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相似文献
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1.
红菜苔子叶离体培养与植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
IhVitroCotyledonCultureandPlantRegenerationofBrassicacampestrisLIHan-Xia,YEZhi-Biao,LINGHut(DepartmentofIlorticulture,HuazhongAgriculturalUniversity,Wuhan430070)1植物名称红菜苔(Brassicacampestris)2材料类别无菌苗子叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)无菌苗培养基为1/2MS;(2)芽分化培养基是MS+BA2mg/L(单位下同)4NAAI;(3)生极培养基是MS+IAAo5;培养温度25C,每天光照14h,光照度1800IX。4生长与分化情况于超净台上将种子在含O.l%SDS的0.1%HgCI,溶液中表面灭菌10min,再以无…  相似文献   

2.
不同处理对海甘蓝种子发芽和幼苗生长的影响   总被引:7,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
蓝福生   《广西植物》1995,(3):224-230
由于受种子生理休眠作用的影响和硬而厚的种皮所产生的抑制作用,使海甘蓝(CrambemaritimaL.)种子发芽慢,发芽率低。为探索加快海甘蓝种子发芽和提高种子发芽率的有效方法,我们先后进行了8种不同的种子预处理试验和6种不同次氯酸钠溶液浸种的发芽试验。结果发现:(1)种子剥皮处理可以很大程度地促进发芽和提高发芽率;(2)用浓度为0.05%的赤霉酸溶液浸种18h对海甘蓝种子发芽也有很好的促进作用;(3)用0.20%的代森锰锌45M(Diithane45M)溶液浸种20min的消毒处理对海甘蓝种子发芽产生一定程度的抑制作用,但可减少海甘蓝幼苗死亡率;(4)适宜浓度的次氯酸钠漂白水(法文名1'EaudeJavel)的溶液(10%)浸种5min对促进海甘蓝种子发芽和减少幼苗死亡均有良好效果;浓度低于10%时.不足以腐蚀种子硬而厚的种皮而促进种子发芽,也不足以杀死种子携带的病菌而减少幼苗死亡率;浓度大于10%时,对种子的胚和种子内的酶活性产生不良影响,从而抑制种子发芽和影响幼苗的正常生长。  相似文献   

3.
本文对能源植物续随子(Euphorbia lathyris L.)进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明:以种子、茎段和顶芽为外植体均能诱导获得无菌苗,其中以茎段或顶芽的芽诱导率较高;幼芽继代增殖的最佳培养基是White+TDZ0.05mg·L。+IBA0.01mg·L^(-1)+0.1%活性炭,培养25d的增殖系数约为4.5;而最适生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg.L^(-1)+0.1%活性炭,炼苗移栽后,成活率约为60%。培养过程中,通过控制细胞分裂素浓度能有效解决续随子培养中的玻璃化问题,添加0.1%的活性炭对缓解外植体和无菌苗褐化效果较好。  相似文献   

4.
扇贝兰的离体繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称扇贝兰(Epidendrumcochleatum)。2材料类别成熟葫果中的种子。3培养条件(1)播种培养基为N6;(2)增殖培养基为VW“‘+6-BA0.5mg/L;(3)壮苗和生根培养基为N。+10%香蕉汁。培养基中含3%蔗糖、0.7%琼脂,PH5.4。培养温度为25士ZC,每日光照8h,光照度为1800IX。毛生长与分化情况取已停止生长的绿色葫果,先用75%的酒精浸泡30S后再放入10%次氯酸钠溶液中消毒20min,无菌水冲洗4~5次。切开果实,取果内白色粉末状种子接种于培养基(1)上。一个月左右,部分种子由黄变绿并逐渐形成原球体,再经20d左右的培养…  相似文献   

5.
本文研究了不同的生长调节剂对浙麦冬种子的萌发及无菌苗增殖生根的影响。实验结果表明:MS培养基中加入240 mg/L GA_3或者120 mg/L GA_3和240 mg/L 6-BA联用时,浙麦冬的种子发芽率和发芽势最高。通过浙麦冬种子发芽得到浙麦冬的无菌苗,无菌苗在6-BA浓度为3mg/L和NAA为0.5 mg/L的MS培养基中培养时其增殖系数最大;在1/2MS培养基中添加NAA浓度为0.5 mg/L平均生根数最多最好。通过浙麦冬繁殖技术的研究,以期为浙麦冬优良种苗的快速获得提供技术支持。  相似文献   

6.
吊兰的试管快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:吊兰(Chlorophytum comosum)。材料类别:种子萌发的无菌苗全株及叶片。培养条件:无激素MS培养基用于种子发芽;诱导愈伤组织启动培养基(1)为MS+2,4-D2mg/1;诱导芽分化的培养基(2)为MS+BA2—3+NAA0.1—0.2mg/l,培养温度26—30℃,每天人工辅助光照16小时,光照度800—2400lx。生长及分化情况:取金边吊兰种子,经表面灭  相似文献   

7.
1 植物名称 白花贝母兰(Coelogyne leucantha W.W.Smith)。 2 材料类别 种子。 3 培养条件 种子萌发与无菌苗生长培养基:(1)MS+5%香蕉汁;  相似文献   

8.
墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生;不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分的MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA0.5-1.0mg/L+NAA0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA2.0mg/L NAA0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培养,可大大提高芽的分化速率。添加0.5%活性炭对芽的分化有明显增效作用。在附加NAA0.2mg/L的MS培养基中;幼苗的生根效果最佳。  相似文献   

9.
三药槟榔种子休眠与萌发的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对三药槟榔种子休眠和萌发的基本特性进行研究,结果表明种子的休眠属于综合休眠;种壳对种子 萌发的抑制作用不是由于其对水分透过的限制,而是种皮的机械束缚和透气性差;种子还需要一段低温的生 理后熟过程才能解除休眠。种子经0.2%的高锰酸钾溶液浸泡15 min,0.3%亚硝酸钠和0.2%的硝酸钾溶液 浸种24℃后,发芽速度均显著加快,以0.3%亚硝酸钠处理效果为最佳。种子在15、4℃和室温(昼24~32 ℃/夜18~24℃)三种不同温度下贮藏60 d后,在4℃贮藏的种子发芽情况最好。种子不耐脱水,采用硅胶脱 水,含水量降低至22%以下,种子活力显著降低。  相似文献   

10.
洋甘菊种子灭菌后,置于MS 培养基上发芽形成无菌苗,发芽率可达80 %.适合洋甘菊种子的灭菌的方法是:75 %酒精30 s+3.5 %次氯酸钠15 min+2 %次氯酸钠10 min.在研究范围内,洋甘菊不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,碳源以蔗糖浓度3 %最佳.适宜洋甘菊生根的最佳培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.2 mg/L.  相似文献   

11.
无菌猕猴桃种子采集方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
无菌的猕猴桃种子是猕猴桃胚乳培养、实生苗微嫁接等技术的基础材料,利用消毒剂灭菌是常用的无菌种子采集手段,应用最广泛的消毒剂为升汞(mercuric chloride)和次氯酸钠(NaClO)。为了避免使用消毒剂,该研究提出了一种新的无菌猕猴桃种子采集方法——无菌搅拌法,同时为探索其准确性和应用性,比较了0.2%升汞灭菌20 min、10%次氯酸钠灭菌20 min、无菌搅拌法三种方式采集无菌猕猴桃种子的效果,并对种子萌发和幼苗形成的影响进行了研究。结果表明:无菌搅拌法、0.2%升汞灭菌20 min是稳定有效的无菌猕猴桃采集方式,10%次氯酸钠灭菌20 min的采集效果不稳定;在相同的时间内,无菌搅拌法的种子发芽率最高,为89.90%,但发芽势较低,均可正常成苗; 10%次氯酸钠灭菌20 min的发芽率次之,与无菌搅拌法的种子无显著差异,发芽势和成苗率最高,分别为47.47%和67.86%,且有打破猕猴桃种子休眠的作用,整体作用类似于赤霉素(GA_3)浸种的效果; 0.2%升汞灭菌20 min对猕猴桃种子的萌发有抑制作用,各项指标均显著低于无菌搅拌法种子,且生长缓慢。此外,无菌搅拌法是物理处理,对种子、操作人员、环境均无害。这证实了无菌搅拌法的实用性和优势,发现了次氯酸钠在打破猕猴桃种子休眠方面的作用,为其它同类型果实的无菌种子采集提供了参考。  相似文献   

12.
为建立鹭兰(Habenaria radiata)种子繁殖法,对无菌培养条件下的种子发芽和幼苗生长进行了观测,并对无菌繁殖获得的球根进行了种植试验。结果表明,鹭兰种子不进行处理难以无菌培养发芽,种子通过75%乙醇10 s+1% NaClO 10 min处理,或者40 kHz超声波2.5 min+1% NaClO 10 min处理,在1/2MS培养基的发芽率可达58%以上;在1/2MS培养基中,添加GA-3 1 mg·L-1对叶片生长有促进作用,添加IAA 1 mg·L-1对根生长和球根形成有促进作用,球根形成率达55%;无菌繁殖的球根贮存至春季盆栽,成苗率约72%。  相似文献   

13.
梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。  相似文献   

14.
橙黄玉凤花种子萌发培养及小苗组培快繁研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对橙黄玉凤花Habenaria rhodocheila种子进行无菌萌发培养以获得大量原球茎,并对原球茎组培,建立其快繁体系。结果表明,橙黄玉凤花种子以0.1%升汞消毒15 min为最佳处理。种子萌发培养基中,添加0.2%活性碳(AC)有利于种子萌发。种子萌发的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1+AC 0.2%,原球茎增殖分化最佳培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1+ZT 3.0 mg·L-1+AC 0.2%;生根最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+AC 0.2%。  相似文献   

15.
邱玥  龚宁  张奎一 《广西植物》2010,30(4):555-559
研究了影响金线兰种子非共生萌发的因素,并应用正交试验研究基本培养基、6-BA、ZT、NAA四种因素对原球茎增殖的作用。结果表明:授粉类型对金线兰种子非共生萌发影响较大,异株异花、同株异花以及同株同花授粉所得的种子的萌发率分别为78.53%、69.62%、39.87%;蒴果成熟度以生长150d为宜,采收后萌发率可达78.59%;冷藏影响种子的活力,种子的萌发率随冷藏时间的延长而降低;使用次氯酸钠浸泡后的种子与对照相比,其萌发率无明显差异;NAA对原球茎增殖作用显著,适宜于原球茎增殖的培养基为1/2MS+ZT0.5mg/L+NAA1.0mg/L。  相似文献   

16.
In vitro culture is an important aid for ex situ conservation of rare, endemic or threatened plants. In this work, we establish an efficient method for the seed germination, seedling development, and axillary shoot propagation of Centaurea zeybekii Wagenitz. The seeds, collected from a wild population, were surface sterilised and cultured on various in vitro germination media. The effects of photoperiod and temperature on seed germination were also investigated. Germinations were obtained after 6 weeks in culture and the radicle emergence was evaluated as a main indicator. A high frequency of germination was obtained on distilled water supplemented with vitamines and 1 mg/L GA3. Although the seed germination frequencies were not affected by photoperiod, the highest germination frequency was obtained at 24 ± 2°C. A high frequency of axillary shoot proliferation was produced on MS medium supplemented with 1 mg/L BA. Then, the axillary shoots were separated and transferred to MS medium with or without plant growth regulators for rooting. Rhizogenezis was promoted after 6 weeks only in MS and 1/2 MS media containing 0.5 mg/L IBA. The rooting process was very slow and the percentage of shoot rooting was also very low (15%). The present study not only enables reinforcement of wild plant populations using ex situ growth of individuals, but it also helps to large number of aseptic seedling to use it in clonaly micropropagation studies.  相似文献   

17.
粗茎鳞毛蕨孢子萌发研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王禾  冯玉兰  黄笛  董丽 《植物研究》2012,(3):270-274
以经过3年低温储藏的粗茎鳞毛蕨孢子为实验材料,从孢子离心、孢子消毒、培养基种类、光质等4方面对孢子萌发进行研究,结果表明:在离心转数≤14 000 r.min-1、离心时间≤30 min条件下,离心处理对孢子萌发基本无影响;对孢子进行1%NaClO水溶液浸泡处理20~30 min为最佳消毒条件;改良Knop’s培养基为最佳孢子萌发培养基;黑暗条件下孢子不能萌发,但是黑暗处理能够明显提高孢子萌发整齐性;红光比白光能促进孢子提早萌发1 d左右,但对提高萌发率效果不显著。  相似文献   

18.
以云南野生翅梗石斛Dendrobium trigonopus种子无菌萌发的试管苗为材料,初步探讨翅梗石斛的组织培养和快速繁殖技术。结果表明:B 5+NAA 0.5 mg·L^-1+10%马铃薯汁和B 5+NAA 0.5 mg·L^-1+6-BA 0.5 mg·L^-1+10%马铃薯汁培养基分别对翅梗石斛种子的萌发与原球茎的增殖效果明显;B 5+NAA 0.5 mg·L^-1+10%马铃薯汁+云南松树皮粉末2 g·L^-1培养基对翅梗石斛的生根及壮苗效果较好。成苗后进行简单的药剂灭菌,便可直接移栽至锯末与刨花或锯末与树皮比例为1∶1的基质中,25 d后,成活率达95%以上。  相似文献   

19.
以药源植物穿龙薯蓣种子为外植体,构建优化种子消毒时间以及愈伤组织、不定芽和生根诱导等激素浓度、组成和配比体系,并比较组培苗的叶片、缠绕茎和根状茎等营养器官与实生苗在解剖结构上的差异,初步建立以种子为外植体的再生体系。结果表明:(1)外植体采用2%NaClO消毒15 min和18 min为宜;愈伤组织诱导培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+2.0 mg·L~(-1)2,4-D时效果最佳,出愈率为83.33%;不定芽诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg·L~(-1)6-BA+0.2 mg·L~(-1)NAA,诱导率达到90.00%;以1/2MS+0.5 mg·L~(-1)NAA进行生根培养为宜,生根率达86.70%,组培苗可产生13.2条根,且组培苗生长旺盛,叶片浓绿,茎粗长。(2)组培苗与实生苗在叶片、缠绕茎的解剖结构上存在显著差异:组培苗叶片薄,主脉维管束小,栅栏组织厚度/海绵组织厚度P/S低;组培苗缠绕茎的内径、导管面积和维管束数量均小于实生苗,导管/维管束为0.06,为实生苗的1/2;组培苗缠绕茎皮层比例大,但厚角组织与厚壁组织分化不完全,仅存在排列极为分散的双韧维管束。研究认为,组培苗在外形和结构上的变化主要是对其高湿、低光、恒温、密闭培养瓶培养环境的高度适应的结果。  相似文献   

20.
Cypripedium macranthos is a wild orchid that is becoming endangered. Efficient methods for its propagation from seed, which is indispensable for conservation, production and breeding, have not been reported. The effects of sodium and calcium hypochlorite, pre‐chilling and cytokinins on the germination of seeds of Cypripedium macranthos Swartz were examined. The duration of treatment with a solution of hypochlorite prior to sowing was one of the critical factors that affected germination. Approximately 70% of seeds that had been treated with either a solution of NaClO that contained 0.5% available chlorine for 60 min or with one of Ca(ClO)2 with 3.2% available chlorine for 7 h, germinated after 3 months of culture at 20°C, subsequent to 2 months chilling at 4°C. Chilling seeds at 4°C prior to culture at 20°C was another factor that stimulated germination. Even chilling for 2 weeks had a promotive effect on germination, and chilling for 2 months enhanced it most effectively: the frequency of germination was 67% after 3 months of culture at 20°C. However, the promotive effects of chilling on germination were reduced by holding seeds at 20°C for 3 and 6 weeks prior to chilling treatment. Germination of 58‐70% was achieved by the addition of 1 µ M cytokinin to the medium, while the frequency was only 17% in cytokinin‐free medium. We report a reproducible and efficient method for enhancing seed germination of C. macranthos , which involves treatment with hypochlorite prior to sowing, and the combination of chilling at 4°C prior to germination and exposure to a cytokinin.  相似文献   

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