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该文测序了湾鳄的线粒体基因组全序列,全长为16,917bp。湾鳄mtDNA结构与其他脊椎动物相似,由22个tRNA,2个rRNA和13个蛋白质编码基因及1个非编码的控制区(D-loop)所组成。除NADH6和tRNAGln、tRNAAla、tRNAAsn、tRNACys、tRNATyr、tRNASer(UCN)、tRNAGlu、tRNAPro在L-链上编码之外,其余基因均在H-链编码。基因排列顺序与已测序的鳄类一致,这显示了鳄类线粒体基因排列顺序上的保守性。但鳄类线粒体基因排列顺序与脊椎动物的典型排列方式相比,有较大的差异,尤其是tRNAPhe基因的重排、tRNASer-tRNAHis-tRNALeu基因族的排列方式等。湾鳄mtDNA和已测序的鳄类一样,缺失轻链复制起始点(OLR)。基于17种鳄mtDNA控制区保守区,采用PAUP4.0最大简约法(Maximumparsimony,MP)构建MP树,邻接法(Neighbor-joiningmethod,NJ)构建NJ树,结果显示:食鱼鳄(Gavialisgangeticus)和假食鱼鳄(Tomistomaschlegelii)聚为一支后再与鳄科(Crocodylidae)的其他物种形成姐妹群,这与基于食鱼鳄和假食鱼鳄的线粒体全序列的分析结果一致,支持将食鱼鳄并入鳄科的观点。结果还支持非洲窄吻鳄(Crocodyluscataphractus)与鳄属(Crocodylus)构成姐妹群,可以单独划分为属的观点。 相似文献
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本文报道了1997~1998年湾鳄(Crocodylusporosus)的人工孵化工作,并通过对比试验确定了鳄卵孵化的最适温度、湿度以及最佳的覆盖巢材和鳄卵在孵化盘中的正确摆放方位。获得受精卵总孵化率为86-8%。1 材料方法试验用卵取自深圳市野生动物园湾鳄产下的卵。将所有收集到的未破损的受精卵分成2组,一组为湾鳄在人工设置的产卵间内自然营巢产的卵,按母鳄产卵时自然摆放的方位放入盛卵盘内作为正放组;另一组为没有营巢环境而产于水泥地或草地上的滚动过的卵作为对照组。2 结 果2-1 1997年有3条… 相似文献
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北京动物园新建成的两栖、爬行动物馆已于去年8月底开放,馆中展览的一百多种动物中,最引人注意的莫过于鳄鱼厅中那几条巨大的湾鳄了。宽阔的鳄鱼厅有了这几条大鳄的存在,也显得窄小了。其中有一条经常独霸鳄池,不许另外两条大鳄入水,如有哪个硬要下水,就会引起一场角逐,那鳄池更显得小了。其实这几条“大鳄”只是湾鳄中的小个子。它们全长只略逾三米,体重不过二、三百斤,尚不及真正大鳄的一半。若能弄到两条真正的大鳄,恐怕鳄鱼池还容纳不了它们!北京动物园的这些湾鳄来自斯里兰卡和泰国。其他产湾鳄的地方还有马来西亚、柬埔寨、菲律宾、印度尼西亚往南到澳大利亚的北部和东部,直至新几内亚、所罗门和斐济,往西则到达孟加拉湾,包括印度东部和 相似文献
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人工驯养下扬子鳄的生长规律 总被引:4,自引:0,他引:4
研究结果表明扬子鳄在饲养条件下的生长具有一定的规律性。饲养群体中,5龄以前的鳄生长速率较快,其中在2龄前生长速率最快,在5龄至7龄间生长速率明显减慢;鳄体长与体重之间呈正相关,两者在体长小于50cm时呈直线相关,体长大于50cm时呈曲线相关。不同性别的扬子鳄年生长状况不同,从5龄开始雌雄鳄体重出现显著差异,雄鳄重于雌鳄;从6龄开始雌雄鳄在体长方面的生长速率出现差异,雄鳄生长明显快于雌鳄;达到10龄后,雌雄鳄在体长和体重方面的增长均明显减慢,达到15龄时两者的体形已相差悬殊,雄性大于雌性。由von Berta-lanffy生长模型分析,雌鳄达到25龄而雄鳄达到35龄后,各自的体长几乎停止生长,雌鳄平均最大体长为173cm,雄鳄平均最大体长为219cm。在人工越冬下,除第一次越冬外,扬子鳄在越冬室内的冬眠中体况无明显变化,体能明显消耗出现在户外冬眠过程中。本研究为扬子鳄的科学化饲养提供理论依据。 相似文献
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本文介绍了饲料的质与量对初生扬子鳄生长的影响,实验结果表明:饵料组成以小鱼、小虾、螺、兔肉、猪肝和乌鳢肉进行有规律的混合搭配饲喂,幼鳄生长最好,并初步探讨了越冬前及越冬后每鳄每天较合适的喂食量。 相似文献
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鳄类营半水栖生活,有潜水行为。在陆地上行正常的呼吸,潜水时呼吸停止。由于鳄仅用肺呼吸,潜水一段时间后,还要浮出水面或上陆地再次进行正常的呼吸,所以鳄类的呼吸方式是周期性呼吸,即间断性呼吸。通气期和非通气期交替进行。通气时吸气,鼻孔喉门打开,肋骨上抬,胸廓和肺内压低于大气压,空气入肺。肺充气后吸气肌松弛,喉门关闭,进入或长或短的呼吸暂停,即非通气期。然后呼出气体又转入通气期。据报道,鳄类的通气期由多次呼吸构成的呼吸群组成,即非潜水时连续呼吸多次再进入非通气期。非通气期可达几十分钟,甚至几以上。鳄类… 相似文献
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