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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
蝎尾蕉成熟和未成熟种子,在MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上可出芽;在MS+6-BA 8.0mg/L+NAA 1.0mg/L培养基上可长出丛芽;在1/2MS+IBA 0.5mg/L培养基上可生根,生根率达100%。  相似文献   

2.
以树兰茎尖、侧芽为外植体,接种在VW+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基上形成原球茎,原球茎转入VW+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基中可大量增殖并分化成小苗,小苗在1/2MS+NAA 0.5mg/L+蛋白胨3g/L,培养基中壮苗与生根,生根率选100%。  相似文献   

3.
毛玉露的组织培养与快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
以毛玉露花茎子房为材料进行组织培养研究。结果表明:毛玉露启动与分化最适培养基为MS+6-BA1mg/L+KT1mg/L:继代与增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.01mg/L,增殖倍率为10-20倍;复壮培养基为MS+DPU(3,3’-二苯基脲)1mg/L+NAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根5条,生根率为100%。  相似文献   

4.
冬凌草组织培养及其愈伤组织诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验采用L9(34)正交试验方法优化冬凌草组织培养快繁培养基,筛选冬凌草增殖、生根和愈伤组织诱导的最佳培养基配方。结果表明:不定芽诱导的最适培养基为MS+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA;生根培养基为1/2 MS+1 mg/L IBA+1 g/L活性炭;以冬凌草茎段为外植体诱导愈伤最佳培养基为MS+1.5 mg/L6-BA+2 mg/L2,4-D。  相似文献   

5.
茅苍术胚培养与快速繁殖(简报)   总被引:1,自引:0,他引:1  
茅苍术种胚在MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上可快速生长并分化出不定芽;不定芽在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上快速增殖,45d增殖倍数为4.5;增殖芽在1/2 MS NAA 0.5mg/L培养基上快速生根。  相似文献   

6.
以非洲茉莉顶芽为外植体,在MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L培养基上诱导产生不定芽;在MS 6-BA2.0~3.0mg/L KT0.1mg/L NAA0.2mg/L增殖培养基上分化率达3~4倍;在1/2MS KT0.2mg/L NAA0.5mg/L生根培养基中生根率达100%。  相似文献   

7.
以铁皮石斛当年生茎段为材料,在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.02 mg/L培养基上进行不定芽诱导培养;在MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AC(活性炭)1g/L培养基上进行丛生芽诱导与增殖培养,50 d为一个继代周期,繁殖系数为5~8;在1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰子100 g/L+AC 1g/L培养基上进行壮苗培养;在1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+AC 1g/L培养基上进行生根培养;最后移栽到小颗粒化树皮中,成活率可达95%。  相似文献   

8.
以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶7g/L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS+KT 1.0mg/L+NAA0.2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L可旺盛增殖,增殖系数4.5。不定根分化培养基为MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.05mg/L,生根苗在水族箱移栽成活率达98%。  相似文献   

9.
1植物名称龙须海棠(Mesembryanthemum spectabileFlaw)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)1/2MS;增殖继代培养基:(2)MS+6-BA2.0mg·L^-1(单位下同)+NAA0.2;(3)MS+6-BA1.0+NAA0.5;(4)MS+6-BA0.5+NAA0.1;生根培养基:(5)1/2MS+NAA0.1;(6)1/5NAA0.1;生根培养基:(5)1/2MS+NAA0.1;(6)1/5MS+NAA0.I+PP3330.1。  相似文献   

10.
以云南野生碧玉兰(Cymbidium lowianum)种子无菌萌发的试管苗为试验材料,进行其丛生芽诱导增殖、生根的组培快繁技术体系研究。结果表明:适宜的增殖培养基配方为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖率可达300%;生根培养基的配方为1/2MS+NAA 1.5 mg/L+6-BA 0.3 mg/L,其根数多,健壮。  相似文献   

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