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1.
对江西修水清水岩乡东岭剖面和乐平沿沟剖面的再研究表明,HindeodusparvusMorphotype1在东岭剖面首现于大冶组的最低层位,生物地层界线与岩石地层界线一致,仅比事件地层界线高5-6cm。沿沟剖面Hindeodusparvus带厚仅36cm,其首现与岩石地层界线也一致。张克信等提出的H.latidentatus→H.parvus→H.turgidus→I.isarcica的演化谱系需作进一步修正。依据华南的资料,本文第一作者提出新的演化谱系:H.latidentatus→H.parvus→I.staeschei→I.isarcica。H.turgidus并不在此演化系列中,它属Hindeodus的另一分枝。二叠三叠系界线层的牙形刺应区分出浮游相与浅水相。在浮游相,牙形刺序列为:(1)ClarkinachangxingensisC.deflecta带,(2)C.carinata带,(3)C.planata带。在浅水相,牙形刺序列为:(1)H.latidentatus带,(2)H.parvus带,(3)I.staeschei带,(4)I.isarcica带,(5)H.postparvus带 相似文献
2.
二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线 总被引:9,自引:1,他引:8
在研究二叠-三叠系界线地层时,应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时,也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山,“界线粘土”层的底界,应为事件地层界线,界线层2的中部应为生物地层界线,比事件地层界线高15cm。二叠-三叠系生物地层界线应以HindeodusparousMorphotypel的首次出现为准。在H.parvusM.1缺乏的地区可以Clarkinachangxingensis,C.deflects,C.dicerocarinata,Clarkinasp.nov,Hindeoduslatidentatus,H.typicalis.H.changxingensissp.nov等种的绝灭和HindeodusparvusM.2,H.turgidus,Ophiceras,Claraiawangi首次出现作为确定二叠-三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中,完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠-三叠系全球界线层型剖面点(GSSP)。 相似文献
3.
二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线 总被引:8,自引:1,他引:8
在研究二叠-三叠系界线地层时,应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时,也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山,“界线粘土”层的底界,应为事件地层界线,界线层2的中部应为生物地层界线,比事件地层界线高15cm。二叠-三叠系生物地层界线应以HindeodusparousMorphotypel的首次出现为准。在H.parvusM.1缺乏的地区可以Clarkinachangxingensis,C.deflects,C.dicerocarinata,Clarkinasp.nov,Hindeoduslatidentatus,H.typicalis.H.changxingensissp.nov等种的绝灭和HindeodusparvusM.2,H.turgidus,Ophiceras,Claraiawangi首次出现作为确定二叠-三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中,完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠-三叠系全球界线层型剖面点(GSSP)。 相似文献
4.
江西二叠—三叠系界线 总被引:5,自引:0,他引:5
本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠-三叠系界线剖面各1条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性,Hindeodus parous在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠-三叠纪生物地层界线以H.parvus Morphotype1的首次出现为准;“界线粘土”层的底界属三叠-三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江 相似文献
5.
江西二叠-三叠系界线 总被引:7,自引:1,他引:6
本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠-三叠系界线剖面各1条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性。Hindeodusparvus在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠-三叠纪生物地层界线以H.parvusMorphotype1的首次出现为难;“界线粘土”层的底界属二叠-三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江西约高出16─20cm;建议在二叠-三叠系界线研究中,最好不用“混生层”或“过渡层”,而改为界线地层或界线层。 相似文献
6.
中国西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺 总被引:11,自引:0,他引:11
本文详细描述了西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺共7属20种;组建了自下而上的7个牙形刺带:Hindeodusparvus,Clarkinacarinata,Neospathoduskummeli,N,cristagalli,N.pakistanensis,N.waageni,Neogondolellajubata-Neospathodustriangularis带;发现了这些牙形刺带与菊石带的对比关系。色龙西山剖面缺失二叠系顶部的层位,由于色龙群顶部产Mesogondolellaidahoensis,M.phosphoriensis和M.spp.等牙形刺,其时代可能为栖霞晚期至茅口早期,考虑到再沉积的可能性,其时代也不会晚于吴家坪期。下三叠统发育较完整,特别是底部,但是由于再沉积或凝缩的原因,在三叠系底部常有二叠系的牙形刺出现或出现混合动物群。本文讨论了二叠-三叠系界线,并把菊石Otoceraslatilobatum带和牙形刺Hindeodusparvus带之底作为三叠系之底界。 相似文献
7.
贵州罗甸纳水石炭系中间界线附近的有孔虫 总被引:6,自引:4,他引:2
贵州罗甸纳水附近出露的石炭纪深水碳酸岩中间界线地层中含有丰富的有孔虫类化石,计有50余个属级分类单位,可分成Biseriela带,Brenckleina带,“Globivalvulina”Milerela带和Pseudostaffela带等四个化石带。Biseriela和Globivalvulina在剖面上的层位分布和外壁分异特征,它们之间存在由一层外壁以B.parva为代表的Biseriela种群→发育内假纤维层的二层外壁Biseriela→三层外壁,以“Globivalvulina”sp.为代表的Globivalvulina种群→三层外壁,以原始的Globivalvulina为代表的Globivalvulina种群→具透明层的三层外壁,以Globivalvulinabuloides为代表的Globivalvulina种群及四层外壁Globivalvulina的演化关系,并以“Globivalvulina”和Milerelaaf.marblensis始现建立“Globivalvulina”Milerela带,三层外壁结构“Globivalvulina”类群出现作为C1/C2分界标志。 相似文献
8.
广西来宾蓬莱滩二叠纪牙形刺与吴家坪阶(乐平统)的底界 总被引:14,自引:3,他引:11
蓬莱滩剖面的牙形刺最早是由Meietal.(1994c)研究的。本文重点讨论了蓬莱滩剖面吴家坪阶和茅口阶界线层的牙形刺,对有关牙形刺种的时限、分带及层位提出了一些不同的看法。本文着重指出,吴家坪阶的底界在茅口组的最上部,即在18层上部2m厚的浅水相灰岩内部通过,至少比18层顶低0.55m,不应把吴家坪阶底界划在18层与17层之间,它比事件地层界线稍高,与吴家坪组和茅口组的界线并不一致。所谓“最佳自然界线”的概念,在蓬莱滩剖面并不能得到证实。Jinogondolela和Pseudoclarkina属名无效。 相似文献
9.
江西长兴组顶部与大冶组底部牙形刺的再研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文描述了江西信丰铁石口镇古南桃江剖面和修水清水岩乡东岭剖面长兴组最顶剖与大冶组(或铁石口组)最底部粘土层的牙形刺共1属6种和亚种,并把长兴组最顶部和大冶组最底部粘土层分别归属于Clarkina changxingensis yini-C.meishanensis zhangi和Clarkina meisha-nensis meishanensis带,它们分别可与浙江长兴煤山标准剖面长兴组最顶部和 相似文献
10.
广西桂林底栖相D/C界线层牙形刺的新资料 总被引:1,自引:0,他引:1
桂林额头村剖面D/C界线层代表一种浅水碳酸盐台地沉积,以产底栖生物有孔虫、层孔虫、珊瑚、藻及少量腕足类和腹足类为特征。本文研究额头村剖面的微相并根据该剖面首次获得的牙形刺化石Polygnathuscommuniscommunis,Pseudopolygnathuscontroversus,Pseudopolygnathusden-tilineatus,Bispathodusaculeatusaculeatus,Bispathodusstabilis,Spathognathusstrigosus和有孔虫、珊瑚化石的产出关系及与南边村剖面D/C界线层的对比,认为桂林浅水相D/C界线应置于83层和84-1层之间,Cystophrentis带属泥盆纪,CP间隔带属石炭系。 相似文献