人胎视皮质皮质下层NPY－IR神经元的发育

本文用免疫组化方法研究了１６周至足月人胎视皮质皮质下层ＮＰＹ－ＩＲ神经元的发育。各胎龄视皮质ＳＰ层内均有ＮＰＹ－ＩＲ神经元分布。从１６周至２６周,ＮＰＹ－ＩＲ神经元密度逐渐增高并于２６周达高峰;３２周以后阳性神经元密度随胎龄增长而下降。人胎视皮质ＳＰ层ＮＰＹ－ＩＲ神经元形态也随胎龄而变化;２０周以前,ＮＰＹ－ＩＲ神经元大多是胞体较小,突起短而少的未分化神经元、ＳＰ层内ＮＰＹ－ＩＲ纤维少。２０周以后,ＮＰＹ－ＩＲ神经元胞体增大,突起增多、变长;多极和双极、双簇神经元随胎龄增长而增多;ＳＰ层内的ＮＰＹ－ＩＲ纤维大量增加,部分纤维穿入皮质板。３２周以后,多极ＮＰＹ－ＩＲ神经元逐渐减少,双极双簇神经元所占比例相对增高。ＮＰＹ免疫组化结合ＮＡＤＰＨ－ｄ组化显示人胎视皮质ＳＰ层大多数ＮＰＹ－ＩＲ神经元同时呈ＮＯＳ阳性。本研究观察到人胎视皮质ＳＰ层内ＮＰＹ－ＩＲ神经元发育可分为发生、成熟和退化三个阶段。     

人胎儿脾交错突细胞发育的免疫组织化学研究

用免疫组织化学链亲合素（ＳＰ）显色法研究不同胎龄人胎儿脾中交错突细胞（ＩＤＣ）的形态,分布及数量变化。结果表明：１２周时ＩＤＣ呈散在分布,２８周以后ＩＤＣ逐渐聚集到动脉周围淋巴鞘及与脾小结的交界处和边缘区。ＩＤＣ在胎脾中有两种类型,一种呈圆形,可能是不成熟的ＩＤＣ,另一种有细长的突起,是成熟的ＩＤＣ。ＩＤＣ的数量随着胎龄的增长而增加,特别是在１２～２８周数量迅速增加,２８周后增长减慢。本文对ＩＤＣ在胎脾中的发育特点进行了讨论。     

人胎儿下丘脑结节区神经核团内生长抑素神经元的发生──免疫细胞化学研究

本实验收集２２例９周至２８周龄人胎儿,用免疫组织化学ＰＡＰ法研究了下丘脑结节区神经核团内生长抑素神经元的个体发生。结果表明。生长抑素免疫反应阳性神经元最早见于１６周人胚的弓状校及腹内侧核,以后随胎龄增长数目逐渐增加。在２２周时,腹内侧核内生长抑素免疫反应阳性神经元的数目达到高峰,弓状核内的该神经元在２４周达到高峰。２４周后阳性神经元数目呈递减趋向,免疫反应逐渐减弱。背内侧核及结节核内未见生长抑素免疫反应阳性神经元。生长抑素免疫反应阳性神经元形态多样,体积较小,其突起数目在发育过程中有较大变化。     

人海马生长抑素样免疫反应神经元的胚胎发育

用免疫组织化学ＰＡＰ法,观察人胎海马生长抑素样免疫反应神经元（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ,ｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｅｎｅｒｏｎｓ,简称ＳＯＭ－ＩＲ细胞）的分布,数量和形态变化,结果如下;１．胎龄第４－１０个月,ＳＯＭ样免疫反应神经元的分布无明显变化。其细胞的大部分分布在多形层,分布在锥体层和分子层的较少。各区皆有,ＣＡ１和ＣＡ２区最多。２．在第４个月即有ＳＯＭ样免疫反应神经元,其数量随着胎龄增长而逐渐增加,特别是在第５个月和第８个月增加明显。３．第４个月ＳＯＭ样免疫反应神经元呈小圆形或卵圆形,细胞突起短而粗,至第１０个月,细胞呈校形或锥形,突起细而长,胞浆丰富,接近成熟形态。实验结果提示：４—５个月海马细胞较少分化,用此阶段的海马作供体进行海马移植研究可能较为适宜。     

人胎前额叶皮质神经肽Y免疫反应阳性神经元的发育

本文用免疫组化方法研究了人胎前额叶皮质中神经肽Ｙ（ＮＰＹ）免疫反应阳性神经元的发育。结果显示,ＮＰＹ阳性神经元最早于１６周出现于前额叶皮质的皮质下板,为未成熟的双极神经元。随着胎儿生长,皮质下板的ＮＰＹ阳性神经元数量逐渐增加,胞体增大,着色加深,突起增多增长。３０周后较少数量的ＮＰＹ阳性神经元也见于皮质的Ⅵ层及白质,皮质其它层阳性神经元数量很少。２８周后皮质内还能见到各种走向的ＮＰＹ阳性神经纤维,其数量随胎儿生长而增加。本研究提示,与其它动物相比,人类大脑皮质ＮＰＹ阳性神经元出现较早,其成熟过程基本上在出生前完成     

锌对急性缺氧小鼠海马NOS和nNOS水平的影响

目的：观察锌对急性缺氧小鼠海马一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）和神经元型一氧化氮合酶（neuronal NOS,nNOS）阳性神经元的影响,以探讨锌抗脑缺氧的作用机制。方法：复制小鼠急性缺氧模型,采用NADPH-d组织化学和nNOS免疫组织化学方法,研究给锌组和不给锌组急性缺氧小鼠海马各分区NOS和nNOS阳性神经元数量的变化。结果：给锌组比不给锌组小鼠缺氧耐受时间显著延长,差异有显著性（P〈0．05）;海马及其CA1区NOS和nNOS阳性神经元的数量明显减少,差异有显著性（P〈0．05）。结论：急性缺氧时锌通过减少海马NoS和nNOS水平而发挥其抗脑缺氧作用。     

晚妊人胎脊髓内一氧化氮合酶阳性神经元和阳性纤维的分布及其生物学意义

取７例人胎脊髓标本,用还原型辅酶Ⅱ（β－ＮＡＤＰＨ）组织化学方法对人胎脊髓内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元和阳性纤维的分布进行了观察。ＮＯＳ阳性神经元在妊娠３２周至３９周胎龄人胎脊髓内的分布和细胞形态无明显差异,主要位于后角深层（Ⅲ、Ⅳ层）、中央管周围灰质和中间带外侧核（ＩＭＬ）;前角内可见少数散在的ＮＯＳ阳性神经元;在脊髓白质内有密集的ＮＯＳ阳性的胶质样细胞分布。ＮＯＳ阳性纤维主要见于后角浅层（Ⅰ、Ⅱ层）和中间带。脊髓内ＮＯＮ阳性神经元和阳性纤维的分布,提示脊髓内ＮＯＳ可能与内脏活动的调节和躯体感觉传入的调制有关;ＮＯＳ阳性的胶质样细胞可能参与白质内神经纤维的髓化过程。     

扬子鳄、家鸡及大鼠中脑TH、nNOS表达的差异比较与分析

目的观察并比较扬子鳄、家鸡及大鼠中脑酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)和神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)的表达及阳性神经元的分布特征,为生物进化提供比较解剖学资料,并为扬子鳄种群遗传保护积累形态学资料。方法扬子鳄6只,家鸡和SD大鼠各15只。三种动物再各分3次进行实验,每次扬子鳄2只,家鸡和SD大鼠各5只,取中脑组织,采用免疫组织化学方法结合黑马病理图像分析系统检测三种动物中脑TH、nNOS的表达及阳性神经元的大小、形态与细胞平均灰度值。结果扬子鳄、家鸡、大鼠中脑内均可见不同大小和形态的TH、nNOS阳性神经元。三者中脑的TH、nNOS阳性神经元数量均呈现大鼠最多,家鸡其次,扬子鳄较少(三组间两两比较P0.05),细胞平均灰度值在扬子鳄、家鸡、大鼠也呈依次减少(三组间两两比较P0.05)。三种动物中脑内TH、nNOS阳性神经元的大小和形态存在一定的差异。结论中脑TH、nNOS在扬子鳄、家鸡及大鼠的表达差异可能与不同物种中脑执行其相关神经系统生理功能的不同有关。     

胎儿胰腺发育中CgA和NSE的表达及其意义

目的检测人胎儿胰腺中CgA和NSE的表达特征,初步探讨胎儿胰腺发育过程弥散神经内分泌系统的形成及其生物学作用.方法用免疫组织化学SP法,检测嗜铬素A(chromograin A,CgA)和神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)在不同胎龄胎儿胰腺组织中的表达.结果CgA在16-38周的胰腺中均有表达,随胎儿发育,CgA阳性细胞分布状态和反应程度均有差异变化;NSE在22-38周胎儿胰腺中表达,集中定位于胰腺的内分泌部细胞.结论CgA和NSE在人胎儿胰腺中的阳性表达,反映出弥散神经内分泌系统在胎儿胰腺中的形成过程;表明胎儿胰岛的形成及其DNES细胞的分泌,有调节胰腺外分泌部发育分化的作用,也提示胰岛DNES细胞通过调节血糖可能对胎儿个体发育具有重要影响.     

人胎儿下丘脑视上区生长抑素神经元发生学的研究

本研究采用了免疫细胞化学方法,首次系统观察了２２例９—２７周引产人胎儿下丘脑视上区的视上核和视交叉上核内的生长抑素免疫反应神经元（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｅｎｅｕｒｏｎ,简称ＳＯＭ－ＩＲ神经元）的发生、发育的形态学特征。从１６周开始,在视上核（ＳｕｐｒａｏｐｔｉｃａｌｎｕｃｌｅｕｓＳＯＮ）和交叉上核（ＳｕｐｒａｃｈｉａｓｍａｔｉｅｎｕｃｌｅｕｓＳＯＮ）内可观察到ＳＯＭ－ＩＲ神经元,在ＳＯＮ、ＳＯＭ－ＩＲ神经元数随着胎龄增加而增多,到２２周时数量最多,以后随着胎龄增加ＳＯＭ－ＩＲ神经元数出现逐渐减少现象;ＳＣＮ内的ＳＯＭ－ＩＲ神经元在１８周和２２周时出现两次高峰,研究结果提示,ＳＯＮ和ＳＣＮ内的ＳＯＭ－ＩＲ神经元在胚胎发育过程中出现消长现象,表明了ＳＯＭ－ＩＲ神经元在ＳＯＮ和ＳＣＮ内各有其独特的发育过程。     

人胎杏仁核基底外侧核群含一氧化氮合酶神经元的发育

用组织化学方法研究了人胎杏仁核基底外侧核群含一氧化氮合酶（ＮＯＳ）神经元的发育。胎龄分别为１６,２１,２３,２８,３１,３８周。ＮＯＳ阳性神经元在基底外侧核群存在有两种不同的发育模式。１．在外侧核和基底核,单位面积内的阳性细胞数分别在２１周,２３周时较多,随后渐减,从３１～３８周又开始增多。２．在付基底核,２１周时阳性细胞数较多,２３周时减少,随后渐增多。从３１～３８周又渐减少。ＮＯＳ阳性神经元在整个基底外侧核群内的均面积的变化,从１６～２８周ＮＯＳ阳性神经元的均面积是渐增大的,从２８～３１周有所减少。从３１～３８周又渐增大。结果提示,ＮＯＳ阳性神经元出现于人胎基底外侧核群的发育早期,在此核的发育过程中起着很重要的作用     

生长抑制素能神经元在人胎丘脑网状核内的分布

本文用免疫细胞化学方法调查了生长抑素（ＳＯＭ）免疫反应神经元在人胎丘脑网状核内的分布。流产的胚胎３例,胎龄分别为１８周,２３周,３２周。意外死亡足月新生儿１例、在１８周胚胎的丘脑网状核内可见少数染色较浅的ＳＯＭ免疫反应阳性神经元,呈圆形。从１８周到３２周,ＳＯＭ免疫反应阳性细胞数明显增多,突起更丰富。在足月新生儿,ＳＯＭ阳性细胞数较３２周有所减少。结果表明,ＳＯＭ阳性神经元存在于人胎丘脑网状核内,并且有一定的发育过程。出现于人脑发育的早期阶段,可能在中枢神经系统的发育过程中起重要的作用。     

突触素在人胎儿海马的表达与发育的研究

目的探讨突触素在不同周龄阶段人胎儿海马中的表达与胎儿海马发育的关系。方法采用免疫组织化学方法(S-P法),观察突触素在不同周龄的人胎儿海马中的表达水平,利用计算机图像分析技术测量不同周龄阶段海马突触素表达的平均光密度。结果光镜下突触素免疫反应产物主要以颗粒状、点状形式存在于海马各层,在各层中分布不均匀;16-20W胎儿海马中已出现了阳性产物,21-25W阳性产物表达增多明显(P<0.05),25-29W阳性产物表达有下降趋势(P<0.05),30-39W阳性产物表达又显著升高(P<0.05)。结论突触素的数量可以反映突触发育的程度,在人胎儿海马中突触素的数量随神经细胞的发育成熟而增加,其间突触素表达的波动可能与突触形成需经历的过度生长及重塑有关。     

人胎气管内胰岛淀粉样多肽免疫反应细胞的个体发生(英文)

为了进一步探讨胰岛淀粉样多肽（ＩＡＰＰ）的分布、定位以及它与其他生物活性物质的关系;用ＩＡＰＰ组织化学ＰＡＰ邻片双标法,观察了１８例１４～３８周人胎气管内ＩＡＰＰ免疫反应（ＩＲ）细胞的个体发生及与５羟色胺（５－ＨＴ）的关系。结果显示,胎１４周,气管粘膜表面的假复层柱状上皮中已有ＩＡＰＰ－ＩＲ细胞（Ｆｉｇ．１＆２）;１５周开始,粘膜固有层气管腺导管上皮中也出现分散的ＩＡＰＰ－ＩＲ细胞（Ｆｉｇ．３）;随胎龄增长,１７～２１周,气管上皮内ＩＡＰＰ－ＩＲ细胞逐渐增多;免疫染色加深（Ｆｉｇ．４＆５）,有些细胞发出细突直达腔面（Ｆｉｇ．６＆７）,粘膜下层的气管腺腺泡中也有ＩＡＰＰ－ＩＲ（Ｆｉｇ．８）; ２２～３８周,气管内 ＩＡＰＰ－ＩＲ 细胞又呈逐渐减少趋势,ＩＡＰＰ－ＩＲ仅出现在基底锥形细胞中（Ｆｉｇ．９＆１０）,且免疫染色较深。邻片未显５－ＨＴ－ＩＲ。本研究表明,人胎儿期气管上皮细胞内有ＩＡＰＰ的表达;且ＩＡＰＰ－ＩＲ细胞随胎期的发育而发生变化。     

Distribution of neuronal nitric oxide synthase-immunoreactive neurons in the cerebral cortex and hippocampus during postnatal development

Although many reports have argued a role for nitric oxide (NO) during postnatal development, there has been no combined demonstration in the cerebral cortex and hippocampus. We have investigated the distribution and morphology of neurons and fibers expressing neuronal NO synthase (nNOS) in the cerebral cortex and hippocampal formation of rats during the postnatal development, and correlated these findings with developmental events taking place in these regions. In the cerebral cortex, the nNOS-immunoreactive cells could be divided into two classes : heavily stained neurons and lightly stained neurons. For the lightly stained nNOS-positive neurons, only the cell bodies were observed, whereas for the heavily stained neurons, the cell bodies and their dendrites were visible. During the postnatal days, heavily stained neurons reached their typical morphology in the second week and appeared in all layers except for layer I. In the hippocampus, there was a transient expression of nNOS in the pyramidal cell layer at P3â€P7, and this expression disappeared during following days. The adult pattern of staining developed gradually during the postnatal period. This study suggested that these alterations might reflect a region-specific role of NO and a potential developmental role in the postnatal cerebral cortex and hippocampus     

Pre-natal innervation of the human female genital tract

In the human fetus of 14 weeks, ganglia on either sides of the Müllerian uterovaginal canal contained two types of cells. In the 16th week, axons invaded the basal zone of the stratified squamous epithelium at the sides of the upper vagina. In the 20th week, vesicular nuclei typified the large neurons in the midportion of the cervico-vaginal ganglion. During the 22nd week, capsulated ganglia invaded the wall of the upper vagina forming three concentrically disposed strata. Non-capsulated clusters invaded its lamina propria. At the 24th week, axons were shaded after reaching the superficial zone of the stratified vaginal epithelium. In the 28th week, satellites surrounded the mature neurons and sheath cells enveloped the axons. Ganglia invaded the splitted muscle layer of the upper vagina at 30 weeks. Intraepithelial fibres invaded the whole thickness of the endometrium, the columnar epithelium of the cervix and uterine tube at 40 weeks. Nerve cells were detected among the basal epithelial cells of the lower vagina and its subepithelial plexus.     

微管相关蛋白tau在不同年龄大鼠海马内的定位分布特点

目的 检测微管相关蛋白tau和Ser396/404位点磷酸化tau在胚胎期大鼠和出生后直至成熟期大鼠海马内的表达及变化规律,浅析与神经细胞分裂和分化的关系.方法 用免疫组织化学SABC法显示孕18d、出生后1d、1w、2w、2m的大鼠脑冠状切面总tau（R134d）、Ser396/404位点磷酸化tau（PHF-1）的表达.结果 ①胚胎期大鼠海马CA区的锥体细胞数量明显多于出生后,随着脑的发育,锥体细胞层的神经细胞数量逐渐下降;②孕18d大鼠海马内有丰富的总tau和PHF-1 tau的表达,并且海马内各区的阳性物质表达均匀,生后1d和1w两种物质表达仍然很强,阳性产物主要分布在海马CA1和CA2区以锥体细胞轴突为主要成分的始层,在锥体细胞树突集中的分子层和胞核内也有少量分布,而在生后2w和2m大鼠海马内各区均未见密集的阳性产物表达.结论 不同年龄大鼠海马内总tau和PHF-1 tau的表达和分布变化可能与神经系统发育过程中细胞的分裂和分化有关.     

Ontogeny of immunoreactive glicentin in the human gastrointestinal tract and endocrine pancreas

The gestational time of appearance and distribution of immunoreactive glicentin was compared to that of immunoreactive glucagon in the gastrointestinal tract and endocrine pancreas of human fetuses, aged between 5 and 24 weeks, by an indirect immunoperoxidase method. With the glicentin antiserum No. R 64, the first immunoreactive cells were detected at the 10th week of gestation in the oxyntic mucosa and proximal small intestine, at the 8th week in the ileum and at the 12th week in the colon. In the endocrine pancreas, the first immunoreactive cells were observed as early as 8 weeks within the walls of the primitive pancreatic ductules. At a more advanced stage of development (12 weeks), they were found interspersed among the islet cell clusters and still later (16 weeks) inside the recognizable islets of Langerhans. With the glucagon antiserum No. GB 5667, no immunoreactive cells were demonstrated in the gastrointestinal tract whatever the age of the fetuses. In the endocrine pancreas, the first immunoreactive cells were observed at the 8th week of gestation in the pancreatic parenchyma. The distribution of glucagon-containing cells in the pancreas was similar to that of glicentin immunoreactivity throughout ontogenesis. In the pancreatic islets of one 18-week-old human fetus, the study of consecutive semithin sections treated by both antisera showed that the same cells were labelled. The significance of these findings concerning the role of glicentin as a glucagon precursor is discussed.