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1.
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基于地理信息系统的红火蚁在中国适生区的预测 被引次数：10
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陈晨 龚伟荣 胡白石 周国梁 包云轩 刘凤权《应用生态学报》,2006年第17卷第11期
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应用地理信息系统(GIS)对红火蚁在中国的适生区进行了预测.以高于发育起点温度的天数和有效积温作为决定性因子，年均降水量、海拔高度作为限制性因子，应用GIS中的Kriging空间插值功能将红火蚁在我国的适生性分布情况分为高度适生区、适生区、轻度适生区和非适生区.结果表明，广东大部、广西中南部、云南南部的少数地区、海南、台湾、香港和澳门是红火蚁的高度适生区.云南南部、两广北部、河南最南部、安徽西部、浙江大部、湖北中东部、重庆、湖南、江西和福建是红火蚁的适生区.轻度适生区分布于河北中东部、山东中东部、北京、天津、江苏中北部、安徽大部、河南大部、浙江西北部、湖北西北部、陕西南部、四川东部、贵州中西部和云南中部的少数地区.我国的西北、东北和华北的大部分地区为红火蚁的非适生区.
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2.
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红火蚁与两种本地蚂蚁间的干扰竞争 被引次数：2
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高燕 吕利华 何余容 齐国君 张金强《昆虫学报》,2011年第54卷第5期
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为了探讨重大入侵生物红火蚁Solenopsis invicta Buren与本地蚂蚁的竞争机制以及红火蚁成功入侵的机理, 本研究以红火蚁和2种本地蚂蚁黑头酸臭蚁Tapinoma melanocephalum (Fabricius)及亮红大头蚁Pheidole fervida Smith为材料, 室内测定了红火蚁分别与黑头酸臭蚁、亮红大头蚁之间在个体水平和种群水平上的攻击性和攻击强度。一对一攻击试验结果表明：红火蚁和黑头酸臭蚁之间攻击级别多集中在Ⅲ级, 即竞争优势明显的红火蚁对黑头酸臭蚁缺乏激烈的攻击, 只是在相互攻击时多摆出威胁姿势; 红火蚁与亮红大头蚁之间攻击性较强, 尤其是红火蚁中型和小型工蚁与亮红大头蚁兵蚁之间的攻击性（3.35和3.30）显著强于红火蚁大型工蚁与亮红大头蚁兵蚁的攻击性（2.70）。群体攻击试验结果表明：与黑头酸臭蚁群体攻击的红火蚁各处理组合中, 无死亡红火蚁出现, 而黑头酸臭蚁死亡率为31.80%; 而与亮红大头蚁群体攻击中, 红火蚁死亡率为0.20%~12.00%, 而亮红大头蚁平均死亡率为49.91%。可见, 红火蚁的群体攻击能力强于黑头酸臭蚁和亮红大头蚁, 其中红火蚁与亮红大头蚁间的相互攻击程度激烈, 死亡率较高, 而与黑头酸臭蚁间的攻击程度较弱, 可能由于黑头酸臭蚁化学防御对本身起到一定的保护作用, 这为进一步加强红火蚁发生区本地蚂蚁优势种——黑头酸臭蚁的保护利用提供理论基础。
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3.
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红火蚁入侵和未入侵生境中蚂蚁的觅食强度
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吴碧球 陆永跃 曾玲 宋侦东 梁广文《应用生态学报》,2009年第20卷第10期
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采用诱饵诱集法，对华南地区3种典型的红火蚁入侵和未入侵生境中蚂蚁对4种诱饵（蜂蜜、花生油、火腿肠和黄粉虫幼虫）的搜寻时间、召集时间及召集数量进行研究，并分析了红火蚁入侵对蚂蚁觅食强度的影响.结果表明：草坪红火蚁入侵区，蚂蚁对黄粉虫幼虫和花生油的搜寻时间极显著或显著短于对照区（红火蚁非入侵区）；荒草地红火蚁入侵区，蚂蚁对4种诱饵的搜寻时间与对照区的差异均不显著，在花生油上的召集时间显著长于对照区；荔枝园红火蚁入侵区，蚂蚁对4种诱饵的搜寻时间及召集时间与对照区均无显著差异.诱饵设置30 min时，草坪红火蚁入侵区，花生油、黄粉虫幼虫、火腿肠上的红火蚁工蚁数量均显著多于本地蚂蚁工蚁数量；荒草地红火蚁入侵区，花生油上的红火蚁工蚁数量明显多于本地蚂蚁工蚁数量，其余诱饵上红火蚁工蚁数量与本地蚂蚁工蚁数量的差异不显著；荔枝园红火蚁入侵区，4种诱饵上红火蚁工蚁数量与本地蚂蚁工蚁数量的差异均不显著.
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4.
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小火蚁及其在中国的适生区预测 被引次数：1
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陈乃中 王艳平 陈洪俊 陈岩 刘泽良《昆虫知识》,2007年第44卷第6期
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简要概述小火蚁Wasmannia auropunctata(Roger)的分布、生物生态学特性及危害等信息,采用GARP生态位模型分析预测该蚁在中国的潜在地理分布。结果表明,中国东南大部分地区和西北局部地区是该虫的适生区。建议加强检疫,防范其入侵。
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5.
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红火蚁的危害及其防治 被引次数：2
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谭速进《四川动物》,2005年第24卷第2期
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一种非常危险的入侵性害虫——红火蚁近年在我国台湾和香港登陆，对中国大陆和亚洲其他地区构成严重威胁。本文介绍了红火蚁的危害以及对红火蚁的防治方法。
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6.
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红火蚁及其重要近似种的鉴别 被引次数：3
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陈乃中 施宗伟 马晓光《昆虫知识》,2005年第42卷第3期
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介绍了红火蚁及其重要近似种的分类特征和分布，以及火蚁属中国已知种类，还提供了上述种类的鉴别检索表。
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7.
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入侵我国红火蚁的三种单倍型
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何晓芳 陆永跃 张维球 曾玲《昆虫学报》,2006年第49卷第6期
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红火蚁Solenopsis invicta Buren是重要的经济害虫，特别是在农业和生态系统危害方面。2004年底在广东和香港的部分地区发现红火蚁入侵。本文用线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ（CO Ⅰ）基因对境内的13个种群进行了入侵蚁巢是否独立传入进行了分析。通过对共计28个蚁巢56个体的包含904个碱基的CO Ⅰ基因分析，发现入侵中国的红火蚁中存在3种单倍型。基于未修正的配对序列变异分析表明，单倍型Ⅱ与单倍型Ⅲ之间的变异最小。而香港种群同时具有这三种单倍型，是入侵中国的红火蚁种群中多样性最丰富的地区。这三种单倍型都分别在阿根廷红火蚁种群中有记录。同源性分析显示，中国的红火蚁可能起源于阿根廷或南美洲，而香港可能是所研究种群的第一入侵地点。
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8.
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入侵中国大陆的红火蚁的鉴定及发生为害调查 被引次数：74
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曾玲 陆永跃 何晓芳 张维球 梁广文《昆虫知识》,2005年第42卷第2期
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根据形态特征鉴定结果首次证实红火蚁．Solenopsis invicta Buren入侵中国大陆，并调查了广东省吴川市红火蚁发生为害情况。调查结果表明，发生区内部分地点红火蚁发生密度较高，主要发生于较稳定的生态环境中，如荒坡、草地、长满杂草的田埂等。红火蚁已对当地农业生产、人们的身体健康、日常生活等造成了不利影响。此外，Cyt b基因序列分析结果表明，采自美国佛罗里达和广东吴川的红火蚁与采自广东4个地方的热带火蚁S．gemninata(Fabr．)两物种间有61个变异位点，种内变异为0。限制性酶切多态实验(RFLP)的结果显示，BamHI酶在红火蚁的特异扩增片段中有一个识别位点，而在热带火蚁中无酶切位点；MspI酶在热带火蚁的扩增片段中也有一个识别位点，而在红火蚁中无识别位点。有酶切位点的扩增产物在酶切后分别获得近200bp与250bp的片段各一带。因此，用PCR-RFLP的方法可以简单快速地鉴别红火蚁和热带火蚁。
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9.
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"红火蚁预防与控制对策学术研讨会"于2005年3月在北京召开
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汪兴鉴 张润志《昆虫知识》,2005年第42卷第2期
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红火蚁是世界上 1 0 0种危害最为严重的著名入侵生物之一。 2 0 0 5年 1～ 2月 ,我国香港、澳门和广东省吴川等地相继发现入侵红火蚁后 ,立即引起国务院、中央各有关部委以及疫情发生区地方政府领导的高度重视和关注 ,农业部紧急将红火蚁列为中华人民共和国进境检疫性有害生物和全国植物检疫性有害生物。为了科学地应对红火蚁的入侵 ,2 0 0 5年 3月 1日中国科学院动物研究所和中国检验检疫科学研究院动植物检疫所以及双方共同成立的“外来有害生物鉴定与预警技术中心”、中国科学院知识创新工程重大项目“外来物种研究”项目组在北京联合召…
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10.
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松墨天牛的全球潜在分布区分析 被引次数：5
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宋红敏 徐汝梅《昆虫知识》,2006年第43卷第4期
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松墨天牛MonochamusalternatusHope分布在亚洲东部,是松材线虫Bursaphelenchusxylophilus(SteinerandBuhrer)在亚洲最有效的昆虫媒介,同时也是重要的蛀干害虫。利用CLIMEX模型分析松墨天牛分布区的气候限制因子,并在全球范围预测它的潜在分布区。模型分析结果表明,温度和降水是松墨天牛分布区的主要气候限制因子。温度在30°N以北地区和30°S以南地区主要表现为冷胁迫,在非洲中部、南亚和澳大利亚北部表现为热胁迫。有效积温不足可能是限制松墨天牛向北扩散的主要原因。降水在中国西北地区、非洲中北部、澳大利亚中部和西部与美国西部主要表现为干胁迫。降水量对分布区范围影响不大。预测结果表明,松墨天牛的全球潜在分布区远远大于实际分布范围。松墨天牛在东半球的潜在分布区包括亚洲东部和南部地区、地中海沿岸、非洲的中部和南部以及澳大利亚的东部和南部,在亚洲热带的潜在分布区1年3代,地中海地区1年1代,非洲1年2～3代,在澳大利亚主要1年1代。松墨天牛在西半球的潜在分布区主要集中在美国南部和东部沿海地区,中美洲以及南美洲的广大地区,美国主要1年1代,中美洲1年2～3代,南美洲主要1年2代。
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11.
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广东省草皮种植场和城市草坪红火蚁发生为害程度调查
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李慎磊 曾玲 许益镌 陆永跃《生物安全学报》,2014年第23卷第2期
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[背景]在防控红火蚁的工作中，有效控制该虫传播途径、降低传播风险是预防的关键。随草皮调运传播是红火蚁扩散的重要方式之一。[方法]采用活蚁巢密度、诱集比率、诱集工蚁数量、发生率等多个指标，调查评价了广东省主要草皮种植地区广州石基、广州增城、深圳南山、惠州博罗等草皮种植场和城市绿化草坪红火蚁发生程度。[结果]广东省草皮种植场红火蚁发生普遍，携带该虫扩散传播的风险极大。不同地区草皮种植场红火蚁发生程度存在明显差异。惠州博罗草场红火蚁发生程度最重，活蚁巢密度、诱集比率、诱集工蚁数量和发生率分别为0．0085个·m^-2、56．75％、16．80头·个^-1和83．60％；深圳南山发生程度最轻，各项指标分别为0．0011个·m^-2、9．62％、0．92头·个^-1和24．50％。城市绿化草坪红火蚁发生较为普遍。调查的3个城市中惠州发生程度最重，活蚁巢密度、诱集比率、诱集工蚁数量和发生率等均最高，分别为0．0149个·m2、10．46％、14．30头·个-1和62．86％。不同品种草坪草红火蚁发生程度不同，以假俭草最高，以上4个指标分别为0．0140个·100m^-2、6．85％、5．57头·个^-1和51．43％。城区类型不同红火蚁发生程度不同，老城区红火蚁发生较轻，新城区较重，发生点常在移植草坪、绿化苗木区域。[结论与意义[广东省主要草皮种植区和城市草坪红火蚁发生均较为普遍，运输携带该虫传播的风险极大，研究结果可为加强草皮检疫、防止携带红火蚁传播提供依据。
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12.
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影响入侵种反枝苋分布的环境因子分析及可能分布区预测 被引次数：2
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刘伟 朱丽 桑卫国《植物生态学报》,2007年第31卷第5期
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反枝苋（Amaranthus retroflexus）是苋属入侵种中发生频率最多、分布最广、危害最严重的杂草。基于反枝苋在世界范围内4 207个实际分布 点及其对应的气候、地形和土壤 3类要素28个环境因子的定量关系，利用主成分分析确定了影响其分布的主要环境因子，据此估测其中心可能 分布区和最大可能分布区，并与实际分布点进行比较。结果表明：14个环境因子在决定反枝苋全球分布格局中起着重要作用。反枝苋中心分布 区位于新西兰南部、澳大利亚东南部、南美洲北部少数地区、北美洲西北部及东南部部分地区、欧洲大部分地区和中国东南部，最大可能分布 区位于南美洲中南部、北美洲大部分、非洲北部小部分、澳大利亚南部及北部少数区域、欧洲大部分地区和亚洲大部分地区及中国除西藏、青 海、新疆、四川西部以外的地区。中心分布区的预测结果与实际分布点吻合较好，而最大分布区则过于广阔。
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13.
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利用GARP生态位模型预测桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)在中国的适生区域 被引次数：13
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周国梁 陈晨 叶军 胡白石 刘凤权《生态学报》,2007年第27卷第8期
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桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)是一种多食性害虫,明确其可能适生的区域对该虫的科学监测及防治意义重大。利用桔小实蝇在我国的已知分布点数据和亚洲地区的14个环境地理变量图层,运用GARP生态位模型结合GIS空间分析模块预测了该虫在亚洲的地理分布。结果表明桔小实蝇可分布在中国、日本、菲律宾、马来西亚、泰国北部、越南、柬埔寨、老挝、缅甸、尼泊尔、巴基斯坦、孟加拉国和斯里兰卡,这与EPPO报道的分布区域一致。将拟合过程中获得的生态位运算法则投影到我国,并考虑模型间的一致性,预测桔小实蝇在我国各省及市县范围的分布:云南大部、四川南部和东部、贵州大部、重庆大部、广西、广东、台湾、香港、澳门、海南、福建、江西、浙江大部、湖南大部、湖北大部、上海、江苏南部、河南局部及安徽部分地区为桔小实蝇的适生区。次适生区沿适生区周围分布,为四川、贵州、重庆、湖北北部、河南南部和江苏南部的一些零星地区。适生区和次适生区大多有较高密度的寄主果树,为桔小实蝇的生存提供了条件。预测结果经独立验证数据的适合性测验表明,选择的最优模型具有显著的统计学意义,显示了很好的预测能力。GARP生态位模型可以解决生态学、生物地理学和环境保护方面的一系列问题,具有广泛的应用前景,为物种已知基础分布点资料的综合分析以及有害生物的适生性分析、监测和防治提供了技术平台。
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14.
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利用GARP生态位模型预测桔小实蝇（Bactrocera dorsalis）在中国的适生区域
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周国梁 陈晨 叶军 胡白石 刘凤权《生态学报》,2007年第27卷第8期
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桔小实蝇Bactrocera dorsalis (Hendel)是一种多食性害虫，明确其可能适生的区域对该虫的科学监测及防治意义重大。利用桔小实蝇在我国的已知分布点数据和亚洲地区的14个环境地理变量图层，运用GARP生态位模型结合GIS空间分析模块预测了该虫在亚洲的地理分布。结果表明桔小实蝇可分布在中国、日本、菲律宾、马来西亚、泰国北部、越南、柬埔寨、老挝、缅甸、尼泊尔、巴基斯坦、孟加拉国和斯里兰卡，这与EPPO报道的分布区域一致。将拟合过程中获得的生态位运算法则投影到我国，并考虑模型间的一致性，预测桔小实蝇在我国各省及市县范围的分布：云南大部、四川南部和东部、贵州大部、重庆大部、广西、广东、台湾、香港、澳门、海南、福建、江西、浙江大部、湖南大部、湖北大部、上海、江苏南部、河南局部及安徽部分地区为桔小实蝇的适生区。次适生区沿适生区周围分布，为四川、贵州、重庆、湖北北部、河南南部和江苏南部的一些零星地区。适生区和次适生区大多有较高密度的寄主果树，为桔小实蝇的生存提供了条件。预测结果经独立验证数据的适合性测验表明，选择的最优模型具有显著的统计学意义，显示了很好的预测能力。GARP生态位模型可以解决生态学、生物地理学和环境保护方面的一系列问题，具有广泛的应用前景，为物种已知基础分布点资料的综合分析以及有害生物的适生性分析、监测和防治提供了技术平台。
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15.
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红火蚁入侵对荔枝园土壤性理化质的影响
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席银宝 陆永跃 曾玲 梁广文《环境昆虫学报》,2010年第32卷第2期
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对红火蚁Solenopsis invicta Buren荔枝园发生区土壤理化性质进行了研究,结果表明:3类红火蚁不同发生区之间、红火蚁蚁巢4个不同方位之间以及距红火蚁蚁巢中心不同距离之间的土壤各项理化性质均有显著的差异(p＜0.01).从对照区、轻度发生区到重度发生区土壤粘粒变得越来越细,酸性逐渐升高.土壤有机质、碱解N、有效P的含量在轻、重度发生区较对照区分别下降了29.0%与39.9%、42.1%与53.6%、43.3%与52.6%,但速效K的含量在轻、重度发生区较对照区则分别升高了8.5%与34.0%.此外,在红火蚁发生区,蚁巢上的土壤理化性质与蚁巢以外的土壤理化性质明显不同(p＜0.01).蚁巢上的土壤明显比蚁巢以外的土壤酸性强.土壤有机质、碱解N、有效P的含量在蚁巢上明显最小,但土壤速效K的含量在蚁巢上明显最高.蚁巢不同方位上土壤的理化性质相对差异较小,红火蚁在荔枝园的分布存在一定的空间随机性.
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16.
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基于微卫星的中国红火蚁种群遗传结构的研究
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黄奕雯 何晓芳 陆永跃 曾玲 程代凤《生物安全学报》,2014年第23卷第2期
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[背景]自入侵中国之后,红火蚁已给农林业、健康卫生、生态环境等造成了危害。红火蚁在中国的入侵、扩散路径及方式等仍然是待解决的问题。[方法]利用微卫星分子标记,对来自国内14个地区和国外1个地区共15个红火蚁地理种群的遗传多样性水平及种群遗传结构进行了研究。[结果]应用7对微卫星引物共检测到28个等位基因,15个红火蚁种群在各微卫星位点的基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡。各种群的平均表观杂合度HO、预期杂合度HE、Shannon信息指数Ⅰ、基因多样性指数Nei＇s和多态位点百分率P分别为0.2848、0.2708、0.3174、0.2629和43.63%,研究结果表明这15个红火蚁种群具有比较丰富的遗传多样性。种群间平均分化系数FST为0.4258,说明有42.58%的变异来源于种群间,表明红火蚁各种群之间有较高程度的分化,且遗传分化可能是由地理隔离和基因流障碍（Nem=0.7442）共同引起。遗传距离D显示,河源种群与其他种群间的遗传距离均相对高于其他各种群间的遗传距离,表明河源种群与其他地理种群之间存在较大的遗传差异,可能是较为原始的类型。[结论与意义]短距离的种群主要通过自然扩散方式传播,地理距离与亲缘关系有一定的相关性;长距离的种群主要依靠人为传播,因此地理距离与遗传距离不成正比。对于长距离的入侵事件,监控与检疫是关键的预防措施。
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17.
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5种药剂对红火蚁的田间药效评价
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郑秀芳《亚热带植物科学》,2014年第2期
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以活动蚁巢减退率和工蚁减退率为指标，评价红火蚁克星（Ⅳ型）、灭蚁威、火蚁净、蚁净安和灭蚁蝗等5种药剂对红火蚁的防治效果。结果表明，不同药剂间防治效果存在差异，其中药后21 d，红火蚁克星（Ⅳ型）和灭蚁威饵剂均具有很好的防治效果，对蚁巢防效和活动工蚁的防治效果均达90.0%以上。建议采用上述两种药剂进行轮换使用，从而延缓红火蚁产生抗药性。
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18.
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红火蚁入侵对玉米地蜘蛛类群多样性的影响
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黄俊 许益镌 陆永跃 曾玲《应用生态学报》,2012年第23卷第4期
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采用陷阱法和目测法系统研究了红火蚁入侵玉米地对蜘蛛类群多样性的影响.期间共调查到蜘蛛8科16种,其中红火蚁发生区有6科10种,药防区4科5种,对照区8科11种；蜘蛛种类以游猎型为主,隶属于猫蛛科和跳蛛科,优势种包括斜纹猫蛛、乔氏蚁蛛和蚁蛛.在红火蚁发生区,从玉米心叶后期开始红火蚁种群数量不断增加,在玉米抽穗开花期达到最大,为225头,之后缓慢降低,相应的猫蛛属蜘蛛种群数量则逐渐降低,降幅达79.2％；而蚁蛛属蜘蛛的种群数量变化不大.随着玉米植株的生长,红火蚁发生区和药防区的蜘蛛种类、多样性指数和均匀度指数逐渐降低,生态优势度指数却不断升高,而对照区相关指标则相反.表明红火蚁入侵显著改变了玉米地蜘蛛的类群结构.
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19.
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用GARP生态位模型预测刺萼龙葵在中国的潜在分布区 被引次数：7
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钟艮平 沈文君 万方浩 王进军《生态学杂志》,2009年第28卷第1期
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检疫性杂草刺萼龙葵(Solanum rostratum)近年来扩散蔓延到中国华北地区，利用刺萼龙葵在原产地和其他入侵地的分布和14个环境变量，运用GARP生态位模型结合地理信息系统(GIS)对刺萼龙葵在中国的潜在分布区进行了预测，对环境图层的刀切法结果表明, 7个环境变量能提高预测的准确率，适合性卡平方一尾测验表明所建立的模型具有显著的统计学意义，预留数据的受测者工作曲线(ROC)检测表现出很好的预测能力，中国所有已知分布均被正确预测。刺萼龙葵在中国的潜在分布区极广，可以分布在除西藏、青海、海南及两广南部外的其他地区，尤其在华中、华北及华东地区的适生的可能性最高，由此刺萼龙葵可能进入一个危险的快速扩散阶段，应当引起相关部门的重视。
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20.
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红火蚁对新入侵龙眼园和荒草地蚂蚁类群多样性的影响 被引次数：1
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吴碧球 陆永跃 梁广文 曾玲《生态学报》,2010年第30卷第8期
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于2007年7月至2008年2月期间在增城龙眼园及周边的荒草地人工移殖1蚁巢及10蚁巢红火蚁，并采用陷阱法和诱饵诱集法调查研究红火蚁对新入侵龙眼园区和荒草地区蚂蚁类群多样性的影响。结果表明，在荫蔽、少干扰的龙眼园和杂草茂密、少干扰的未割草区，红火蚁难以成功定殖，对这两种生境蚂蚁类群的多样性几乎没有影响；在红火蚁成功定殖的1蚁巢割草区和10蚁巢割草区，红火蚁以这两种密度入侵对蚂蚁类群多样性的影响程度不同。在1蚁巢割草区，红火蚁入侵后5个月期间，由于其数量占蚂蚁个体总数的比例很少，对蚂蚁类群多样性的影响很小；在红火蚁成功定殖5个月后，第6—7个月其工蚁所占比例增加，蚂蚁类群个体数和优势度下降，多样性和均匀度增加；第8—9个月其工蚁所占比例继续增加，而蚂蚁个体数、多样性和均匀度下降，优势度增加。在10蚁巢割草区，红火蚁入侵后，蚂蚁类群个体数、多样性和均匀度下降，优势度增加。红火蚁入侵对1蚁巢割草区和10蚁巢割草区蚂蚁物种数的影响较小。
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