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1.
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准噶尔西部山地黄耆属丁字毛类群的研究
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张瑜 常朝阳《西北植物学报》,2007年第27卷第4期
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在野外调查、标本鉴定和文献考证的基础上,对准噶尔西部山地黄耆属丁字毛类群进行了研究.结果表明：该地区黄耆属丁字毛类群有26种,包括中国分布新记录1种,即多角黄耆（Astragalus polyceras Kar.et Kir.）,《中国植物志》遗漏种4种,即留土黄耆（A.hypogaeus Ledeb.）、灌木黄耆（A.suffruticosus DC.）、流沙黄耆（A.sabuletorum Ldb.）和亚黄耆（A.consanguineus Bong.et Mey.）.为6种植物补充了地区分布新资料.列出了分种检索表,对每个种类的文献引证及地理分布进行了简要记述,并对中国分布新记录及《中国植物志》遗漏种进行了形态学描述.
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2.
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贺兰山岩黄耆及其近缘种的分类学研究
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刘培亮 常朝阳《西北植物学报》,2013年第33卷第6期
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依据植物野外和腊叶标本形态观察以及小叶脉序观察,对贺兰山岩黄耆(豆科)及其近缘种进行了分类学研究。结果表明:贺兰山岩黄耆及其近缘种之间较为稳定的差别体现在花器官的形态方面。贺兰山岩黄耆与短翼岩黄耆的主要区别特征是小苞片长为萼筒的1～2倍,旗瓣与龙骨瓣近等长,而后者的小苞片长为萼筒的0.5～0.8倍,旗瓣长为龙骨瓣的0.8倍。贺兰山岩黄耆与华北岩黄耆和费尔干岩黄耆的主要区别是翼瓣长为龙骨瓣的0.3～0.5倍,而后二者的翼瓣长均为龙骨瓣的0.7～0.8倍。在小叶脉序特征方面,贺兰山岩黄耆与短翼岩黄耆和华北岩黄耆近似,均为小叶一级脉纤细,二级脉不分支,二级脉环外有较多网结三级脉,具少量复合二级间脉或不明显,而费尔干岩黄耆小叶一级脉粗,二级脉多分支,二级脉环外有少量网结三级脉,具明显的简单二级间脉。此外,小叶脉序特征可能在岩黄耆属组间关系的探讨中发挥作用。
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3.
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蒙古高原黄耆属部分争议种亲缘关系的ISSR分析
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张 敏 王 平 赵晓文 刘建军 徐朗然《西北植物学报》,2014年第34卷第12期
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采用ISSR分子标记技术对蒙古高原黄耆属属下部分争议类群的亲缘关系进行了研究。用11条ISSR引物对8个种的45份材料进行扩增,共获得条带188条,其中多态性条带178条,多态性条带百分率达94.7%。用NTSYSpc2.10e软件对相关数据进行UPGMA聚类分析,在相似性系数为0.73处,45份材料被划分为7大类群,其中,科布尔黄耆(Astragalus koburensis)与乳白花黄耆(A.galactites)聚为一支,表明前者可能仅是后者的生态型,应当处理为后者的异名;不同产区的糙叶黄耆(A.scaberrimus)和变异黄耆(A.variabilis)分别聚为一支,其各自的形态变异得以区分,但均应属于种内变异的范畴;莲山黄耆(A.leansanicus)与长管萼黄耆(A.limprichtii)分别聚为一支,支持将二者处理为两个相互独立的种。在相似性系数为0.66处,45份材料又被划分为4大类,类群的划分与黄耆属属下"组"的划分接近,但又存有差别。PCoA分析的结果与UPGMA聚类分析基本一致。相关分析结果表明,以组为单位划分黄耆属植物具有合理性,但部分组的设立以及部分种的归属仍需调整,准确地揭示黄耆属植物间的系统进化关系,还需要更多的材料采用多种分子标记方法。
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4.
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中国黄耆属单蕊亚属的研究
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傅坤俊《西北植物学报》,1981年第1卷第2期
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单蕊亚属subgenus Monadelphia隶属于黄耆属Astragalus Linn.,是我国特有的一个亚属。此亚属早在60年代郑斯绪即拟建立,但一直未得正式发表。直到1979年5月,李沛琼和倪志诚借投《西藏黄耆属新分类群》一文之便,才在《植物分类学报》17卷2期中代予发表。
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5.
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中国西北地区11种黄耆属植物的细胞学研究 被引次数：2
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黎斌 常朝阳 等《西北植物学报》,2002年第22卷第3期
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对分布于中国西北地区的11种黄耆属植物进行了细胞学研究，其中9种作了核型分析。结果表明，杯萼黄耆（Astragalus cupulicalycinus）为六倍体（2n=48），酒泉黄耆（A.jiuquanensis）具有2种细胞型：2n=32的四倍体和2n=48的六倍体，其余种类均为二倍体（2n=16)。9个种的核型公式分别为：木黄耆（A.arbuscula），2n=16=14 2sm,“1A”核型；胀萼黄耆（A.ellipsoideus）,2n=16=10m 6sm，“2A”核型；粗毛黄耆（A.scabrisetus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型；秦岭黄耆（A.henryi),2n=16=8m 8sm(2SAT),“2A”核型；哈巴河黄耆（A.habaheensis）,2n=16=10m 6sm(2SAT),“2A”核型；变异黄耆（A.variabilis），2n=16=4m 10sm(2SAT) 2t,“2A”核型；喜沙黄耆（A.ammodytes),2n=16=6m 10sm(2SAT),“2A”核型；密花黄耆（A.densiflorus),2n=16=6m(2SAT) 10sm,“2A”核型；茧荚黄耆（A.lehmannianus),2n=16=14m(2SAT) 2st,“2A”核型。所有研究种中，仅变异黄耆的染色体数目有过报道，其余种的染色体数目及核型均为首次报道。
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6.
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中国膨果豆属(豆科)一新组合
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康 云 张明理《广西植物》,2017年第37卷第2期
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原簇毛黄耆亚属的部分种类从黄耆属中分出,在此基础上恢复了膨果豆属,由此也产生了许多新组合.其中,新组合蒺藜叶膨果豆包含了原蒺藜叶黄耆和甘青黄耆.为验证该分类处理的合理性,该文统计分析了蒺藜叶黄耆和甘青黄耆在果实形态上的差异,同时比较了二者的地理分布式样.结果表明:甘青黄耆和蒺藜叶黄耆之间存在着明显区别,甘青黄耆种级的分类学地位应予以保留,新组合为甘青膨果豆[Phyllolobium tangutica(Batalin)Y.Kang&M.L.Zhang].
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7.
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用GIS技术研究中国簇毛黄耆亚属（豆科：黄耆属）的地理分布式样 被引次数：6
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张明理《Acta Botanica Sinica》,2000年第42卷第8期
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用ＧＩＳ技术设计和绘制了豆科黄耆属（Ａｓｔｒａｇａｌｕｓ Ｌ．）簇毛黄耆亚属在中中的地理分布图。以种类和县级分面为基本构图单元。分布图形均呈斑块状。分布式样提示出亚属是一个集中分布在横断山和喜马拉雅，适应于高寒山地的特化类群。根据地理公布直观图及有关统计分析，认为横断山是这个亚属的分布中心、分化中心和特有中心。公布式样和直观图还揭示出一些种之间、组之间有趣的替代现象。
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8.
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黄耆属裂萼亚属6种植物叶表皮微形态特征研究
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刘小林 常朝阳《西北植物学报》,2017年第37卷第12期
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为了明确黄耆属裂萼亚属内部类群的关系，该研究采用光学显微镜和扫描电镜，观察了黄耆属裂萼亚属6个组6种植物的叶表皮特征。结果表明：（1）在光学显微镜下，裂萼亚属6种植物的表皮毛密度、长度、臂长比以及气孔频率都存在较大差异: 除莲山黄耆和地八角上表皮无毛外，其他种上下表皮都有毛分布并且下表皮毛密度较大；表皮毛臂长比在1.22～2.15之间；表皮毛的长度为104.7～902.0 μm，同一个种的同一叶片上表皮毛长度差异在200～400 μm之间，但上下表皮毛长度没有明显差别，其中短序组地八角的表皮毛长度最短（195.5 μm），剑叶组鸡峰山黄耆的表皮毛长度最长（781.6 μm）。（2）在光学显微镜下，裂萼亚属6种植物的表皮细胞形状和垂周壁式样也各不相同，其中灰叶黄耆和地八角垂周壁平直，莲山黄耆和鸡峰山黄耆为明显的波状，而斜茎黄耆和糙叶黄耆的垂周壁介于两者之间，相对应的表皮细胞形状分别为：多边形、不规则形和近多边形，这些特征可以作为物种鉴别的依据。（3）扫描电镜下，裂萼亚属6种植物的微形态特征基本一致，表皮毛均呈圆柱状，表面具有棱状条纹或乳头状突起，其中地八角的棱状条纹最为明显，其他各种之间的毛表面特征差异不明显；表皮细胞的蜡质层纹饰均为薄片状，气孔器外拱盖边缘平滑或微波状，其中地八角的气孔器周围角质层有明显的“T”型加厚。（4）比较不同环境下6种植物的气孔频率和密度发现，采自水边的地八角气孔频率最大，且上下表皮气孔频率一致，而采自黄土高原干旱地区鸡峰山黄耆的气孔频率却最小，与前人研究结果不一致。
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9.
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中国黄耆属簇毛黄耆亚属的叶表皮特征及其系统学意义
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康云 张明理《植物研究》,2009年第29卷第1期
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在光学显微镜和扫描电镜下，观察了国产黄耆属簇毛黄耆亚属16种1变种的叶表皮特征。结果表明，气孔器在各种植物的上、下表皮均有分布,多为无规则型,也有不等细胞型；叶表皮细胞形状有不规则形与多边形，表皮细胞垂周壁有平直、浅波状、波状或深波状。叶表皮细胞形状与垂周壁的式样可以分为四种类型，这四种类型与亚属的分组有一定的对应关系。在扫描电镜下可见表皮细胞上有角质层，气孔下陷，气孔的外拱盖及其内缘特征在亚属内都比较一致。表皮细胞角质层的纹饰在个别类群中有一定的变异，对种类的鉴定有一定的意义。
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10.
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长白山豆科植物的生态习性、分布、区系分析及其共生固氮能力的调查研究
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傅沛云 吴阳 王基选 丁鉴《植物研究》,1989年第1期
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通过作者的调查研究和总结,基本搞清了长白山豆科植物的种类,并在本文内加以阐述,共计22属48种1变种3变型(不包括栽培的,见表1)。同时本文还阐述了每种植物的生态习性、垂直分布和地理分布情况(表1)并加以比较和讨论。对于区系组成也着重进行了分析,其结果说明,长白山的豆科植物区系,在其区系发生上与日本具有极为密切的关系,与亚寒带的关系也比较密切,在它的系统发生的分布历史上是较为古老和久远的。对于长白山豆科植物的固氮能力,作者在海拔500—2600米的各个垂直分布带内,一共采集测试了14属27种植物,结果表明,每种植物均表现出一定的固氮活性(表2),并可看出种间固氮活性的差异。一个非常有意义的结果是有5个种固氮活性显著较高,它们是:苜蓿、米口袋、东北山黧豆、短萼鸡眼草和草木犀;还有4个种固氮活性也明显高于其余各种,此即是黄耆、大叶野豌豆、广布野豌豆和山黧豆。可以看出,这些植物在其根瘤菌资源的开发利用上是很有前途而值得今后予以充分注意与深入研究的。
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11.
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豆科黄华属的植物地理研究 被引次数：5
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萨仁 陈家瑞 李沛琼《植物分类学报》,2000年第38卷第2期
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首次全面论述了全世界黄华属(豆科)植物地理。黄华属是豆科少数几个东亚-北美间断分布属之一。对黄华属5组21种的分布进行了分析，发现本属4个频度分布中心依次是：东亚地区(8种／3组，其中特有种4种)，伊朗-土兰地区(7种／3组，其中特有种3种)，落基山地区(7种／2组，均为特有种)及大西洋北美地区(3种／1组，均为特有种)。基于以下事实：在东亚地区存在本属最多的组与种；在此区可以见到黄华属系统发育系列；该属最原始的组种及最进化的组种也在该区出现等，可以认为东亚地区是该属的现代分布中心及分化中心。伊朗-土兰地区(中亚东部至喜马拉雅)及落基山地区所含种、组数仅次于东亚地区，而且多倍体现象多发生于这两区，因此可认为是本属的次生分布中心及分化中心。在此二地区，物种分化较活跃且复杂，先后描述了很多新种和变种，也曾进行过较多的归并处理。最近的分子生物学证据不断揭示，在这地区曾被归并的一些分类群存在着较大不同，从而提醒分类学家对年轻区系中物种分化较活跃的类群进行分类处理时，无论是建新分类群还是对某些类群进行归并，应持谨慎态度。作者根据黄华属植物的现代地理分布、形态演化趋势、现有的化石及地质历史资料，推测黄华属植物在中新世之前早已形成，并且在晚第三纪欧亚大陆与北美大陆失去陆地连接之前在两大陆已经存在，很可能是于早第三纪或晚白垩纪在劳亚古陆上起源于一个含羽扇豆生物碱的古槐成员。两大陆分离后，在不同的成种因子的影响下，形成了各自的演化格局：在亚洲，晚第三纪的喜马拉雅造山运动、古地中海消失及第四纪冰川作用引起的旱化、寒化，促进了该属植物的强烈分化；而在北美，第四纪的冰川作用及局部的山体隆起，可能是促进该属植物演化的主要动力。根据黄华属植物的系统演化趋势及原始类群的分布式样分析，东亚地区的中国-日本亚区可能是本属植物的原始类型中心。
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12.
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甘肃黄芪属植物研究－裂萼黄芪亚属植物的分类与分布
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孙纪周 王瑞芳《西北植物学报》,1994年第14卷第6期
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本文研究整理了甘肃产黄芪属（ＡｓｔｒａｇａｌｕｓＬｉｎｎ．）裂萼黄芪亚属（Ｓｕｂｇｅｎ．ＣｅｒｃｉｄｏｔｈｒｉｘＢｕｎｇｅ）植物共２０种、３变种。提供了分种检索表、每个种的文献及其在本省的产地和分布，为甘肃省植物志的编写准备了资料。
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13.
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单小叶黄耆——内蒙古豆科一新记录种
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杜诚 岳晓娜 盛国文 常朝阳 徐朗然《西北植物学报》,2010年第30卷第5期
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报道了内蒙古豆科黄耆属一新记录种--单小叶黄耆(Astragalus vallestris Kamelin).该种隶属于丁字毛类群的糙叶组(Sect.Trachycercis Bunge),最早发现于蒙古,最近的文献记载它在中国新疆有分布,而在内蒙古发现该种使其分布区有了新的扩展.
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14.
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萼翅藤的核型研究 被引次数：3
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杨志云 龚洵 张启泰《云南植物研究》,2002年第24卷第2期
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使君子科 (Ｃｏｍｂｒｅｔａｃｅａｅ)的萼翅藤属 (ＣａｌｙｃｏｐｔｅｒｉｓＬａｍ .)是一个亚洲热带山地特有属。《ＦｌｏｒａｏｆＢｒｉｔｉｓｈＩｎｄｉａ》记载有萼翅藤 (Ｃ ｆｌｏｒｉｂｕｎｄａ)和Ｃ ｎｕｔａｎｓ两种 (Ｃｌａｒｋｅ ,1878) ,而Ｃｏｏｋｅ (190 1)、徐廷志(1984 )和Ｍａｂｂｅｒｌｅｙ (1997)认为是一个单种属 ,只有萼翅藤 1种。萼翅藤主要分布于缅甸、印度、新加坡和中国 ,中国仅见于云南西部的盈江县那邦坝。萼翅藤在中国植物区系研究上具有一定的价值 ,其在中国云南西部分布的事实有力地说明该地区植物区系的热带…
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15.
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黄耆属簇毛黄耆亚属系统学研究 被引次数：1
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张明理《云南植物研究》,2002年第24卷第5期
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簇毛黄耆亚属以其柱头上具簇毛等形态特征与黄耆属其它类群相区别，约含49种（变种）。主要分布在青藏高原及其邻近地区，绝大多数种类分布于横断山区。本文基于形态特征和分支系统学方法分析亚属内种系发生关系。结果表明，49种（变种）可分为9组。其中双小苞组Sect.Bibracteolati含种类最多，是一个并系类群。借助于分支图，分析了6个较重要的鉴定特征的演化，习性，茎的着生方式，小苞片，果实形态，柱头具簇毛，果实膨胀状况等。最后作出了这个亚属的一个分类纲要。
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16.
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云南植物研究第25卷总目次
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《云南植物研究》,2003年第6期
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第 1期 (2 0 0 3年 2月 )分布尼泊尔至台湾的少齿越桔组 (越桔属 ) (英文 )S .P.vanderKloe,T .A .Dickinson ,W .Strickland (1 )……………………………………………………黄耆属簇毛黄耆亚属生物地理学研究 (英文 )张明理 (2 5)…………………………………………………赤车属 (荨麻科 )四种植物的订正林 祁 (33)………………………………………………………………中国酢浆草属一新种沈显生 ,孙 灏 (39)……………………………………………………………………猕猴桃属植物狗枣子的修订邓德山 ,闵天禄 (41 )…………………………………
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17.
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安徽黄精属植物分类研究 被引次数：10
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张定成 周守标 张小平 郑艳 邵建章《广西植物》,2000年第20卷第1期
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报道了安徽黄精属植物 ,确认安徽该属植物为 11种 ,其中 1种是新种 ,3种是《安徽植物志》尚未记载的地理分布新记录
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18.
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基于5.8SrDNA/ITS序列的内蒙古棘豆属植物分子系统学分析
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卢萍 高静 王金妞 恩和巴雅尔《西北植物学报》,2011年第31卷第12期
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对12种34个地理种群的内蒙古棘豆属植物核糖体ITS区段和5.8S基因序列进行比较分析,并采用Maximum Likelihood法构建系统发育树.结果表明:支持棘豆属植物为单系起源,支持《内蒙古植物志》将黄毛棘豆(Oxytropis ochrantha)、多叶棘豆(O.verticillaris)、二色棘豆(O.bicolor)和砂珍棘豆(O.racemosa)归入真棘豆亚属(Subgen.Euoxytropis)轮叶棘豆组(Sect.Baicalia Stell.ex Bunge)的观点.推测多叶棘豆和砂珍棘豆ITS2区段出现的C/T转换可能是其部分种群混杂在其他物种中的主要原因,但基因转换对于系统发育的影响仍尚未可知.研究不支持传统分类学上对鳞萼棘豆(O.squammulosa)与刺叶柄棘豆(O.aci ph ylla)的划分,系统发育树显示二者聚为一支,而非与传统分类学上界定的同组或同亚属植物形成一支；结合植物地理学研究结果,认为刺叶柄棘豆与鳞萼棘豆为地理替代种.推测刺叶柄棘豆可能为多系起源物种.线叶棘豆(O.fili formis)和东北棘豆(O.coerulea与真棘豆亚属物种构成姐妹群,而非单室棘豆亚属植物.研究认为在物种界定过程中,只将少数几个形态学特征作为主要分类依据欠妥.
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19.
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中国粘腺果属植物
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鲁德全《西北植物学报》,1988年第8卷第2期
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在编写《中国植物志》紫茉莉科时研究了黄细心属和粘腺果属植物,我国以往多将此两属植物放在黄细心属内,实际上该两属显然不同,实有分开的必要。黄细心属Boerhavfa L.在我国有黄细心B.diffusa L.直立黄细心B.ereeta L.和皱叶黄细心B.crispa Heyne三种;粘腺果属Commicarpus Standley有中华粘腺果C.chtnensts(L.)Heim.和澜沧粘腺果C.tantsangensts D.Q.Lu两种。粘腺果属Commicarpus Standley
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20.
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中国黄耆属植物旱生类群的区系特点和生态地理分布 被引次数：5
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徐朗然 常朝阳《西北植物学报》,1999年第19卷第3期
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根据种的现代地理分布、分布区类型、地理宗的替代关系和生态２特点对中国黄耆属植物的旱生类群进行了研究。结果表明，国产该类群植物９３种，可划分为８个分布区类型和１４个亚型。依其生态理分布规律，又可将这些类群划分为４个生态系列或称为生态区，即帕米尔－昆仑－羌唐生态区，天山－阿尔泰生态区、伊犁－塔城谷地生态区和蒙新荒漠东部生态区。分析认为：黄耆属植物旱生类群的区系发生在中亚西部，中国类群的发生具有显著的中
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