HLA—G研究进展

ＨＬＡ－Ｇ分子属ＭＨＣ Ⅰ类非典型分子（ＭＨＣ Ⅰｂ）组织特异性地高表达于胎母界面的滋养层细胞,ＭＨＣⅠ、Ⅱ类抗原是缺乏的,ＨＬＡ－Ｇ分子通过ＮＫ细胞受体抑制ＮＫ细胞杀伤性,并作为ＣＤ８＾＋细胞毒抑制性Ｔ细胞的识别和激活因子,抑制ＣＴＬ的杀伤作用,ＨＬＡ－Ｇ在胎母耐受中发挥重要作用。     

抗原呈递过程中病毒免疫逃避的研究进展

抗原由抗原呈递细胞（ＡＰＣ）摄取并加工成肽分子,以ＭＨＣ－肽分子复合体的形式表达于细胞表面,由Ｔ细胞上的ＴＣＲ识别,激活特异的ＣＴＬ。病毒基因可编码某些蛋艇于该过程,进而逃避免疫体系的识别和清除。本文综述了这一过程中抗原呈递、病毒免疫逃避方面的一些新进展。     

超抗原及其诱导的免疫反应

超抗原作为一类强大的免疫激活因子,可活化Ｔ细胞和抗原呈递细胞,其作用范围从Ｔ细胞增殖的诱导,众多细胞因子释放,免疫抑制到免疫耐受和免疫无反应性,并与自身免疫和免疫机能不全有关。超抗原由某些细胞,病毒,支原体和寄生虫产生,它可以激活比普抗原多达数千倍的Ｔ淋巴细胞（包括ＣＤ＾＋４和ＣＤ＾＋８Ｔ细胞）,并可活化ＮＫ细胞和单核细胞。超抗原以不同于普通抗原的方式与抗原呈递细胞（ＡＰＣ）上ＭＨＣⅡ类子分子及Ｔ     

CD1：第三类抗原递呈分子

ＣＤ１分子是不同于ＭＨＣ１类和Ⅱ类分子的第三类抗原 递呈分子,它能将脂类抗原递呈给某些亚群的Ｔ细胞,这些受ＣＤ１分子限制的Ｔ细胞虽然数量不多,但却在Ｔ细胞发育、免疫调节、粘膜免疫以及自身免疫等过程中具有重要作用。     

T细胞的极化和影响极化的因素

ＣＤ４＋４、ＣＤ８＋Ｔ细胞根据其分泌的细胞因子类型特征,各自可被分成两个亚型,ＣＤ４＋、ＣＤ８＋Ｔ细胞不同亚型的形成,实际上是分化、成熟的Ｔ细胞在外周特异性免疫应答过程中形成不同效应类型细胞群体,在功能上产生极化（ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ）的过程,这一过程受环境和基因的共同影响。极化的影响因素包括抗原类型、剂量、进入途径、佐剂、抗原提呈细胞和ＭＨＣ分子的种类以及遗传背景、细胞因子、细胞膜分子和微环境中的激素等。对Ｔ细胞极化的概念、极化与活化的关系以及极化的过程、极化的影响因素等问题作一综述     

主要组织相容性复合体—T细胞受体与病毒抗原肽

近年来有关主要组织相容性复合体－Ｔ细胞受体（ＭＨＣ－ＴＣＲ）与病毒抗原肽复合体的研究进展迅速,三者之间在空间结构上相互识别和结合,可以诱导病毒特异性ＣＤ８＾＋ＣＴＬ的产生,有可能利用病毒抗原肽作疫苗,清除胞内病毒颗粒。     

LBP／CD14系统及其与内毒素作用的关系

近年来,人们发现一组机体识别和调控内毒素（ＥＴ）作用的蛋白质分子：即ＬＢＰ／ＣＤ１４系统：包括血清脂多糖结合蛋白（ＬＢＰ）、细胞表面膜结合ＣＤ１４和可溶性ＣＤ１４。ＬＢＰ是ＥＴ的重要载体蛋白,ｍＣＤ１４是单核／巨噬细胞等ＣＤ１４＾＋细胞表面的内毒素受体,ｓＣＤ１４则是调节内皮细胞等ＣＤ１４细胞的重要介质。ＬＢＰ／ＣＤ１４系统能明显提高各种细胞对ＥＴ的敏感性,与脓毒症的发病机制有着密切的内在联系。     

微生物超抗原在人类疾病中的作用

超抗原主要指一些微生物的外产物,极微量即可引起强烈反应。超抗原与抗原提呈细胞（ＡＰＣ）上的ＭＨＣⅡ类分子相互作用,再与Ｔ细胞受体（ＴｃＲ）上的β链可变区（Ｖβ）作用,从而剌激Ｔ细胞进行非特异性增殖,释放细胞因子而致病。     

基因工程可溶性MHC分子的研究和应用

为了揭示ＴＣＲ－抗原肽－ＭＨＣ三元复合体的识别模式,利用基因工程技术构建的可溶性ＭＨＣ分子,为此提供了有利工具,可溶性单链ＭＨＣ分子具有与穿膜型分子似的功能,在体外已成功地应用于ＴＣＲ与ＭＨＣ分子之间的识别学研究及三维空间结构研究,并可能作为一种免疫调节分子起到治疗疾病作用。     

决定抗原表位特异性的氨基酸组成

所有蛋白质抗原表位既有其相对保守的氨基酸序列作为与相应ＭＨＣ分子相结合的“锚点”,也有与特定溶细胞性Ｔ细胞（ＣＴＬ）上的ＴＣＲ要子或抗体他子特异性结合的特异性氨基酸序列。对前者,分子免疫学已积累了相当多的资料,但对后者尚少有报道。我 立克病病毒的９个不同毒株对２个单抗的反应性及其３８ｋＤ磷蛋白基因的分析,确定了决定两个相叠的不同抗原表们特异性的氨基酸组成。