规范实验动物设施管理,提高科研服务质量

实验动物设施是医院科学研究的技术平台。如何利用有限的资源,全面提高实验动物中心科研服务水平是管理者亟待解决的问题。本文通过总结第四军医大学口腔医院实验动物中心的规范化建设及管理,探索提高实验动物中心运行效率和科研服务质量的方法。     

SPF级实验动物设施改造若干工艺问题的探讨

依据国家标准,结合原建筑结构和对实验动物的实际需要,对我校原有实验动物设施进行了改造,该工程设计合理,施工规范,改造后的SPF级实验动物设施通过验收,各项环境指标均符合国家标准,实现了低成本、低能耗和低运行费的效果。     

实验动物设施环境因子控制评述

通过国内外实验动物设施主要环境因子控制指标要求的比较,对国标环境因子控制范围进行了评述,以期为理解和执行国家标准提供参考。     

我校屏障系统动物实验设施的综合管理

随着医学实验动物学科的发展及实验动物生产、使用许可证管理办法的实施,本文介绍了我校屏障系统动物实验设施的运营管理模式,包括建立完整的文件及系统内标准操作的管理体系、人员队伍的建设和管理、实验动物环境设施的管理、系统内环境物品的管理等,总结相关经验以供同行参考。     

实验动物屏障设施管理中的几个关键问题

在实践经验的基础上,本文对实验动物屏障设施运行管理中的软件建设、内环境的洁净维持、配套设备的管理、“四流”的净化控制等几个关键问题作了论述,希望能对我国实验动物屏障设施管理水平的提高有所帮助。     

医疗器械大动物实验研究进展

随着我国成为全球医疗器械的第二大市场,国产医疗器械行业也随之不断发展。大动物研究作为医疗器械临床前评价的重要环节,直接影响着医疗器械的研究和应用。大动物因其体型、解剖结构、生理功能等方面与人类更加接近,被广泛用于医疗器械安全性和可行性评估。在大动物实验研究中,选择适合的实验动物和建立合适的动物疾病模型是保证实验顺利进行的基础。本文对医疗器械大动物实验研究中实验动物的选择和疾病模型的建立进行了系统梳理,指出了现有问题和不足,为医疗器械大动物实验研究提供了参考。     

图形显示自控技术在实验动物环境设施中的应用

目的为对规模化的SPF级实验动物环境设施中的设备进行系统控制与管理.方法利用图形显示自控技术,对设施中24套主要电器设备进行自动控制.结果该系统能够自动采集和监测设施中27个温度、湿度、梯度压差点和17个氨浓度点环境参数数据;设备自动切换、自动报警、运行工况动画显示; 8个区域实现电视监控;管理信息实时发布.结论该自动控制系统设计先进、实用、操作简便、性能稳定、管理高效.     

我国实验动物科学技术的基础与前沿——实验动物发展的战略思考——实验动物设施的设计特点和建议

本文通过对实验动物设施设计中工艺、建筑、结构、给排水、采暖通风、电气、弱电自控的设计特点的论述,针对目前国内该领域存在的有关设计、施工以及设施验收中存在的一些问题,提出了相应的建议和解决方法.     

湖北省实验动物设施环境控制中存在的问题

目的分析总结湖北省2012年度实验动物许可单位年检中环境设施的检测结果,找出问题,提出促进湖北省实验动物环境设施可靠运行的建议。方法各实验动物环境设施采用30%区域抽检方式,依据GB14925-2010《实验动物环境及设施》,进行环境指标检测。结果除气流速度、沉降菌最大平均浓度外,其他技术指标均存在不符合国家标准的情况。结论应针对实验动物设施管理加强培训,提高实验动物设施管理人员的管理水平,从而保证实验动物设施的正常运行。     

实验动物建筑设施节能技术探讨

实验动物建筑设施的节能方案设计是制约设施建立与正常运行管理的关键因素。良好的节能措施包括优化屏障环境与IVC笼具工艺布局设计,有利于保证实验区空气质量、节省综合投资及提高设施3-5倍的利用率;采用变风量空调控制系统,可大大降低新风的热能耗,并使空调负荷减少约10%-50%新风量能耗;采用先进的中央空调智能节电系统（简称GL-CAC）,可实现中央空调辅机节电30%-60%、主机节电5%-20%的目标;优化卫生热水与消毒蒸汽设备工程可节约50%的投资及其运行费用;对设施系统运行实施科学管理,也可以节省人力资源与年度运行管理费用。     

实验动物屏障环境中化学消毒剂的选用

消毒工作是实验动物管理中的一项关键环节。掌握正确的消毒方法,对实验动物管理场所的生物安全和环境安全管理具有积极地意义。本文总结了使用化学消毒剂的方法和经验以供实验动物工作者借鉴。     

Technique for in Situ Excision of Distended Samples of Greater Omentum from Small Laboratory Animals

A simple and reliable technique is described for in situ excision of distended Samples of greater omentum from small laboratory animals. The omental bursa is distended by injecting whipped hen egg white. Filter paper frames then are applied to the selected areas of distended omentum and samples of omental membrane are excised together with the filter paper frames. This sampling technique yields undamaged materials suitable for various research purposes.     

欧盟保护实验动物新指令2010/63/EU介绍及比较分析

从2013年1月开始欧盟将实施新的保护试验用动物指令2010/63/EU,新指令与旧指点令相比在涉及动物福利和3R原则的许多条款上做了完善,体现了国际社会对实验动物使用和管理的最新理念。欧盟保护实验动物法规的变迁,以及适应社会形势和科技进步做出的调整,对于当前中国实验动物实现规范化管理,融入国际实验动物科学发展主流理念具有重要借鉴意义。对指令条款的理解也有助于推动实验动物行业参与国际竞争、外包服务和对外贸易中发挥专业作用。     

节能型实验动物屏障设施的新型设计及应用

随着国内、外实验动物的发展,屏障设施的建立和应用越来越广泛。因此,许多单位投入大量资金搞硬件建设,但对设施运行后的节能考虑较少。目前,国内屏障设施的设计多采用分区控制、变频风机、换热器等来考虑节能,但在送、回风形式上并未改变传统的顶送风、四角回风形式,该送、回风形式由于受到平板饲养架的限制,设计上房间的换气次数多为15-20次/h,实际上动物饲养笼内的换气次数远远低于房间的换气次数,不能有效的保证笼内换气。本作者根据国内、外实验动物设施发展趋势,创新研制出定向流系统（已获得实用新型专利证书,专利号：ZL200520069682.8）饲养动物,同时采用动物饲养系统和房间送、回系统分开控制进行节能设计,有效的保证动物笼内换气和节能。该设计为国内首创,应用本设计夏季可节电47.4 kW.h,按工业用电0.8元/h计算,每小时节约运行成本近38元。     

实验动物金黄色葡萄球菌LAMP检测方法的建立

目的建立一种能够应用于实验动物金黄色葡萄球菌检测及鉴定的环介导等温扩增（loop-mediatedisothermal amplification,LAMP）方法。方法本研究针对金黄色葡萄球菌特异的nuc基因设计4条引物,对反应条件进行优化。结果通过优化,该方法 60℃、40 min、Mg2＋浓度8 mmol/L、dNTP浓度2.0 mmol/L、甜菜碱浓度0.8mmol/L时,对金黄色葡萄球菌检测限为2 cfu,且与其它常见实验动物致病菌无交叉反应。反应结果可通过添加荧光染料SYBR green I直接肉眼观察。结论本研究建立的金黄色葡萄球菌LAMP方法具有快速、灵敏、操作简单、设备要求低的特点,适用于基层、大批量样本、快速检测的要求。     

实验动物CAR杆菌16SrRNA基因PCR监测方法的建立

目的建立CAR杆菌的PCR监测方法 ,筛查国内部分实验动物样本中CAR杆菌携带状况。方法利用CAR杆菌的特有16SrRNA基因序列片段267bp设计引物,通过从日本实验动物中央研究所获取的CAR标准株DNA,建立实验动物CAR杆菌16SrRNA基因PCR监测方法。结果利用建立的CAR杆菌16SrRNA基因PCR监测方法对国内455份实验动物样本进行筛查,未检出CAR杆菌感染。结论建立了敏感性好,特异性高的实验动物CAR杆菌PCR监测方法 ,未见动物携带CAR杆菌。     

Isolation, Pathogenicity and Safety of Curvularia eragrostidis Isolate QZ-2000 as a Bioherbicide Agent for Large Crabgrass (Digitaria sanguinalis)

A pathogen isolated from lesions on blighted leaves of crabgrass in three different locations of China was identified as Curvularia eragrostidis. Isolate QZ-2000 was the most virulent of six isolates tested. Experiments on morphology, pathogenicity, effect of environmental factors, and host-range of isolate QZ-2000 were conducted in the laboratory, greenhouse and field to assess the potential of this isolate as a biocontrol agent for grassy weeds. Pathogenicity was quantitatively determined based on mortality and dry-weight reduction of infected large crabgrass. Inoculum concentration, rapeseed oil concentration in formulaton, post-inoculation dew temperature and duration, and plant growth age all significantly influenced the efficacy of the isolate. A total of 85-100% control of large crabgrass was obtained when inoculum concentrations were ≥1×10⁶ conidia mL^-1, oil concentrations ≥0.9% (v/v), dew period ≥24 h and air temperatures 20-30°C in the greenhouse. A total of 51 plant species in 20 families were screened against isolate QZ-2000 in host-range studies. Six other species of grassy weeds were susceptible to isolate QZ-2000, but no mortality or significant dry-weight reduction was observed for maize (Zea mays), rice (Oryza sativa), soya bean (Glycine max), cotton (Gossypium hirsutum), or any other economically important crops and plants. In field trials, with 5×10⁶ conidia mL^-1 inoculum density, 60-7% reduction in dry weight was achieved for large crabgrass seedlings under natural dew-free conditions. These results indicate that isolate QZ-2000 is a potential microbial bioherbicide for control of large crabgrass in crops such as corn, soybean, cotton, water-melon, and peanut.