桑天牛产卵分泌物对其产卵刻槽含水量、pH值及微生物数量的影响

为探讨桑天牛Apriona germari产卵分泌物对其产卵刻槽微生境的作用, 选用构树树干设置野外接虫和人工封槽两种处理, 取样测定和分析了桑天牛产卵分泌物对其产卵刻槽微生境含水量、pH值和微生物数量的影响。结果表明: 产卵4日内每日的人工封槽刻槽含水量均显著低于对照（P<0.05）, 4日后均高于对照, 产卵刻槽含水量的日变化与对照相似。产卵5日内, 人工封槽刻槽和产卵刻槽处树皮的pH值波动与对照基本一致, 5日后, 二者均高于对照, 但同日的人工封槽刻槽与产卵刻槽pH值无明显差异（P>0.05）。产卵刻槽、人工封槽刻槽与对照细菌数量比较如下: 产卵后第2日人工封槽刻槽显著高于对照和产卵刻槽（P<0.05）; 新制作与产卵后第1, 6, 7和8日人工封槽刻槽均达到极显著水平（P<0.01）; 第3日对照组的细菌数量（1 320.0±189.0）极显著高于人工封槽刻槽和产卵刻槽（P<0.01）; 第4日人工封槽刻槽显著高于产卵刻槽（P<0.05）, 但与对照无显著差异（P>0.05）; 第5日三者差异不显著（P>0.05）。分析表明桑天牛产卵分泌物具有维持刻槽微生境含水量稳定的作用, 对刻槽处树皮pH值无明显影响, 对细菌数量的增加有一定抑制作用。     

桑天牛雄性附腺内容物组分分析

测定桑天牛Apriona germaric(Hope)雄性附腺内容物中各组分含量及变化情况。结果表明,内容物中可溶性蛋白占总腺管鲜重的8.39%;总糖占总鲜重的4.21%;海藻糖和游离氨基酸分别占总鲜重的0.50%、0.25%。随虫龄的增大,内容物中各组分含量不断降低。交配过程中,雄性附腺内容物部分转移到雌虫,交配后附腺内容物中总糖、海藻糖、游离氨基酸等组分含量均降低,蛋白质组分含量先升高再降低,48h即恢复可到交配前水平。大、小附腺内各组分含量变化有差异。     

取食不同寄主植物桑天牛的虫粪挥发物对桑天牛卵啮小蜂的引诱活性及其组分分析

为了深入理解桑天牛Apriona germari虫粪挥发物在桑天牛卵啮小蜂Aprostocetus prolixus寄主定位中的作用, 本研究通过嗅觉生测比较分析了取食不同寄主植物（桑树Morus alba、 柘树Cudrania tricuspidata和构树Broussonetia papyrifera）的雌雄两性桑天牛成虫的虫粪挥发物对桑天牛卵啮小蜂的引诱活性, 并利用热脱附-气相色谱-质谱联用仪（TCT-GC-MS）对不同桑天牛虫粪挥发物的组分进行了分析鉴定。结果表明: 取食不同寄主植物的雌性或雄性桑天牛虫粪挥发物对该寄生蜂均具有显著的引诱作用, 而不同处理间的桑天牛虫粪挥发物对该寄生蜂的引诱活性无显著差异, 这说明寄主植物的种类和桑天牛性别对于桑天牛虫粪引诱该寄生蜂的活性并无显著影响。桑天牛虫粪挥发物主要包括炔类、 酮类、醛类、酯类和萜类等化合物; 取食柘树和构树的桑天牛虫粪挥发物组分相同, 但取食桑树桑天牛的虫粪挥发物组分明显多于取食柘树和构树桑天牛的虫粪。取食同一寄主植物的两性桑天牛的虫粪挥发物的组分及其含量大致相同, 表明寄主植物对桑天牛虫粪挥发物的组分有重要影响, 而桑天牛性别对其虫粪挥发物组分无显著影响。     

桑天牛长尾啮小蜂的寄主搜索行为

桑天牛长尾啮小蜂(Aprostocetus.fkutai Miwa etSonan)对桑枝条的气味反应敏感,受桑天牛危害的桑枝条比未受害的桑枝条对长尾啮小蜂有更强烈的引诱作用;刻槽的形状对长尾啮小蜂对寄主卵的搜索行为也有一定的引诱作用,而卵对长尾啮小蜂的引诱作用不明显.     

桑天牛成虫交配后血淋巴和生殖系统内可溶性总糖和蛋白质含量的变化

以生理状况相似的未交配桑天牛Apriona germari Hope雌、雄成虫为供试昆虫, 观察、记录交配活动;采集血淋巴,解剖生殖系统并绘图;用蒽酮比色法和福林-酚法检测交配前、后成虫血淋巴和生殖系统内可溶性总糖和蛋白质含量变化。结果表明：交配后1 h,桑天牛雄虫血淋巴内的可溶性总糖含量增加21.38%,蛋白质含量降低22.66%;雄虫生殖系统内的可溶性总糖和蛋白质含量都明显升高;雄性附腺作为某些特异性蛋白质的合成场所其内的可溶性总糖和蛋白质含量分别降低81.76%和63.76%,雌虫血淋巴和卵巢内的可溶性总糖和蛋白质含量都升高。交配后, 雄虫发生陪伴行为最短历时为4 h, 可能是其重要的生殖策略之一。     

交配次数对云斑天牛雌虫精子消耗量及产卵量的影响

通过室内饲养观察和解剖云斑天牛雌虫生殖系统,研究了单次和多次交配对云斑天牛雌虫精子数鼍的消耗、产卵量、产卵历期和寿命的影响,并对云斑天牛雌虫生殖系统、精子形态及精子在雌虫生殖系统中的分布动态进行了研究.结果表明,多次交配的云斑天牛雌虫交配一受精腔内的精子数量长期保持在80万个左右,而单次交配的云斑天牛雌虫交配一受精腔内...     

桑天牛卵长尾啮小蜂的寄主选择定位行为

本文对桑天牛卵长尾啮小蜂Aprostocetus prolixus LaSalle et Huang的寄主选择定位行为进行了系统研究。已有研究表明,寄主植物-寄主昆虫复合体释放的挥发物对寄生蜂有显著的引诱作用。为了查明寄主植物 寄主昆虫复合体中挥发性引诱物质的来源,对不同处理桑枝（正常桑枝、机械损伤桑枝、系统枝、桑天牛Apriona germari（Hope）咬食和产卵桑枝）、桑天牛虫粪及雌雄两性桑天牛所释放的挥发物分别进行了测定。结果显示：不同处理桑枝对寄生蜂都具有显著的引诱作用,而且产卵桑枝的引诱活性最大;桑天牛虫粪的气味对寄生蜂有引诱活性,而雌、雄桑天牛体表挥发物对寄生蜂的引诱效果不明显。桑天牛爬行痕迹对寄生蜂的微栖境接受行为没有影响,而桑天牛虫粪中的信息物质在寄生蜂的微栖境接受过程中起着重要作用。寄生蜂对产卵桑枝段的选择几率明显高于正常桑枝段和咬食桑枝段,而对不同植物上产卵刻槽的选择没有差异; 刻槽表面存在着与此卵寄生蜂寄主识别相关的信息物质。     

桑天牛头部附器感器的扫描电镜观察

利用扫描电镜观测桑天牛Apriona germari(Hope)成虫的触角、下颚须和下唇须上感器的分布及超微结构。结果表明,雌、雄桑天牛触角上共存在6种感器,即毛形感器、锥形感器、刺形感器、芽形感器、鳞形感器和棒形感器,其中锥形感器分5种亚型,刺形感器分2种亚型,且部分感器在雌雄成虫触角上的分布模式及数量存在差异,如棒形感器及角锥形感器丛模式仅在雄虫触角上发现,而雌虫触角上的细锥形感器和耳锥形感器多于雄虫,芽形感器少于雄虫;下颚须和下唇须存在5种感器,即毛形感器、刺形感器、末梢锥形感器、钟形感器和隙缝感器,各种感器在雌、雄天牛下颚须和下唇须上的分布和数量无明显的区别。     

松墨天牛成虫交配与产卵行为的观察

观察了养虫笼中松墨天牛Monochamus alternatusHope的交配和产卵行为。描述了雌、雄虫在交配过程中的多种行为,雌、雄虫间的交配时间可持续23~540 min,平均约200 min;有重复交配现象,重复交配次数可达2~18次;每次交配持续时间为2~100 s。雌虫背负雄虫,边取食边产卵;也可脱离雄虫单独产卵。雌虫在寄主枝条上咬槽产卵,通常日产卵1~2粒,最多3粒。产卵期的长短和产卵量的多少取决于雌虫个体寿命的长短。     

桑天牛对补充营养寄主的选择性及诱杀药剂筛选

桑天牛Apriona germari(Hope)对补充营养植物的偏好性引起了诸多学者的广泛关注。利用天牛对寄主植物的选择性,开发植物源引诱剂对于天牛的控制具有重要意义。作为植物源引诱剂开发的一个基础工作,本论文研究选择3种主要寄主植物(构树、桑树和杨树)进行桑天牛成虫选择性与取食量的研究;研究显示,构树(Broussonetia parpyrifera(L.)Vent)、桑树(Morus alba L.)和杨树(Populus×canadensis Moench)引诱桑天牛成虫补充营养频率存在显著差异(F=118.9,P<0.01),桑天牛成虫补充营养对于构树具有极明显的选择性;桑天牛对3种植物取食量存在显著差异(F=14.7,P<0.01),桑天牛成虫补充营养时对构树具有明显的偏好性。上述研究为桑天牛成虫诱集捕杀及其引诱剂开发奠定理论基础。同时,为了更好的指导生产实践,本文对两种杀虫剂——虫线清乳油与绿色威雷(触破式微胶囊剂)毒杀桑天牛的效果进行了评价。试验采用林间罩笼方法,测定了两种杀虫剂对桑天牛成虫效果。研究结果表明,虫线清喷施后,显著抑制了桑天牛的取食行为;5 d内桑天牛成虫全部死亡,防治率为100%;绿色威雷喷雾防治桑天牛成虫杀虫作用迅速,150 min内成虫全部死亡,防治效果达100%。上述两种药剂可以作为桑天牛成虫诱集捕杀的候选药剂在生产实践中加以应用。     

粒肩天牛危害对杨树单宁含量的影响

粒肩天牛是福建省杨树的一种新蛀干性害虫,经对杨树受害与未受害、不同危害期、不同品系、不同危害部位单宁含量测定。结果表明：受害植株与健康植株间单宁含量差异显著;不同危害期单宁含量差异极显著,在天牛危害末期和越冬期,受害植株单宁的含量比健康植株增加;不同杨树品种单宁含量变化不同,意大利杨健康植株和受害植株的单宁含量均比欧关杨高;受害植株中远离蛀孔与蛀孔周边的单宁含量未表现出显著差异。杨树受害引起单宁含量的变化,可能是杨树受到危害后的一种应激反应的表现,具有诱导抗虫性,即通过增加单宁的含量来抵御害虫的取食。     

桑天牛虫体提取物的成分及其在两性通讯中的作用

为明确桑天牛成虫释放的化学信息素成分及其在两性通讯中的作用,利用气质联用仪(GC-MS)分析了桑天牛整体及其腹末组织提取物的化学成分,采用Y型嗅觉仪测定雌雄成虫对5种主要提取物标准品的嗅觉反应,以及雌雄虫对涂抹标准品的洗脱同性与异性成虫的接触反应。结果表明: 桑天牛雌雄成虫整体及其腹末组织提取物化学成分主要为10个碳以上的烷烃和烯烃,其中顺-9-二十三碳烯含量最高,其次为二十七烷、二十九烷、十九碳烯、二十八烷和9-己基-十七烷等,以及少量醛类和酯类物质。嗅觉行为反应结果显示,二十九烷对雌雄虫的引诱作用显著,二十七烷仅对雌虫有显著的引诱作用,而十九碳烯则对雌成虫产生显著的驱避作用,1-二十二碳烯和顺-9-二十三碳烯对桑天牛雌雄虫作用不明显。接触反应结果显示,雄虫对涂抹1-二十二碳烯、二十七烷和二十九烷的洗脱成虫表现出明显的求偶行为,而雌虫仅对涂抹二十九烷的洗脱成虫表现出明显的求偶行为。综合分析发现,1-二十二碳烯、二十七烷和二十九烷是桑天牛性信息素的重要组分,在两性通讯中起重要作用。     

杨树粒肩天牛幼虫的空间格局

运用聚集度指标、回归模型、零频率等方法对福建闽北地区杨树粒肩天牛幼虫的空间格局进行测定。结果表明该天牛幼虫在杨树林中呈聚集分布,分布的基本成分为个体群,个体之间相互吸引。用零频率方法分析得出,粒肩天牛种群类型为“聚集度零频率制约型”。并确定了该天牛幼虫林间调查的最适理论抽样数和序贯抽样模型。     

The spermathecal complex in Ips typographus (L.): Differentiation of the spermathecal gland related to age and reproductive state

The spermathecal complex of the bark beetle, Ips typographus, comprises the following elements: spermathecal duct, spermatheca and spermathecal gland. The spermathecal duct connects the vagina and the spermatheca and consists of a cuticular tube surrounded by an epithelial layer and circular muscles. The spermatheca is bottle-shaped and has a cuticle-lined lumen. Muscles are attached to both ends of the spermatheca. The spermathecal gland which is connected to the spermatheca possesses three cell types: glandular, hypodermal, and ductule. The glandular cells have different structural characteristics depending on the age and reproductive state of the females. After the emergence of the brood, two different kinds of secretory material are present in the glandular cells. There is evidence that one type of secretion is emitted during the first few days after brood emergence, while the other type accumulates to be secreted during later stages.     

cDNA cloning, expression, and characterization of an arylphorin-like hexameric storage protein, AgeHex2, from the mulberry longicorn beetle, Apriona germari

An arylphorin-like hexameric storage protein, AgeHex2, cDNA was cloned from the mulberry longicorn beetle, Apriona germari (Coleoptera, Cerambycidae), larval cDNA library. The complete cDNA sequence of AgeHex2 is comprised of 2,088 bp encoding 696 amino acid residues. The AgeHex2 had four potential N-glycosylation sites. The AgeHex2 contained the highly conserved two larval storage protein signature motifs. The deduced protein sequence of AgeHex2 showed high homology with A. germari hexamerin1 (51% amino acid identity), Tenebrio molitor hexamerin2 (49% amino acid identity), T. molitor early-staged encapsulation inducing protein (43% amino acid identity), and Leptinotarsa decemlineata diapause protein1 (43% amino acid identity). Phylogenetic analysis further confirmed the AgeHex2 is more closely related to coleopteran hexamerins than to the other insect storage proteins. Northern blot analysis confirmed that the AgeHex2 showed fat body-specific expression. The cDNA encoding AgeHex2 was expressed as a 75-kDa protein in the baculovirus-infected insect cells. Furthermore, N-glycosylation of the recombinant AgeHex2 was revealed by tunicamycin to the recombinant virus-infected Sf9 cells, demonstrating that the AgeHex2 is N-glycosylated. Western blot analysis using the polyclonal antiserum against recombinant AgeHex2 indicated that the AgeHex2 corresponds to a 75-kDa storage protein present in the A. germari larval hemolymph.