湖南八面山银杉群落特征及其残遗性和保守性分析

为了解中国特有孑遗植物银杉( Cathaya argyrophylla Chun et Kuang)的生存现状,对位于湖南八面山脚盆辽的银杉+南方铁杉﹝Tsuga chinensis var. tchekiangensis ( Flous) Cheng et L. K. Fu﹞+甜槠﹝Castanopsis eyrei ( Champ.) Tutch.﹞-猴头杜鹃( Rhododendron simiarum Hance)群落进行调查,分析其群落特征及种群年龄结构,比较分布在不同区域的6个银杉群落中种子植物属的分布区类型及其相似性系数;在此基础上,讨论了银杉群落的残遗性特征。结果显示：脚盆辽银杉群落共有维管植物66种,包括蕨类植物4种和种子植物62种(裸子植物4种、被子植物58种);该群落乔木层的主要优势种为甜槠、猴头杜鹃、银杉和南方铁杉,重要值分别为13.12%、9.28%、8.86%和7.49%;该群落的Simpson和Shannon-Wiener多样性指数分别为0.94和3.20, Pielou均匀度指数Jsw和Jsi分别为0.81和0.92,说明该群落物种多样性偏低但物种分布均匀,与中亚热带山地的暖性针阔叶混交林特征一致。从生活型谱看,该群落中各频度百分比由高至低依次为A级、B级、C级、D级、E级,与Raunkiaer标准频度图谱基本一致,表明该群落整体上处于较为稳定的亚顶极状态。从银杉种群年龄结构看,种群中幼龄个体占一定比例,但80~180 a的中龄个体比例偏低;从该群落优势种的径级结构看,甜槠、猴头杜鹃和鹿角杜鹃( Rhododendron latoucheae Franch.)种群为增长型种群,而银杉、南方铁杉和福建柏﹝Fokienia hodginsii ( Dunn) Henry et Thomas﹞种群为衰退型种群。从脚盆辽银杉群落种子植物属的分布区类型看,温带分布型属占51.06%,略高于热带分布型属(占48.94%),说明该区域属于热带亚热带过渡区;除纬度外,海拔也能够在一定程度上影响其分布区类型组成。在处于粤北、粤桂山地和贵州高原3个植物区系亚地区的6个银杉群落中,种子植物属分布区类型的相似性系数为0.35~0.67,群落建群种所在属如铁杉属﹝Tsuga ( Endlicher) Carrière﹞、润楠属( Machilus Nees)、水青冈属( Fagus Linn.)和福建柏属( Fokienia Henry et Thomas)等在各群落间有相似性和共通性,且多为古老成分和孑遗成分,表明现存的银杉群落具有相近的变迁历史,分布地域具有明显的亚热带山地避难所特征,体现出其演替过程的残遗性和保守性。研究结果表明：在银杉群落中适度疏通林窗,降低林下郁闭度,有利于银杉幼树的生长,使银杉种群得到可持续更新和演替。     

中国特有植物银杉的濒危原因及保护对策

历史时期气候变迁导致的银杉分布区大幅度缩小和种群数量剧烈下降,是造成银杉（Ｃａｔｈａｙａａｒｇｙｒｏｐｈｙｌａ）遗传多样性低和生殖障碍大的可能原因。而低水平的遗传多样性和严重的生殖障碍反过来又抑制了种群的壮大,形成恶性循环。这就使得即使是强度不大的人为破坏和砍伐,对种群的生存也构成威胁。为了有效地保护该物种,应该重视银杉天然群落周围的生境的保护,并对群落内的落叶树种进行适当的疏伐;同时,加强人工繁殖力度,进行迁地保护。     

灵空山林区辽东栎(Quercus liaotungensis)种群空间分布格局

为了揭示辽东栎种群空间分布格局的形成机制、种群分布规律和动态变化,采用标准地法,应用偏离指数、Lloyd的平均拥挤度和聚块指数、Morisita指数及均方-区组分析,在5个取样尺度下对不同群落类型中辽东栎(Quercus liaotungensis Koidz.)种群进行了格局分析.结果表明:辽东栎种群的空间分布格局受群落内小环境及辽东栎树种本身的生物学特性的共同影响.气候和立地条件基本一致时,群落内地形起伏不平所形成的小环境以及辽东栎树种强烈的伐桩萌芽更新能力对辽东栎种群的空间分布类型具有显著影响;辽东栎种群的空间分布格局受群落学特征的影响主要体现在群落种类组成和结构上.辽东栎作为共优种,在群落内的分布受制于其它共优种,特别是在油松(Pinus tabulaeformis)的树冠下,辽东栎株数极少;而在无油松分布的辽东栎母树周围,出现辽东栎植株集聚的现象.研究表明辽东栎种群在不同群落类型中多表现为集群分布;随着种群的发育其分布格局由集群分布向随机分布过渡.     

濒危植物银杉的种群统计与年龄结构

通过对银杉主要群落种群的数量统计和年龄组成的分析,编绘了银杉种的特定时间生命表,存活曲线和年龄结构图,结果表明,银杉种群年龄超过２００ａ后,出现植株个体死亡高峰,种群的平均生命期望陡降,预示着种群的生理衰退。银杉种群的存活曲线介于ＤｅｅｖｅｙＩ和ＩＩ型曲线之间整个银杉种群在４０龄级以上的年龄结构基本表现为增长型,但不同的银杉群落种群的年龄结构差异很大,大部分种群都存在的幼龄个体缺乏的现象,其中花坪     

八面山银杉林种群的初步研究

银杉（Ｃａｔｈａｙａ ａｒｇｙｒｏｐｈｙｌｌａ Ｃｈｕｎ ｅｔ Ｋｕａｎｇ）是中国特有濒危植物,其残存个体总数不足５０００棵。八面山银杉种群的年龄结构从整体上看比较合理,但对于不同的林型差异较大,特别是在老龄林内常出现断代现象。应用标准木法对银杉种群地上部分生物量的研究表明,地上部分生物量因林型而异,介于３００００—１１００００ ｋｇ·ｈａ－ １,但其年平均生长量差别不大,基本反映了八面山银杉种群的生产力水平。银杉种群的分布格局主要为集群分布,但在灌木盖度偏高的林型中表现为均匀分布,在中幼龄林分中则为随机分布     

银杉(Cathaya argyrophylla)林林窗更新的研究

银杉（Ｃａｔｈａｙａ ａｒｇｙｒｏｐｈｙｌｌａ）在林窗内和非林窗群落内均占有最大的重要值,说明银杉是典型的林窗更新方式．银杉个体在林窗内呈集群分布,林窗边缘往往集中了较多的银杉植株。林窗内银杉直径分布中,出现胸径〉８ｃｍ 及胸径〈３ｃｍ的高峰和３～７ｃｍ的低谷。对最近１０ａ银杉幼树每年高生长量的研究发现,林窗内和荫蔽要完下的结果差异显著,林窗内的幼树高生长快于荫蔽林冠下。     

濒危植物银杉的群落特征及其演替趋势

银杉（Ｃａｔｈａｙａａｒｇｙｒｏｐｈｙｌａ）群落的外貌主要由具革质细型叶的常绿针叶中高位芽植物和具革质小、中型叶的常绿阔叶小、中高位芽植物所决定。其结构一般分为乔木层、灌木层和草本层,在有些群落内草本层不发育。组成银杉群落的高等植物有２３９种,半数以上的种类集中在杜鹃花科（Ｅｒｉｃａｃｅａｅ）等９个科中。群落中热带型属的比重低于温带型属的比重,说明银杉群落虽然分布于亚热带,却具有较强的温带分布类型的性质。现有银杉群落处在演替系列的针叶混交林和针阔混交林两个阶段,过度干扰可能使针叶混交林逆向演替到灌丛阶段;处在针阔混交林阶段的银杉群落是相对稳定的亚顶极,将维持相当长的时期,但随着土壤条件的不断改善,有向阔叶群落演替的趋势。     

银杉单株生长规律与种群生物量的研究

通过对银杉 ( Cathaya argyrophylla)生长规律的研究 ,发现银杉早期生长需要一定的荫蔽 ,但过分荫蔽导致植株生长缓慢而逐渐死亡。银杉的整个生长过程可分为 4个时期 ,在 30～ 4 0 a内具有明显的胸径生长盛期。银杉单株地上部分生物量的 60 %分布在 1 /2树高以下 ,树干材重量占全部地上部分生物量的比重超过 2 /3。银杉种群地上部分生物量在不同群落类型间差别很大 ,介于 330 0 0～ 1 1 70 0 0 kg.hm- 2 。     

银杉单株生长规律与种群生物量的研究

 通过对银杉(Cathaya argyrophylla)生长规律的研究,发现银杉早期生长需要一定的荫蔽,但过分荫蔽导致植株生长缓慢而逐渐死亡。银杉的整个生长过程可分为4个时期,在30～40a内具有明显的胸径生长盛期。银杉单株地上部分生物量的60％分布在1/2树高以下,树干材重量占全部地上部分生物量的比重超过2／3。银杉种群地上部分生物量在不同群落类型间差别很大,介于33000～117000 kg·hm-2。     

濒危植物元宝山冷杉种群结构与分布格局

元宝山冷杉是广西特有,列入《中国植物红皮书》的珍稀濒危植物,种群数量不足900株,在元宝山自然保护区设置5块样地,应用相邻格子法进行调查获取野外资料,对元宝山冷杉种群进行统计,编制种群的特定时间生命表,绘制大小结构图和存活曲线,并进行种群动态谱分析;应用理论分布模型和聚集强度指数进行处群分布格局分析,结果表明：元宝山冷杉种群幼苗个体比例大,大个体级死亡率较高,个体胸径超过21cm后,生命期望陡降,谱分析表明,种群的动态过程存在周期性,由于种内和种间竞争的影响及林窗效应,种群结构有波动性变化过程,元宝山冷杉种群当前仍为稳定型种群,元宝山冷杉种群呈现聚集分布,在不同发育阶段的分布格局有差异;幼苗,幼树阶段为集群分布,中龄阶段向随机分布发展,大树呈均匀分布,种群在不同发育阶段的空间分布格局差异与其生物学和生态学特性密切相关,同时受群落内小环境的影响。     

Small-scale patterns of forest plants and environmental heterogeneity

Small-scale pattern analysis of plant populations was done in nine forest communities of the Moscow region (USSR). In most cases the vegetatively immobile and low-mobile species were found to have less contagious distributions than vegetatively mobile species. In different communities one and the same species may display a different kind of pattern, though no relationship between the abundance of species and the kind of its spatial distribution could be identified. Ecological indicator values were used to obtain data on the variability of environmental parameters inside the communities. Environmental heterogeneity appears to be the major factor determining the kind of vascular plant pattern. The kind of distribution of bryophytes (as a rule, high-contagious) is insignificantly related to environmental heterogeneity.     

特有珍稀植物宝华玉兰种群分布格局和群落特征

采用相邻格子样方法和典型样地法研究镇江宝华山国家森林公园珍稀植物宝华玉兰的种群分布格局和群落物种多样性。从分布格局看,宝华玉兰种群在半自然样地Q1中为聚集分布,但聚集强度不高,而在另外3个样地中均为随机分布。从群落特征看,4个样地共有维管植物89种,隶属于43科74属;群落分层明显,但宝华玉兰为亚优势种;半自然林中各层次的物种多样性Shannon-Wiener指数为草本层>灌木层>乔木层,而在自然样地中,则为草本层>乔木层>灌木层。     

中国特有植物银杉林的现状和未来

银杉是我国特有的珍稀植物,仅在四川、贵州、湖南和广西四省区残存。其地理分布可归结为大娄山、越城岭、八面山和大瑶山等４个集积地。现有的银杉林全部为混交林,主要有７个类型：银杉－甜槠混交林、银杉－石栎混交林、银杉－亮叶桦混交林、银杉－广东五针松混交林、银杉－长苞铁杉混交林、银杉－大明松混交林及银杉－南方铁杉－福建柏混交林。银杉处于优势地位,群落相对稳定,但银杉更新不良。在自然演替中,阔叶树种的入侵对银杉构成严重威胁,最终将会取代银杉。为了保护银杉,在林地对阔叶树进行透光伐,在林窗人工移植银杉幼苗幼树是必要的。     

缙云山常绿阔叶林次生演替优势种群动态

 本文用林木大小级分析了缙云山常绿阔叶林次生演替系列群落优势乔木种群密度动态。通过方差分析,用均方—区组图探讨优势种群分布格局动态,研究了种群增长、分布格局与群落演替的关系。通过对演替期间优势种群大小级密度、结构、存活曲线的分析,估计优势种群在演替系列群落中出现的顺序,从而分为演替森林先锋种、顶极先锋种和顶极种。大小级结构分析结果表明,白茅群丛只有Ⅰ、Ⅱ级苗木;马尾松林除V级大树外,为一倒金字塔形;针阔混交林与银木荷林具完整等级的典型金字塔形,栲树林的金字塔不规则。种群分布格局随演替进程而变化,但主要表现为集群分布。以K值判断,顶极群落优势种群集聚度低于混交林。演替期间,种群个体格局规模增大。环境格局变化相应于分布格局而变化,如马尾松种群,规模增加强度下降,如银木荷,或规模强度都增加,如白毛新木姜子。     

Patterns in woody species diversity, richness and partitioning of diversity in forest communities of tropical deciduous forest biome

The regressive succession model hypothesizes tropical savanna-woodlands to be a degraded stage of primary deciduous forests. Species diversity, richness and evenness of woody species in savanna-woodlands, secondary deciduous forests and mature deciduous forests of central India were compared to test if the regressive succession explained pattern in species richness, diversity, functional diversity and basal area. At the plot scale (0.1 ha) secondary deciduous forests and savanna-woodlands had similar species diversity, a pattern not consistent with the regressive model of deciduous forest succession, and mature deciduous forests had greater species diversity and richness (p<0.05). When examined at a larger scale or community scale by pooling all plots within a community type, the trend in diversity persisted even with greater effort allocated to sampling of secondary deciduous forests. Species richness at the community scale was greatest in secondary deciduous forest as expected from species area relationship. The communities shared 28 woody species but the species composition was significantly different between the communities. I suggest that conservation of tropical deciduous forests based on regressive succession model is problematic.     

湖北宜昌大老岭桦、栎、栗林优势种群的分布格局动态研究

运用方差与平均密度的比值、以Ｌｌｏｙｄ的平均拥挤度为指标、Ｍｏｒｉｓｉｔａ的两个个体落入同一样方的概率与随机分布的比值等多种格局的分析方法,研究了位于湖北宜昌大老岭的桦、栎、栗林演替过程中,优势种群格局的动态过程。结果表明,在植物群落演替过程中的各个时期,无主化是先锋种还是顶级种,都是以群集分布主侵样地,然后向均匀分布格局方向发展。     

山东蒙山植物多样性及其海拔梯度格局

2007年7月和2008年7月,采用典型取样法,沿海拔梯度对蒙山自然植被进行调查,发现区域地带性植被为麻栎(Quercus acutissima)林,主要植被类型为麻栎群落、赤松(Pinus densiflora)群落、油松(Pinus tabuliformis)群落、日本落叶松(Larix kaempferi)群落、黑松(Pinus thunbergii)群落和刺槐-麻栎(Robinia pseudoacacia-Q.acutissima)群落,麻栎群落略占优势,已具备继续向温带落叶阔叶林演替的条件基础.蒙山各层次植物物种丰富度呈现出草本层>灌木层>乔木层特征,Shannon-Wiener多样性指数和Simpson多样性指数整体规律为灌木层>草本层>乔木层.以蒙山森林群落不同层次的各种物种多样性指数和森林群落总体重要值为测度指标,均判断蒙山植被演替正处于亚顶极群落阶段.蒙山植物多样性沿海拔梯度呈现出近似中海拔高的单峰格局,这除受温度、湿度、人为干扰与面积外,蒙山植被亚顶极群落演替现状与所调查区域仅有800 m的海拔梯度也是重要影响因素.     

Spatial pattern analysis of dominant species in Exochorda giraldii community in Xingtang Temple of Taiyue Mountains,Shanxi, China

Aims The Exochorda giraldii community is a secondary shrubland developed following destruction of warm temperate and deciduous broad-leaved forests. The objective of this study was to explore the distribution and inter-relationships of dominant species in E. giraldii communities in Taiyue Mountains, Shanxi, China. Methods Based on the vegetation survey data on a 50 m × 50 m plot, point pattern analysis (O-ring) and fractal analyses (including box-counting dimension analysis, information dimension analysis and correlation dimension analysis) were performed to determine the spatial patterns of dominant species in a E. giraldii community. Important findings In the E. giraldii community, most of the dominant species showed the characteristics of aggregated distribution at smaller scales. However, Periploca sepium and Spiraea salicifolia showed an aggregation distribution at all scales. With increases in scale, the distributions of E. giraldii and Forsythia suspensa changed from aggregation to random and to uniform. Based on the point pattern analysis, the dominant species in the E. giraldii community showed aggregation distribution characteristics at different scales. The box-counting dimension analysis indicated that the ability of dominant species to occupy the space in the E. giraldii community was in the order of E. giraldii > F. suspensa > S. salicifolia > P. sepium. The information dimension analysis indicated that the degree of changes in pattern intensity of dominant species with scale in the E. giraldii community was in the order of P. sepium > S. salicifolia > E. giraldii > F. suspensa. The correlation dimension analysis showed that the spatial correlations of dominant species in the E. giraldii community was in the order of P. sepium > E. giraldii > F. suspensa > S. salicifolia. On a smaller scale, the E. giraldii population showed aggregated distribution; the F. suspensa population and the E. giraldii population had a positive correlation; the S. salicifolia population and the E. giraldii population had a positive correlation; the P. sepium population and the E. giraldii population had a negative correlation. Point pattern analysis and fractal analyses produced consistent results, revealing the spatial distribution patterns of secondary shrubs following destruction of the warm temperate and deciduous broad-leaved forests.