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抑癌基因p53与肿瘤研究的最新进展 总被引:7,自引:0,他引:7
p53基因是迄今为止已发现的与人类肿瘤发生相关性最高的抑癌基因,其主要生物学功能是通过调控DNA修复、细胞周期停滞和诱导细胞凋亡,维持基因组和细胞稳定,抑制肿瘤生长;肿瘤血管再生、微小RNA(microRNA,miRNA)及肿瘤干细胞是近几年来肿瘤发生机理研究领域的热点,本文综述了p53基因在肿瘤血管再生、miRNA、肿瘤干细胞中作用的最新研究进展及其在肿瘤治疗中的应用。 相似文献
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《中国科学:生命科学》2015,(11)
p53蛋白被认为是迄今为止最著名的肿瘤抑制因子之一,在肿瘤发生发展过程中发挥复杂而重要的调控作用.在正常生理情况下,细胞内的p53维持在很低的水平,当细胞受到多种刺激后,p53被翻译后修饰,蛋白因稳定而活性被激活,参与细胞周期阻滞、细胞凋亡、细胞衰老、细胞代谢等生命活动过程.p53翻译后修饰的类型很多,本文重点就磷酸化修饰对p53功能及其在细胞生命活动过程中的作用予以探讨,以期为p53本身的修饰研究及其在肿瘤等疾病治疗中的作用提供参考. 相似文献
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《中国科学:生命科学》2017,(1)
p53是迄今为止细胞中最为重要的肿瘤抑制因子之一.p53能够响应细胞内外众多的信号刺激,通过抑制细胞生长、诱导细胞凋亡、促进DNA损伤修复等过程抑制肿瘤的发生发展.近年来发现p53在细胞自噬、细胞代谢,尤其在葡萄糖代谢中也发挥重要作用.p53在超过1/2的人类肿瘤中,发生缺失或突变,提示p53突变和肿瘤发生是紧密相关的.本文将主要结合本研究组近十年来围绕p53所开展的相关研究,从p53自身稳定性的调控机制、p53与肿瘤发生、p53与细胞代谢以及p53调控非编码RNA方面进行简要综述,并展望p53研究的新方向. 相似文献
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p53作为最重要的抑癌基因之一,在肿瘤的发生发展中起着非常重要的作用。在正常条件下,p53的活性和蛋白水平在细胞内维持着一个较低的水平。当细胞感应应激,p53发生系列翻译后修饰,蛋白水平和活性发生改变,主要作为转录因子调控多种下游靶基因的表达,从而启动细胞周期阻滞、凋亡、衰老和分化等细胞学效应。p53的翻译后修饰在响应应激和启动p53参与相应的细胞学效应的过程中起着重要的作用。p53的磷酸化修饰是最常见的翻译后修饰,能够影响p53的稳定性及与反应元件的结合能力,从而调控p53的活性。现综述p53的功能结构域,p53最常见的不同位点的磷酸化修饰及其参与的细胞学效应,并阐释p53磷酸化在p53调控中的重要性和与疾病的相关性。 相似文献
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来源于鸡贫血病毒的凋亡素研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤化疗药物多以p53依赖性途径诱导细胞凋亡,而许多肿瘤在发生过程中丧失了D53功能;此外,在肿瘤发生过程中往往伴随着抑制细胞凋亡的bcl-2蛋白的高水平表达。而来源于鸡贫血病毒的凋亡素能够选择性地诱导肿瘤细胞和转化细胞发生凋亡,并以非p53依赖性途径诱导细胞凋亡,不受bcl-2蛋白的抑制作用。因此,凋亡素作为1种抗肿瘤制剂用于肿瘤治疗能够选择性地诱导肿瘤细胞和转化细胞发生凋亡,而并不杀伤人和鼠的正常二倍体细胞,且无毒副作用…,具有很好的临床应用前景。 相似文献
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《生命科学》2015,(9)
miRNA-125家族是由在进化上高度保守的miRNA-125a-3p、miRNA-125a-5p、miRNA125b-1、miRNA-125b-2组成,其表达紊乱与肿瘤的发生与发展密切相关。miRNA-125家族的下游靶点包括转录因子如STAT3、细胞因子(如IL-6,TGF-β)、相关蛋白(如抑癌蛋白p53、促凋亡蛋白Bak1、RNA结合蛋白Hu R)等。miR-125家族参与调控这些靶点进而影响肿瘤的发生发展。现主要总结了miRNA-125家族及其靶基因在抑制与促进肿瘤发生、发展方面的双重作用,并从增殖、凋亡、侵袭与转移和免疫反应等4个方面详细阐述了其作用机制。 相似文献
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胚胎干细胞单细胞悬浮培养时会出现凋亡,而当聚集生长或在饲养层细胞上培养时则能抑制凋亡的发生.整合素参与介导胚胎干细胞与饲养层细胞之间的粘附,而钙依赖粘附素则参与介导胚胎干细胞之间的粘附.凋亡的发生与细胞色素C从线粒体的漏出密切相关,Bcl 2家族可以调节线粒体释放细胞色素C,因而参与凋亡的调控过程. 相似文献