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1.  2012年在上海市发现中国大陆首例输入性D8基因型麻疹病例  
   孙晓冬  李崇山  汤显  李智  张燕  唐伟  王静  王慧玲  杨彦基  李加  袁政安  许文波《病毒学报》,2013年第6期
   本文对中国首例输入性D8基因型麻疹病毒基因特征进行分析。用ELISA法检测血清麻疹病毒IgM抗体;用Vero/Slam细胞对采集的咽拭子标本进行病毒分离,分离到的麻疹毒株用RT-PCR方法扩增其核蛋白基因3′端的部分序列,并对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,以3′端456个核苷酸为目的片段进行基因亲缘性关系分析。结果表明,上海市2012年共报告1 105疑似麻疹病例,其中实验室确诊590例,临床符合病例2例,排除513例,报告发病率为2.52/10万;共采集到984份疑似麻疹病例咽拭子标本,分离到247株麻疹病毒,病毒分离阳性率为25.3%;除Shanghai12-239为D8基因型外,其他均为H1a基因亚型。Shanghai12-239与世界卫生组织(World Health Organization,WHO)参考株(Manchester.UNK30.94(D8)AF280803)核苷酸序列同源性为97.8%,氨基酸序列同源性为98.6%。与WHO其他基因型参考株核苷酸序列同源性为89.6%~94.5%,氨基酸序列同源性为88.7%~95.3%。    

2.  一起农村小学甲型H3N2流感暴发流行的调查分析  
   王福春《微生物学免疫学进展》,2014年第2期
   目的了解甲型H3N2流感暴发流行特征,为制定预防措施提供依据。方法对和温村小学239名学生流感发病及流感疫苗接种情况进行调查,对发病者逐一个案调查登记,采集患者咽拭子标本送百色市疾病预防控制中心实验室检测确诊。结果该校学生流感发病33例,发病率为13.81%,学前班及1~6年级共7个班均有病例发生,发病班级为100%。发病者中,男性18例,女性15例,男女性别比为1.2∶1,男女发病率分别为14.52%(18/124)、13.04%(15/115),(χ2=0.11,P>0.05),男女发病率差异无统计学意义。患者咽拭子标本5人份,经实验室检测甲型H3N2流感病毒核酸阳性率为100%。结论该校学生无流感疫苗免疫接种史,易感人群积累,是本次甲型H3N2流感暴发流行的根本原因。应在每年秋冬流感流行季节前一个月,加强中小学校学生流感疫苗接种,提高易感人群免疫力,防止甲型H3N2流感扩散蔓延。    

3.  基于颜色判定的环介导逆转录等温扩增技术检测人甲型H1N1流感病毒基因  
   聂凯  王大燕  秦萌  高荣保  王淼  邹淑梅  韩峰  赵翔  李希妍  舒跃龙  马学军《病毒学报》,2010年第2期
   建立了一种基于颜色判定的简单、快速和灵敏的检测方法,即环介导逆转录等温核酸扩增技术(RT-LAMP)应用于人甲型H1N1流感病毒基因检测。该技术使用对应于人甲型H1N1流感病毒HA序列中8个基因区段的6条特异引物,在等温条件下(65℃)进行核酸扩增反应1.5h,在扩增前加入染料HNB(羟基萘酚蓝)作为反应指示剂,以HNB的颜色变化做为结果判定标准并经琼脂糖凝胶电泳验证。文中利用这种技术对不同来源及亚型的流感病毒进行了特异性分析,对体外转录的人甲型H1N1流感病毒HA基因RNA的系列稀释物进行了灵敏度分析,成功检测美国CDC提供的人甲型H1N1流感病毒标准品,利用RT-LAMP和RT-PCR同时检测了30份人甲型H1N1和26份季节性流感咽拭子标本。结果显示RT-LAMP方法特异性高,灵敏度可达到60个拷贝RNA分子水平,对临床标本的检出率与常规RT-PCR法相当,利用650nm的比色分析通过标准曲线可以实现对样品的定量。因此,基于颜色判定的环介导逆转录等温扩增方法可用于人甲型H1N1流感病毒感染的快速筛选,具有在基层疾病预防控制中心流感监测网络实验室和哨点医院推广和应用的潜力。    

4.  湖南省2009~2011年甲型H1N1流感哨点监测病原学结果及病毒基因特性分析  
   张红  黄一伟  刘运芝  李芳彩  陈长  李文超  邓志红  胡世雄  高立冬《病毒学报》,2013年第2期
   了解和掌握2009~2011年湖南省甲型H1N1流感流行动态和变化规律,掌握甲型H1N1流感流行株基因特性及耐药性情况。收集哨点医院采集的流感样病例咽拭子标本,通过荧光PCR法或病毒分离法对流感病毒进行检测,选取部分阳性毒株进行基因序列测定,序列使用MEGA 5.05软件完成进化分析。2009年第20周至2011年52周,共检测标本17 773份,检出流感阳性标本3 831份,检测阳性率为21.6%,其中甲型H1N1流感阳性标本1794份,占流感阳性的比例为46.8%。甲型H1N1流感共有2个流行高峰,分别出现在2009年第41~53周和2011年第1~12周。测序的23株毒株HA基因亲缘关系较近,病毒在基因进化树中基本上按照时间顺序分布。全基因组序列分析显示7株毒株的所有8个基因片段均与疫苗株同源,并未发现基因重配。23株毒株的HA氨基酸位点相对于疫苗株高度相似(同源性为98.2%~100%),但均有P83S、S203T和I321V的突变。在A/Hunan/YQ30/2009毒株中发现了可能导致病毒毒力增强的222位点突变,突变为D222E。所有检出毒株均未发现对奥斯他韦耐药性的突变。2009~2011年湖南省甲型H1N1流感流行呈双峰分布,未发现病毒基因发生大规模变异,临床上使用奥斯他韦仍然是有效的。    

5.  上海市某哨点医院2013-2015年儿童流行性感冒病原学监测分析  
   王平  赵文良  蔡明毅  沈琦  任静  何永频《微生物与感染》,2016年第6期
   为了解上海市儿童流行性感冒(简称流感)的流行特征,为儿童流感防控提供实验室依据,本研究按《全国流感监测方案》和《流行性感冒病毒及其实验技术》要求,对上海市某哨点医院2013-2015年采集的流感样患儿标本,采用实时反转录―聚合酶链反应(reverse transcriptase―polymerase chain reaction,RT―PCR)进行核酸检测.共采集咽拭子标本3359份,检出540份流感病毒阳性,阳性率为16.08%.其中甲型H3流感病毒阳性277例,乙型流感病毒阳性158例,甲型H1N1流感病毒阳性105例.2013-2015年流感病毒检出率依次为10.02%、19.02%和20.81%.阳性率高峰出现在2013年12月-2014年2月(41.77%~64.58%)、2014年7-9月(16.67%~23.29%)、2015年1-3月(35.14%~44.74%)、2015年7-8月(32.65%、40.23%)及2015年12月(41.49%).1.0岁以下婴儿检出率最低,为7.67%;7.0岁以上最高,为31.83%(148/465).监测结果显示,流感在冬春季和夏秋季均有一个流行高峰,其中乙型和甲型H1N1流行高峰为冬春季,夏秋季流行高峰主要为甲型H3.引起流感的优势病原亚型在2014年由甲型H3转变为甲型H3/乙型.结果提示,该哨点医院儿童流感的优势病原亚型自2014年开始发生明显改变,应加强对乙型流感等的监测.    

6.  流行性感冒病毒细胞培养阳性相关影响因素分析  
   韩志国  薛娜  樊旭成  高枫《微生物学免疫学进展》,2018年第2期
   目的分析影响流行性感冒病毒(流感病毒)细胞培养阳性的相关因素。方法对2014年4月—2017年3月采集的流感样病例咽拭子标本进行PCR核酸检测,对检测阳性的样本进行细胞分离培养,以分离得到的阳性样本为病例组,阴性样本为对照组,进行对照分析研究,用Logistic回归对影响病毒分离阳性的因素进行分析。结果1 298份PCR核酸检测阳性样本中,分离阳性率为22.80%(296/1 298)。其中,季节性H3N2占13.79%(179/1 298),甲型流感病毒H1N1占1.54%(20/1 298),乙型流感病毒(Victoria)占7.24%(94/1 298),乙型流感病毒(Yamagata)占0.23%(3/1 298)。样本来源、发病采样时间间隔、原始样本PCR核酸检测结果、不同采样机构和采样至收样时间间隔对病毒分离结果差异均有统计学意义(P0.05)。结论缩短收样至接种时间间隔以及提高医疗机构的采样水平是提高流感病毒分离阳性率的关键。    

7.  甲型H1N1流感病毒HA基因RT-LAMP检测方法的建立与初步应用  
   王翔  张骞  张钫  袁武梅  麻粉莲  薛鹏浩  赵智慧  郑文芝  郑丽舒《生物技术通讯》,2011年第22卷第5期
   目的:建立反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)检测甲型H1N1流感病毒HA基因的方法,并用于检测临床样本.方法:通过在线软件Primer Explorer V4设计H1N1 HA基因的RT-LAMP引物,建立RT-LAMP检测方法,并评价其灵敏度和特异度.结果:与传统RT-PCR方法相比,RT-LAMP检测方法具备更高的灵敏度,达到10个拷贝,并且具有良好的特异性;在76份呼吸道感染儿童的咽拭子标本中检测到2份阳性,与RT-PCR方法检测结果相同.结论:建立的H1N1 RT-LAMP检测方法灵敏特异,简单快速,具备H1N1现场检测应用前景.    

8.  荧光定量RT-PCR检测甲型H1N1病毒核酸的临床意义  
   黄海军  张永乐  王英民《上海生物医学工程》,2011年第2期
   目的观察荧光定量RT-PCR技术在检测甲型H1N1病毒核酸的临床意义。方法对135例经确诊为甲型H1N1的感染患者的咽式子采用荧光定量PCR技术检测H1N1病毒核酸,同时对40例健康体检者的咽式子做为对照组一同进行甲型H1N1病毒核酸检测。结果 135例确诊为甲型H1N1的患者经荧光定量PCR检测阳性129例,符合率为96.99%。40例健康体检者结果全阴性。结论荧光定量PCR检测甲型H1N1病毒核酸具有快速、特异性高等特点,在采用此方法诊断甲型H1N1时,阳性即可确诊,阴性者要结合临床。    

9.  甲型流感病毒流行毒株检测和分型基因芯片的研制  被引次数:1
   李稀罕  王宇  刘方政  顾宏伟  杨永华《微生物学报》,2010年第50卷第3期
   摘要:【目的】研制一种可同时对甲型流感病毒H1N1、H1N2、H3N2、H5N1和H9N2等5种流行亚型进行检测和分型的基因芯片。【方法】根据National Center for Biotechnology Information中Influenza Virus Resource数据库,针对H1N1、H1N2、H3N2、H5N1和H9N2等5种亚型甲型流感病毒的HA和NA基因设计46条特异性寡核苷酸探针和1条质控探针,点制成基因芯片。利用通用引物扩增流感病毒HA和NA 基因,使用Klenow酶对扩增产物进行荧光标记和片段化,将标记后产物和芯片杂交,清洗、扫描后根据荧光信号判定检测结果。用18株不同种属来源的甲型流感病毒分离毒株和186份咽拭子对芯片特异性、敏感性和临床应用进行初步评价。【结果】所有18株分离毒株均能被芯片准确检测并分型,芯片检测灵敏度能达约1×104个病毒基因拷贝。同时8份咽拭子检测结果为H1N1阳性,4份咽拭子为H3N2阳性。【结论】研究表明该芯片具有较高的特异性和灵敏度,可为甲型流感病毒的监测提供一种有效的方法。    

10.  长沙A(H1N1)亚型季节性流感暴发疫情的实验室诊断及其HA基因特性分析  
   宋克云  张如胜  欧新华《微生物学通报》,2009年第36卷第12期
   对2009 年长沙麓山国际学校流感暴发疫情进行实验室诊断, 并探索新分离的A(H1N1)亚型流感病毒血凝素(HA)的基因特性。对流感暴发疫情的25 份鼻/咽拭子标本进行RT-PCR检测和流感病毒分离, 然后利用CEQ?8000 Genetic Analysis System对病毒分离株(A/Yuelu/314/2009)进行测序, 测序结果提交至GenBank(登录号: FJ912843)并用ClustalX和Mega4.1软件进行序列分析。结果显示, 分离出A(H1N1)亚型流感毒株18株, 检出21份A(H1N1)亚型流感病毒核酸阳性; A/Yuelu/314/2009(H1N1) HA基因序列与2008~2009 年疫苗株(A/Brisbane/59/2007)比较显示: 核苷酸和氨基酸同源性均为99%, 有6个位点的氨基酸发生了变异(V148A、S158N、G202A、I203D、A206T、W435R), 其中一个S158N氨基酸变异位于B抗原表位, HA基因序列上共有潜在糖基化位点9 个(27、28、40、71、151、176、303、497、536), 与A/Brisbane/59/2007相同且氨基酸序列保守。本实验诊断出此次流感暴发疫情的病原体为A(H1N1)型季节性流感病毒, 研究还发现A/Yuelu/314/2009(H1N1)长沙分离株与A/Brisbane/59/2007 疫苗株基因序列比较显示并未形成一个新的变种, 推测是由于分离株与疫苗株之间基因特性的改变和人群对A(H1N1)亚型流感病毒免疫力降低导致了此次长沙麓山国际学校A(H1N1)亚型流感的暴发。    

11.  上海市首例输入性甲型H1N1流行性感冒报道  被引次数:5
   殷科珊  欧强  沈勇  卢洪洲《微生物与感染》,2009年第4卷第2期
   甲型H1N1流行性感冒(简称流感)是由一种新型流感病毒引起的急性呼吸道传染性疾病。临床主要表现为流感样症状,包括发热、流涕、咽痛、咳嗽、头痛、腹泻等。奥司他韦和扎那米韦治疗甲型H1N1流感有效。本文报道上海市首例输入性甲型H1N1流感病例,以提高临床医生对这种新发流感的认识。    

12.  山东省甲型H1N1流感病毒病原学及基因特性研究  
   Liu T  Lin Y  Zhang SY  Wang S  Yin YY  Li Z  Wang XJ  Xu AQ  Bi ZQ《病毒学报》,2011年第27卷第3期
   在2009~2010年监测年度开展甲型H1N1流感病毒学监测并进行病原学分离鉴定,以及对血凝素基因(HA)和神经氨酸酶基因(NA)特性分析,研究其基因变异情况。采集了17 126份发热患者的鼻、咽拭子标本,采用逆转录实时荧光定量RT-PCR(Real-Time RT-PCR)进行核酸检测,其中甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性4004份,总阳性率为23.38%。对阳性标本开展病毒分离,并对分离的甲型H1N1流感病毒的HA、NA基因序列进行测序。利用DNAStar软件对序列进行同源性分析发现与WHO推荐的疫苗株相比,山东省甲型H1N1流感流行株HA、NA基因同源性分别为96.9%~99.3%和99.1%~99.6%;利用Mega 4.0软件进行基因进化分析和氨基酸进化分析发现,与WHO推荐的疫苗株相比,山东省甲型H1N1流感流行株有21个血凝素基因的氨基酸发生替换,其中11个氨基酸位点位于抗原决定簇区,一个糖基化位点发生改变;有16个神经氨酸酶基因的氨基酸发生了替换,一个糖基化位点发生改变;未发生神经氨酸酶蛋白275位H→Y的替换。结果显示山东省甲型H1N1流感暴发流行株HA基因和NA基因均具有高度同源性,HA蛋白和NA蛋白均存在不同程度的氨基酸替换,部分流行株抗原决定簇和糖基化位点发生改变,所有病毒均对达菲类药物敏感。    

13.  艾本德公司捐赠PCR仪  
   《生物技术世界》,2009年第3期
   近日.艾本德公司向上海市公共卫生临床中心捐赠一台荧光定量PCR仪。作为上海指定的防控甲型H1N1流感的定点医疗机构,上海市公共卫生临床中心应急检测和生物安全实验室凭借自身优势将承担甲型H1N1流感病毒的快速诊断,病毒分离鉴定等重要任务。根据WHO发布的甲型H1N1流感实验室检测指南以及国家疾病预防控制中心甲型H1N1流感病毒实验室检测技术方案,实时荧光PCR方法被用于快速有效检测新型H1N1流感病毒核酸.定量PCR仪成为不可或缺的实验设备。    

14.  2012— 2014 年上海市麻疹病毒学监测情况分析  
   李崇山  孙晓冬  唐伟  王慧玲  李智  王静  汤素文  杨玉颖  张燕《微生物与感染》,2016年第1期
   本研究旨在通过对2012—2014年上海市麻疹病毒监测情况进行分析 ,研究上海市麻疹病毒流行株核蛋白(nucleoprotein ,NP)的基因特征 ,探索上海市不同传播链麻疹病毒的流行情况.用Vero/Slam细胞对采集的疑似麻疹病例咽拭子标本进行病毒分离 ,分离到的麻疹毒株用反转录-聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction ,RT-PCR)扩增NP羧基端450个核苷酸 ,并对扩增产物进行序列测定和基因亲缘性关系分析.2012—2014年上海市疾病预防控制中心共收到2 562份疑似麻疹病例咽拭子标本 ,分离到710株麻疹病毒流行株 ,病毒分离阳性率为27 .71% .分离到的麻疹病毒流行株中1株为D8基因型 ,8株为B3基因型 ,其余均为 H1a基因亚型.所有 H1a基因亚型分离株与世界卫生组织(World Health Organization ,WHO)参考株(GenBank No .AF045212)的核苷酸序列同源性为96 .0% ~98 .0% ,氨基酸序列同源性为92 .7% ~98 .0% .D8基因型分离株(SH12-239)与WHO参考株(GenBank No .AF280803)的核苷酸序列同源性为97 .8% ,氨基酸序列同源性为98 .6% .所有B3基因型分离株与WHO参考株(GenBank No . L46753 )的核苷酸序列同源性为96 .7% ~96 .9% ,氨基酸序列同源性为95 .3% .结果提示 ,2012—2014年上海市麻疹病毒流行株以H1a基因亚型为绝对优势亚型.上海市麻疹监测系统首次监测到 D8基因型和B3基因型麻疹病毒在中国内地的存在.    

15.  同时检测新甲型H1N1及人季节性H1N1和H3N2流感病毒的单管多重荧光定量PCR方法  
   秦萌  王大燕  黄芳  聂凯  曲梅  王淼  韩峰  赵翔  成艳辉  舒跃龙  马学军《病毒学报》,2010年第2期
   本研究设计的一种4重荧光定量RT-PCR检测方法,以A型流感病毒各亚型的血凝素基因(HA)为检测靶标,实现了同时检测新甲型H1N1流感病毒、人季节性H1N1流感病毒和人季节性H3N2流感病毒。本法使用人细胞RNA酶P基因作为内参,以判断标本来源和实施质量控制。利用不同来源和亚型的流感病毒验证了该方法的特异性;利用连续稀释的新甲型H1N1流感病毒HA全基因体外转录物进行灵敏度分析。结果表明该方法灵敏度高,可检测低至20个拷贝的RNA;特异性强,每对引物只检测出对应的病毒,无交叉反应;并且成功地验证性检验了34份新甲型H1N1流感病毒阳性临床标本和20份人季节性H1N1和H3N2流感病毒及人乙型(HB)流感病毒阳性临床标本。因此,该多重荧光定量RT-PCR法是一种可同时检测2009年新甲型流感病毒及季节性流感病毒的有效方法。    

16.  深圳市首例人感染H5N1病毒病例的实验室诊断及分子特点分析  
   何建凡  吕星  程小雯  吴春利  张顺祥  舒跃龙  房师松  逯建华  谷利妞  赖剑伟  高荣宝《病毒学报》,2008年第24卷第1期
   对深圳首例疑似人禽流感病人的标本,进行了RT-PCR、Real-time PCR检测及病毒分离培养、血清中和试验、抗原比检测及发病早期不同病程多份标本的病毒载量分析;对分离物进行了HA基因、NA基因及M基因的核酸检测.结果表明:患者气管吸出物的H5N1亚型和A型流感病毒的特异核酸均呈阳性,并通过细胞培养分离到禽流感病毒A/Guangdong/2/06(H5N1)株.气管吸取物病毒载量随着病程延长逐渐减少,而血清中和抗体水平逐渐上升达到1∶160之后又缓缓下降.A/Guangdong/2/06株8个片段的核苷酸序列显示,其与2005~2006年中国南部的禽流感分离株高度同源,与越南、泰国、印度尼西亚等分离到的禽流感分离株存在明显的差异.    

17.  血中检测SARS冠状病毒N蛋白在SARS实验室早期诊断中的作用  被引次数:1
   狄飚  车小燕  高阳  郝卫  周端华  吴新伟  王亚娣  鲁恩洁  陈芳  张伟  B.J.Zheng  刘于飞  刘远  蒋力云  杨卫路  何丽娟  王鸣《病毒学报》,2005年第21卷第1期
   为明确严重急性呼吸综合症(SARS)冠状病毒N蛋白在SARS实验室早期诊断中的作用,通过微量中和试验及酶联免疫方法、间接免疫荧光法检测疑似病人恢复期血清(大于28天)中SARS-IgG抗体,确诊SARS患者。同时收集发病不同时期SARS及普通发热病人血清,利用酶联免疫方法检测SARS-CoVN蛋白,并与荧光定量PCR早期诊断方法相比较。共检测:广州地区2003年12月~2004.年1月新发4例确诊SARS患者不同时期的血液和咽漱液标本;恢复期血清SARS-CoV中和抗体阳性病人不同时期的血清46份;广州地区2003年1月~4月临床确诊SARS患者159例的血清和56例疑似患者血清;非SARS普通发热病人血清97份;正常人体检血清100份。结果:4例新发SARS患者的不同时期标本中,3例患者急性期血均检出N蛋白,优于常用的荧光定量PCR检测方法。46份SARS-CoV中和抗体阳性的血清标本,N蛋白检出率为100%。159例临床确诊病例中,发病早期5天以内SARS-CoVN蛋白的检出率为92.3%,随后呈现逐步下降的趋势,在发病第18天仍可检出。56例临床疑似患者发病早期也有23.2%检出率。而97例普通发热病人及100份正常人血清中均未能检测出SARS-CoVN蛋白。表明在血清中检测SARS冠状病毒N蛋白的方法敏感性和特异性都好,对SARS实验室早期诊断具有重要作用。    

18.  2005~2006年湖南省人感染高致病性禽流感(H5N1)实验室诊断及病毒基因特性研究  
   黄一伟  李梓  张红  刘运芝  温乐英  李俊华  高立冬  赵新生  李中杰  陈碧云  蓝雨  周蕾  舒跃龙《病毒学报》,2007年第23卷第6期
   为了对2005~2006年湖南省2例不明原因肺炎病例进行实验室诊断,确定病因以及对其进行病原学研究,采集病例呼吸道标本和血清标本,对呼吸道标本采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测H5亚型禽流感病毒核酸,对血清标本采用血凝抑制试验检测特异性抗体,并对其中1例死亡病例(病例2)的肺穿刺物标本进行病毒分离,所获毒株予以测序及同源性分析。结果显示,2例病例H5亚型禽流感病毒核酸检测均为阳性,病例1恢复期血清H5N1特异性抗体阳性,并且较急性期血清呈4倍以上增长;病例2急性期血清特异性抗体阴性,2例均为人感染高致病性禽流感病毒(H5N1)确诊病例。从病例2分离得到毒株A/Hunan/1/2006,测序及分子特性分析表明,其8个基因片段均为禽源,且与湖南本地禽类分离的病毒相似,并未与人流感病毒发生基因重组或产生显著变异。    

19.  单纯疱疹病毒1型引起的发热出疹性疾病需要与手足口病进行鉴别  
   祝双利  刘建锋  孙强  李静  李晓嫘  张勇  陈瑛  温小云  严冬梅  黄国虹  张宝敏  张波  安洪秋  李慧  许文波《病毒学报》,2013年第4期
   对2008年在甘肃省发生的一起疑似手足口病(HFMD)的发热出疹性疾病的流行进行病原体的实验室检测,明确引起这起传染病流行的病原体。从4名发热出疹患者采集的8份临床标本中(每个患者采集咽拭子和疱疹液标本),首先将临床标本接种到RD和HEp-2细胞上进行病毒分离,对病毒分离阳性的标本提取病毒核酸,然后使用荧光定量-逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行人肠道病毒(HEV)核酸的检测。对HEV检测结果阴性的标本采用序列非依赖的单引物扩增技术(SISPA)进行"未知病原体"的鉴定。分离到的6株病毒均鉴定为单纯疱疹病毒I型(HSV-1),结合分析这起流行中患者的临床表现、流行病学调查结果以及实验室检测结果,表明HSV-1是引起这起发热出疹性疾病流行的病原体。6株HSV-1的gG区核苷酸和氨基酸水平上差异都较小,同源性分别高达98.8%和97.9%,说明这起疫情是由同一个病毒传播链引起的。HSV-1等病毒引起的发热出疹性疾病需要与HFMD进行鉴别诊断,由于仅从临床症状和流行病学资料上判断引起发热出疹性疾病的病原体是非常困难的,因此,必须依赖于实验室的诊断。    

20.  甲型H1N1流感临床特征与诊疗研究  
   姜天俊  郭晓东  李伟  聂为民  范荣  陈巍巍  张昕  涂波  徐哲《现代生物医学进展》,2013年第13卷第6期
   目的:探讨我国本土新型甲型H1N1流感临床特征和诊疗经验.方法:310例新型甲型H1N1流感确诊病例为对象,进行前瞻性临床诊治研究.结果:本组患者以青少年为主,主要症状体征包括发热(98.4%)、咳嗽(85.2%)、咽痛(60.3%)、咽部充血(96.1%)和扁桃体肿大(50.3%).总体预后良好.约20%患者在疾病初期白细胞降低.68.7%患者C-RP升高、75.8%患者血清铁降低.31.3%患者CK升高.危重患者可出现低钾血症.肺部炎症恢复滞后于临床症状恢复.年龄≤10岁和奥司他韦在起病48小时后服用是H1N1流感病毒清除延迟的独立影响因素(P<0.01).结论:新型甲型H1N1流感发病以青少年为主,多数病情温和,C-反应蛋白和血清铁变化与病程相关,早期服用奥司他韦能较快清除病毒.    

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