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相似文献
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1.
EGF促进小鼠卵母细胞体外减数分裂启动机制的研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
EGF和孕酮对小鼠卵母细胞减数分裂的重新启动具有促进作用,EGF的作用是通过促进颗粒细胞分泌孕酮实现的。使用孕酮合成关键酶3β-HSD的抑制剂Epostane可抑制EGF促进单层培养卵巢颗粒细胞的孕酮合成从而降低EGF对卵母细胞的促进作用。Ca^2+参与了EGF和孕酮的促减数分裂重新启动作用。肝素可降低两者的作用。EGF和孕酮均可使单个卵丘颗粒细胞内的Ca^2+水平出现波动,并且EGF使卵丘细胞维  相似文献   

2.
中期孕鼠在他莫昔芬作用下,其颌下腺,血清中EGF含量下降,胎盘中EGF受体结合位点数下降以及它的mRNA表达受到抑制,再次证实了他莫昔芬抑制雌激素诱导EGF受体mRNA的表达,从而使EGF受体结合位点数减少,因素,他莫昔芬对孕鼠胚胎生长发育有不可忽视的影响。  相似文献   

3.
采用表皮生长因子(EGF)受体丰富的A431细胞进一步研究了人IFN-γ-EGF3融合蛋白 ̄〔1〕的抗细胞分裂活性,以及它和靶细胞EGF受体的关系。结果表明,IFN-γ-EGF3融合蛋白的抗肿瘤细胞增殖作用明显高于其母体分子。 ̄125I-EGF受体竞争抑制试验表明,IFN-γ可与EGF竞争A431细胞的EGF受体,而INF-γ-EGF3融合蛋白的EGF受体竞争抑制作用更为明显,说明人IFN-γ和IFN-γ-EGF3融合蛋白的抗肿瘤细胞分裂活性,与靶细胞EGF受体被竟争抑制密切相关。  相似文献   

4.
转录因子与DNA的结合是基因转录的关键环节,通过迁移性法分析季转录因子AP1、cDAMP反应元件结合蛋白(CREB)、糖皮质激素反应元件(GRE)结合蛋白在衰老细胞中的结合活性,结果表明,AP1与CREB的结合活性在衰老细胞中对表皮生长因子(EGF)的反应性低于年轻细胞;而GRE结合蛋白的结合活性在衰老细胞中对EGF的反应性无明显变化,这提示EGF不能有效刺激衰老细胞增殖可能与其转录因子结合活性的  相似文献   

5.
吴炯  费炎灵  温晓燕   《生物工程学报》1997,13(4):394-399
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)参与了许多细胞生长和分化的调控过程。本文采用重组DNA技术在大肠杆菌中高效表达了人bFGF。首先将编码人bFGF基因克隆到pXT表达载体中与其上游的一短S导肽共一阅读框架,bFGF基因的表达受强的T7启动子调控。采用BL21(DE3)大肠杆菌作为宿主菌,用IPTG诱导BL21(DE3)细菌合成的T7RNA聚合酶,后者可催化高水平的bFGF基因表达,其bFGF产量可占总菌体蛋白的42.5%。采用肝素Sepharose一步亲和层析法直接从诱导后的细菌裂解产物中得到纯化的重组人bFGF蛋白。经Western印迹分析证明该蛋白可被人bFGF特异性单克隆抗体所识别。进一步研究证明该蛋白具有刺激NR6R-3T3成纤维细胞增殖的生物学活性,并且这一活性可被人bFGF特异性中和抗体所中和。  相似文献   

6.
转录因子与DNA的结合是基因转录的关键环节.通过迁移位移法分析了转录因子AP1、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)、糖皮质激素反应元件(GRE)结合蛋白在衰老细胞中的结合活性.结果表明,AP1与CREB的结合活性在衰老细胞中对表皮生长因子(EGF)的反应性低于年轻细胞;而GRE结合蛋白的结合活性在衰老细胞中对EGF的反应性无明显变化.这提示EGF不能有效刺激衰老细胞增殖可能与其转录因子结合活性的改变有关  相似文献   

7.
小牛类表皮生长因子活性肽(c-EGF)的分离纯化及性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道小牛颌下腺通过酸抽提、CM52、DE52柱层析、SephadexG75凝胶过滤及HPLC等步,分离纯化到一个分子量为6kD,等电点为4.6的小肽。该小肽类似人重组表皮生长因子(rh—EGF)的生物活性,具有刺激NRK细胞的增殖及刺激新生小鼠的睁眼、萌牙,并具有增加A431细胞膜蛋白质磷酸化的功能。氨基酸组成缺少苯丙氨酸及苏氨酸残基。我们命名它为小牛类EGF样活性肽(calfEGF-likeactivepeptide,简称c-EGF)。  相似文献   

8.
应用基因工程技术,将EGF,GM-CSF基因克隆到pGEM-3Zf载体的EcoRI,BamHI位点上,再钭重组融合基因亚克隆到表达载体pBV220扔EcoRI,BamHI位点上,在大肠杆菌DH5α中进行表达,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot表明EG-FGM-CSF融全蛋白获得表达,并且具有EGF,GM-CSF免疫学活活。  相似文献   

9.
RFP134对UMR106细胞EGF受体酪氨酸蛋白激酶的调节作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以大鼠成骨肉瘤细胞(UMR106)为模型,研究了表皮生长因子(EGF)对其受体酪氨酸蛋白激酶(TPK)的调节作用。以及实验室从植物中提取纯化的二萜类活性物质(RFP134)为诱导分化剂,观察了RFP134对UMP106细胞EGF受体TPK的活性和磷酸化作用的影响。并与RA和RFP134+RA处理细胞做了比较。结果显示EGF与其受体结合后能激活TPK,使TPK活性增加2倍。RFP134,RA,RFP  相似文献   

10.
195 9年Cohen[1] 在纯化神经生长因子 (NGF)的过程中 ,首先从小鼠颌下腺中发现了一种对外胚层、中胚层和内胚层细胞具有促分裂活性的多肽生长因子 ,并能明显地促进表皮细胞的生长与角化 ,命名为表皮生长因子 (EpidermalGrouthFactorEGF)。人的表皮生长因子以hEGF - β和hEGF -γ两种形式存在。由于它对胃酸具有很强的抑制作用 ,故又命名为尿抑胃素 (urogastrone)。 1975年Starkey等人[2 ] 从尿中纯化获得了EGF的纯品 ,并确定其结构。hEGF - β和hEGF -γ具有高度的同…  相似文献   

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