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相似文献
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1.
流式细胞仪原理及其在奶牛性别控制上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
流式细胞仪分离得到的定性奶牛精子,借助人工授精技术或其他相关技术已经生产出许多预知性别的后代奶牛。流式细胞仪分离精子的原理是基于携带有X或Y性染色体精子的DNA含量不同。高性能的流式细胞仪可以达到每小时分离1.5~2×108个精子,并且准确率可达到90%。该项技术的应用使得奶牛的人工授精和低温保存技术更为便利,并且该项技术也可以用于其他养殖动物X、Y精子的分离。  相似文献   

2.
自本世纪伊始,就有许多有关分离X精子(具有X染色体的精子)和Y精子(具有Y染色体的精子)的研究报告.近年来,美国、日本等国相继报道分离人和牛的X、Y精子获得成功,然而其实验效果的重复性极低.本文仅就最近有关X、Y精子的分离研究进展情况作以扼要的介绍.  相似文献   

3.
《生物学通报》2006,41(3):29-29
2月13日上午11点20分,在广西水牛研究所的一头杂交母水牛,通过分离XY精子性别控制产下了雌性水牛双犊。据悉,这在世界尚属首例。据介绍,这两头性控试管水牛犊体重均为29kg。“姊妹花”出生经历了复杂、严密的科学设计:首先,用流式细胞仪分离出良种摩拉水牛精液的X精子和Y精子;然后, 将X精子与本地母牛的卵母细胞进行体外受精生产性别控制的胚胎;最后将3枚雌性胚胎移植给一头受体母牛,经10月怀胎后生产出来。该项由国家自然科学基金、广西壮族自治区人民政府主席基金、自治区科技厅科技攻关项目资金联合资助的水牛性别控制研究项目由卢克焕教授主持,广西水牛研究所和广西畜禽品种改良站共同参与完成。该项成果的关键技术是分离XY 精子技术。这意味着水牛生公生母完全可能人为控制。  相似文献   

4.
本研究采用传统的细胞遗传学方法,研究了由流式细胞仪分离的、染色未分离的及作为对照用的未染色未分离的分别来自于3头公牛的精子IVF(in vitro fertilization, IVF)后产生的6~8 d囊胚的染色体异常情况,以确定流式细胞仪分离精子的过程及染色对胚胎染色体异常的影响。结果显示,分离精子、染色未分离精子和未染色未分离精子的胚胎中,染色体组成为异常,即嵌合体的胚胎分别占40.7%(59/145)、35.8%(38/106)和37.0%(37/100),三者染色体异常的比例无显著差异。胚胎染色体异常的频率在不同公牛之间存在差异(33.0% 比 44.6%)(p<0.05)。本研究的结果证明,染料和分离过程没有影响精子的DNA进而影响胚胎的染色体组成;胚胎染色体异常的频率在不同公牛之间存在差异。  相似文献   

5.
韦鹍  潘娟 《四川动物》2005,24(1):114-120
分离X、Y精子,用于人工授精或体外受精,是目前实现哺乳动物性别控制的最有效手段。本文对哺乳动物精子分离及分离精子纯度评估方法的研究历史及现状作一回顾和总结。  相似文献   

6.
X、Y精子分离纯度评价方法的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
郭家明  朱化彬  王栋  张林波  郝海生  杜卫华 《遗传》2008,30(9):1115-1120
对检测分析分离精液中X、Y精子纯度的方法进行了综述, 并将各种方法的原理、技术操作过程和方法的优缺点进行了比较分析。认为如能在技术上有所突破, 提高方法的灵敏度、精确性, 降低检测时间, 单精子巢式PCR方法将可能成为一种低成本、常规化的检测手段, 在精子分离方法优化研究中发挥更大的作用, 并推动其他单精子遗传检测技术取得新进展。  相似文献   

7.
在精子形成过程中,存在性染色体特异基因的表达,这是X、Y精子膜蛋白差异形成的基础。尽管精子形成过程中形成的细胞间桥可能使精子细胞间共享基因表达产物,但雄性传递偏移现象和性别偏移现象的发生又证明两类精子间存在非共享蛋白,同时H-Y抗原表位的成功鉴定、精子分离实验结果以及性别特异蛋白的检测结果都肯定了精子膜蛋白差异的存在,只是这种膜蛋白的差异很小。蛋白分离技术的进步及技术间的优化集成,为精子间细微差异膜蛋白的分离提供了可能。  相似文献   

8.
二维电泳分离牛精子蛋白的技术研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
二维电泳是蛋白质分离技术并可由于对精子蛋白的分离。本研究旨在通过对双向电泳条件的研究摸索出一种适用于分离牛精子蛋白的二维电泳技术,并利用其对牛精子蛋白进行分离鉴定。在实验中,优化了等电聚焦程序,研究了精子蛋白的不同制备方法、不同上样量、不同胶条长度对电泳结果的影响。结果表明,采用尿素-盐酸胍两步裂解法裂解精子细胞制备蛋白,使用13cm非线性胶条进行蛋白二维电泳,能获得较好的电泳图谱。图谱经二维电泳软件分析,可检测出约800多个蛋白质点,分子量基本分布在10~100KD、等电点约为4~9的区域内。对精子蛋白二维电泳条件的摸索,为后续牛精子X、Y差异蛋白的检测和分析奠定了理论基础。  相似文献   

9.
奶牛Y精子膜蛋白的提取与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验旨在对奶牛Y精子膜蛋白的提取与SDS-PAGE分析,是分离纯化奶牛Y精子特异膜蛋白基础与关键。本实验采用超声波破碎法将精子膜与精子分离,分离后的精子膜粗品采用蔗糖密度梯度离心法进行纯化。纯化的精子膜经膜蛋白提取液(去污剂)提取,透析浓缩。经SDS-PAGE银盐染色,结果表明该方法成功地提取到膜蛋白,得到膜蛋白电泳图谱。BIO-RAD分析得知Y精子膜蛋白种类至少有10种,分子量范围为7.94kD~166.65kD,其中尤以15kD的蛋白含量最多。奶牛Y精子膜蛋白的提取与鉴定为深入研究Y精子特异膜蛋白在受精过程中的作用,从而获得一种更经济、更安全、更有效的奶牛性别控制方法提供了实验依据。  相似文献   

10.
陈炯  冯巍  詹飞 《生物工程学报》2019,35(1):150-158
hLCN6 (Human lipocalin 6)是附睾特异性分泌蛋白,它能与精子结合,对精子的成熟发挥着重要作用。为了探究应用抗hLCN6单克隆抗体偶联免疫磁珠技术分离混合细胞中精子的可行性,建立混合斑中精子细胞分离的新方法,制备了不同比例的精子-上皮细胞混合悬液及混合斑样本,以生物素标记的hLCN6单克隆抗体孵育样品,再用亲和素包被的免疫磁珠捕获分离精子细胞,提取精子DNA进行PCR-STR (Short tandem repeat)分型,同时以差异裂解法提取精子,比较两者的差异。经ELISA检测,hLCN6单克隆抗体与抗原的亲和力解离常数(Kd)为3.47×10~–9 mol/L。免疫印迹和免疫荧光结果显示,hLCN6在精子中可检测到,主要定位于精子头部的顶体后区域,但不能在上皮细胞中检测到。hLCN6抗体偶联的免疫磁珠复合物能够实现精子细胞的捕获和分离,显微镜观察显示免疫磁珠能够与精子头部特异性结合。对精子个数为10~3/mL的混合悬液,STR分型成功率(正确分型13个以上,RFU200)为90%。当精子数量≥10~4/mL时,分型成功率达10~0%;对精子数分别为10~3/mL、10~4/mL、10~5/mL的混合斑STR分型成功率分别为40%、90%和10~0%。综上,hLCN6抗体偶联免疫磁珠法可以有效分离混合细胞中的精子,分型成功率高于传统的差异裂解法。该方法简单高效,可作为性侵案件中法医混合斑检验的有效补充手段。  相似文献   

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