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相似文献
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1.
珍稀濒危植物沙冬青研究概况   总被引:13,自引:1,他引:13  
王庆锁  李勇 《生物多样性》1995,3(3):153-156
珍稀濒危植物沙冬青研究概况王庆锁,李勇,张灵芝(北京林业大学,100083)(中国科学院植物研究所,100093)(内蒙古东胜市,017000)沙冬青属(Ammopiptanthus)是Cheng[1]从豆科黄花木属(Piptanthus)分出来的属...  相似文献   

2.
珍稀濒危植物沙冬青花生物学研究   总被引:10,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
方海涛  王黎元  张晓刚 《广西植物》2004,24(5):478-480,431
沙冬青蝶形花冠,柱头具指状突起,分长柱头和短柱头。群落花期约47 d,单花花期约7 d,分为露黄、微开、盛开、凋谢4个时期。TTC法测定4个时期花粉均具活力,可保持70 d左右,苯胺蓝测定柱头可受性3~4 d。沙冬青花一般在开花前一天就开始泌蜜,开花第2~3 d,分泌量达到高峰,花后4~5 d产蜜量减少直至停止,日泌蜜和散粉集中在10:00-14:00。沙冬青开花受环境的影响。  相似文献   

3.
濒危植物矮沙冬青减数分裂期染色体行为的观察   总被引:8,自引:1,他引:8  
用涂片法和酶解法,观察了濒危植物矮沙冬青的减数分裂过程。在减数分裂双线期末或终变期初,可以观察到9个二价体,在中期Ⅰ末至后期Ⅰ初,同源染色体基本排列在赤道板上,然后在纺锤丝的牵引下二价体的两条同源染色体分开,分别移向两极,每一极有9条染色体,从而确认该属植物的染色体基数为x=9。在矮沙冬青减数分裂过程中,没有发现染色体有异常行为,认为其小孢子形成过程正常。因此认为矮沙冬青濒危不是染色体行为异常和小孢子发育不正常而造成的。  相似文献   

4.
阿拉善荒漠特有植物沙冬青濒危原因的研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
刘果厚 《植物研究》1998,18(3):341-345
本文通过对阿拉善荒漠特有的,并且是唯一的常绿阔叶灌木沙冬青的野外调查,并结合自然分布区的环境条件和种子发芽试验,探讨了造成沙冬青濒危的原因。研究表明,生态环境的恶化和落地种子不易获得适宜生长发育的条件是造成其衰落、稀有的重要原因;繁殖材料的缺乏是造成种群老化的原因之一,此外,还从地质历史变迁和人类活动的影响方面论证了沙冬青既是自然稀有种,又是人为稀有种,并由此提出了对其有效保护的一些措施。  相似文献   

5.
小沙冬青(Ammopiptanthus nanus (M. Pop.) Cheng f.)是荒漠干旱极端环境下唯一的常绿阔叶灌木,也是抗逆性研究的优秀指示植物材料。本文在查阅文献的基础上,对小沙冬青的群落生态学、解剖学、生殖生态学及遗传多样性、逆境胁迫下小沙冬青的生理及分子生物学响应方面的研究进行了综述,旨在为该植物资源的开发利用、荒漠区物种多样性的维持和生态环境建设提供借鉴。  相似文献   

6.
沙冬青属植物花期生物学特性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
沙冬青,为豆科强度旱生常绿灌木,沙质及沙砾质荒漠建群植物,仅两种。在亚洲中部旱生植物区系中属第三世残遗种。其花大、色艳,花期较长,衬之以绿色的植丛,在早春光秃的荒漠景观中尤为引人注目,是颇具观赏价值的野生花灌木资源。  相似文献   

7.
珍稀植物矮沙冬青的资源调查及其保护   总被引:9,自引:0,他引:9  
2000年对新疆境内颁的矮沙冬青资源进行了调查,探明了此种植物资源的分布规律、资源量及濒危原因,并提出了相应的保护措施.研究结果表明,矮沙冬青仅分布于新疆鸟恰县境内,沿天山山脉分布于康苏、克孜勒阿根、巴音库鲁提、肖尔布拉克、膘尔托卡依、克孜勒河两岸和沙漫等地区的荒漠草地带,由于长期受干旱多风气候的影响,分布面积逐渐缩小,群落结构逐渐向旱化、寒化方向演变,构成亚洲中部山地中所特有的低山丘陵常绿阔叶灌丛.群落盖度最高可达10%.  相似文献   

8.
矮沙冬青小孢子发生和雄配子体发育的观察   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
对矮沙冬青(Ammopiptanthus nanus)小孢子发生及雄配子体发育过程进行了观察,结果表明:花约具4个花粉囊,花药壁发育为基本型,由表皮、药室内壁、中层(2—3层)和绒毡层组成,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型,四分体为四面体型排列,成熟的花粉粒为二细胞型。在矮沙冬青小孢子发生及雄配子体发育过程中没有发现异常现象,认为矮沙冬青濒危不存在雄性生殖结构与发育过程异常的内在因素。  相似文献   

9.
珍稀濒危植物新疆沙冬青的组织培养和植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称新疆沙冬青[Ammopiptanthus nanus(M.Pop.)Chengf.],又名小沙冬青、矮黄化木。2材料类别成熟种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)1/2MS培养基;  相似文献   

10.
濒危植物矮沙冬青开花物候研究   总被引:3,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
对矮沙冬青(Ammopiptanthus nanus Cheng f.)的形态学特征、开花物候及花空间分布进行了研究,结果表明:在单花、花序、单株、居群水平上的开花物候都表现出很强的开花不同步性,在单花、单花序水平主要表现在单花寿命4~9 d不等,平均(6.74±1.23)d,以7 d出现的频率最高;单花序开花持续时间范围在4~13 d,平均(8.33±2.63)d,以10 d出现的频率最高;单株及居群水平上表现更为明显.矮沙冬青的花具有虫媒传粉的特征,花主要分布在花枝的上部,下部花所占比例很小,有很多花枝花全部为上部花.相关性分析表明上部花和总花数相关性极显著(r=0.990,P<0.01),而中部花、下部花和总花数的相关性不显著,甚至呈负相关.单株不同方位开花数量差异不显著(F=0.0579,P>0.05).  相似文献   

11.
濒危植物七子花的开花与结实特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
对濒危植物七子花(Heptacodium miconioides)的开花和结实特性进行了研究.结果显示:(1)生境的光照和土壤条件好有利于花枝多开花,而海拔低(或气温高)则有利于花序开多轮花,并使花期延长.(2)七子花的结实率不高(平均只有34.10%),主要原因是大多数早开的花没有获取资源的空间优势,结实率很低.(3)种子的大小也与花序类型及开花位置有关,其中Ⅰ型花序产生的最大,Ⅲ型花序上轮花产生的最小.(4)去基轮花可以提高花序的开花数量,但不能改善其结实状况。因此,提高七子花果期的生殖投资可能是解除其濒危状态的关键.  相似文献   

12.
从蒙古沙冬青分离得到了7个非生物碱类化合物,通过波谱学方法及与文献对照的方法鉴定为:β-谷甾醇(1)、白藜芦醇(2)、染料木素(3)、芒柄花素(4)、毛异黄酮(5)、maackiain(6)和trifolirhizin(7).其中化合物2、6和7为首次从蒙古沙冬青植物中得到.  相似文献   

13.
Ammopiptanthus nanus is an endangered evergreen shrub endemic to the deserts of central Asia and plays an important role in delaying further desertification. We examined allozyme variation and AFLP diversity in A. Nanus populations and investigated the mating system of this species using progeny arrays assayed for poly-morphic allozyme loci. Mating system analysis in the Keyi'eryongke'er population showed low levels of out-crossing, and strong inbreeding depression. Low levels of genetic variation were detected at both population (allozyme, Pp=14.0%,A=1.14, He=0.031; AFLP, Pp=14.5%, Shannon's information index I=0.063) and species (allozyme, Pp=21.1%,A=1.21, He=0.040; AFLP, Pp=20.9%, I=0.083) levels; while moderate genetic differentia-tion existed among populations, as indicated by allozymes (GST=0.081) and AFLP (GST=0.151-0.193). Founder effect, bottlenecks in evolutionary history, the mixed mating system and co-ancestry may have influenced the level of genetic diversity in A. Nanus. Markers of both types provide new insights for conservation management, indicating that the Biao'ertuokuoyi and Keyi'eryongke'er populations should be given priority for in situ conser-vation and regarded as seed sources for ex situ conservation.  相似文献   

14.
濒危植物水青树种子的生物学特性   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过连续三年(2006~2008)对水青树种子(Tetracentron sinense)的形态特征和生理特性等指标进行检测,探讨了不同储藏温度、时间和不同基质对水青树种子萌发的影响,分析了与种子生物学特性相关的濒危机制。水青树种子很小,其形态特征、千粒重、含水量和饱满度在不同年限间差异不显著,而吸水速率却差异显著,其中2007年种子的吸水速率最快。TTC染色测得3年水青树种子的活力几乎为0,但其活力指数分别为0、0.41和0.27,表明TTC染色法不适于水青树种子活力的估算。低温储藏后,3年种子的萌发率分别为1.25%、96.5%、70.8%,发芽势分别为1%、59.8%、41.8%。随储藏时间的增加,2007年种子活力降低的速度都慢于其它2年,低温储藏的种子活力降低速度慢于常温储藏的种子。不同基质对水青树种子的萌发和幼苗的生长有一定影响。结果表明,大年水青树种子的活力明显强于小年,随储藏时间的增加其活力的丧失速度也慢于小年;低温储藏有利于种子活力的保持。种子生物学特性方面导致水青树更新困难的原因可能有以下几点:(1)长期进化形成的小种子虽有利于传播和散布,但不利于种子和幼苗的存活;(2)长期低温不适于种子萌发,难以形成应有的幼苗格局;(3)长期湿润环境不适于种子安全度过寒冷期。  相似文献   

15.
沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus (Maxim.) Cheng f.)是生长在沙漠及干旱荒漠地区的常绿灌木.在夏季,其叶片经常遭受中午强光(超过1 500 μmol*m-2*s-1) 胁迫,出现明显的光抑制现象.我们利用便携式光合测定系统(CIRAS-1)和脉冲调制荧光仪(MFMS-2)测定了自然形成的干旱胁迫条件下沙冬青光合和荧光参数的日变化,主要探讨了干旱胁迫对沙冬青叶片防御强光破坏机制的影响.结果表明,正常水分和干旱胁迫下,沙冬青叶片的净光合速率(Pn)、 PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)和PSⅡ非环式电子传递效率(ΦPSⅡ)在中午都明显降低;相对正常水分条件而言,干旱胁迫下初始荧光(Fo)先下降后上升,荧光的非光化学淬灭(NPQ)上升较快并在一定水平上维持不变.由此推断晴天中午沙冬青叶片在正常水分条件下主要采取依赖叶黄素循环的热耗散机制;而在干旱胁迫条件下主要采取了依赖叶黄素循环的热耗散和PSⅡ反应中心可逆失活两种保护机制.  相似文献   

16.
河南大别山区野生珍稀濒危植物资源初步研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
论述了河南大别山区野生珍稀濒危植物资源现状、地理分布和生境特点,分析了珍稀濒危植物产生的原因,提出了保护和开发利用珍稀濒危植物资源相应对策.  相似文献   

17.
对我国特有珍稀濒危植物猪血木的分类地位、资源现状及分布、生物学和生态学特性、发育生物学、保护遗传学、繁殖生物学、和濒危机制进行了综述,为该物种的种群恢复研究提供了参考.  相似文献   

18.
珍稀濒危植物海南粗榧种群遗传多样性研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧(Cephalotaxus manniiHook.f.)遗传多样性水平,分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨。结果表明:1、海南粗榧在海南岛的5个取样地点表现出低水平的遗传多样性,对环境变化物适应能力不强;2、海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异,绝大部分变异分布于种群内(DAN多样性为85.1%);种群间仅有较低程度的分化;3、人为砍伐,植被破坏,台风、被食用遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因,也是物种濒危的主要原因;4、对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护,应充分考虑个体小环境之间的差异。考虑影响小种群的随机因素;5、应采取有力措施,就地保护现有种群,并寻求适当的方法迅速扩展种群,降低基因丧失率;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点;同时应加强对其他种群的保护与管理;6、海南粗榧种群内,种群音质遗传多样性在不同引物之间有较大差别。多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化。  相似文献   

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