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1.
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阿维菌素对小菜蛾的抗性选育及其对解毒酶活性的影响 被引次数：1
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李腾武 高希武 郑炳宗 许向丽《昆虫学报》,2000年第43卷第-1期
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用阿维菌素对小菜蛾Plutella xylostella (L.)进行了抗性选育，并对选育过程中小菜蛾解毒酶的活性进行了研究。选育从F0至F21代，抗性缓慢波动上升，达到选育前的122.91倍；F21至F27代，抗性迅速增长，达到选育前的812.73倍，抗性发展趋势呈现S型曲线。随着选育代数的增加，对乙酰胆碱酯酶(AChE)没有明显的影响；羧酸酯酶(CarE)活性,F27是F0的1.5倍，从F22开始，活性在较高水平上波动；谷胱甘肽转移酶(GST)活性F27是F0的2.2倍，且从F18开始，活性在较高水平上波动。选育的抗性品系，增效醚对阿维菌素增效6.34倍。
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2.
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谷蠹和米象对磷化氢抗性遗传的研究 被引次数：6
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李雁声 李文质《昆虫学报》,1994年第37卷第3期
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本文就谷蠹Rhyzopertha dominica 和米象Sitophilus oryzae对磷化氢的抗性遗传进行了研究，分别对两个种的实验室敏感品系和粮仓现场采集的抗性品系作为亲本进行杂交。同时测定了各自的亲本及其F1杂种、F1对抗性亲本回交和F2混交后代的剂量-死亡率反应曲线，并对它们的结果进行了遗传分析。结果指出，谷蠹和米象的F1杂种对磷化氢的抗性遗传都为不完全隐性，各自的显性度(D)分别是-0.768和-0.348。同时F1，回交和F2混交的观察值和计算值之间的X2分析也表明，抗性表现为一个以上的常染色体因子遗传，但是主要是受隐性因子所控制。
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3.
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甜菜夜蛾对虫酰肼的抗性选育、风险评估及交互抗性 被引次数：6
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贾变桃 沈晋良 刘叙杆《昆虫学报》,2007年第50卷第11期
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虫酰肼是目前防治甜菜夜蛾Spodoptera exigua（Hübner）的一种主要杀虫剂，为评估其抗性风险，在室内进行了抗性筛选和交互抗性的研究。采用饲料感染法，在甜菜夜蛾饲养75代期间用虫酰肼筛选62代，与起始种群相比抗性上升39.2倍，与室内敏感品系相比抗性上升141.3倍。在筛选的早、中、后期，现实遗传力h2分别为0.1075（F0～F25）、0.2780（F26～F50）和0.0538（F51～F75），整个筛选62代现实遗传力为0.1556。抗性种群筛选43次（F55）后停止用药筛选，饲养21代后，与敏感品系相比，抗性水平由63.5倍下降到21倍，抗性下降3倍。说明甜菜夜蛾具有对虫酰肼产生抗性的风险，且抗性衰退缓慢，短期内很难恢复到敏感水平。交互抗性测定结果表明，上述室内选育的抗性品系对甲氧虫酰肼具有71.4倍的高水平交互抗性，对阿维菌素具有13.1倍的中等水平交互抗性，对甲维盐、茚虫威和呋喃虫酰肼分别具有7.0、8.4和4.7倍的低水平交互抗性，但对溴虫腈交互抗性不明显（1.9倍）。结果提示： 间断交替使用虫酰肼可以延缓抗性的发展，但除溴虫腈外，虫酰肼和其他几种新型杀虫剂之间的轮用可能不是甜菜夜蛾抗性治理的有效策略。
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4.
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尼氏钝绥螨抗亚胺硫磷品系的筛选及遗传分析 被引次数：7
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黄明度 熊锦君 杜桐源《昆虫学报》,1987年第2期
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尼氏钝绥螨Amblyseius nicholsi Ehara et Lee是桔全爪螨Panonychus citri(McGregor)的有效天敌之一.为了筛选抗有机磷农药品系, 经实验室内用亚胺硫磷33次处理后, 抗性提高18.9倍, LC50从最初的52.5ppm提高到995ppm, 为大田常用浓度的两倍.S(敏感型)与R(抗性型)的LD-P线近于平行, 表明两者已成为纯系.正交与反交之F1代雌性个体的LD—P线介于S与R之间略偏向R方, F1显性度(D)大于0而小于1, 说明抗性为半显性.F1(杂合子)与敏感亲本的回交结果, 其LD—P线在50%.死亡率处出现一平坡, SR(杂合子)与SS(敏感个体)的分配比例接近于1:1的理论值.以上结果说明尼氏钝绥螨对亚胺硫磷的抗性为半显性的单基因所控制.正、反交F1代雄性个体的抗性检测结果表明, F1代的雄性个体具有其遗传性来自母系的特征.尼氏钝绥螨抗亚胺硫磷品系对辛硫磷、水胺硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫等有机磷农药具有一定的交互抗性, 抗性分别提高28.5、8.5、5.4、3.8和2.9倍.
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5.
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褐飞虱对噻嗪酮抗性的遗传分析 被引次数：1
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庄永林 沈晋良 戴德江 周威君《昆虫学报》,2004年第47卷第6期
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害虫的抗性遗传特性是影响其抗性发展的一个重要因子，也是制订抗性治理对策的重要依据。我们采用稻茎浸渍法测定了褐飞虱Nilaparvatalugens (Stal)抗性和敏感亲本、正反交（F1、F12、F'2）及回交（BC）后代3龄若虫对噻嗪酮的剂量反应数据，研究了褐飞虱对噻嗪酮的抗性遗传特性。结果表明: 正反交后代的显性度分别为-0.3153（F1）和-0.376 3（F'1），表明抗性遗传为常染色体的不完全隐性；将自交及回交后代的剂量反应数据进行单个主基因假设的卡方(χ2)检验，其卡方值分别为42.11（F2）、5.44 （F'2）及93.57（BC），均大于χ２0.05= 15.51(df=8)，表明其抗性是多基因控制的。还讨论了褐飞虱对噻嗪酮的抗性治理策略。
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6.
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棉铃虫对溴氰菊酯的抗性遗传及其生化机理
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梁革梅 谭维嘉 郭予元《昆虫学报》,1997年第40卷第-1期
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用经室内诱导的抗溴氰菊酯棉铃虫Helicoverpa armigera(Hubner)种群与室内饲养多年的敏感种群进行杂交，研究了棉铃虫对溴氰菊酯的抗性遗传规律。结果表明：杂交后的显性度(D)分别为0.34和0.35，F1与亲本回交的期望值与实际值在比值是1 ∶1时差异显著，回交平台在35%～45%，棉铃虫对溴氰菊酯的抗性可能是一个以上主基因的不完全显性遗传。生化分析表明，抗性种群的。-乙酸萘酯酶活力与敏感种群的差异显著，这可能是棉铃虫对溴氰菊酯产生高抗药性的重要解毒酶之一。
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7.
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朱砂叶螨抗性品系不同温度下的相对适合度 被引次数：2
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何林 薛传华 赵志模 王进军《应用生态学报》,2008年第19卷第11期
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为研究朱砂叶螨抗性品系不同温度下的适合度，在抗性选育基础上，通过组建朱砂叶螨相对敏感品系（S）、抗阿维菌素品系（AbR）和抗甲氰菊酯品系（FeR）在不同温度（15 ℃、20 ℃、25 ℃、28 ℃、31 ℃、34 ℃和36 ℃）下的生命表，比较相对敏感品系和抗性品系在不同温度下的发育历期、生殖力和内禀增长率等种群特征参数.结果表明：朱砂叶螨AbR和FeR品系的发育历期在15 ℃时较S品系明显延长，在20 ℃～28 ℃下生殖力较S品系有所下降；两个抗性品系的相对适合度（以rm值表示）在15 ℃时低于敏感品系，存在一定适合度代价，在20 ℃～31 ℃时，适合度与敏感品系相似，适合度代价不明显，但在高温下（≥34 ℃），FeR品系适合度代价明显，而AbR品系存在抗性适合度优势.
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8.
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氰氟虫腙对小菜蛾阿维菌素抗性和敏感种群的亚致死效应(英文)
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韩文素 任承才 闫海燕 张树发 沈福英 高希武《昆虫学报》,2012年第55卷第6期
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在实验室条件下采用生命表技术研究了氰氟虫腙亚致死剂量（LC25）对小菜蛾Plutella xylostella阿维菌素抗性（AV-R）和敏感（AV-S）种群的亚致死效应， 旨在为小菜蛾对阿维菌素的抗性治理提供理论基础。结果表明： 氰氟虫腙对小菜蛾3龄幼虫抗性种群的LC50和LC25分别为0.24 mg/L和0.09 mg/L； 对敏感种群的LC50和LC25分别为0.20 mg/L和0.07 mg/L。氰氟虫腙亚致死剂量0.09 mg/L 处理小菜蛾后， 对处理代的影响表现为显著降低处理种群的化蛹率、 蛹重、 羽化率、 繁殖力； 明显延长蛹期， 缩短成虫产卵期和寿命； 对子代种群的影响表现为显著降低卵的孵化率、 幼虫各龄期的存活率， 延长发育历期。处理种群的内禀增长率（rm）、 周限增长率（λ）和净增值率（R0）显著低于对照种群（P<0.0001）。亚致死剂量的氰氟虫腙对小菜蛾抗性种群的影响大于敏感种群， 对处理代种群的影响大于子代种群。氰氟虫腙亚致死剂量可以极大地影响小菜蛾尤其是阿维菌素抗性种群的种群动态， 因此氰氟虫腙对于小菜蛾的抗性治理具有积极的作用。
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9.
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SNP标记对角膜混浊小鼠 突变相关基因的精细定位 被引次数：5
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蒋荧梅 刘春 吴刘成 邵义祥《遗传》,2010年第32卷第5期
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为深入研究前期工作中以ENU诱变技术建立的遗传性角膜混浊突变系小鼠(B6-Co)的遗传机制, 利用 SNP标记对其突变基因进行精细定位, 将该品系中具有角膜混浊表型的小鼠(B6-CoP)与DBA/2小鼠(简称D2)配种得到F1代, 再回交D2亲本品系得到F2代, 提取F2代角膜混浊小鼠鼠尾DNA。在MGI数据库中选取小鼠13号染色体已定位区间附近5个在C57BL/6(简称B6)和D2两个品系之间有差异的SNP, 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术及连锁分析方法对B6-Co小鼠突变基因进行精细定位。结果表明: B6-Co小鼠突变基因定位于13号染色体上112 546 283~113 397 654 bp之间, 因该区间内有5个已知基因, 其中Map3k1基因与小鼠眼睛形态生成和眼睑闭合密切相关, 提示Map3k1是B6-Co小鼠突变的强力候选基因。
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10.
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淡色库蚊红眼(r)突变的遗传
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黄品篯 缪建吾 蒋文斌《昆虫学报》,1981年第2期
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在淡色库蚊(Culex pipiens pallens Coq.)中,分离出红眼(r)突变型。其眼睛的颜色,从幼虫,蛹到成虫表现了完全地外显和一致。正常黑眼(+)和红眼(r)杂交,不论正交或反交,F1(子一代)个体全部为黑眼(+)(表1③④)。F1的个体互交,F2(子二代)则按黑眼(+):红眼(r)=3∶1分离(表1⑤⑥及表2的正交和反交项)。正交与反交的F1个体,分别与红眼(r)本的雌、雄个体回交,其黑眼(+)与红眼(r)都按1∶1进行分离(表1⑦⑧⑨及表2回交栏三项)。实验证明,黑眼(+)对红眼(r)为显性,而红眼(r)则为隐性。它们完全符合一对孟德尔显、隐性关系基因的遗传规律。从F2分离出来的红眼(r)个体,不管是来自F1的互交,还是正交与反交的F1雄蚊个体与红眼(r)亲本雌蚊个体的回交,它们的表现是:凡正交,红眼(r)个体都是雄的(表1⑤⑧);凡反交,红眼(r)个体都是雌的(表1⑥⑦)。唯有正交与反交的F1雌蚊个体,当与亲本红眼(r)雄蚊个体回交时,其F2的红眼(r)个体雌、雄都有,且红眼(r)雌:红眼(r)雄呈1∶1的比例(表1⑨),这主要是由红眼(r)雄蚊具有两类配子所遗成。上述现象说明,红限?是一种性连锁的突变。但由于出现一定比例的交换(表1⑤⑥⑦⑧),因此是属于不完全的性连锁。
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11.
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棉花纤维品质性状主要由母体植株基因型决定 被引次数：2
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石玉真 张保才 李俊文 刘爱英 袁有禄《遗传》,2008年第30卷第11期
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摘要: 以海岛棉海1为供体亲本, 中221、中棉所36(中36)两个陆地棉品种(系)为轮回亲本配制了两套杂交回交的组合: 中36×海1组合和中221×海1组合。通过对这2套组合的不同世代群体杂交铃、自交铃纤维品质性状的分析, 结果: 以分离群体BC1F1为父本, 轮回亲本中221、中36分别为母本时, 母体植株上的杂交铃(BC2F0)的纤维品质性状与父本BC1F1群体植株上自交铃的纤维品质性状之间在平均值、极差和变异系数上存在显著差异, 相关性不显著, 而与母本(轮回亲本)值接近; 又以分离群体BC2F1为母本, 轮回亲本中221、中36分别为父本, 母体植株上的杂交铃(BC3F0)纤维品质与母本BC2F1群体植株上自交铃的纤维品质性状在平均值、极差和变异系数上接近, 除整齐度以外, 纤维长度、比强度、麦克隆值和伸长率都达到了极显著的正相关。这些结果表明, 杂交铃的纤维品质偏向母体植株上的自交铃的纤维品质, 父本花粉的基因型对杂交当代种子上的纤维品质没有显著的影响, 杂交铃种子上的纤维品质主要由当代种子的表皮细胞基因型即母体植株基因型决定, 而当代种子胚的基因型作用不明显。
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12.
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小麦幼胚培养再生植株第二代若干性状的变异* 被引次数：1
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余毓君 普 志 廖平安 余凤群《遗传》,1990年第12卷第3期
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再生植株第二代（R2）各性状如F2代一样均表现为介于双亲的连续变异，并有超亲遗传。各性状的变异幅度均大于F2代，超出F2变异范围的株率依性而有所不同，从1.64——65.3%。R2代各性状的遗传力较F2有较大的提高。这些都反映了经体细胞培养后诱导了变异，丰富了R2的遗传基础。
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13.
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表皮穿透和GABAA受体不敏感性在小菜蛾对阿维菌素抗性中的作用 被引次数：16
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吴青君 张文吉 张友军 徐宝云 朱国仁《昆虫学报》,2002年第45卷第3期
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用氚标记阿维菌素点滴处理阿维菌素敏感（ABM-S）和抗性（ABM-R）种群小菜蛾幼虫，结果显示，在5～360 min内的7个不同处理时间，ABM-R种群的平均表皮穿透量比ABM-S种群少1.5倍，处理24 h后，ABM-R种群仍有45.9%的3H-阿维菌素滞留于体表，而ABM-S种群却有98.4%的药剂穿透表皮。放射配体结合分析表明，GABAA受体结合性质的改变是小菜蛾对阿维菌素的另一抗性机制，ABM-S种群（Kd=10.9368±0.4374 nmol/L）和ABM-R种群（Kd=9.8328±0.3933 nmol/L）的受体亲和力无显著差异，但抗性种群的最大结合量（Bmax=71.2842±4.9910 fmol/mg 蛋白）比敏感种群（Bmax=112.0255±7.8418 fmol/mg 蛋白）降低63.6%，即抗性是受体数目的减少而非结构上的改变。
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14.
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甜菜夜蛾不同世代对氯氟氰菊酯抗性减退及多功能氧化酶系活性变化 被引次数：4
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刘永杰 沈晋良 贾变桃 伦才智《昆虫学报》,2007年第50卷第4期
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在室内用人工饲料连续饲养和未用药剂筛选条件下，测定了采自田间对氯氟氰菊酯产生高水平抗性甜菜夜蛾Spodoptera exigua (Hübner)种群的抗药性及其多功能氧化酶系活性的变化情况。用点滴法测定不同世代3龄幼虫抗性结果为：室内F1代LD50值为 0.9672 μg/头，抗性倍数为4 836.0倍，以后各世代逐渐降低，至F43代LD50值为0.0325μg/头，抗性倍数为162.5倍，抗性水平下降了29.8倍。用浸叶法测定不同世代3龄幼虫抗性结果为：室内F1代LC50值为185.6 mg/L，抗性倍数为964.7倍，以后各世代也逐渐降低，至F43代LC50值为9.2 mg/L，抗性倍数为47.8倍，抗性水平下降了20.2倍。与敏感品系相比，该田间种群室内饲养至F43代仍处于较高的抗性水平，抗性减退缓慢，很难恢复到敏感水平。测定甜菜夜蛾田间种群室内F2、F20和F41代及敏感品系5龄幼虫中肠微粒体甲氧试卤灵-O-脱甲基酶、乙氧试卤灵-O-脱乙基酶、芳香基羟基化酶及艾氏剂环氧化酶活性，结果表明：与敏感品系相比，田间种群甲氧试卤灵-O-脱甲基酶和艾氏剂环氧化酶的活性仅F2代显著较高，F20和F41代差异不显著，乙氧试卤灵-O-脱乙基酶和芳香基羟基化酶的活性F2、F20和F41代均显著较高。结果提示甜菜夜蛾抗性水平可能与其体内微粒体多功能氧化酶系活性有密切关系。
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15.
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水稻寡分蘖突变体的遗传分析和基因定位 被引次数：8
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唐家斌 曾万勇 王文明 马炳田 刘勇 李浩杰 夏红爱 李平 朱立煌《中国科学C辑》,2001年第31卷第3期
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从籼粳交组合“圭630/02428”的花培后代中获得一份寡分蘖突变体G069,其主要特征是分蘖速度慢,最高分蘖数少,成熟叶片叶尖、叶缘黄化.用突变体作母本与02428杂交,并以02428作轮回亲本与杂交后代突变型单株回交构建BC2F2.对BC2F2进行调查和遗传分析,确认突变体G069寡分蘖特性和叶片黄化现象受同一隐性基因控制.以BC2F2分离群体为基础,应用SSR标记和RFLP标记进行连锁分析,将寡分蘖基因定位于第2染色体的RFLP标记C424和S13984之间,分别相距2.4和0.6cM.该基因暂定名为ft1.
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16.
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我国新疆和湖南棉铃虫种群的遗传学研究
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吴孔明 郭予元《昆虫学报》,1997年第40卷第-1期
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采自湖南衡阳(HY)和新疆哈密(HM)的棉铃虫Helicoverpa armigera(Hubner)种群被室内杂交和回交，杂交F1代和回交F2代雌成虫的产卵量、卵孵化率和产卵时间等繁殖力参数均无明显的变化。在22℃下，HM、HY、HM♀×HY♂、HY♀×HM♂和(HY♀×HM♂)×HY♂后代蛹滞育的临界光周期分别为13h 35 min，11 h，11 h 45 min，11 h 43min和11 h9min。在一15℃下，HM、HY、HM♀×HY♂、HY♀×HM♂、HY♀×(HY♀×HM♂)♂和(HY♀×HM♂)♀×HM♂后代滞育蛹的致死中时间(LT”)分别是159.7h、34.27h、100.65 h、116.75h、90.78h和135.58h，亲本F1代显性度D(HM♀×HY♂)和D(HY♀XHM♂)分别为0.3998和0.5926。遗传分析表明棉铃虫滞育蛹的抗寒性由多个不完全显性的基因控制。
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17.
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回交重组自交系中SSⅢ 1、SBE3和PUL基因对稻米蒸煮食味品质的影响
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许顺菊 向珣朝 康翠芳 龙小林 苏文丽 杨博文 吴家富《西北植物学报》,2015年第35卷第10期
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该研究利用颗粒结合淀粉合成酶基因（Wxb）与可溶性淀粉合成酶Ⅱa基因（SSⅡ 3）均相同的籼型光温敏核不育系‘广占63S’和潜力恢复系CG173R为亲本，经过回交和多代自交，以构建的回交重组自交系（BILs）BC1F10代株系为供试材料，分析各株系的基因型组成及其蒸煮食味品质（ECQs)和RVA谱，以解析与品质相关微效基因的遗传效应。结果显示：（1）双亲在焦磷酸化酶大亚基基因（AGPlar)、分支酶基因Ⅲ（SBE3)、脱分支酶基因（PUL）、可溶性淀粉合成酶Ⅰ基因（SSⅠ）和可溶性淀粉合成酶SSⅢ 1基因（SSⅢ 1）的基因位点存在差异。（2）SSⅢ 1、SBE3和PUL基因分别在BC1F10代株系中存在单基因分离，SSⅢ 1和SBE3基因、SSⅢ 1和PUL基因在BC1F10代株系中均存在双基因的分离。（3）不同基因型及其互作与蒸煮食味品质(ECQs)中的表观直链淀粉含量(AAC)、胶稠度(GC)以及RVA谱的部分特征值存在显著或极显著的效应。（4）SSⅢ 1单基因只对AAC 有极显著影响；SBE3基因和SSⅢ 1基因互作对AAC有极显著影响，对峰值时间(PeT)、成糊温度(PaT)、GC有显著性影响；PUL基因和SSⅢ 1基因互作对PeT、PaT和回复值(CSV)有极显著影响，对最高粘度(PKV)、热浆粘度(HPV)、崩解值(BDV)、冷浆粘度(CPV)、消减值(SBV)、AAC和GC有显著影响。研究表明，在Wxb和SSⅡ 3基因背景下，参与淀粉合成的微效基因SSⅢ 1与 SBE3和SSⅢ 1的互作效应极显著影响水稻AAC，SBE3和SSⅢ 1的互作效应与PUL和SSⅢ 1的互作效应显著影响GC，PUL和SSⅢ 1的互作效应极显著影响PaT，这些发现将对改良稻米品质和加快水稻优质育种具有重要意义。
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18.
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淡色库蚊对敌百虫抗性的研究——水解酶同敌百虫抗性关系 被引次数：31
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陈巧云 姜家良 林国芳 刘维德《昆虫学报》,1980年第4期
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本文利用离体水解酶测定和聚丙烯酰胺圆盘电泳技术研究了淡色库蚊(Culex pipiens pallensCop.)对敌百虫抗性和水解酶的关系。实验结果表明:(1)抗性品系的羧酸酯酶活力远比敏感的大,并随着对敌百虫抗性水平的升降而增减。(2)酯酶同功酶谱表明,抗性品系有一染色强度很深的特征性羧酸酯酶带E5,该带在抗性和敏感品系的杂交子代F1中也发现,但强度不如抗性品系,这同F1代的抗性水平下降相平行。(3)无论胆碱酯酶或是磷酸酯酶活力,在二品系中未见到明显差异。抗性和敏感品系的胆碱酯酶对敌百虫和敌敌畏的敏感度相似。
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19.
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马铃薯杂种无性株系的SSR鉴定及花粉育性和染色体构型分析
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王丹 于肖夏 鞠天华 于卓 郝治满 姜超《西北植物学报》,2015年第35卷第7期
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为明确马铃薯‘MB09’ב陇薯7号’ 杂种F1无性株系在DNA和细胞遗传学水平上的差异，该试验以亲本材料为对照，利用SSR分子标记技术对其20个优良无性株系（F1无性系一代）的DNA指纹特征进行分析，并采用常规制片镜检方法对已选出的8个杂种优良株系（F1无性系二代）的花粉育性及花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMCMⅠ）的染色体配对构型进行了研究，为马铃薯杂交新品系选育提供分子细胞遗传学依据。结果显示：（1）试验共筛选出2对SSR特异引物C57和S25，通过PCR扩增建立了能识别出这20个杂种株系及其双亲的SSR指纹图。（2）杂种优异株系F1-1、F1-2、F1-7、F1-11、F1-13、F1-14、F1-15和F1-20的花粉可育率变幅为36.73%～87.08%，并以株系F1-7最高（87.08%），而且显著超过高亲（83.33%），说明各优良株系花粉育性有一定差异。（3）对8个优异株系花粉母细胞的PMCMⅠ观察发现，各优良株系的染色体配对构型明显不同，均包括单价体、二价体、三价体和四价体4类，其中二价体构型的比例最高，其介于49.13%～82.91%之间，其中以株系F1-7的二价体比例最高（82.91%）。该研究明确了20个马铃薯杂种优良株系的SSR指纹特征和8个优异株系的花粉育性及染色体配对构型差异。
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20.
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结合SSR标记和STS标记对家蚕无鳞毛翅基因的定位 被引次数：3
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王修业 李木旺 赵云坡 徐安英 郭秋红 黄勇平 郭锡杰《遗传》,2010年第32卷第1期
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家蚕突变表型无鳞毛翅(non-lepis wing, nlw)由隐性基因nlw控制。由于家蚕雌性不发生交换, 文章采用有鳞毛翅品系P50和无鳞毛翅品系U06两个品系组配F1代及BC1回交群体, (U06×P50)×U06和U06×(U06×P50)分别记作BC1F和BC1M, 根据已经构建的家蚕SSR分子标记连锁图谱及已经发表的有关序列对nlw基因进行了连锁及定位分析。得到8个与nlw基因连锁的SSR(Simple sequence repeat)标记和1个STS(Sequence-tagged sites)标记。BC1F群中的所有正常翅个体均表现出与(U06×P50)F1相同的杂合带型; 而所有无鳞毛个体带型与亲本U06一致, 为纯合型。利用BC1M群体构建了关于nlw基因的遗传连锁图, 连锁图的遗传距离为125.7 cM, 与nlw基因最近的引物为STS标记cash2p, 图距为11.4 cM。
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