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1.
摘要:本文建立了简单且准确的测定1,3-二羟基丙酮(DHA)的高效液相色谱(HPLC)方法。以Alltima C18(5μm,250×4.6mm)为分离柱,5%甲醇水溶液(0.05%H3PO4调pH至3.0),流速为1mL/min,用紫外检测器在200nm处检测DHA。结果测得DHA标准样品的保留时间为6.2min,并测得DHA的线性范围为0.1~10.0 g/L。用HPLC法测得以甘油为底物发酵产DHA发酵液中DHA含量为6.2 g/L。并证明高效液相色谱法可有效应用于产DHA发酵过程中产物的检测。 相似文献
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目的:建立测定Beagle犬血浆中灯盏花素浓度的反相高效液相色谱法和液相-质谱联用法,并将其进行多参数的两两比较。方法:采用液-液萃取法处理血清,反相高效液相色谱法测定,流动相为甲醇-水(pH3.0)=42:58,EclipseXDB-C18为固定相;将同样的样品用液相-质谱法开展平行检测;将所测得的数据做两两对比,采用SPSS统计软件进行分析。结果:2种方法测定的数据具有良好的相关性(r=0.982,P〉0.05);最低检测限前者为0.05μg/mL,后者为0.01μg/mL,反相高效液相色谱法的最低检测限和灵敏度不及液相-质谱联用法。结论:反相高效液相色谱法可用于灯盏花素毒代动力学研究,与液相-质谱联用法检测结果无显著差异,且费用较低,不失为-种低成本且行之有效的检测方法。 相似文献
3.
目的:研究BMI、HbA1c、病程、相关代谢指标与2型糖尿病(T2DM)诊断及预后的关系。方法:收集379例T2DM患者与383例健康体检者,采用生化分析仪分析二组人群的生化指标,采用高效液相色谱法检测T2DM组HbA1c水平,胰岛素及C肽采用电化学发光法检测。计量资料采用t检验、单因素方差及相关性分析,计数资料采用卡方检验分析。结果:对各组结果进行比较显示(1)T2DM患者的BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、uA、HbA1c水平明显高于正常对照组(P均〈0.01),HDL-C、CREA水平明显低于对照组(P均〈0.01);(2)TC、LDL—C、BUN、CREA及2hINS与年龄相关。(3)肥胖组的TG、CREA、UA、FCP、2hCP高于非肥胖组(P均〈0.05);(4)初诊T2DM患者的FBG、TG、HbA1c、LDL-C水平明显高于5年以上患者(P均〈0.05),而HDL-c低于5年以上患者(P〈0.05);(5)HbA1c≥11%组的FBG水平明显高于HbA1c≤8%及HbA1c=8-11%组(P〈0.01),而UA、FINS、FCP、2hINS、2hCP水平明显低于HbA1c〈8%组(P均〈0.01);FBG、TG与HbA1c水平呈正相关(P〈0.05);FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c水平呈负相关(P〈0.01);结论:BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、UA、HDL-C、CREA均可作为T2DM诊断的参考指标。其中LDL—C、BUN、CREA、2hINs指受年龄影响。TG、CREA、uA、FCP(空腹C-肽)、2hCP与肥胖相关。FBG、TG、HbA1c、LDL-C、HDL-C与病程相关;FBG、TG、HbA1c、FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c相关。 相似文献
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丙谷胺是一种胃泌素拮抗剂,其含量测定方法《中国药典》2000年版二部及《中国药典》2005年版二部采用的是滴定法,本文试用高效液相色谱法(HPLC法)测定其含量,此法操作简便,重现性好,结果准确可靠。 相似文献
5.
高效液相色谱法(HPLC)在微生物分析鉴定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
高效液相色谱法(HPLC)是细菌化学分类鉴定的有效方法。本文就高效液相色谱法(HPLC)在细菌的DNA G C含量测定、枝菌酸分析、醌类测定和多胺分析在细菌分类鉴定中的应用进行综述。 相似文献
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目的:使用反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNA G+C mol%含量.方法:以Escherichia coli DH5α为标准菌株,采用90%重蒸水10%甲醇为流动相,检测波长260nm,流速1ml·min-1,在Venusil MP C18柱上对四种碱基进行分离.结果:DNA碱基分离效果好,以外标法计算得到标准菌株DH5α的DNA G+C mol%含量为50.3%,待测菌株ST307的DNA G+C mol%含量为60.5%.结论:采用反向高效液相色谱法测定色盐杆菌的DNA G+C mol%含量准确可靠. 相似文献
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目的:研究BMI、HbA1c、病程、相关代谢指标与2 型糖尿病(T2DM)诊断及预后的关系。方法:收集379 例T2DM 患者与
383 例健康体检者,采用生化分析仪分析二组人群的生化指标,采用高效液相色谱法检测T2DM 组HbA1c 水平,胰岛素及C 肽
采用电化学发光法检测。计量资料采用t 检验、单因素方差及相关性分析,计数资料采用卡方检验分析。结果:对各组结果进行比
较显示(1)T2DM 患者的BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、UA、HbA1c 水平明显高于正常对照组(P均<0.01),HDL-C、CREA 水平明
显低于对照组(P均<0.01);(2 )TC、LDL-C、BUN、CREA及2hINS 与年龄相关。(3)肥胖组的TG、CREA、UA、FCP、2hCP 高于非肥
胖组(P 均<0.05);(4 )初诊T2DM 患者的FBG、TG、HbAlc、LDL-C 水平明显高于5 年以上患者(P均<0.05),而HDL-C 低于5 年
以上患者(P<0.05);(5 )HbA1c≥ 11%组的FBG水平明显高于HbA1c≤ 8%及HbA1c=8~11%组(P<0.01),而UA、FINS、FCP、
2hINS、2hCP 水平明显低于HbA1c<8%组(P 均<0.01);FBG、TG 与HbA1c 水平呈正相关(P<0.05);FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA
与HbA1c 水平呈负相关(P<0.01);结论:BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、UA、HDL-C、CREA均可作为T2DM诊断的参考指标。其中
LDL-C、BUN、CREA、2hINS 指受年龄影响。TG、CREA、UA、FCP(空腹C-肽)、2hCP与肥胖相关。FBG、TG、HbAlc、LDL-C、HDL-C
与病程相关;FBG、TG、HbA1c、FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c 相关。 相似文献
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HPLC法测定葛花中鸢尾苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定8个产地葛花中鸢尾苷的含量,建立葛花中鸢尾苷含量测定的HPLC方法。方法:采用GRACEC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为265nm;柱温为室温。结果:鸢尾苷的峰面积(Y)与浓度(X)在11.8~236.4μg/mL范围内具有良好线性关系,Y=34920X-1156.5,r=0.9995(n=7);平均加样回收率为103.66%,RSD〈2%(n=9);测得8批不同产地的葛花药材中鸢尾苷含量在37.00~113.1mg/g。结论:建立了高效液相色谱法测定葛花中鸢尾苷含量的方法,该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分鸢尾苷的含量测定;不同产地葛花中均检测到鸢尾苷,但其含量有一定区别。 相似文献