板栗愈伤组织瞬时转化体系的优化与应用

愈伤组织瞬时转化体系可初步快速地验证基因功能和鉴定相关表型.为提高板栗愈伤组织瞬时转化体系的转化效率和稳定性,并鉴定板栗淀粉合成酶基因的功能,该研究以板栗'燕山红栗'幼胚胚芽诱导形成的愈伤组织为材料,通过不同状态的愈伤组织和表达载体优化板栗愈伤组织瞬时转化体系;并构建板栗淀粉合成关键酶基因CmSS Ⅰ沉默载体,验证Cm...     

近五十年北京板栗始花物候对光合有效辐射变化的响应

与全球范围内气候变暖对植物物候影响研究相比,其他气候因素（如光合有效辐射PAR等）对物候影响报道较少,果树花期物候对光合有效辐射变化响应的研究更是未见报道。本研究以1963—2008年间北京板栗始花物候资料及相应的日光合有效辐射数据为基础,利用偏最小二乘回归法确定了PAR影响板栗始花物候的两个关键阶段,进而分析了两阶段内PAR、温度及相对湿度变化对板栗花期的具体影响。结果表明,北京过去50年两相关阶段内PAR呈显著下降趋势,其中9月24日至次年2月5日问PAR下降对板栗花期提前具有促进作用,可解释12％的花期提前趋势;2月6日至次年5月31日间PAR下降促使花期延迟,但未达显著水平（P〉0．1）。板栗花期提前主要与2月6日至次年5月31日间温度升高有关,其间温度变化可解释41％的花期提前趋势;其次是相对湿度,PAR变化对花期影响较小。鉴于PAR、温度及相对湿度间的互作效应,PAR和相对湿度对花期物候的影响可由温度效应加以解释。     

板栗巢沫蝉的初步研究

<正> 板栗巢沫蝉Taihorina sp.属同翅目(Ho-moptera),头喙亚目(Auchenorrhyncha)蝉总科(Cicadoidea),巢沫蝉科(Machaerotidae),平棘蝉亚科(Endrieiniinae),国内尚无报道。我们于1979年5月在岳西县天堂发现其为害板栗,若虫刺吸嫩枝和球果汁液,成虫刺吸嫩梢造成损伤。据在天堂调查,板栗虫株率为100％,单株虫口密度达百只至千只以上,且分布广泛,县内海拔200—700米的地方均有发生,对板栗为害     

淡娇异蝽的生活习性及防治

<正> 淡娇异蝽Urostylis yangi Maa属半翅目,异蝽科,主要为害板栗、茅栗。近年来在信阳、新县、罗山等板栗产区成灾为害板栗嫩头幼叶。据1979—1980年在信阳县东双河、狮河港公社调查,有1,000余亩幼树被害死亡。为了掌握此虫的生活习性,开展防治,我们于1979—1981年进行了观察和防治试验,现将初步结果报道于后。     

中国板栗自然居群微卫星（SSR）遗传多样性

采用8对微卫星分子标记对中国板栗(Castanea mollissima)的28个自然居群进行了遗传多样性与遗传结构分析。在849个个体上扩增得到128个等位基因, 每位点平均等位基因数(A)为16。中国板栗居群的平均预期杂合度(H_E)为0.678, 平均观察杂合度(H_O)为0.590。华中地区的中国板栗居群遗传多样性最高(A = 8.112, H_E = 0.705, H_O = 0.618), 其次为西北地区和华东地区, 而西南地区遗传多样性最低(A = 6.611, H_E = 0.640, H_O = 0.559)。基于无限等位基因模型(IAM)和基于逐步突变模型(SMM)的遗传分化系数分别为F_ST = 0.120和R_ST = 0.208。分子方差分析(AMOVA)结果表明中国板栗野生居群的遗传变异主要存在于居群内(87.16%)。Mantel检测揭示遗传距离与地理距离之间无显著相关性, 表明基因流不是主导中国板栗居群遗传结构的关键因素。华中地区(尤其是神农架及其周边地区)是中国板栗遗传多样性的现代分布中心, 因而应该得到优先保护, 同时该区域的野生板栗居群可优先作为栽培板栗遗传育种的材料和基因库。     

板栗种子发育期间ABA等生理指标与脱水耐性的相关性研究

对板栗种子发育期间胚轴和子叶中部分生理指标的变化以及它们与板栗种子脱水耐性的相关性进行研究.结果表明:随着板栗种子不断发育,在花后80 d胚轴和子叶中ABA、淀粉、可溶性蛋白质量分数同步达到最大值,可溶性糖质量分数达到最低,此时板栗种子的脱水耐性最强,可确定为板栗的最佳采收期.另外,通过相关分析可知,板栗种子在发育期间...     

板栗雏梢分化期内源激素的动态变化特征

以3个品种板栗上部芽为材料,采用石蜡切片法确定板栗雏梢分化进程,再运用高效液相色谱(HPLC)对雏梢分化期内源激素含量进行分析,探讨板栗内源激素与花芽分化的关系.结果表明:板栗雏梢分化进程可划分为冬前花序原基分化期、休眠期、冬后花序原基分化期、花簇苞片原基分化期和花簇原基分化期5个时期.在板栗整个雏梢分化过程中,各品种芽内源ZT含量总体呈"M"形双峰曲线变化,分别在11月中旬和翌年1月中旬出现峰值;芽内源GA3含量也总体呈双峰曲线变化,分别在冬前花序原基分化期(10月中旬)和冬后花序原基分化期(翌年2月中旬)达到峰值;内源ABA含量在冬前花序原基分化期达到最大值,之后呈逐渐下降,于1月中旬降到一个较低的水平并一直维持至花簇原基分化期(3月中旬).内源激素GA3/ZT值从9月中旬开始持续下降,于冬前花序原基分化过后下降到低水平状态并保持至花簇原基分化期.可见,在整个板栗雏梢分化过程中,较高浓度GA3有利于花序原基的分化,低水平的ABA有利于休眠期的解除和冬后花序原基的分化;内源激素GA3和ZT间的平衡关系在板栗雏梢分化的过程中起着重要的调控作用.     

板栗花粉发芽的影响因子及发芽动态的研究

本试验以25年生实生板栗为试材,研究了蔗糖、硼、温度及琼脂等因子对板栗花粉发芽的影响,并对发芽动态作了仔细观察。结果表明:板栗花粉在34-36℃条件下,以5-7.5%的蔗糖,700-1100 ppm的硼酸水溶液培养最好;普通蔗糖水溶液亦可使花粉达到一定的发芽率和花粉管生长到一定的长度,但加硼可使其提前发芽。     

板栗褐缘叶枯病协同致病菌Ophiognomonia castaneae的生活史

采用室外定点观察,子实体诱导及rDNA ITS、MS204、tef1-α 3种分子标记进行系统发育分析等方法,对板栗褐缘叶枯病Phomopsis castaneae-mollissimae的协同致病菌板栗蛇孢日规壳Ophiognomonia castaneae的生活史进行了研究。结果表明,每年7月下旬至8月初叶片发病初期很少分离到O. castaneae,随着病斑扩大该菌的分离频率逐渐增大,至发病后期其分离频率可高达78.5%,甚至可超过致病菌P. castaneae-mollissimae,10月下旬板栗落叶背面的病斑上开始形成O. castaneae的分生孢子盘,11月下旬开始形成O. castaneae的子囊壳原基,次年5、6月越冬落叶背面的病斑上长出子囊壳;带病斑的叶片经室内外诱导,0-25℃范围均可产生成熟子囊壳;湿度是决定子囊壳能否形成的关键因素,强光照不利于子囊壳的产生;分离物的菌丝体在PDA培养基上培养,易产生分生孢子;将分离物分为两种交配型,相互交配后6个月所有处理均未长出该菌的有性型子实体。室外定点观察及rDNA ITS、MS204、tef1-α 3种分子标记表明分离物和病斑上的子囊孢子及其萌发菌丝为O. castaneae的不同生长发育阶段。     

中国板栗上发生的绛蚧

缘故是一类专性寄生壳斗科（Fagaceae）植物的害虫,多为害标类树木,板栗CastaneabuneranaBlume上发生较少。至目前我国记载为害板栗的缘故仅2种,1种是栗黄缘故KermesflavusLiu[1],仅分布云南省思茅,为害散生的板栗枝条;另1种在我国浙江、湖北、江西、河南等省分布广泛,为害非常严重,是板栗上的一种主要害虫,其名称一直被认定为栗缘故As。esna。eKuwana而普遍采用。作者经对上述诸省采集到的标本鉴定后发现,我国板栗上发生的这种缘故与日本板栗上发生的K．nawae形态相差甚大,而确定为华栗绝故大·castaneaeShietLiul‘］。从…