龙牙百合的组织培养

1　植物名称　百合 (Ｌｉｌｉｕｍｂｒｏｗｎｉｉ)品种龙牙百合。2　材料类别　当年收获的百合鳞茎。3　培养条件　 (1 )诱导鳞片分化培养基 :ＭＳ ＮＡＡ0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＧＡ 2 .0 ;(2 )诱导小鳞片分化的培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0 ＮＡＡ 0 .5 ;(3 )诱导小鳞片形成愈伤组织 :ＭＳ 6 ＢＡ 4.0 2 ,4 Ｄ 4.0 ;(4)促进小鳞茎增重培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0 2 ,4 Ｄ0 .5 ＮＡＡ 0 .2 7%糖 0 .8%琼脂 0 .2 %活性炭 ;(5 )液体培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基除 (4)、(5 )外 ,均含 4%蔗糖、0 .7%琼脂 …     

卡萨布蓝加百合的离体快速繁殖

1　植物名称　卡萨布蓝加百合 (Ｌｉｌｉｕｍｃａｓｂｌｅｎｃａ)。2　材料类别　多年生鳞茎的鳞片切块。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5 ;生根培养基 :1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。培养基含蔗糖 3 0ｇ·Ｌ-1,琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度为(2 3± 2 )℃ ,每天光照 1 4ｈ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　小鳞茎的诱导分化　取卡萨布蓝加多年生鳞茎的鳞片 ,洗衣粉水摇洗后 ,用自来水冲洗干净 ,75 %酒精浸 1 0ｓ,再用 0 .3 %氯化汞消毒…     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

木立芦荟的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　木立芦荟 (Ａｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓｖａｒ .ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　具芽点的茎段。3　培养条件　芽诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2。不定芽增殖培养基 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ 3 ＮＡＡ 0 .2 ;( 5)ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ 0 .1。生根培养基 :( 6)ＭＳ ＮＡＡ 0 .5;( 7) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .5;( 8)ＭＳ。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,ｐＨ5.8。培养温度 2 2～2 7℃ ,光照 1 0～ 1 2…     

紫红花滇百合的组织培养

1　植物名称　紫红花滇百合 (Ｌｉｌｉｕｍｂａｋｅｒｉａｎｕｍｖａｒ .ｒｕｂｒｕｍｓｔｅａｒｎ)。2　材料类别　鳞片。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2～ 0 .5 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ     

报春花的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　报春花 (Ｐｒｉｍｕｌａｍａｌａｃｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　叶片、叶柄。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .5。诱导芽分化培养基 :( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 3;( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ2 ＮＡＡ 0 .2。生根培养基 :( 5 )ＭＳ ＩＢＡ 0 .3 ＮＡＡ 0 .2。以上培养基 ｐＨ均为 5 .8,琼脂浓度为0 .7% ,蔗糖浓度为 3% ,培养温度均为 2 3～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ ,光照 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情…     

刺果番荔枝的组织培养

1　植物名称　刺果番荔枝 (Ａｎｎｏｎａｍｕｒｉｃａ ｔａ)。2　材料类别　种子。3　培养条件　种子萌发培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ35～ 1 0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ;增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;壮苗培养基 :(3)ＭＳ ＮＡＡ 2 .0 6 ＢＡ 0 .2 ;生根培     

樱桃番茄的组织培养与植株再生

1　植物名称　樱桃番茄 (Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍｖａｒ.ｃｅｒａｓｉｆｏｒｍｅ)。2　材料类别　无菌种子苗下胚轴。3　培养条件　诱导愈伤组织的培养基 :( 1 )ＭＳ +6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .2 ;( 2 )ＭＳ +6 ＢＡ 2 +ＮＡＡ 0 .2 ;( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＩＡＡ 0 .1。诱导分化的培养基 :( 5 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0。生根培养基 :( 6)ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1。各种培养基均附加 3%蔗糖 ,0 .6%琼脂 ,ｐＨ 5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,每天光照 1 6ｈ ,光…     

蒟蒻薯的组织培养及植株再生

1　植物名称　薯 (Ｔａｃｃａｃｈａｎｔｒｉｅｒｉ) ,又名箭根薯、老虎须、黑蝴蝶等。2　材料类别　种子或茎尖。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 ) 1 /2ＭＳ ;( 2 )ＭＳ。芽诱导及增殖培养基 :( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 3.0～5 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 0 .3～ 0 .0 5 ;( 4 )ＭＳ+ 6 ＢＡ 2 .0～ 1 .0 +ＫＴ 2 .0～ 1 .0 +ＮＡＡ 0 .0 5。生根培养基 :( 5 )ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .5 +ＩＢＡ 0 .3;( 6)1 /2ＭＳ +ＩＢＡ 0 .5。以上培养基均附加 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .4～ 5 .6。培养基 ( 1 )、( 2 )、( 6)的糖用量为 2 0ｇ·Ｌ- 1 ;培养…     

新台糖22号甘蔗的快速繁殖

1　植物名称　甘蔗 (Ｓａｃｃｈａｒｕｍｏｆｆｉｃｉ ｎａｒｕｍ)新台糖 2 2号。2　材料类别　顶芽、腋芽。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0·2 ;( 2 )继代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 / 2     

Determination of stoichiometry of radioiodination of proteins

A sensitive method for the detection of small quantities of hydrophobic antioxidant free radical scavengers such as butylatedhydroxytoluene (BHT) and butylatedhydroxyanisole (BHA) in aqueous samples is described. The procedure involves extraction of the hydrophobic free radical scavenger into an organic solvent phase, followed by the subsequent reaction of an aliquot of this extract with the stable cation radical tris(p-bromophenyl)amminium hexachloroantimonate (TBACA). In experiments with BHT and BHA, the loss of TBACA absorbance at 730 nm was found to be linearly proportional to the amount of antioxidant added, with quantities of BHT as small as 200 pmol being easily detectable. In aqueous suspensions of dimyristoylphosphatidylcholine vesicles, assays of the aqueous BHT concentration showed that BHT partitioned strongly into the membrane phase, achieving very high BHT/phospholipid ratios. For a given concentration of BHT, partitioning into the membrane phase was greater in large, multilamellar liposomes than in either small, single-walled vesicles or in purified rat brain synaptic vesicle membranes. Direct assay of BHT and BHA in phospholipid membranes, however, was complicated by a nonspecific interaction between TBACA and the phospholipid.