渗透调节增强大豆种子活力

选用对吸胀冷害敏感的大豆 [Glycine max(L.)Merr.]品种‘黑河23‘为试材,系统研究了渗控增强种子活力的机理.结果表明,与对照相比,渗控12 h显著提高种子抗吸胀冷害的能力,并且随着渗控时间的延长逐渐增强,表现在种子渗漏物减少,渗漏物中K /Na 比降低,冷浸对活力指数的负效应减小.水苏糖、蔗糖的含量在12 h达最大值,以后呈缓慢下降趋势,而葡萄糖、果糖含量在渗控后期开始上升.过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶的活性在整个渗控过程中都有不同程度的增强,丙二醛(MDA)含量减少.表明渗控可提供一个合适的渗透压,使种子在适度的渗透压下启动萌发过程.研究还揭示22℃渗控效果优于4℃.     

土壤干旱下不同抗旱性小麦品种的渗透调节和渗透调节物质

在土壤干旱下抗旱性强的小麦品种的渗透调节能力大于抗旱性弱的品种。土壤缓慢干旱时,几种主要渗透调节物质增加的先后次序为:Pro,K~ ,然后是可溶性糖和其他游离氨基酸,后两者几乎平行增加、在土壤干旱下的渗透调节物质中,有机溶质为可溶性糖、其他游离氨基酸、Pro和Mal;无机离子为K~ ,Ca~(2 ),Mg~(2 )等。对渗透调节的相对贡献率为:K~ >可溶性糖>其他游离氨基酸>Ca~(2 )>Mg~(2 )>Pro。六种物质总和对渗透调节的相对贡献率为:轻度干旱56％～70％;中度干旱70％～79％;严重干旱79％～88％。     

鲸豚类的渗透调节研究进展

鲸豚类作为哺乳动物长期演化中较为特殊的一支,它们所有的生命活动都在水中完成,所以它们在身体结构、生理机能以及生态习性等方面都发展形成了适用于水中生活的完善的适应策略。大部分鲸豚类动物生活在海洋中,只有少部分生活在淡水里,但不管是生活在高渗环境中的海洋鲸类还是生活在低渗环境中的淡水鲸类,维持水盐平衡以及渗透压的内稳态是它们所面临的一个共同问题。鲸豚类究竟是通过怎样的渗透调节机制来实现对不同渗透环境的适应呢?它们在身体结构、生理调节和分子机制上发展了哪些独特的适应策略?本文对近一个世纪以来有关鲸豚类渗透调节的研究成果进行了系统的归纳总结,并尝试从水盐来源、代谢途径、肾脏和皮肤的生理结构、水盐代谢的内分泌调节以及渗透调节的分子机制等几个方面对鲸类动物的渗透调节机制进行全面阐述,并就未来该领域的研究方向及亟需深入研究的科学问题进行了探讨。     

真细菌的渗透调节机制

许多科学家对真细菌的渗透调节机制很感兴趣。不仅是因为真细菌细胞中普遍存在复杂的渗透调节系统,对外界渗透压力有相当程度的耐受能力,而且是因为它们采取了有别于嗜盐古细菌而类似于真核生物的渗透调节机制．当环境中渗透压升高时,不是积累高浓度的KCl,它们和真核生物细胞一样,通过积累小分子有机物质来对抗外界渗透压力,以维持细胞正常生理功能。正是由于它们在渗透调节的生理和遗传机制上与真核生物相似,人们有望将真细菌的耐渗基因应用基因工程,创造出耐高渗环境（如早生地、盐碱地等）的农作物新品种．本文结合国际最新研究…     

植物渗透调节的测定方法介绍

渗透调节是植物适应水分胁迫的主要生理机制。其含义是植物在逆境(干旱或盐渍)条件下,通过代谢活动增加细胞内溶质浓度,降低其渗透势(从而降低水势),从外界水势降低的介质中继续吸水,保持一定的膨压,维持较正常的代谢活动。在干旱条件下受膨压影响的细胞生长、气孔开放、光合作用及酶活性等生理过程得到完全或部分的维持,有利于增强植物的抗旱能力。国外这     

土壤缓慢脱水对开花期小麦根系及叶片渗透调节及渗透调节物质的影响

以抗旱性不同的小麦品种为材料,在小麦的水分临界期开花期进行缓慢脱水处理,分别在脱水的不同阶段取样测定叶片及根系的渗透调节能力及渗透调节物质。结果表明：随着土壤含水量的降低,叶片与根系的饱和渗透势同步下降,表现出叶片与根系对水分胁迫反应的一致性,但根系的渗透调节能力低于叶片。根系与叶片的渗透调节物质,一方面在物质总含量方面,表现出与渗透调节能力的一致性,另一方面各种物质的相对含量又有一定差异,叶片中可溶性糖与K+的含量及增加量都高于根系,而根系中的游离氨基酸与Ca2+的相对增加量则大于叶片。     

土壤缓慢脱水对开花期小麦根系及叶片渗透调节及渗透调节物质的影响

以抗旱性不同的小麦品种为材料,在小麦的水分临界期开花期进行缓慢脱水处理,分别在脱水的不同阶段取样测定叶片及根系的渗透调节能力及渗透调节物质。结果表明：随着土壤含水量的降低,叶片与根系的饱和渗透势同步下降,表现出叶片与根系对水分胁迫反应的一到场生,但根系的渗透调节能力低于叶片。根系与叶片的渗透调节物质,一方面在物质总含量方面,表现出与渗透调节能力的一致性,另一方面各种物质的相对含量又有一定差异,叶片中可溶性糖与K＋含量及增加量都高于根系,而根系中的游离氨基酸与Ca^2 的相对增加量则大于叶片。     

长期水分胁迫对小麦生育中后期根叶渗透调节能力、渗透调节物质的影响

以 2个抗旱性强的和 2个抗旱性弱的小麦品种为材料 ,研究了中度及严重水分胁迫对根系及叶片渗透调节能力的影响。结果表明 :随着水分胁迫的加剧 ,叶片的渗透调节能力增强 ,但在籽粒迅速扩大的灌浆期 ,叶片的渗透调节能力下降。去穗处理明显地提高叶片的渗透调节能力。说明叶片渗透调节能力的高低与同化物的供应及分配有关。不同品种根系渗透调节能力与叶片基本一致 ,但根系的渗透调节能力低于叶片。开花、灌浆期根系的渗透调节能力大大降低 ,严重水分胁迫下根系的渗透调节能力低于中度水分胁迫。这一方面与同化物的供应有关 ,另一方面严重水分胁迫还会对根细胞造成损伤 ,对根系的渗透调节能力产生影响。渗透调节物质的变化趋势与渗透调节能力基本一致。叶片中 K+对渗透调节的贡献最大 ;其次是可溶性糖 ,6种渗透调节物质排列顺序为 K+>可溶性糖 >游离氨基酸 >Ca2 +>Mg2 +>Pro。根系中仍以 K+占绝大部分 ,但根系中 Ca2 +也是不可忽视的成分之一。     

渗透胁迫对皱果苋叶片渗透调节物质的影响

目的:研究渗透胁迫下皱果苋的渗透调节物质变化,探讨皱果苋的耐旱机理.方法:分别用浓度为5%、10%和20%PEG6000进行渗透胁迫,处 理皱果苋幼苗0、1、3、5和7d,取叶片测定各项生理指标.结果:随着渗 透胁迫时间的延长,皱果苋幼苗叶片中相对含水量(RWC)逐步下降;而脯氨酸和可溶性糖含 量上升;在5d,5%、10%、20%PEG胁迫下的叶片脯氨酸含量分别是对照的3.73、6.27、9.77 倍;而叶中可溶性糖含量分别是对照的2.87、3.68、5.21倍.胁迫3d,20%PEG处理的材料出 现萎焉现象,胁迫5d,10%PEG处理的材料开始萎焉;在5%和10%PEG胁迫下,可溶性蛋白含量 升高,但在20%PEG胁迫下,可溶性蛋白含量先升后降.结论:在适度的渗 透胁迫下,皱果苋叶片中的渗透调节物质使其具有较强的渗透能力,形成皱果苋耐旱性的内在基础.     

ATHKl基因调节拟南芥渗透胁迫信号转导过程

以拟南芥ATHKl基因T-DNA插入所产生的缺失突变体和野生型ws(wassilewskija)生态型为材料,分析了它们在生理和基因表达方面的差异.结果表明突变体的离体叶片失水率明显大于野生型;在30%PEG-6000胁迫后,野生型和ATHKJ突变体的细胞膜离子外渗率比胁迫前分别增加了50%和80%.PEG胁迫48 h时突变体的萎蔫程度明显大于野生型ws.以上结果说明ATHKl突变体的抗渗透胁迫能力低于野生型,即ATHKl基因参与了拟南芥适应逆境的调节反应.利用DDRT-PCR技术研究二者在PEG胁迫36h后的基因表达差异,分离到9个在野生型中被PEG诱导表达而在突变体中未被诱导的参与逆境应答的基因片段,其中包括MAPKKKl8和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因,即ATHKJ基因失活引起下游基因响应渗透胁迫的能力减弱,进一步说明ATHKJ基因参与拟南芥适应逆境的调节反应,并且ATHKl可能在逆境信号转导组分MAPK的上游起作用,很可能是植物体中的渗透感受器.