多头绒泡菌间期细胞核和中期染色体中的银染蛋白分析

电镜原位观察结合图象分析研究了多头绒泡菌Physarum polycephalum Schw间期细胞核和中期染色体中银染蛋白的形状,大小和分布。结果看到,银染蛋白扩要呈颗粒状存在于间期细胞核和中期染色体中。银粒的大小不一,分布不均匀。间期细胞核中存在侈多直径在5－15nm的银粒,其中10nm以上的较大银粒主要分布于核仁,集缩染色质和核基质部分10nm以上银粒不多,中期细胞核内10nm以上的较大银粒主要分布于染色体中。染色体中除含有一些较大银粒外,多数银粒的直径为5－10nm。本文结果提示,构成染色体骨架的嗜银蛋白可能来自间期细胞核的染色质,核基质和核仁。     

多头绒泡菌间期细胞核和中期染色体中的银染蛋白分析*

电镜原位观察结合图象分析研究了多头绒泡菌Physarum polycephalum Schw间期细胞核和中期染色体中银染蛋白的形状、大小和分布。结果看到,银染蛋白主要呈颗粒状存在于间期细胞核和中期染色体中。银粒的大小不一,分布不均匀。间期细胞核中存在众多直径在5~15nm的银粒,其中10nm以上的较大银粒主要分布于核仁,集缩染色质和核基质部分10nm以上银粒不多。中期细胞核内10nm以上的较大银粒主要分布于染色体中。染色体中除含有一些较大银粒外,多数银粒的直径为5~10nm。本文结果提示,构成染色体骨架的嗜银蛋白可能来自间期细胞核的染色质、核基质和核仁。     

给兔的蛛网膜下腔注射蛇毒新克痛宁的实验观察

观察不同剂量新克痛宁注入兔蛛网膜下腔后反应及对神经组织作用.结果表明:新克痛宁0.3～1.2μkg~(-1)无不良反应.光镜下多极神经元胞体、核、核仁及尼氏体的分布、形态无异常,电镜下见细胞膜、细胞核、核仁及线粒体无异常改变.实验结果证实,新克痛宁对神经组织均未引起组织细胞学方面的变化.     

吊竹梅叶表皮胞核趋伤性的组织化学观察

1.应用细胞学及组织化学的方法,研究了吊竹梅叶表皮在胞核趋伤过程中细胞核、白色体、线粒体、核酸、硷性磷酸酶、硷性ATP酶的变化。2.趋伤胞核较一般胞核的平均直径增长7.7%。在Feulgen反应的制片中。趋伤胞核的染色比正常的核为深,说明DNA含量有所提高。同时,趋伤胞核核仁的哌咯宁染色较正常为深,表明RNA含量也有所增高。3.胞核趋伤现象发生后,白色体和线粒体也随核转移。4.硷性磷酸酶主要分布在白色体中;硷性ATP酶主要分布在线粒体中。胞核趋伤后,这两种酶也随着白色体和线粒体转移,同时,它们的活性也有所增加。5.以上各种变化,加强了物质和能量的供应,对伤口愈合提供了有利的条件。     

白头翁的受精及组织化学研究

成熟花粉为二细胞,生殖细胞的蛋白质染色较营养细胞的深,淀粉粒充满营养细胞。花粉管常见穿人正在退化中的助细胞,并释放出两个精子,大量稠浓的蛋白质和淀粉,个别的释放在助细胞与胚囊壁之间。在一些卵细胞核,次生核(或极核)中,受精前后有1—3个小核仁(约1微米);助细胞具丝状器;反足细胞宿存,具多核和多核仁。胚囊中各个细胞的原生质稠浓程度和蛋白质染色深浅不同,其中以反足细胞和助细胞的原生质最稠浓,蛋白质染色最深。淀粉十分贫乏,绝大多数卵细胞,中央细胞和几乎全部助细胞和反足细胞均不含淀粉。双受精属于有丝分裂前类型,两性核融合步骤为:精子核接近和贴附在卵核和次生核上(或极核上),两性核的核膜溶解,其染色质沉入融合核,并随之松解,同时出现雄性核仁,最终,雄性核仁和雌性核仁合并,形成具单核和单核仁的合子和初生胚乳细胞。另外,雄性核仁同卵核仁合并较雄性核仁和次生核的晚,所以卵细胞完成受精较次生核晚。     

26例新西兰白兔正常骨髓像观察

检测了第四军医大学实验动物中心提供的 2 6只成年健康新西兰白兔的骨髓像 ,对国内不同品种兔骨髓像资料加以补充和丰富。1　材料和方法　按照施新猷所著医学动物实验方法中健康兔的判断标准 ,取 2 6只健康新西兰白兔 ,年龄 8～ 18个月 ,体重1 85～ 3 4 5ｋｇ。常规 3 %戊巴比妥钠 ( 3 0ｍｇ ｋｇ)腹腔内麻醉 ,剪去术区毛发 ,无菌条件下在每只兔左侧胫骨前内侧骨面距胫骨平台 (即胫骨近侧关节面 ) 0 8～ 1 5ｃｍ范围内用骨穿针穿刺抽取 0 2～ 0 4ｍｌ不抗凝骨髓 ,立即涂片 3张做瑞氏染色 ,油镜下计数 5 0 0个有核细胞 ,并鉴定细胞种类及…     

洋葱花粉母细胞细胞内、细胞间微染骨架的超微结构观察

以洋葱（Allium cepa L.）花粉母细胞为材料,采用DGD包埋去包埋原位技术,对花粉母细胞不同发育时期的细胞内、细胞间微染骨架的超微结构进行了电镜观察。结果发现,花粉母细胞核内存在的粗细不等的微染骨架,与核仁和染色体紧密相连,随着发育的推移,其均一性发生改变。在核周有核纤层样的结构存在,与细胞核和胞质中的微染骨架紧密相连,到前期结束时解体。洋葱花粉母细胞内具有发达的胞质微染骨架,这种结构在减数分裂前期Ⅰ变化不明显。在胞间连接（胞间连丝和胞质通道）内,也有精细的微染骨架分布,并且与两端细胞中的骨架相连。在凝线期的花粉母细胞中观察到细胞融合现象,有胞质或核内微梁骨架与穿壁转移的胞质小球和核小球内骨架相连。此时细胞核偏向一边,但细胞的基余部位仍充满了胞质微染骨架,初步探讨了核微染骨架与核仁和染色体之间的关系,核纤层与细胞核之间的关系。以及细胞内、细胞间微染骨架与细胞融合之间的关系。     

东北虎和华南虎血象及血液生化指标的测定

东北虎(Pnathera tigris amureusis)和华南虎(P.t.amoyensis)是濒于灭绝的珍稀动物,有关其血液学研究还未见报道。本文首次测定了东北虎和华南虎的血象及血液生化指标,现报道如下。1.材料与方法所用材料系苏州市动物园饲养繁殖的仔虎(东北虎5只,华南虎6只),虎龄为出生后35—80天,后肢静脉采血5毫升。血涂片用Wright和Giemsa染色,每只动物计数1000个有核细胞进行细胞分类。红细胞、白细胞、血小板计数均以血球计数板统计。血红蛋白采用光电比色法;二氧化碳结合力     

红铃虫染色标记

我们用染色标记的方法,对红铃虫的趋光习性进行了试验,效果良好。 一、材料与方法 1.染料 虫胶(漆片)0.25克,碱性品红0.25克(或碱性绿、碱性紫等)和95％酒精100克。先将由胶放入少量酒精内不断摇动,待溶解后加酒精和颜料,因颜料易沉淀,务须过滤后,方能备用。 2.染色 染色笼为长3O厘米、宽30厘米、高4厘米,二面装纱网,一边装绞链,以便开关,另一边留两个直径1厘米的放蛾孔。把当天在指管内羽化的、发育正常、翅展良好的红铃虫雌雄蛾计数放入染色笼内,在通风处用手提超低容量喷雾机将染料透过纱网均匀喷染在各蛾体上,染料不宜过多,并用立体显微镜检查染色情况。     

核定位信号在热休克蛋白 70 抑制氧化应激所致 细胞核仁分离中的作用

为探讨核定位信号在热休克蛋白 70 (HSP70) 抑制 H²O² 所致核仁损伤中的作用,采用分子克隆技术分别构建了 4 个真核表达载体, pcDNA3.1(-)-HSP70^WT (HSP70 野生型), pcDNA3.1(-)-HSP70^ΔNLS (核定位信号缺失突变体 ), pEGFP-N1-HSP70^WT, pEGFP-N1- HSP70^ΔNLS. 向传代培养的 C²C¹²肌源细胞培养液中加入终浓度为 1.0 mmol/L 的 H²O² 模拟体外氧化应激 . 甲苯胺蓝染色细胞核仁发现,正常细胞仅有一个位于中央的、浓染致密的核仁颗粒 . 过氧化氢处理后 3 h ,可见明显的核仁分离 . 热休克反应处理的细胞及转 pcDNA3.1( － )-HSP70WT 细胞则能明显抑制氧化应激所致的核仁分离 . 荧光蛋白示踪及核仁蛋白质免疫印迹分析显示, H²O²处理后 1 h , HSP70WT 由正常时的细胞浆定位转为细胞核及核仁定位,而 HSP70ΔNLS 在 H²O²处理后仍定位于细胞浆,同时丧失了抑制核仁分离的作用 . 上述结果提示,野生型 HSP70 能显著抑制氧化应激所致细胞核仁分离,核定位信号通过介导 HSP70 向细胞核及核仁移位而决定 HSP70 对核仁损伤的保护作用 .