伤诱导和增殖。结果表明：LED不同光质下胚轴愈伤组织的诱导效应不同,诱导率顺序依次为黄光〉红光〉蓝红光〉白光〉蓝光〉绿光;蓝光、黄光和红光有利于子叶愈伤组织的诱导;子叶诱导愈伤组织的效果较下胚轴好;LED红光下愈伤组织的增殖倍数和萝卜硫素含量均为最高。
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5.
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两种微藻在光生物反应器中的生长和胞内多糖含量研究 被引次数：3
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吴垠 谷丽《生物技术》,2004年第14卷第3期
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利用气升式光生物反应器就光照周期、光质和通气速度对湛江叉鞭金藻和盐藻的生长和胞内多糖含量进行了研究。结果表明：(1)湛江叉鞭金藻和盐藻在亮暗比分别为12L：12D和18L：6D时生长最快，在18L：6D下两种微藻多糖含量较高；(2)不同光质比较，叉鞭金藻在蓝光、红光下，盐藻在红光、白光下有较高的生长速率和多糖含量；(3)600ml／min的通气速度可以获得较好的培养效果。
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6.
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光因子对石刁柏愈伤组织生长过程中蛋白质含量及酶活性变化的影响 被引次数：8
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赵洁 程井辰《武汉植物学研究》,1994年第12卷第3期
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在不同的光因子条件下，石刁柏愈伤组织的生长曲线均呈“Ｓ”型。愈伤组织的可溶性蛋白质含量以黄光最高，其次为蓝光、黑暗、白光、绿光、红光。在蓝光、黄光、红光条件上，愈伤组织的非特异性酯酶活性均出现３个峰、而绿光、白光、黑暗条件下则出现２个峰，以第２７天的峰植相比，其峰植的大小顺序为：黄光、蓝光、白光、红光、绿光、黑暗。除红光为２个过氧化物酶活性峰外，其他均为１个活性峰，其峰值的大小顺序是：黄光、蓝光、
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7.
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不同光质下生长的满江红叶绿体和共生者满江红鱼腥藻的吸收光谱和荧光光谱的研究
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宋云 唐崇钦 匡廷云 段续川《植物生理与分子生物学学报》,1983年第1期
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测定了不同光质下培养的满江红的叶绿体和满江红鱼腥藻的吸收光谱和荧光光谱。吸收光谱表明:对于前者叶绿体,红光和蓝光比白光和绿光更有利于Chl a的形成。对于后者光对其色素的影响比叶绿体更为敏感。在白光下其胆藻素含量最高,在红光下P_(330)含量最高,依次为蓝光、白光、绿光;而类胡萝卜素相对稳定。荧光发射光谱表明:红光下培养的满江红的叶绿体PS Ⅱ荧光发射最强,蓝光、白光、绿光依次减弱。这与我们在电镜下观察到叶绿体膜垛叠的结果是一致的。而在满江红鱼腥藻中,不同光质下的差异与叶绿体不同。从荧光光谱和类囊体膜垛叠的分析表明,我们从另一方面支持了Arntzen等(1977)关于系统Ⅱ颗粒主要分布在基粒膜上的观点。
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8.
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青藏高原地区的光质对高原春小麦生长发育、光合速率和干物质含量影响的研究 被引次数：1
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韩发 贲桂英《生态学报》,1987年第7卷第4期
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本文模拟研究了高原地区的不同光质对春小麦的生长发育、光合速率和干物质含量等方面的影响。实验结果表明:(1)蓝光和蓝紫光的照射能使春小麦植株趋于矮壮。提高总叶绿素含量,增加叶绿素b值,并能延迟春小麦的生育期和干物质积累的时间。(2)红光和蓝紫光对春小麦品种的光合速率都比对照有提高效应,其中红光最显著,蓝紫光次之,而蓝光下最低。(3)红光和蓝紫光下积累的干物质含量均大于对照,蓝光下的较低。从而论证了青藏高原地区较好的光质,尤其丰富的蓝紫光是高原春小麦屡出高产的重要生态因素之一。为在这一地区充分利用这一得天独厚的有利条件挖掘更大的高产潜力提供了科学依据。
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9.
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不同光质对桑树幼苗生长和光合特性的影响
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胡举伟 代欣 宋涛 孙广玉《植物研究》,2019年第4期
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光质可影响植物光合特性、形态以及生理过程。本试验研究了不同光质(白光W、红光R、红蓝混合光RB、蓝光B)对桑树植株生长、形态和光合作用的影响。结果表明:与白光对照相比,红光、蓝光和红蓝混合光处理下植株的生长、干物质积累受到抑制;红光处理下植株的株高、叶面积显著高于白光、红蓝混合光、蓝光处理;而白光、红蓝混合光、蓝光处理下植株的LMA、叶绿素a/b比值、可溶性蛋白含量、蔗糖、淀粉含量和叶片总N含量显著高于红光处理;红蓝混合光处理下植株的P_n、G_s、ΦPSⅡ与白光处理相近,红光、蓝光处理下植株的P_n、ΦPSⅡ低于白光、红蓝混合光处理,同时红光、红蓝混合光、蓝光处理下植株的抗氧化酶活性高于白光处理,而MDA含量低于白光处理;红光处理下植株的叶片厚度、栅栏组织和海绵组织厚度显著小于白光处理。因此,一定比例的红蓝混合光可以使桑树植株的生长、光合特性、生理特征和叶片解剖结构与白光下生长植株相近,并减少单质红光、单质蓝光对植株生长发育的不利影响。
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10.
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发光二极管光质对念珠藻葛仙米生长及生理生化特性的影响简
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卢菁菁 李敦海《水生生物学报》,2014年第38卷第2期
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利用发光二极管(LED)作为光源,以冷百荧光灯光作为对照,研究不同光质[红光637 nm、绿光529 nm、蓝光453 nm、白光(400—700)nm]对念珠藻葛仙米生长和生理生化特性的影响。结果表明:在培养前期,红光促进藻蓝蛋白合成,而藻红蛋白合成受抑制;蓝光和绿光则促进藻蓝蛋白合成。在培养后期,红光处理有利于叶绿素a和类胡萝卜素积累,其含量分别达到干重的1.33%和0.24%;绿光、白光和冷白荧光培养物的相应色素的含量均约占1.0%和0.16%;蓝光培养物的相应色素含量分别仅为0.45%和0.11%。红光培养物的氨基酸含量达干重的23.1%,是对照的1.58倍。除蓝光外其他光质对还原糖的含量影响无显著差异。在培养过程中LED白光和冷白荧光培养物的平均相对生长速率分别约为其他色光培养物的1.3和1.5倍。
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11.
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光质对绿豆幼苗叶片超微弱发光及叶绿素含量的影响 被引次数：3
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赵占娟 李光 王秀生 唐志远《西北植物学报》,2009年第29卷第7期
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以绿豆幼苗为试材,测定其叶片超弱发光(UBE)及叶绿素含量在不同光质条件下的变化,并探讨两者之间的关系.结果表明,生长在不同光质下绿豆幼苗叶片的UBE及延迟发光衰减参数1/P都随着其生长不断增强,且生长在白光下绿豆幼苗的UBE是生长在其他光质(红、黄、蓝、绿)下幼苗的2倍以上,而红光、黄光和绿光处理之间无显著差异;生长在白光下的绿豆幼苗叶片叶绿素含量显著高于红、黄、蓝、绿光处理幼苗,而红光和黄光处理又显著高于蓝光和绿光处理.研究发现,光质对绿豆幼苗叶片超弱发光和叶绿素含量影响相似,绿豆幼苗叶片超弱发光可能与叶绿体的发育和光合作用有关.
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12.
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光质对水稻幼苗超弱发光和谷氨酸胺合成酶活性的影响 被引次数：2
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李德红 邓江明《生命科学研究》,1998年第2卷第2期
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生长在不同光质下的水稻幼苗叶片的超弱发光随着其生长进程不断增强，光质对ＵＢＥ有显著影响，生长在白光下的水稻幼苗的ＵＢＥ明显高于生长在红光或蓝光下的水稻幼苗的ＵＢＥ，而红光和蓝光处理之间无显著差异。
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13.
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发状念珠藻藻殖段的分化及其光合特性的研究 被引次数：5
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钟泽璞 吴毓缳 徐洁 冯丽洁 施定基《Acta Botanica Sinica》,2000年第6期
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发状念珠藻 (NostocflagelliformeBorn .etFlah .)存在着两个重要而明显的个体发育阶段 ,即营养藻丝体和藻殖段。采用弱光 (铺垫砂粒遮光 ) ,红光或在白光下向培养基中加入DCMU (3,4_dichlorophenyl_1,1_dimethylurea)等方法 ,可促进营养藻丝体转变成藻殖段。用可见光吸收光谱、低温荧光发射光谱和光合放氧活性表示发状念珠藻藻丝体与藻殖段的光合特性 ,表明营养藻丝体和藻殖段的可见光吸收光谱和色素含量差别不大。而两者在不同光强范围 (110～ 12 0 0 μmol·m-2 ·s-1)和不同温度 (15～ 45℃ )下的光合放氧活性 ,表明发状念珠藻的藻殖段比营养藻丝体可能更适合在低光强下和较高的温度下生长。从荧光发射光谱可以看出 ,在光合能量传递中营养藻丝体比藻殖段在两个光系统之间的光能分配上更加均衡 ;但是藻殖段中藻胆体吸收光能向两个光系统的传递比营养藻丝体的更加有效。可以认为藻殖段的形成对光合作用的结构与功能产生影响。
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14.
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不同光质下栽培人参硝酸还原酶(NR)活性和蛋白质含量的变化 被引次数：4
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孙非 曹悦群 刘立侠 唐树延《生物物理学报》,1993年第9卷第1期
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人参叶片和根部硝酸还原酶(NR)活性在花前期最高,以后逐渐下降,叶片的NR活性显著高于根中;人参叶片中可溶性蛋白和总蛋白氮含量在花前期最高,以后随着生育期进程而下降,但根部的却随着生育进程而增加到成熟期的最高值.单光质膜下生长的人参叶和根的NR活性,可溶性蛋白和总蛋白氮含量均以蓝光膜下最高,红光、绿光膜下的较低,在红光膜或红、绿组合先膜中增加蓝光成份可提高NR活性及蛋白含量.结果表明:在人参栽培中,增加蓝光成份有利于氮代谢.
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光质与人参淀粉酶活性、总糖和淀粉含量的关系 被引次数：5
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刘立侠 马英忠 唐树延《生物物理学报》,1992年第8卷第4期
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研究了生长在同等透光率六种滤光膜覆盖下的人参淀粉酶活性、总糖和淀粉含量的季节性变化。人参叶片的淀粉酶活性、总糖和淀粉含量明显低于根部,叶片酶活性的高峰在红果期,糖和淀份含量在成熟期最高;根部与叶片相反,酶活性高峰在成熟期,糖和淀粉含量在红果期最高。红光、红蓝和红蓝绿复合光下人参的淀粉酶活性,总糖和淀粉含量均较高,单质蓝光和绿光下偏低。红光对糖分的合成与积累有明显促进作用,但有红光参与的复合光更有利于人参的生长。
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16.
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白色LED复合光谱对4种淡水微藻的影响
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陈晓娣 吴洁 邓芸 朱凯 韩萍芳 顾军《生物加工过程》,2015年第1期
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利用光效高、耗能小的LED光谱作为光源培养微藻能够降低微藻培养的成本,促进微藻培养实现工业化。比较了6种已市场化的,具有不同光强、不同光谱组成的白色LED复合光谱(1号,光强2 162 lx;2号,光强2 227lx;3号,光强2 794 lx;4号,光强4 587 lx;5号,光强5 356 lx;6号,光强6 244 lx)对4种淡水微藻生长情况和叶绿素含量的影响。结果发现:四尾栅藻在5号光源下,有最大生物质质量浓度和比生长速率,分别为2.89 g/L和0.32g/(L·d)(以细胞干质量计);钝顶螺旋藻在4号光源下,有最大生物质质量浓度和比生长速率,分别为5.05 g/L和0.33 g/(L·d);布朗葡萄藻在6号光源下,有最大生物质质量浓度和比生长速率,分别为1.22 g/L和0.25g/(L·d);而集胞藻在光强较小的光源下生长较好,当光强为2 162 lx时,生物质质量浓度和比生长速率分别为3.05 g/L和0.22 g/(L·d)。在光强较低的情况下,光质的红蓝比对四尾栅藻和布朗葡萄藻的生长没有显著影响(p<0.05);与蓝光相比,红光更利于集胞藻和钝顶螺旋藻的生长,分别在红蓝比(R/B)为11.7的1号光源和4号光源下有最大藻细胞密度3.05和5.05 g/L。四尾栅藻、钝顶螺旋藻和布朗葡萄藻的单位水体内叶绿素含量与比生长速率成正比,而单位质量干藻细胞内的叶绿素含量随光强的增大而有所降低。
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17.
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蓝光对满江红鱼腥藻吸收光谱和荧光光谱特性的影响
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孙谷畴《武汉植物学研究》,1984年第2期
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生长在蓝光下的满江红鱼腥藻的β-胡萝卜素吸收与叶绿素a和藻蓝素吸收的比值较生长在日光灯光下的藻丝低,即在相同的β-胡萝卜素吸收基础上,生长在蓝光的藻丝有更大比例的叶绿素a和藻蓝素的吸收,在相同的叶绿素a含量的基础上,生长在蓝光下的藻丝,其光系统Ⅱ和光系统Ⅰ发射荧光强度与藻蓝素发射荧光强度的比值皆较生长在日光灯光下的藻丝高。藻蓝素所吸收光的激发能有效地传递给两个光系统。光系统Ⅱ可变荧光强度和固定荧光强度的比值亦较生长在日光灯光下的藻丝高。藻丝细胞在蓝光下具有高的色素所吸收光激发能传递效率和激发能利用效率,使满江红鱼腥藻更有较地利用共生体内环境的较短波长的光。
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18.
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毛柄短肠蕨红/蓝光嵌合光受体基因的克隆和蛋白质结构分析
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杨永霞 高磊 王艇《遗传》,2009年第31卷第7期
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Phytochrome 3 (PHY3) 是一种特殊的既能吸收红光/远红光又能吸收蓝光的嵌合光受体, 一些隐花植物利用 PHY3 提高在弱光环境下的光敏感性。但是, 有关植物嵌合光受体的序列信息极为匮乏。文章采用反向 PCR 法分离了蕨类植物毛柄短肠蕨红/蓝光嵌合光受体编码基因的全长序列。序列分析表明: 该基因没有内含子, 仅包含一个长度为 4 278 bp 的开放阅读框, 与铁线蕨 PHY3 的核苷酸序列具有 80％以上的一致性。该基因编码一个 1 425个氨基酸组成的蛋白质, 预测分子量为 157 kDa, 理论等电点 (pI) 为 6.29。结构分析表明, PHY3是由光敏色素和向光色素蛋白融合而成, 其 N 端序列与光敏色素 N 端序列类似, 包括 PAS、GAF 和 PHY 结构域, 负责结合吸收红光/远红光的藻蓝胆素生色团; 而 C端与完整的向光色素类似, 由 2 个 LOV和 1 个 Ser/Thr 激酶结构域组成, 可结合吸收蓝光/ UV-A 的生色团黄素单核苷酸 FMN。
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19.
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CONSTANS-LIKE 7过量表达降低白光和蓝光下拟南芥幼苗花青素及叶绿素的含量
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王宏归 赵小英 唐冬英 刘选明《激光生物学报》,2012年第21卷第3期
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以拟南芥野生型(WT)、突变体col7、以及COL7过量表达转基因株系COL7-OX-10和COL7-OX-11为实验材料,观察比较了白光、红光以及蓝光下,生长在MS培养基上的幼苗表型,以及蓝光下生长在0、100 mmol/LNaCl MS培养基上的幼苗表型。结果发现,过量表达株系幼苗在白光和蓝光下出现黄化现象,并且NaCl处理导致蓝光下幼苗黄化现象更加严重。检测幼苗的花青素及叶绿素的含量,发现白光和蓝光下,过量表达株系幼苗中花青素和叶绿素的含量明显降低,其中蓝光下生长在含100 mmol/L NaCl的MS培养基上幼苗的花青素和叶绿素含量下降尤为明显,表明COL7可能参与调控花青素和叶绿素的合成,并依赖于蓝光。
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20.
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单色光对小麦草生长速率的影响研究
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王小娟 李国强 苗洪利《激光生物学报》,2015年第2期
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通过LED光照实验，探究不同光质和光周期对小麦草生长速率的影响。采用大功率红、蓝LED灯，红光峰值波长为655 nm，蓝光峰值波长为438 nm。实验采用控制变量法，以光质和光周期为变量，其余生长环境保持一致。结果表明：红光照射下生长速率要明显优于蓝光，甚至超过室内日光。在红蓝复合光中，红光光强高于蓝光时，更利于小麦草生长；连续24 h的光照与间隔12 h的光照相比，略有生长优势。
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