墨兰雌配子体和胚胎发生

墨兰的胚珠倒生型,具薄珠心和二层珠被。胚囊发育为葱型,成熟胚囊为８核,从传粉型受精约１００ｄ,正常双受精。初生胚乳细胞分裂为具２－６个核的胚乳。胚具５－６细胞的胚柄。传粉到种子成熟约８个月,成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚,胚柄及胚乳都消失。     

兜兰胚胎学的研究

云南兜兰花药壁有五层细胞,绒毡层细胞具双核,属分泌型。小孢子母细胞减数分裂为同时型。四分体中四个小孢子呈四面体或左右对称式排列。成熟花粉为二细胞型。单粒分散的花粉包裹于黄色粘性物质中。生殖细胞最初形成的壁为胼胝质的,待游离到营养细胞质中时,具一层很薄的 PAS 正反应的壁,直到花药开裂时这层壁仍存在。成熟花粉无特化的萌发孔,只具薄壁区。胚珠为薄珠心,具一层珠被,胚囊发育为葱型,成熟胚囊为6—8核,胚发育过程中,具2—4细胞胚柄。胚乳具二核。种子成熟时胚柄及胚乳核都消失。成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚。     

黄花油点草胚胎发育研究

利用石蜡切片技术对百合科植物黄花油点草[Tricyrtis maculata(D.Don)Machride]双受精、胚及胚乳发育进行了研究,以明确其胚胎发育的特征,为百合科植物的系统研究提供生殖生物学资料。结果表明:(1)黄花油点草为珠孔受精;进入胚囊的2枚精子分别与卵细胞和中央细胞进行正常的双受精,其受精作用属有丝分裂前型。(2)受精后的初生胚乳核立即分裂,其发育方式为核型胚乳;早期的游离胚乳核沿胚囊的边缘分布,胚囊中央部位主要为胚乳细胞质,随着游离胚乳核数量的增加,胚乳核慢慢充满整个胚囊;当发育至球形胚早期阶段,在各胚乳核周围产生胚乳细胞壁,形成完整的胚乳细胞。(3)合子有较长的休眠时间,胚的发育方式为茄型;合子第一次有丝分裂为横裂,分裂后形成基细胞和顶细胞;基细胞经过3次横裂,形成一列胚柄细胞;顶细胞经过分裂形成胚体,依次形成球形胚、棒状胚和盾形胚。(4)种子成熟时胚无器官分化;成熟种子由种皮、胚和胚乳三部分组成。     

The Embryology of the Genus Kobresia(Cyperaceae)

对嵩草属(Kobresia)植物进行了初步的胚胎学研究。该属植物具假四合花粉(pseudomonad);药室内壁在二核花粉时期开始螺旋状加厚,花药表皮在花粉成熟时形成乳突;成熟花粉具三细胞。胚珠为倒生型,具厚珠心和双层珠被,珠孔由内珠被构成,珠柄的近基部向珠孔增生形成珠孔塞。胚囊的发育为蓼型,四分体线形排列,合点端大孢子发育成八核胚囊。受精后,胚乳核先于受精卵进行分裂,胚乳的发育为核型。胚的发育为柳叶菜型灯芯草变型。通过比较,嵩草属植物大小孢子的发育、胚珠的结构、胚囊的发育、胚乳的发育和胚的发育与莎草科中其它类群一致。所以,根据胚胎学资料,嵩草属及其近缘属应保留在莎草科中,不该另立为嵩草科。     

掌叶大黄胚胎学研究

掌叶大黄(Rheum palmatum L.)的花药4室,单或复孢原。药壁发育为单子叶型。腺质绒毡层发育后期出现双核。小孢子四分体为四面体型,胞质分裂为同时型。成熟花粉为3细胞,表面具3条沟。子房1室,单胚珠,直生,两层珠被,由内珠被形成珠孔,厚珠心。单孢原,位于珠心表皮下。直线形或T形大孢子四分体。合点端的大孢子发育为蓼型胚囊。2个极核在受精前合并为次生核。3个反足细胞宿存。胚乳发育为核型,在球形胚末期开始形成细胞。合点端的胚乳核一直不形成细胞,而为游离核的胚乳吸器。在胚乳吸器和其它部位都发现胚乳核融合现象。胚的发育属于紫菀型。胚具小胚柄。成熟胚囊时期出现承珠盘,且存留时间很长,成熟胚期尚存痕迹。     

嵩草属植物的胚胎学

对嵩草属（ Ｋｏｂｒｅｓｉａ） 植物进行了初步的胚胎学研究。该属植物具假四合花粉（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄ） ; 药室内壁在二核花粉时期开始螺旋状加厚, 花药表皮在花粉成熟时形成乳突; 成熟花粉具三细胞。胚珠为倒生型, 具厚珠心和双层珠被, 珠孔由内珠被构成, 珠柄的近基部向珠孔增生形成珠孔塞。胚囊的发育为蓼型, 四分体线形排列, 合点端大孢子发育成八核胚囊。受精后, 胚乳核先于受精卵进行分裂, 胚乳的发育为核型。胚的发育为柳叶菜型灯芯草变型。通过比较, 嵩草属植物大小孢子的发育、胚珠的结构、胚囊的发育、胚乳的发育和胚的发育与莎草科中其它类群一致。所以, 根据胚胎学资料, 嵩草属及其近缘属应保留在莎草科中,不该另立为嵩草科。     

青阳参的大孢子发生与雌配子体发育

利用常规石蜡制片技术、荧光显微技术、光镜细胞化学技术、电子显微镜技术对青阳参大孢子发生、雌配子体形成过程进行了详细观察。结果显示,青阳参为边缘胎座,胚珠倒生、短珠柄,单珠被,薄珠心型,珠心细胞含有大量的淀粉粒、线粒体和内质网等;大孢子孢原细胞起源于下表皮并直接行使大孢子母细胞的功能;合点端的大孢子分裂形成8-核胚囊;蓼型胚囊;成熟胚囊中有大量淀粉粒;珠孔受精;胚乳在早期发育阶段以游离核形式存在,约在16~32核的阶段细胞壁形成,通常情况下胚乳核的分裂比合子的分裂早,成熟胚乳细胞单核、形状不规则,没有胚乳吸器;胚的发育经过原胚、球型胚和心型胚阶段,茄型;成熟的种子具有种毛,位于珠孔端的珠被表皮细胞是种毛长出的区域,种子中含有大量的脂肪。     

天麻胚胎学的研究

天麻的一个花药内通常包含300—400个大小不等的花粉团,每个花粉团内复花粉粒的集合范围一般是几百个至一千个左右。小孢子四分体形成时胞质分裂为同时型。绒毡层属分泌型,细胞具单核。胚珠结构十分简化,单珠被发育不完全,不形成珠孔。胚囊合点端仅一个珠心细胞,成熟胚囊由珠孔端四细胞组成。传粉到受精的时间间隔为4天,双受精正常。初生胚乳核少有一次分裂,常于受精后6—7天解体。种子于开花后20—21天成熟。16—20天的种子人工萌发率均在85%以上。     

白桦雌花发育、大孢子发生及胚胎发育的解剖学观察

白桦雌花从开花到雌性器官的成熟需经历1个月左右的时间,解剖学观察表明：四月下旬越冬的雌蕊原基开始了活跃的分裂和分化。子房和柱头开始生长。四月末开花,五月初授粉。此后胚珠开始长大。五月中旬即分化形成珠被,珠心,珠被为单层珠被,胚珠为厚珠心胚珠,胚珠倒生,五月中下旬,珠心内产生大孢子母细胞,一周左右发育为成熟胚囊-七细胞八核胚囊,五月末完成双受精,白桦胚胎发育经过合子,原胚,球形胚,心形胚和鱼雷形胚等时期最后发育成熟,胚乳发育与胚胎同步,即受精的极核进行几次分裂后形成核型胚乳,胚乳核不断增多,在形成心形胚后胚乳细胞形成细胞壁。     

冠果草的胚胎学研究

冠果草花药壁的发育为单子口十型,绒毡层为周原质团型。小孢子母细胞减数分裂为连续型,四分体呈左右对称式排列,成熟花粉为三细胞型。双珠被,假厚珠心,倒生胚珠。胚囊发育为葱型,成熟胚囊的特点是两个极核分别位于中央细胞两端,不融合成次生核。受精过程中,一个精于与卵核融合形成合子,另一精子先与珠孔端极核融合,之后受精极核再移动到合点端与另一极核融合,形成初生胚乳核。胚的发育为石竹型。成熟胚呈马蹄形,具有2片真叶。胚乳发育为沼生目型。随着胚的发育,胚乳细胞逐渐解体,成熟种子中无胚乳。     

扇脉杓兰果实生长动态及胚胎发育过程观察

对授粉后不同发育阶段扇脉杓兰(Cypripedium japonicum Thunb.)果实的生长动态进行了观察和分析,并分别采用TrC法和常规石蜡切片法研究了种子生活力及其胚胎发育过程.观察结果湿示:扇脉杓兰果实形态成熟时间约为110 d,其中,授粉后0～20 d为第1次迅速生长期,授粉后20～30 d为第1次缓慢生长期,授粉后30～50 d为第2次迅速生长期,授粉后50～110 d为第2次缓慢生长期;果实纵径和横径的生长动态变化过程相似,但横径的生长动态曲线较纵径平缓,形态成熟时果实的纵径和横径分别为48.87和13.59 mm.成熟种子由内外2层种皮和球形胚构成,不具胚乳,内外种皮间具空气腔;败育种子只具有内种皮和外种皮而无种胚.胚胎发育类型为石竹型,种胚自受精形成合子到发育为成熟球形胚约需95 d.种胚发育时合子第1次不均衡横裂形成基细胞和顶细胞;基细胞发育为胚柄细胞,胚柄细胞高度液泡化,在胚胎发育的过程中不进行分裂并逐渐退化消失;顶细胞不参与胚柄形成,并且经过有丝分裂最终形成球形胚;内珠被在种子成熟时发育成为1层致密的紧贴胚体的内种皮.种胚纵径和横径的生长动态变化相似,成熟球形胚的纵径和横径分别为208.71和106.19 μm.扇脉杓兰种子生活力较高,有生活力的种子占56％.根据研究结果推测:自然状态下扇脉杓兰种子萌发率较低,可能与致密的种皮、种子中较小的胚体以及无胚乳导致的营养成分不足有关.     

小盐芥受精作用和胚发育的解剖学研究

用石蜡切片法对小盐芥(Thellungiella halophila(C.A.Mey.)O.E.Schulz)的受精作用及胚和胚乳的发育过程进行了解剖学观察,结果显示:花盛开前后,是受精作用的核融合时期;受精前,2个极核融合成次生核;受精作用属有丝分裂前型;胚乳发育为核型;胚发育属柳叶菜型,子叶背倚胚根;成熟种子无胚乳.     

小麦x长穗偃麦草的受精和早期胚胎发育

用石蜡切片法,对小麦(Triticum aestivum)和长穗偃麦草(Elytrigia elongata)杂交的受精和早期胚胎发育进行了观察。结果表明,长穗偃麦草花粉在小麦柱头上萌发良好,花粉管可顺利长人花柱和胚囊。 观察的170个小麦子房中,17.65％发生了双受精,产生了胚和胚乳;9.41％发生了单卵受精,只产生胚而无胚乳;4.71％。发生了单极核受精,只产生胚乳而无胚;总受精率为31.77％;成胚率为27.06％。由于胚乳的缺乏或发育异常及败育,最终难以获得有生活力的种子。为小麦与长穗偃麦草远缘杂交提供了细胞胚胎学证据。     

THE DEVELOPMENT OF THE SEED IN ANDROGRAPHIS SERPYLLIFOLIA

Mohan Ram , H. Y. (U. Delhi, India.) The development of the seed in Andrographis serpyllifolia. Amer. Jour. Bot. 47(3) : 215—219. Illus. 1960.–Andrographis serpyllifolia, a member of the Acanthaceae, has an embryo sac with a bifurcated chalazal part. At the time of fertilization both synergids and antipodal cells disintegrate. Early in its development the endosperm is composed of 3 distinct parts: (1) a binucleate densely cytoplasmic chalazal haustorium; (2) a large binucleate micropylar haustorium; and (3) a central chamber which develops into the endosperm proper. The divisions in the central endosperm chamber are ab initio cellular. A few of the endosperm cells elongate enormously, ramify into the integument and destroy the surrounding cells. These cells have been termed secondary haustoria. Due to the unequal destruction of the integument, the endosperm assumes a ruminate condition. The mature seed is nearly naked because the seed coat is almost completely digested. The embryo has a long suspensor. The micropylar cells of the suspensor are hypertrophied and multinucleate. Contrary to Mauritzon's (1934) belief, the course of endosperm development is markedly different from that observed in Thunbergia. So far, albuminous seeds have been reported only in the subfamily Nelsonioideae. The present investigation provides a case of its occurrence in the Acanthoideae also.     

小麦×长穗偃麦草的受精和早期胚胎发育

用石蜡切片法,对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ）和长穗偃麦草（Ｅｌｙｔｒｉｇｉａｅｌｏｎｇａｔａ）杂交的受精和早期胚胎发育进行了观察。结果表明,长穗偃麦草花粉在小麦柱头上萌发良好,花粉管可顺利长入花柱和胚囊。观察的１７０个小麦子房中,１７６５％发生了双受精,产生了胚和胚乳;９４１％发生了单卵受精,只产生胚而无胚乳;４７１％发生了单极核受精,只产生胚乳而无胚;总受精率为３１７７％;成胚率为２７０６％。由于胚乳的缺乏或发育异常及败育,最终难以获得有生活力的种子。为小麦与长穗偃麦草远缘杂交提供了细胞胚胎学证据。     

硬粒小麦与珍珠栗远缘杂交的受精作用和胚胎发育

对硬粒小麦(Triticum durum Desf.)和珍珠栗(Pennisetum glaucum syn.P. americanum)远缘杂交的受精作用和胚胎发育进行了研究。对授粉后的192个硬粒小麦子房进行制片观察,7.81％发生双受精,具胚和胚乳,但胚乳发育往往落后于胚的发育;3.13％只发生了单卵受精,只产生胚而无胚乳;1.04％发生了单极核受精,只产生胚乳而无胚。总受精率为11.98％,成胚率为10.94％。由于胚乳的缺乏或发育异常及败育,最终难以获得有生活力的种子。     

花椒球心胚及胚乳的发生和发育

对花椒珠心胚及胚乳的发生和发育过程进行了详细的细胞学及细胞学研究。主要研究结果如下;珠心胚发生前,有性胚囊发育过程中从大孢子发生到胚囊形成的各个阶段均可发生退化,退化频率５０％,未退化的胚囊发育成熟,成熟胚囊仅含卵器和两个极核。卵器最终退化,极核不经受精自发形成胚肥。当胚乳游离核达到１５或３２个时,最早的珠心胚原始细胞由靠近胚囊球孔端的珠心细胞分化形成。随着子房生长,多个原始细胞持续不断地从珠孔端     

多胚水稻品系APⅣ不同类型胶囊的受精及其胚胎形成

通过GMA半薄切片技术对APⅣ不同类型水稻(Oryza sativa L.)胚囊的受精及其胚胎发育的研究表明,APⅣ中5-2-l型胚囊的3个卵细胞在少数情况下都可受精并发育形成3个胚;但多数情况只有 1个或2个卵细胞受精发育成1个胚或2个胚。6-2-0型和5-3-0型胚囊多个卵受精频率都很低。由此证明APIV多胚是来自如5-2-1型胚囊的多卵卵器胚囊多个卵细胞都受精的结果,其中3胚来自3个卵细胞受精发育,2胚来自2个卵细胞受精发育。双套结构胚囊受精最为复杂,多数情况是受精不正常,只有少数子房大、小胚囊中的卵细胞都能正常受精。大胚囊中的卵细胞受精发育可能是形成所谓中位胚(远离珠孔端胚)的主要原因。     

Gametophytes,embryogeny and pericarp ofMicrostylis wallichii lindl. (Orchidaceae)

The anther wall is 4-layered thick. Its development is of the Monocotyledonous type. Simultaneous cytokinesis results in decussate, isobilateral, linear and tetrahedral tetrads. At anthesis, the microspores are 2-celled. The mature ovules are anatropous, bitegmic and tenuinucellate. Both the integuments are dermal in origin and 2-layered. The inner integument alone forms the micropyle. Development of the female gametophyte is of the Monosporic type. Double fertilization occurs but the primary endosperm nucleus degenerates without any division. Development of embryo corresponds to the variation of the Onagrad type. The mature embryo lacks differentiation. The seeds are minute and non-endospermic. The seed coat is formed entirely by the outer layer of outer integument. There are three sterile and three fertile valves in the ovary. In the prefertilization stages valves consist of parenchymatous cells. After fertilization, the sterile valves become sclerenchymatous whereas the fertile valves remain parenchymatous.