天南星属的系统发育分析

运用分支分类学方法对天南星属进行了系统发育分析,以天南星属13个组为13个分支分类单位,选择菖蒲属作为外类群,从天南星属植物特征中选取13个性状作为建立数据矩阵的基本资料,并以外类群比较和通行的形态演化规律为依据这些性状进行极化,采用改进后的最大同步法和最小平行进化法进行分类运算,按照最简约的原则,选出演化长度较短的最大同步法谱分支图,作为本文讨论的基础,并在此基础上,探讨了天南星属各组的系统关系。     

四川天南星属(天南星科)一新种——川西南星

描述了四川西部天南星属(天南星科)植物一新种,即川西天南星.     

天南星科的生态地理和起源

本文将天南星科105个属的分布区归纳为12个分布类型和29个亚型,对每一类型的属进行生态地理分析。本科计有88个热带属,占全科的83.8％,是一个热带科。全科有两大分化中心:热带亚洲为属的多样化中心,热带美洲是种的分化中心。根据天南星科各属的生态地理研究,结合到科的系统发育程序,作者得出结论说:天南星科的原始类群在晚白垩纪时起源于亚洲大陆南缘,即欧亚古陆的亚洲南缘地带的水域生态环境。     

天南星科的生态地理和起源

本文将天南星科105个属的分布区归纳为12个分布类型和29个亚型,对每一类型的属进行生态地理分析。本科计有88个热带属,占全科的83．8％,是一个热带科。全科有两大分化中心：热带亚洲为属的多样化中心,热带美洲是种的分化中心。根据天南星科各属的生态地理研究,结合到科的系统发育程序,作者得出结论说：天南星科的原始类群在晚白垩纪时起源于亚洲大陆南缘,即欧亚古陆的亚洲南缘地带的水域生态环境。     

广西天南星属一新种

广西天南星属一新种刘寿养（广西中医学院,南宁５３０００１）关键词天南星属;桂西南星ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＧＥＮＵＳＡＲＩＳＡＥＭＡＭＡＲＴ．ＦＲＯＭＧＵＡＮＧＸＩ￥ＬｉｕＳｈｏｕｙａｎｇ（ＧｕａｎｇｘｉＣｏｌｌｅｇｅｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈ...     

天南星属植物的花粉形态

利用扫描电镜对天南星科天南星属（Arisaema)8组25种植物的花粉进行研究（其中,12种前人未观察过,12种中11种为我国特有）。结果显示：本属花粉形态基本一致,即球形,无萌发孔,无覆盖层,具微刺,是一个非常自然的类群。但各个种在花粉粒大小,刺长,刺的形状,刺基部上径,刺的密度和刺间纹饰方面差别较大,可以作为区别种的依据。这进一步证实了前人的结论。花粉形态支持学者们关于天南星属是本科最进化的类群之一的观点。天南星属花粉可能由线花组从花粉大小适中、刺密度居中向大或小、密或疏的方向发展;刺间表面纹饰对探讨组间演化关系意义不大。Murata等对于花粉刺间具较密颗粒为曲序组特征的界定可疑;把A.yunnanense Buchet、A.bathycoleum Hand.-Mazt.和A.prazeri Hook.f.归入曲序组似乎不妥。A.consanguineum Schott和A.fraternum Schott的花粉形态没有支持李恒对这两个种的归并。     

山林奇草——天南星属植物琐谈

天南星属(Arisaema)植物全世界约有150余种,分布于亚洲、非洲和北美洲,以亚洲为其分布中心。我国南北各省区有84种,占全属种数的56％。其中59种为我国的特有种,占国产本属种数的70.2％。在我国横断山脉地区就产约40种,占国产种数的47.6％,为本属多样化中心。 本属在天南星科中是一个较大的家族,种类丰富。在知其分布海拔高度的61种中,局限于海拔2000米以下分布的仅13种,其余48种都分布至2000米以上,其中分布达3000米以上的有29种,和达4000—4400米的有网檐南星(A.utile)、黄苞南星(A.flavum)等5种,而仅限于在海拔2000米以上分布的有23种,     

斑龙芋属(天南星科) 及近缘属植物的叶表皮形态

光镜、电镜下观察了天南星科天南星族下斑龙芋属2 个种及近缘属13 个种植物的叶表皮形态特征。实验结果显示, 4 属植物的叶表皮组成及其形态特征较相似, 属间不存在明显差异, 但某些特征在种间存在差异, 可作为种的鉴别特征。叶表皮特征支持将单籽犁头尖和昆明犁头尖两个种合并为一个种。15 个种的气孔器均具有2 个副卫细胞, Stebbins and Khush 认为这是气孔器类型中较具2 个以上副卫细胞更进化的一种类型, 而天南星科大多数族的气孔器都具有2 个以上的副卫细胞, 这也证明了天南星族是天南星科较进化的族。     

斑龙芋属(天南星科)及近缘属植物的叶表皮形态

光镜、电镜下观察了天南星科天南星族下斑龙芋属2个种及近缘属13个种植物的叶表皮形态特征。实验结果显示,4属植物的叶表皮组成及其形态特征较相似,属间不存在明显差异,但某些特征在种间存在差异,可作为种的鉴别特征。叶表皮特征支持将单籽犁头尖和昆明犁头尖两个种合并为一个种。15个种的气孔器均具有2个副卫细胞,Stebbins andKhush认为这是气孔器类型中较具2个以上副卫细胞更进化的一种类型,而天南星科大多数族的气孔器都具有2个以上的副卫细胞,这也证明了天南星族是天南星科较进化的族。     

云南天南星属植物增补

本文对云南天南星属植物作了增补, 其中有两新种:屏边南星Arisaema pingbianense.H.Li, 版纳南星A.bannaense H.Li 及两新纪录种A.balansae Engl.和A.wardii Marq.et Shaw.     

天南星科花叶万年青属两种植物的核型

报道了天南星科(Araceae)花叶万年青属(Dieffenbachia)两种植物染色体数目及核型,革叶万年青(D.daguensis)品种绿帝皇的核型公式为K(2n)=2x=34=12m 18sm 4st,核型类型为"3B",核型不对称系数As.K%=66.52%。花叶万年青(D.maculata)品种粉黛叶的核型公式为K(2n)=2x=34=2M 28m 4sm,核型类型为"1B",核型不对称系数为AS.K%=55.38%。与同科的较进化的犁头尖属和斑龙芋属比较,花叶万年青属植物的核型较原始些,且天南星科植物的核型极其多样化。     

中国天南星科特有种地理分布研究

天南星科(Araceae)植物是我国重要的药用植物资源。为探讨中国天南星科特有种植物资源在我国的地理分布特点,以野外调查、文献和标本为基础资料,对其丰富度、特有性与相似性进行分析。通过聚类方法对省级行政区(水平分布)和海拔(垂直分布)进行分析。结果表明:中国天南星科特有种共10属71种,特有指数最高的省份是台湾省(7.27),其次是海南省(5.71)和云南省(4.08)。中国天南星科特有种类最多的属是天南星属44种、半夏属7种、魔芋属7种,均有很好的药用开发价值。特有种分布相似性系数较高( 0.7)的省区有:湘鄂、豫晋、冀晋、皖黔、皖豫、皖浙、皖苏、皖赣、浙黔、赣黔、闽浙、豫苏、苏浙、赣浙、辽吉。天南星科特有种丰富度最高的省区为云南省(8属40种,占比56.3%)、四川省(4属21种,占比29.6%),全国总体上呈现出由南向北逐渐降低的趋势,而西北地区宁夏、新疆没有分布。天南星科特有种的垂直海拔分布主要集中在600～1000 m的中低海拔地区,其次是海拔1000～2600 m的地区,低海拔0～600 m与高海拔2600 m以上的地区分布最少。云南是天南星科中国特有种多样性分布中心,而海南、台湾特有性最高,与大陆地区相比是相对独立的天南星科中国特有种分布区。本研究结果为该类群重要的药用植物资源的开发与保护提供了理论参考。     

天南星科叶表皮研究

利用光学显微镜对天南星科18属27种及菖蒲科1属1种植物的叶表皮微形态进行观察,同时用扫描电镜对具代表性的14种植物作了研究,结果显示：天南星科气孔类型变异较大,有不规则型,辐射型,平列型,胞环型及平列型和胞环型间的过渡类型,副卫细胞数目0－12个;表皮细胞长宽近相等,平周壁具条纹或否,垂周壁平直,弧形或波浪形,虽然气孔类型对天南星科分类上的意义不大,但与表皮细胞垂周壁形状,副卫细胞角质层纹饰等特征相结合对种间分类有一定意义,天南星科与菖蒲科叶表皮微形态明显不同,从而支持菖蒲属从天南星科中分出另立为科的观点。     

犁头尖属及其近缘属植物(天南星科)的花粉形态

利用扫描电镜对犁头尖属（Typhonium Schott）及其近缘属共18种植物的花粉进行研究,其中,8种为首次报道,11种为我国特有。结果表明：天南星族4属植物花粉形态基本一致,无萌发孔,无覆盖层,具刺,但各个种在花粉粒大小,刺长,刺的开关,刺的密度,刺基部直径和刺间纹饰方面差别较大,可以作为种的区别特征之一。花粉形态特征支持天南星族为本科最进化类群的观点。花粉粒刺间具颗粒为半夏属（Pinellia Tenore）植物花粉的显著特征,花粉形态特征不支持将单籽犁头尖（T,calcicolum C.Y.Wues H.Li et al.）和昆明犁头尖（T,kunmingense H,Li）合并。西南犁头尖（T.omeiense H.Li）的花粉粒非常小,认为是较进化的种。犁头尖属内种间的花粉形态差异较大,甚至大于属间的差异,或许该属的系统分类需要作较大的变动,这与Susanne利用cpDNA片段的所提结果基本一致。     

天南星科斑龙芋属植物的核型研究

报道了天南星科（Araceae)斑龙芋属（Sauromatum)两种植物的型,它们的静止核均为渐变型,分裂前期染色体均为中间型,体细胞中期染色体均为2n=26,核型分别为：斑龙芋（S.venosum)2n=2x=26=14m 12sm;高黎贡山斑龙芋（S.gaoligongense)2n=2x=26=10m 12sm 4st,其中高黎南山斑龙芋的染色体数目和核型为首次报道。本文还就斑龙芋属的分类地位进行了初步讨论,认为在尚未进行更详细的、多方面的综合研究之前,仅从一些形态上的相似性就匆忙将斑龙芋属归并到犁头尖属是值得商榷的,并从珠芽和细胞学两方面的特性推断属与半夏属可能有较近的亲缘关系。     

从生态地理探索天南星科的起源

天南星科含１０５属２５００余种。分布区跨越赤道带到寒温带的各个生态地带。本文将天南星各属的分布区划分为１０个类型和３１个亚型：（１）泛热带分布型,含３个亚型和８个属;２．旧世界热带分布型,含３个亚型和８个属;（３）热带亚洲分布型,含５个亚型和２６属;（４）热带非洲分布型含５个亚型和１３属;（５）热带大洋洲分布型仅有１属;（６）新热带分布型含５个亚型和３２个属;（７）北温带分布型含４个亚型和６个属;     

云南天南星属(天南星科)一新种

景东天南星 新种 图1 伞叶组 Arisaema jingdongense H. Peng et H. Li, sp. nov. (Sect. Sinarisaema) Species nova A. erubescenti (Wall) Schott affinis, sed spatha sulphurea, non vittata,spadicis appendice aurantiaca differt.     

中国天南星科花粉形态的研究

利用扫描电镜对天南星科Araceae22属28种(除Arum maculatum产自德国外,其余均产自中国) 及菖蒲科Acoraceae 1属2种植物的花粉形态进行了观察。结果显示天南星科花粉形态在科内变异很 大。花粉粒形状从球形、近球形、椭球形到扁球形和橄榄形;萌发孔类型有散孔型、具薄壁区型、环沟型 或无萌发孔;外壁纹饰为小穴状、网状、肋条状、条纹状、疣状、具刺或光滑。主要依据花粉形态方面的证 据探讨了崖角藤属Rhaphidophora、麒麟叶属Epipremnam 、龟背竹属Monstera 3属的属间关系以及犁头尖属Typhonium属下分类中存在的一些问题。     

论无心菜属的地理分布

全世界无心菜属植物有306种,隶属10亚属24组,主要分布于欧、亚、美三洲和北非,基本上是北温带分布属。文章分析了亚属的系统位置及其分布式样。地中海区到西亚亚区和中亚亚区的西北部是其分布区中心,也可能是它的起源地,中国横断山脉到青藏高原是其次生分布中心。起源时间至少应该追溯到白垩纪中期。最后,讨论了它的散布途径和现代分布式样的形成及其原因。     

天南星科分类系统的沿革

天南星科 Araceae是一个世界性的大科 ,计1 0 5属约 3 5 0 0余种 [1]。单子叶植物 ,与浮萍科组成 1个目。在中国植物志排在第 1 3卷 ,第 2分册 [2 ]。其分布区跨越从赤道带到寒温带的各个生态地带 ,散布于新旧世界的各大陆块 ,仅在一些海岛地区和南美大陆有较多空白点 [3 ] 。中国有 2 6属 2 0 0余种[4 ] ,种属数量都不多 ,但不少属如 Pinellia、Arisaema、Remasatia和 Colocasia等都是以中国为分化中心的。中国最早有关天南星科植物的记载 ,始于本草书籍。西汉时期的“神农本草经”就记载了菖蒲(Acorus calamus) ,虎掌 (Pinellia pedati…