凹耳臭蛙消化系统解剖学及组织学观察

对凹耳臭蛙Odorrana tormota消化系统进行了解剖学及组织学观察。消化道可以分为口腔、咽、食道、胃、十二指肠、回肠和直肠,末端开口于泄殖腔。肝脏和胰腺为消化腺。消化道管壁的组织结构均为4层结构,由管腔向外依次为黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜。胃黏膜层中含有许多胃腺,可明显分为腺颈部和腺体部。小肠含有十二指肠腺,直肠含有直肠腺。肝脏发达,分为左、中、右3叶,肝小叶界限不明显。胰腺中的腺泡由腺细胞围成。凹耳臭蛙肠全长与头体长之比为0.44～0.91,是迄今为止报道的无尾两栖类中最小的。     

北方狭口蛙消化道嗜银细胞的分布与形态

应用Grimelius银染法观察北方狭口蛙消化道嗜银细胞的形态学特点,并统计分析嗜银细胞的分布密度。结果表明,消化道嗜银细胞可分为开放型细胞和闭合型细胞,两者的比值变化范围为0.20～0.49,从食管至直肠都以闭合型细胞为主。分布密度食管和胃体最高,空肠最低。北方狭口蛙消化道嗜银细胞的形态学特点和分布密度有自身的独特性,这可能与其善于穴居掘土的生活习性有关。     

刺猥消化道嗜银细胞形态与分布

通过用龙桂开浸银法对刺猥消化道各段进行组织切片观察,结果表明嗜银细胞分布于胃贲门以及所有消化管,其中胃,十二指肠与小肠末段嗜银细胞分布密度较高,小肠中段及直肠末段密度较低,嗜银细胞分布于消化管壁粘膜层腺体与绒毛,其中在腺体密度较高,在绒毛较低,并且胃、小肠壁固有膜腺体的中、底部密度最高,另外在胃幽门有狭小的高密度分布区。嗜银细胞有锥体形,瓜子形,椭圆形,长梭形,圆形等,锥体形,瓜子形,长梭形多有明显的长突起。嗜银颗粒或充满整个细胞,或集中于起端或基底部,细胞外常见到刚释放的嗜银颗粒,特别是锥体形,瓜子形细胞的尖端处常可见到向腺管或肠腔释放的嗜银颗粒。     

凹耳蛙的分类地位及蛙亚科一新属

对凹耳蛙模式标本产地的蛙类及蝌蚪进行了调查,并对蝌蚪进行了人工饲养和生长发育到完成变态的观察,结果发现一种没有腹吸盘的小型蝌蚪是凹耳蛙的蝌蚪.由此证明凹耳蛙不具有湍蛙型蝌蚪,应不属于湍蛙属蛙类.对凹耳蛙成体和蝌蚪特征的分析表明其与蛙亚科其他属及所辖种不同,建议另立新属.     

褐家鼠消化道嗜银细胞的分布及形态学观察

应用Grimelius银染法观察了褐家鼠Arattus norvegicus消化道嗜银细胞的分布密度及形态.结果 显示,在褐家鼠的消化道除食管未见嗜银细胞外,其它部位均有嗜银细胞的分布,其分布密度为胃贲门部最高,回肠部最低.嗜银细胞多分布于消化道粘膜上皮细胞之间或腺泡上皮之间,有时可见于上皮基部和固有膜内.嗜银细胞形态多样,主要以锥体形为主,其次还有圆形、梭形和椭圆形.根据其嗜银细胞形态,认为褐家鼠消化道内嗜银细胞具有内、外分泌、旁分泌3种功能.     

扬子鳄消化道嗜银细胞的分布及形态学观察

该文用龙桂开浸银法对扬子鳄消化道嗜银细胞的分布及形态进行了观察。结果表明：嗜银细胞分布于整个消化道中,从食道到直肠。其中,十二指肠和回、直肠交接处密度很高,胃体及直肠很低。嗜银细胞形态多样。食道嗜银细胞位于上皮基部和固有膜中,呈椭圆形或不规则形。胃嗜银细胞位于胃腺部,圆形或椭圆形,有的可见明显的胞突。肠嗜银细胞位于上皮细胞之间,呈长柱形、纺锤形、长颈瓶形或锤状。多数细胞两端有较长胞突,分别与固有膜     

爬行动物消化道嗜银细胞的研究进展

对爬行动物消化道嗜银细胞的研究已经有不少报道,这些研究结果表明爬行动物胃肠嗜银细胞的类型和分布不仅与哺乳动物不同,且在爬行动物各个种间亦存在着较大的差异。本文总结了爬行动物消化道嗜银细胞的形态学特征和分布规律,概述了分类地位、食性和栖息地环境与细胞分布型的关系。     

中华大蟾蜍消化道嗜银细胞的分布及形态学观察

本文用Grimelius嗜银法对12只中华大蟾蜍消化道嗜银细胞的分布及形态进行了初步观察．结果显示：（1）中华大蟾蜍消化道嗜银细胞的分布密度依次为;食管为31．51±6.73;胃贲门为67．52±3．81;胃体部为49．41±5．69;胃幽门部为142．58±6．69;十二指肠为34．63±5．26;空肠为25．36±2．57;回肠为13．28±3．29;（2）嗜银细胞在食管部分主要集中子食管腺;在胃部主要集中于胃腺,在小肠部主要分布于绒毛上皮之间;（3）嗜银细胞的形态也是多种多样,有锥体形、三角形、椭圆形、长梭形等。     

泽陆蛙消化道组织学观察

采用解剖学和组织学的方法对泽陆蛙消化道各部分的形态和组织学结构进行了观察。泽陆蛙的消化道分为口腔、咽、食道、胃、十二指肠、回肠和大肠。各管壁都由黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜组成。食道黏膜层有皱褶和纤毛,无杯状细胞;胃黏膜层有杯状细胞和胃腺,黏膜下层有血管分布;小肠具绒毛、杯状细胞和肠腺,大肠皱褶少,杯状细胞也少。     

野生与养殖黄鳍鲷消化道形态组织结构

采用常规石蜡组织切片的方法对野生和养殖黄鳍鲷(Sparus latus)消化道的形态组织结构进行了比较观察.结果表明,野生和养殖黄鳍鲷的消化道存在一定差异.(1)形态学研究表明,食道粗而短,胃呈V形,分为贲门部、胃体部和幽门部,胃与肠的连接处有4条幽门盲囊,肠道在体腔内迂回两个回折.野生黄鳍鲷牙齿更为坚硬锋利,体腔中脂肪较少,消化道更为粗短.野生和养殖黄鳍鲷的肠道系数分别为0.71±0.03和0.94±0.12.(2)组织学研究表明,食道黏膜上皮由扁平细胞层和杯状细胞层组成,杯状细胞发达.胃黏膜由单层柱状上皮组成,无杯状细胞,贲门部和胃体部胃腺发达.幽门盲囊组织学特征与肠相似,上皮为柱状上皮,其中的杯状细胞少于肠.肠中,前肠杯状细胞最多,中肠次之,后肠最少.直肠杯状细胞多于肠.野生与养殖黄鳍鲷组织学的区别在于,消化道相同部位养殖鱼的杯状细胞多于野生鱼,野生鱼的肌层厚度大于养殖鱼.黄鳍鲷消化道的形态组织结构与其生活环境和食物是相关的.     

中国黄羽鹌鹑消化道嗜银细胞胚后发育的分布及形态学观察

采用Grimelius银染法,对中国黄羽鹌鹑(Coturnix aponica)消化道嗜银细胞胚后发育的分布规律和形态结构进行了观察.结果显示,口腔、食管、嗉囊和泄殖腔中未发现嗜银细胞,其余部位均有不同数量的分布,其分布呈波浪形,大多数日龄段在腺胃和结直肠中存在2个分布高峰,回肠次之,十二指肠、空肠、盲肠较少,随着日龄增加,不同部位嗜银细胞数量均先增加,后减少,在100 d时达高峰.嗜银细胞主要分布在腺胃腺叶内细胞之间、肠黏膜上皮细胞之间及固有层内,形态多呈圆形、椭圆形、锥形及梭形等.结合嗜银细胞形态与功能间的联系,发现消化道内广泛分布着4种类型的嗜银细胞.我们认为中国黄羽鹌鹑消化道的嗜银细胞具有内分泌、外分泌及旁分泌3种功能,其分布特点可能与动物的食性及生活环境有关.     

白胸苦恶鸟消化管的组织学观察

采用石蜡切片技术对白胸苦恶鸟(Amaurornis phoenicurus)的消化道进行了组织学观察.结果表明,食管皱襞发达,黏膜上皮为复层扁平上皮,食管腺发达,颈段多于胸段,黏膜肌层为一层纵肌,厚约0.06 ～0.26 mm.肌层为一层厚约0.19～0.27mm的环肌.腺胃被覆单层柱状上皮,固有层内有单管腺和复管腺两种腺体,单管腺仅深约0.11 ～0.20 mm;复管腺厚约1.19～1.26 mm,占管壁的77.8％ ～80.4％.肌胃的类角质层发达,厚约0.16～0.24 mm.肌胃腺呈管状,与类角质层突起形成皱襞.肌层发达,由内环外纵两层平滑肌构成.肠绒毛无分支和中央乳糜管,十二指肠绒毛长而密集,空肠绒毛呈细长指状,直肠绒毛长且呈叶状.十二指肠与直肠肠绒毛内有大量致密淋巴小结,盲肠绒毛短,肠腺少.     

龟足消化系统形态和组织学特点

应用光学显微镜观察龟足（Capitulum mitella）消化系统的形态和组织结构。龟足的消化系统包括消化腺和消化道。消化腺一对,呈长囊状,含有分泌细胞（B细胞）、吸收细胞（R细胞）、储存细胞（F细胞）和胚细胞（E细胞）4种类型细胞。消化道呈U型,由口、食道、胃、肠、直肠和肛门组成,各部分的结构由内到外可分为黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜4层。口器为咀嚼型,包括一片上唇、一对触须、一对大颚以及两对小颚。食道细短,具几丁质层但无基膜,管壁向腔内突起形成明显的纵褶突;食道前段的环肌特别发达,同时独有放射肌。胃略呈球袋状,肠较长;胃和肠的组织结构相似,没有几丁质层,上皮细胞都有发达的微绒毛。直肠细长,外膜分布有16组纵肌;直肠前段的组织结构与胃、肠相似,而直肠后段有几丁质层覆盖,黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜渐退化,16组纵肌渐发达。肛门16组更加发达的纵肌挤入上皮细胞下方,在外膜外另出现一层明显的环肌。龟足消化道各部分的组织结构差异明显,反映了它们功能的差异。     

两栖类消化道嗜银细胞和5-羟色胺细胞的研究进展

嗜银细胞属于内分泌细胞类,是消化道所含各类内分泌细胞的总称,5-羟色胺是其中含量和分布范围较广的一种胃肠激素。本文总结了两栖动物消化道嗜银细胞和5-羟色胺细胞的形态学特征、分布位置和分布密度规律,概述了冬眠、禁食和不同生活史阶段与两种细胞分布密度的关系。     

Ultrasonic signalling by a Bornean frog

Among anuran amphibians, only two species, Odorrana tormota and Huia cavitympanum, are known to possess recessed tympanic membranes. Odorrana tormota is the first non-mammalian vertebrate demonstrated to communicate with ultrasonic frequencies (above 20 kHz), and the frogs' sunken tympana are hypothesized to play a key role in their high-frequency hearing sensitivity. Here we present the first data on the vocalizations of H. cavitympanum. We found that this species emits extraordinarily high-frequency calls, a portion of which are comprised entirely of ultrasound. This represents the first documentation of an anuran species producing purely ultrasonic signals. In addition, the vocal repertoire of H. cavitympanum is highly variable in frequency modulation pattern and spectral composition. The frogs' use of vocal signals with a wide range of dominant frequencies may be a strategy to maximize acoustic energy transmission to both nearby and distant receivers. The convergence of these species' call characteristics should stimulate additional, phylogenetically based studies of other lower vertebrates to provide new insight into the mechanistic and evolutionary foundations of high-frequency hearing in all vertebrate forms.     

Novel antimicrobial peptides isolated from the skin secretions of Hainan odorous frog, Odorrana hainanensis

Long time geographical isolation of Hainan Island from the China continent has resulted in appearance of many novel frog species. As one of them, Hainan odorous frog, Odorrana hainanensis possesses some special antimicrobial peptides distinct from those found in other Odorrana. In this study, three antimicrobial peptides have been purified and characterized from the skin secretion of O. hainanensis. With the similarity to the temporin family, two peptides are characterized by amidated C-terminals, so they are named as temporin-HN1 (AILTTLANWARKFL-NH₂) and temporin-HN2 (NILNTIINLAKKIL-NH₂). The third antimicrobial peptide belongs to the brevinin-1 family which is widely distributed in Eurasian ranids, and thus, it is named as brevinin-1HN1 (FLPLIASLAANFVPKIFCKITKKC). Furthermore, after sequencing 68 clones, eight cDNAs encoding antimicrobial peptide precursors were cloned from the skin-derived cDNA library of O. hainanensis. These eight cDNAs can encode seven mature antimicrobial peptides including the above three, as well as brevinin-1V, brevinin-2HS2, odorranain-A6, and odorranain-B1. Twelve different species of microorganisms were chosen, including Gram-positive, Gram-negative and fungi, to test the antimicrobial activities of temporin-HN1, temporin-HN2, brevinin-1HN1, brevinin-1V, and brevinin-2HS2. The result shows that, in addition to their activities against Gram-positive bacteria, temporin-HN1 and temporin-HN2 also possess activities against some Gram-negative bacteria and fungi. However, the two antimicrobial peptides, brevinin-1HN1 and brevinin-1V of the brevinin-1 family have stronger antimicrobial activities than temporin-HN1 and temporin-HN2 of the temporin family. Brevinin-1HN1 possesses activity against Staphylococcus aureus (ATCC25923), Rhodococcus rhodochrous X15, and Slime mould 090223 at the concentration of 1.2 μM.