云南树蛙科一新种——普洱浮树蛙

１９９６年５月在云南普洱采用１１号树蛙科标本,经研究鉴定订为新种普洱泛树蛙,在开矿上它们杜氏泛树蛙相近,但有较大差异。     

宝兴泛树蛙和昭觉泛树蛙的染色体学研究,兼论两种的分类现状

本文选择宝兴泛树蛙模式标本产地四川宝兴居群（背部有斑点和无斑点两种类型）、大瓦山居群、瓦屋山居群,也选择了被命名为昭觉泛树蛙的模式标本产地四川昭觉的居群,共两种泛树蛙4个居群的5类52号标本,进行染色体组型、次缢痕及Ag-NORs研究。本文结果主要有三：1、首次报道宝兴泛树蛙地模标本的染色体组型,且证明背部有斑点与无斑点个体在染色体学方面没有显著区别;因此将过去文献上对宝兴泛树蛙色斑的描述作了补充。2、对昭觉泛树蛙昭觉居群的研究,证实吴贯夫与曾晓茂（1994）关于昭觉居群是与宝兴泛树蛙形态虽然相似,但染色体特征之间有极显著差别的另一个种,但按照“优先权律”,本文正式恢复刘承钊根据昭觉燕窝塘标本命名的胡氏泛村蛙学名的有效性,同时将吴与曾命名的昭觉泛树蛙学名作为前者的次定同物异名。3、本文所研究的宝兴泛树蛙属于广泛分布的种,建议有必要补充其它居群（如四川巴塘居群）的染色体学资料,再作进一步的分析是否尚有隐存种（或亲缘种）的存在。     

云南树蛙科一新种--普洱泛树蛙

１９９６ 年５ 月在云南普洱采到１１ 号树蛙科标本, 经研究鉴定订为新种普洱泛树蛙, 在形态上它与杜氏泛树蛙相近, 但有较大差异。     

4种栽培藠头的染色体组型比较研究

研究了不同地区的4种栽培蕌头(Allium chinensis G.Don)的染色体组型,结果表明:兰蕌的染色体组型为2n=4x=32=24m+8sm(SAT);桃源蕌2n=4x=32=28m(SAT)+4sm;利川蕌2n=4x=32=24m(SAT)+4sm+4st;丝蕌2n=3x=24=21m+3sm。通过分析比较4种蕌头的染色体组型,对蕌头的品种分类问题及蕌头常开花而不易结子的原因进行了探讨。     

云南四种树蛙的细胞遗传学研究（无尾目：树蛙科）

本文报道了分布在云南的４种树蛙（峨眉泛树蛙,黑点泛树蛙,无声囊泛树蛙和棕褶树蛙）垢核型,Ｃ－带及Ａｇ－ＮＯＲｓ它们具有相同的二倍体数（２ｎ＝２６）,除无声囊泛树蛙是６＋７,其余均为５＋８核型模式,种间ＳＭ的数目和顺序,次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ相互间有所差异。黑点泛树蛙Ｎｏｓ．３,１２为ＳＭ,Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１０ｐ＾ｆｉｎｔｅｒ,峨眉泛树蛙Ｎｆｏｓ２,３,４,６．９为ＳＭ,随体和Ａｇ－ＮＯＲｓ在１２     

中国的树蛙科动物并记树蛙属一新种

本文首先对树蛙科动物的特征加以简要介绍。其次对近年在海南岛野外工作期间采集的树蛙科动物一种18雄3雌加以研究,在对其外部形态观察研究的基础上,初步判断它们隶属树蛙属,又将其中雌雄各一号的肩带及前肢制成双色骨骼标本,发现其肩胸骨基部深分叉,指骨末节游离端分叉甚深且呈“Y”形,证明它们确系树蛙属动物无疑。经详细研究和比较,确定它们是树蛙属中的一个新种,现对此新种进行描述和报道。     

北鳅的染色体组型研究

本文采用体内注射ＰＨＡ制备染色体标本的方法，对北鳅的染色体组型进行了研究，其２ｎ＝５０，ＮＦ＝６２，核型公式：４ｍ＋８ｓｍ＋３２ｓｔ＋６ｔ。     

中华鲟染色体组型的研究

材料和方法 试验鱼于1983年冬天和1984年春天取自湖北省武汉市市场(长江水系),二雌一雄,体长为2.0—3.2米,体重为99—220公斤。取肾脏组织在无菌的条件下用PBS溶液进行多次洗涤后,用剪刀剪成小块,再用0.02％胰蛋白酶消化15分钟,离心分离肾细胞,进行短期培养,用0.075M氯化钾溶液低渗处理,气干法制片,吉姆萨染色。在油镜下观察、计数、确定染色体数目。然后选择分散好、形态清晰的中期分裂相做显微镜照相,将标准的中期分裂相剪下,按同源染色体配对、测量,并用统计学方法计算其臂比和相对长度。根据Levan等(1964)提出的按着丝点的位置进行染色体的命名和分类。     

中国泛树蛙属一新种（两栖纲：树蛙科）

记述采自云南省屏边大围山的树蛙科Rhacophoridae泛树蛙属一新种－屏边泛树蛙Polypedates pingbianensis sp.nov.。新种与蛾眉泛树蛙P.omeimontis近似,但有明显区别,新种无声囊及声囊孔,峨眉泛树蛙具单咽下内声,声囊孔长裂形。     

中国八种家鼠C—带核型的比较研究

本文对我国大陆八种家鼠的C-带核型进行了比较研究,并将其C-带差异数量化,进行模糊聚类分析,结果表明: 1.八种家鼠的C-带核型相互间存在一定的差异; ①八种家鼠染色体着丝点异染色质在数量上各不相同,按照一定的顺序呈现逐渐减少的趋势。②某些种类出现了插入异染色质、端位异染色质和异染色质短臂。 2.根据八种家鼠C-带核型的不同,结合地理分布等,对八种家鼠的分类地进行了讨论。 3.依据C-带核型的差异,推测八种家鼠的C-带核型进化方向可能是:①着丝点异染色质逐渐减少;②端位异染色质、插入异染色质或异染色质短臂的出现和增加。 4.按照从原始到特化的方向将C-带核型差异数量化,通过模糊聚类分析,得到了八种家鼠的聚类分析分支图,它们可以分为二个大组:斯氏家鼠和环齿鼠为一组,其余种类为另一组。     

仲彬草属5种植物的核型研究

本文对我国西部高原仲彬草属Ｋｅｎｇｙｉｌｉａ５种植物的核型进行了分析。它们的染色体数目均为２ｎ＝４２,六倍体。核型是：糙毛鹅观草Ｋ．ｈｉｒｓｕｔａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３６６＋６ｓｍ;青海鹅观草Ｋ．ｋｏｋｏｎｏｒｉｃａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３６ｍ＋６ｓｍ：黑药鹅观草Ｋ．ｍｅｌａｎｔｈｅｒａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３８ｍ＋４ｓｍ;硬秆鹅观草Ｋ．ｒｉｇｉｄｕｌａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３８ｍ＋４ｓｍ;窄颖鹅观草Ｋ．ｓｔｅｎａｃｈｙｒａ,２ｎ＝６ｘ＝４２＝３８ｍ＋４ｓｍ。它们的核型属于１Ｂ或２Ｂ型。染色体中均未发现随体。     

披碱草属3个种的核型研究

首次报道了我国青藏高原３种披碱草属植物的核型,即短荒披碱草核型为２ｎ＝６ｘ＝４２＝３２ｍ＋１０ｓｍ（４ＳＡＴ）,属２Ａ类型无芳芒披碱草,核型为２ｎ＝６ｘ＝４２＝３０ｍ＋１２ｍ（２ＳＡＴ）,属２Ａ类型;硕穗披碱草,核型为２ｎ＝６ｘ＝４２＝３２ｍ＋１０ｓｍ（４ＳＡＴ）,属２Ｂ类型。     

鹅观草属5种植物的核型研究

本文首次对我国5种鹅观草属Roegneria植物的核型进行了分析。5个种的染色体数目均为2n=4x=28。它们的核型是:高株鹅观草 R.altissima,2n=4x=28=26m+2sm(SAT);假花鳞草 R.anthosachnoides,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);长芒鹅观草 R.dolichathera,2 n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT);林地鹅观草 R.sylva-tica,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);多变鹅观草R.varia,2n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT)。它们的核型均属2A型,每种植物均有一对随体染色体。     

3种十字花科植物的核型研究

３种十字花科植物的核型研究肖成汉,赵建伟,何凤仙（华中农业大学武汉４３００７０）关键词十字花科,菘蓝,芝麻菜,墙生二行芥,核型ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＫＡＲＹＯＴＹＰＥＳＯＦＴＨＲＥＥＳＰＥＣＩＥＳＩＮＣＲＵＣＩＦＥＲＡＥ￥ＸｉａｏＣｈｅｎｇｈａｎ;Ｚｈａ...     

云南猪屎豆属6种植物的核型初报

本文对猪屎豆属(Crotalaria)6种植物的核型进行了研究(C. yunnanensis仅报道了染色体数目),并结合它们的分类和分布特征,初步探讨了它们的演化关系;其中C. bracteata的染色体数目和核型以及C. yunnanensis的染色体数目均为首次报道。     

云南多斑按蚊种团两亲缘种核型和异染色质区的比较观察

通过对多斑按蚊种团亲缘种中的达逻毗按蚊An．dravidicus和威氏按蚊An．willmori核型与异染色区比较,发现存在着明显差异：威氏按蚊的性染色体为亚中着丝点,x染色体的长臂上出现3条带;而达逻毗按蚊的性染色体为端着丝点,x染色体以2条带为主。表明利用染色体技术研究该种团亲缘种的鉴定有一定的价值。     

鹅观草属4个种核型与进化的研究

报道了鹅观草属(Roegneria C. Koch)4个种的核型,即中华鹅观草,核型为2n=4x=28=28m(2SAT);裸穗鹅观草,核型为2n=4x=28=24m+4sm(2SAT);缘毛鹅观草,核型为2n=4x=28=22m+6sm(2SAT);缘穗鹅观草,核型为2n=4x=28=24m(2SAT)+4sm。4个种核型的共征和自征反映了形态划分中共属分种的合理性。尤其通过核型不对称性和相对进化程度的分析,表明中华鹅观草最原始,缘穗鹅观草最进化,裸穗鹅观草和缘毛鹅观草演化居中;狭颖草系高级于缘毛草系。核型不对称性所表示的进化程度似乎与系间颖芒的发生,种间花序的增长变粗、外稃芒的延伸相关。     

八种大鼠染色体银染核仁组织者的比较研究

本文对我国大鼠属(Rattus)8种鼠类的银染核仁组织者(NORs)进行了比较研究,结果表明:8种大鼠银染核仁组织者(Ag-NORs)的数目和分布均存在一定的差异,它们的NORs都呈现比较显著的多态性,并观察到了Ag-NORs的联合现象和异形现象。此外,将其银染核型差异数量化,通过模糊聚类分析,得到8种大鼠的聚类分析分支图,并结合它们的地理分布等对其分类地位进行了讨论。