DADS对人小细胞肺癌NCI-H446 细胞系增殖抑制的研究*

摘要目的：研究二烯丙基二硫（diallyl disulfide，DADS）对人小细胞肺癌NCI-H446细胞增殖的抑制作用，并探讨其作用机制。方 法：体外培养NCI-H446 细胞，采用MTT、细胞计数实验方法检测DADS 抑制NCI-H446 细胞增殖；通过HE 染色和AO-EB 荧光 染色方法，观察DADS 处理后NCI-H446 细胞的形态学改变。结果：MTT 结果显示：DADS作用于NCI-H446 细胞48 h后，代谢 MTT 的能力明显降低，显示出较强的细胞毒性反应，IC50值介于20～40 滋g/ml之间。细胞计数结果表明：DADS 作用于NCI-H446 细胞后，随DADS 浓度增加NCI-H446 细胞倍增时间延长。HE染色显示：NCI-H446 细胞经DADS处理24 h后，与对照组相比，细 胞体积变小，胞浆丰富,细胞核变小，染色变淡。AO-EB 荧光染色显示：NCI-H446 细胞经DADS处理24 h后，与对照组相比，细胞 皱缩、呈圆形，胞质黄色或橘红色，细胞核或细胞质内可见致密浓染的黄绿色或橘红色荧光，并可见橘红色碎片且随DADS 浓度 增加，随DADS浓度增加细胞密度逐渐减少。结论：DADS 能抑制体外培养的NCI-H446 细胞增殖，作用效果与药物浓度及作用 时间相关。     

二烯丙基二硫对人白血病K562细胞增殖及Bcl-2表达的影响

目的:探讨二烯丙基二硫(DADS)对白血病K562细胞增殖的影响,以及Bcl-2表达的调节作用.方法:用DADS预处理白血病K562细胞构建细胞模型,MTT法分别检测不同DADS浓度(5 gmL-1、10 g mL-1、20 g mL-1、40 g mL-1)和不同处理时间(6h、12h、24h、48h)细胞增殖情况,IC50浓度处理白血病K562细胞之后,Western blot和RT-PCR检测Bcl-2蛋白和mRNA表达水平.结果:MTT结果显示DADS能够抑制白血病K562细胞的增殖,且呈剂量和时间依赖性;IC50浓度的DADS处理K562细胞24小时后,Bcl-2蛋白和mRNA的表达量显著减少.结论:DADS可显著抑制K562细胞增殖,而这一作用可能与Bcl-2表达下调有关.     

刺五加多糖诱导人小细胞肺癌H446 细胞凋亡

研究刺五加多糖(Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)诱导H446细胞凋亡及其可能的作用机制.采用MTT法检测ASPS对小细胞肺癌H446细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色和流式细胞技术检测经ASPS处理后H446细胞凋亡的形态特征及凋亡率的变化;West ern印迹方法检测凋亡相关基因bax、bcl-2、p53 表达的变化.MTT分析表明,ASPS作用48 h后可明显抑制H446细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50值)为476.36 mg/ml;Hoechst 染色结果: H446细胞在ASPS诱导下出现典型的凋亡形态;流式细胞术检测结果显示: 对照组及浓度为240、480、960 mg/ml 药物处理组凋亡率分别是(5.02±0.4)%、(11.12±0.8)%、(19.89±0.5)%、(22.54±0.8)%;Western印迹显示: 在ASPS的诱导下bax、p53的表达量提高,而bcl-2的表达量下降.研究表明,ASPS对H446细胞增殖有抑制作用,并能促进其凋亡;ASPS通过上调bax、 p53表达,下调bcl-2表达促进H446细胞凋亡.     

Fractalkine对大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的：观察fractalkine（FKN）对体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）增殖的影响。方法：体外培养大鼠PASMCs,加入不同浓度（10-^10、10-^9和10-^8 mol／L）的FKN处理12h、24h和48h,采用四唑盐（MTT）法检测细胞增殖,流式细胞术（FCM）检测细胞周期。结果：MTT试验显示FKN显著促进大鼠PASMCs增殖,此作用呈浓度依赖性。FCM分析显示FKN使S期细胞比例和增殖指数P1值增加。FKN处理PASMCs 12h后,其S期细胞比例和H值即出现增加,24h达高峰。结论：FKN呈浓度依赖方式促进大鼠PASMCs增殖。     

蒙药沙参四味汤抑制人肺癌H460细胞生长作用的研究

目的:探讨蒙药沙参四味汤对人肺癌NCI-H460细胞的体外增殖抑制作用。方法:实验分为空白对照组及用药组。将人肺癌NCI-H460细胞与不同浓度的沙参四味汤(5μg/mL、10μg/mL、15μg/mL、20μg/mL、25μg/mL、30μg/mL)进行联合体外培养,采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)测定不同浓度的沙参四味汤对肺癌NCI-H460细胞增殖的影响。结果:沙参四味汤对人肺癌NCI-H460细胞具有潜在的体外增殖抑制作用:不同浓度的沙参四味汤均能抑制人肺癌NCI-H460细胞的生长,分别作用24 h、48h、72 h后其最高细胞抑制率(IR)分表达到60.36%、69.31%和86.87%,24 h、48 h、72 h后其半数致死量(IC50)分别为30.60μg/mL、19.36μg/mL和14.93μg/mL。结论:沙参四味汤对人肺癌H460细胞具有体外增殖抑制作用,呈现浓度依赖性。     

Id 基因在多种肺癌细胞中的表达及意义

目的：研究Id基因在肺癌和永生化支气管上皮细胞中的表达,探讨其在肺癌细胞中表达的意义。方法：利用半定量RT—PCR和Western blot方法检测多种肺癌和永生化支气管上皮细胞中Id1—Id4 mRNA和Id1—Id4蛋白的表达。结果：A549、NCI—H460、NCI—H446、SK—MES—1、Anip973中Id1-Id3 mRNA均高表达,Id1相对表达较强;而AGZY和MP-184中未表达Id1-Id3 mRNA;腺癌细胞均表达了Id4 mRNA,而NCI-H446、SK—MES—1未表达Id4mRNA。A549,NCA—H460,NCA—H446,SK—MES—1,Anip973中Id1,Id2,Id3蛋白均高表达,A549,NCA—H446,Anip973中Id2的表达高于NCA—H460,SK—MES—1;A549,NCA—H460,Anip973有出的高表达,NCI—H446,SK—MES—1无Id4的表达,Id1-Id4在AGZY和MP-184中均耒表达。结论：4种Id基因均作为癌基因在肺癌的发生发展中发挥作用,Id1,Id2,Id3与肺癌细胞的恶性程度以及增殖和转移密切相关,Id4可做为肺腺癌的检测标志物。     

温热抑制人胃癌SGC7901细胞增殖、迁移

目的探讨温热对人胃癌SGC790l细胞增殖、迁移的影响。方法对照组常温(37℃)下培养人胃癌SGC790l细胞,实验组43℃水浴加热0.5h、1h、2h、3h后培养24h,采用倒置显微镜观察胃癌细胞的形态结构变化;Hoechst-33258荧光染色观察细胞核的变化;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制;细胞划痕愈合实验观察温热对胃癌细胞的运动迁移能力的影响;体外细胞侵袭实验(Transwell实验)观察温热对胃癌细胞侵袭能力的影响。结果温热后细胞明显皱缩、变圆及细胞漂浮,3h大部分细胞漂浮;荧光染色显示温热后部分细胞核内出现浓染致密的颗粒块状荧光,胞核固缩、染色质高度凝聚和碎裂;MTT实验提示温热可明显抑制SGC790l细胞生长;细胞划痕实验发现SGC790l细胞温热1h、2 h后细胞迁移距离均明显小于对照组,温热3h后细胞基本未发生迁移;Transwell实验提示SGC790l细胞温热后细胞侵袭能力明显下降。结论温热对胃癌SGC790l细胞具有明显的杀伤作用,温热可明显抑制胃癌SGC790l细胞增殖和侵袭迁移能力。     

原花色素对HepS细胞增殖抑制诱导凋亡的研究

本文通过体外培养肝癌HepS细胞,以不同浓度原花色素处理12—72h后,MTT法测定细胞生长抑制作用,采用DNA片断分析、DNA琼脂糖凝胶电泳、荧光染色以及流式细胞技术等方法来探讨原花色素体外抑制肝癌HepS细胞及诱导其凋亡的作用。实验结果显示原花色素能抑制HepS细胞的生长,并且呈现出明显的时效和量效关系,DNA电泳出现典型的凋亡DNA梯形带,在荧光显微镜下,凋亡细胞呈亮绿色,H和AnnexinV．FIFC双染后,经流式细胞仪检测、分析显示凋亡细胞明显增多。因此原花色素能抑制肝癌HepS细胞株的生长,可能与诱导其细胞凋亡有关。     

五步蛇毒AAVC-I对人口腔鳞癌细胞的增殖抑制作用

目的观察祁门五步蛇毒抑瘤组分I(Agkistrodon acutus venom component-I, AAVC-I)对人口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及凋亡的影响。方法以离子交换和凝胶过滤法从安徽祁门五步蛇粗毒中分离纯化五步蛇毒AAVC-I。常规培养口腔鳞癌Tca8113细胞,观察正常细胞形态学。实验分为对照组(加入等量细胞培养液)和实验组(分别加入AAVC-I 2.5、5.0、10.0μg/ml)。采用MTT法检测不同浓度(2.5、5.0、10.0μg/ml)的AAVC-I对Tca8113细胞24、48及72 h的增殖抑制率,倒置显微镜观察不同浓度AAVC-I处理后的细胞形态变化,透射电镜及AO/EB双荧光染色观察AAVC-I对细胞凋亡的影响,并与对照组进行比较。结果与对照组比较,实验组AAVC-I对Tca8113细胞增殖具有明显抑制作用(P0.05);AAVC-I处理后,倒置显微镜下可见明显细胞凋亡现象,电镜下可见细胞核染色质、胞质浓缩及凋亡小体;AO/EB双荧光染色可见细胞膜完整,细胞核致密浓染,染成黄绿色荧光的早期凋亡细胞及细胞膜破损,细胞核浓聚及偏移,呈橘红色荧光的晚期凋亡细胞。结论祁门五步蛇毒AAVC-I能抑制人口腔鳞癌Tca8113细胞生长增殖,诱导其凋亡。     

蓖麻根提取物对HepG2,NCI-H460和SGC-7901细胞增殖及凋亡作用的影响

探讨蓖麻根不同提取物对肝癌HepG2细胞株、肺癌NCI-H460细胞株和胃癌SGC-7901细胞株增殖及其凋亡的影响.采用MTT法检测蓖麻根不同提取物处理48h、72h对HepG2细胞、NCI-H460细胞和SGC-7901细胞增殖的抑制率;Hoechst 33258荧光染料染色法观察HepG2细胞凋亡,流式细胞术检测...     

三氧化二砷对肝癌细胞系SMMC-7721凋亡及 Smac caspase-9、caspase-3 蛋白表达的影响

目的：研究三氧化二砷（As203）对人肝癌细胞SMMC-7721的促凋亡作用及对Smac、caspase-9、caspase-3表达的影响。方法：人肝癌细胞SMMC-7721经As20,处理,共分为四组,分别为空白对照组、低剂量组、中等剂量组、高剂量组。分别采用MTT、Hoechst33258染色法、Annexin V-FITC／PI双染法观察其对SMMC．7721细胞增殖的抑制,凋亡细胞核的形态学变化,以及诱导凋亡作用;采用Westemblot法检测凋亡相关蛋白Smac、caspase-9、caspase-3表达的变化。结果：MTT显示：As203在体外能明显抑制SMMC-7721的生长,具有时间剂量依赖关系,与空白对照组相比,其余三组细胞生存率明显下降,差异均有统计学意义（P〈0．05）;Hoechst33258显示细胞呈明显的凋亡细胞形态学特征,具有剂量依赖性;AnnexinV-FITC／PI双染法显示：As203作用24小时可诱导SMMC-7721细胞凋亡,且呈剂量依赖性,与空白对照组相比（2．69±0．58）,其余三组（4．01±0．58）、（5．99±1．69）、（9．26±2．34）差异均有统计学意义（P〈0．05）;Westernblot显示：As2O3作用SMMC-7721细胞24小时,Smac、caspase-9、caspase-3表达上升,呈剂量依赖性,与空白对照组相比,其余三组蛋白表达量明显增加,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：-定量的As203能抑制SMMC-7721细胞增殖,促进其凋亡,其机制可能与调控Smac、caspase-9、caspase-3表达有关。     

DADS 上调K562 细胞p21WAF1 表达对细胞生长阻抑和凋亡 的实验研究

目的:探讨二烯丙基二硫(DADS)对体外培养的人白血病细胞系K562细胞生长阻抑和凋亡作用及机制。方法:采用MTT分析法检测细胞活性、流式细胞术分析细胞周期及凋亡率、免疫组化检测p21WAF1基因表达。结果:1).DADS在10mg/L～80 mg/L范围内,对K562细胞的抑制作用呈剂量-时间依赖效应;2).不同浓度DADS作用于K562细胞24h后,细胞周期发生了变化:DADS可以将K562细胞阻滞于G2/M期;3).DADS浓度在10mg/L～80mg/L时作用K562细胞24h后,凋亡率逐渐升高,有显著的统计学意义(P<0.05或P<0.01);4).用浓度分别为0mg/L,20mg/L,40mg/L,80mg/L处理K562细胞24h后,p21WAF1蛋白表达上调,有统计学意义(P<0.05或P<0.01),溶媒组和阴性对照组无差别(P>0.05)。结论:DADS有抑制K562细胞增殖和促进K562细胞凋亡的作用。其作用的可能机制与上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21WAF1表达,从而诱使k562细胞阻滞于G2/M期有关。     

RNA干扰ABCE1基因后可抑制肺癌95-D/NCI-H446细胞的增殖和诱导细胞凋亡

ABCE1作为RNase L抑制剂首先是在脊椎动物中被发现的．前期研究结果显示ABCE1与肺腺癌的发生率及临床分期显著相关．为了进一步研究ABCE1的新功能,构建了ABCE1基因的siRNA表达质粒(RNAi-Ready pSIREN-DNR-DsRed-　Express vector),培养肺癌细胞(95-D和 NCI-H446),用FuGENE 6作为转染试剂转染后,使用荧光显微镜观察转染效果,RT-PCR分析ABCE1基因表达,Western blot 分析ABCE1蛋白的表达,MTT法检测细胞的活性,流式细胞仪分析细胞周期,ELISA法检测细胞凋亡．结果显示：质粒的转染效果较满意,阳性率约为42.70%;在实验组,细胞活性和生长指数明显受到抑制,细胞凋亡明显增加,与对照组比较差异显著(P < 0.05)．上述结果显示,RNA干扰ABCE1基因可显著抑制肺癌细胞(95-D/NCI-H446) RNA的转录、蛋白质的表达,并增加细胞凋亡,为进一步研究ABCE1基因提供必要的基础．     

血管紧张素-II（Ang-II）处理后的人脐带MSCs上清液对HUVEC 凋亡增殖的影响

目的:体外观察100 ng/m L血管紧张素-Ⅱ(Angiotensin-Ⅱ,Ang-Ⅱ)处理后的人脐带间充质干细胞(human umbilical cord MSCs,h UCMSCs)上清液对损伤的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelia cells,HUVEC)增殖、凋亡的影响。方法:CCK8法检测HUVEC增殖情况;倒置显微镜下观察HUVEC形态;吖啶橙/溴化乙锭染色法(acridineorange/ethidium bromide,AO-EB)、Hoechst检测HUVEC凋亡情况。结果:CCK8实验结果显示,加入100 ng/m L Ang-Ⅱ处理后的h UCMSCs上清液组HUVEC增殖速度在各时间点显著快于其他两组。倒置显微镜下观察细胞的形态:加入100 ng/m L Ang-Ⅱ处理后的h UCMSCs上清液组HUVEC的形态最佳且凋亡数最少。用各组细胞上清液对HUVEC培养24 h、48 h、72 h后,AO-EB、Hoechst染色结果显示:加入100 ng/m L Ang-Ⅱ处理后的h UCMSCs上清液组,在各个时间点HUVEC出现凋亡细胞或死亡细胞的数最少。结论:100ng/m L Ang-Ⅱ预处理后的h UCMSCs上清液可以促进HUVEC增殖、抑制HUVEC凋亡。     

Synthesis and antitumor activities of novel α-aminophosphonates dehydroabietic acid derivatives

A series of novel α-aminophosphonate derivatives containing DHA structure were designed and synthesized as antitumor agents. In vitro antitumor activities of these compounds against the NCI-H460 (human lung cancer cell), A549 (human lung adenocarcinoma cell), HepG2 (human liver cancer cell) and SKOV3 (human ovarian cancer cell) human cancer cell lines were evaluated and compared with commercial anticancer drug 5-fluorouracil (5-FU), employing standard MTT assay. The pharmacological screening results revealed that many compounds exhibited moderate to high levels of antitumor activities against the tested cancer cell lines and that most demonstrated more potent inhibitory activities compared with the commercial anticancer drug 5-FU. The action mechanism of representative compound 7c was preliminarily investigated by acridine orange/ethidium bromide staining, Hoechst 33258 staining, JC-1 mitochondrial membrane potential staining and flow cytometry, which indicated that the compound can induce cell apoptosis in NCI-H460 cells. Cell cycle analysis showed that compound 7c mainly arrested NCI-H460 cells in G1 stage.     

百里香酚的抗肿瘤作用

目的：观察百里香酚对体外培养的肝癌细胞的抑制作用。方法：体外培养人肝癌细胞（Bel-7402）,采用MTT法、AO/EB荧光染色法观察百里香酚对人肝癌细胞Bel-7402的作用。结果：百里香酚可显著抑制Bel-7402细胞的生长;经百里香酚作用后,肝癌细胞在显微镜形态明显改变。结论：百里香酚能抑制肝癌Bel-7402细胞生长。     

mcl-1特异性siRNA对HepG2细胞增殖及凋亡的影响

目的：肝癌分子靶向治疗是目前研究的热点,肝癌相关基因mcl-1在肝癌增殖及凋亡中的作用尚不明确,本研究拟探讨mcl-1特异性siRNA对体外培养肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响。方法：设计、合成有效的mcl-1特异性siRNA序列,体外转染HepG2细胞;通过绘制细胞生长曲线和MTT实验检测mcl-1特异性siRNA对HepG2细胞增殖的影响;通过AnnexinV／PI双标记流式细胞仪检测mcl-1特异性siRNA对HepG2细胞凋亡率的影响。结果：通过绘制细胞生长曲线发现,mcl-1特异性siRNA能够抑制HepG2细胞的增殖（P〈0．05）,MTT实验提示转染mcl-1特异性siRNA24h、48h、72h后,HepG2细胞存活率均显著下降（P〈O．05）;流式细胞仪检测分析发现,转染mcl．1特异性siRNA后AnnexinV＋／PI-细胞百分率显著增高（P〈0．01）,提示mcl-1具有促进HepG2细胞凋亡的作用。结论：Mcl-1蛋白具有促进肝癌细胞增殖,抑制肝癌细胞凋亡的作用,这种分子特性符合肿瘤靶向治疗的要求,Mcl-1可能成为肝癌靶向治疗的潜在靶点。     

重楼皂苷Ⅶ抑制肺癌H460细胞增殖和迁移能力研究

为研究重楼皂苷Ⅶ(polyphyllin Ⅶ)抑制人肺癌H460细胞增殖、迁移能力和诱导凋亡的作用和机制。本实验采用MTT法检测重楼皂苷Ⅶ处理后H460细胞生长抑制率,Hoechst 33258染色观察细胞形态,细胞集落形成实验考察细胞的增殖能力,划痕实验和Transwell小室实验研究H460细胞迁移和侵袭能力的改变,并通过western blot法检测在重楼皂苷Ⅶ处理前后细胞蛋白表达变化情况。结果发现,重楼皂苷Ⅶ可显著抑制H460细胞增殖,影响其集落形成,并使细胞形态发生变化,抑制细胞体外的迁移和侵袭能力,并可诱导凋亡的发生。重楼皂苷Ⅶ处理后,H460细胞中基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9显著降低,凋亡相关蛋白剪切型caspase-3、Bax表达增加,ICAD、Bcl-2表达降低,提示重楼皂苷Ⅶ体外可能通过调节基质金属蛋白酶抑制H460细胞迁移和侵袭,同时诱导凋亡的发生。