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1.
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无花果的组织培养和快速繁殖
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胡建刚 朱鹿鸣《植物生理学通讯》,1993年第29卷第1期
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1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10 min,无菌水冲洗4～5次.消毒滤纸吸干表面水
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2.
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黑树莓的试管繁殖 被引次数：7
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胡建刚 黄巧兴《植物生理学通讯》,1994年第30卷第5期
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1植物名称黑树莓（Rubussp.），供试品种为美国引进的2个良种，简称黑莓1号、黑枣2号。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件将外植体用洗涤液刷洗，用流水冲洗10min后，投入70％酒精内消毒用s，再用几1％升汞溶液浸泡8～10min，无菌水冲洗4～5次，消毒滤纸吸干表面水分，无菌条件下，将茎尖剥开，切割成0．5cm长，再将带腋芽的茎段切成Icm长。培养基有：（互）MS＋BA0．2mg／L（单位下同）＋NAA05～2；（2）MS＋BAI＋NAA0．01＋GA。0～10；（3）MS＋BA0．5～3＋NAA0．1；（4）MS十NAA0．5～1。培养温度为23～26C，光照度为2…
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3.
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沙漠玫瑰的组织培养 被引次数：2
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周志坚 翟应昌 周丽《植物生理学通讯》,1994年第4期
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是植物名称沙漠玫瑰（A山如规（Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS＋BAI．0～20ms／L（单位下同）＋KTI．0～2．0；诱导生根培养基为1／ZMS＋IBAI．0～1．5。各种培养基均用0．65％卡拉胶固化，PH5．8，培养室光照度2000IX，每天辅助光照10～12h，室温25～30C。4生长与分化情况4．工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0．l％HgCI。溶液消毒3～4min，无菌水冲洗2次，再用0．正％HgCI。溶液消毒4～5min，最后用无菌水冲洗3～4次，在无菌条件下将茎段切成0．4～0．5cm长的切段接种到…
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4.
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丰花月季的组织培养和快速繁殖 被引次数：9
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宫本馥 罗珍珍 唐坚志《植物生理学通讯》,1992年第2期
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植物名称:丰花月季(Rosa ehinensis var.floribunda)。材料类别:蒙娜丽莎、白露尼佳、粉玉楼、淡云微雨、醉酒、红帽子等品种的嫩枝茎尖,经70％酒精消毒10s,5％安替福民溶液消毒5～10min,0.1％氯化汞消毒5min后,用无菌水冲洗干净,取带1～2个侧芽、长约0.5cm左右的茎段为外植体。
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5.
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鞘蕊花的组织培养 被引次数：2
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罗桂芬《植物生理学通讯》,1992年第2期
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植物名称鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:顶芽、侧芽。培养条件:取鞘蕊花幼嫩的顶芽和侧芽,经自来水冲洗后去叶,用0.1％的升汞灭菌5min,再用无菌水冲洗数次后切成0.5～1.0cm长的带芽茎段,接入诱导培养基上。基本培养基为MS并附加不同浓度的BA,NAA和GA_3(单位mg/L);培养
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6.
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花椒嫩茎段培养及植株再生
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吴国梁 史燕山《植物生理学通讯》,1993年第29卷第2期
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1 植物名称花椒(Zanthoxylum aungeanum)。 2 材料类别 6月下旬取发育中嫩稍,自来水冲洗干净,切成带腋芽的茎段,70％酒精消毒8s,然后用0.1％升汞水溶液振荡消毒10 min,无菌水冲洗5次。超净工作台上用消毒滤纸吸干表面水分,把茎段两端与消毒液接触的切口部分切掉,以带1个腑芽,长约1～1.5 cm的嫩茎段为外植体。 3 培养条件以MS为基本培养基,蔗糖浓度3％,琼脂0.8％,pH 5.6～6.0,附加不同激
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7.
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白首乌的组织培养
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何道一 程炳嵩 邹琦《植物生理学通讯》,1989年第6期
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植物名称:白首乌(Cynanchum bungei)材料类别:带节茎段。无菌条件下将茎浸入70％酒精半分钟,再经0.1％升汞溶液消毒12分钟,然后用无菌水冲洗数次,切取0.5cm长带节的茎段,按其极性方向插入培养基中。培养条件:MS为基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.8。芽增殖培养基附加NAA0.05ppm
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8.
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粟米草的组织培养和快速繁殖 被引次数：1
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丁如贤 许铁锋 张汉明《植物生理学通讯》,2000年第36卷第3期
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1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基：(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基：(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基：(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3％蔗糖，0.7％琼脂，pH5.8。培养温度(25±1)℃，光照每天12 h，照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70％乙醇浸泡1min，自来水冲洗，再用0.1％升汞灭菌10min，在超净台上用无菌水漂洗4次，接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时，剪其叶和带腋芽茎段作外植体。
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9.
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小苍兰试管球茎的低温诱导 被引次数：1
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黄敏玲 陈诗林《植物生理学通讯》,1994年第30卷第2期
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LowTemperatureInductionofFreesiaCormsinVitroHUANGMin－Ling，ChENShi-Lin（OrnamentalHorticulturalLaboratory,GujianAcademyofAgriculturalSciences,Fuzhou350013）1植物名称小苍兰（Freesiahybrida)品种“Aurora”2材料类别茎尖。3塔共条件将萌芽的球茎剥去外皮，用70％洒精消毒5min，再用0．l％HgCI。加入数滴吐温一80溶液消毒10min，无菌水冲洗3次，切取0．5～0．8cm的茎尖。以MS为基本培养基，（互）例芽诱导及增殖培养基为MS＋BA3～4mg／L（单位下同）＋NAA0．2～0．4，光强1000！X，温度24士ZC。（2）诱导试…
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10.
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花叶艳山姜的组织培养 被引次数：3
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胡玉姬 陈升振 羡蕴兰 陈忠毅《植物生理学通讯》,1990年第4期
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植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,
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11.
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美登木的茎段培养
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程治英 王锦亮 蒙桂英《植物生理学通讯》,1984年第2期
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植物名称:美登木(Maytenu shookeri)。材料类别茎段。取来木质化嫩茎去叶,水洗后用95％乙醇擦,再用0.1％升汞淌毒10分钟,经无菌水冲洗干净后,在无菌条件下切成1cm长的切段接种。
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12.
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长寿花的快速繁殖 被引次数：2
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黄祖传 李玉梅 彭平妹《植物生理学通讯》,1990年第1期
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植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70％酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1％升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1～2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1～1.0。3％蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500～2000lx。
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13.
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圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖
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魏景芳 李冬杰 张进献 李楠 薛志忠《植物生理学通讯》,2006年第42卷第5期
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1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…
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14.
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龙吐珠的快速繁殖
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李玉巧 朱鹿鸣《植物生理学通讯》,1991年第4期
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植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70％乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10分钟,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,
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15.
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花叶橡皮树的离体培养和植物再生(摘编)
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姜凤英 冯辉 徐书法 闫立萍《植物生理学通讯》,2005年第4期
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植物材料和外植体花叶橡皮树(Ficuselastica var.varie-gata)茎段培养条件(1)外植体诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)分化及继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.01;(4)生根培养基MS+NAA0.1+IBA0.1。所有培养基中蔗糖均为3%,另加0.65%琼脂进行固化,pH5.8。培养温度为(24±1)℃,光照时间10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。结果春季取嫩枝,除去叶片,用自来水冲洗30min,剪成3~4cm长的茎段,在超净工作台上用70%乙醇消毒30s,再用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4~5次,切成含1~2个节的茎段为…
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16.
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仙人掌和仙人指的组培嫁接成苗 被引次数：7
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陈佳瀛 杜秀达 陈军《植物生理学通讯》,1999年第35卷第4期
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1植物名称仙人掌（Opuntiadillenii）、仙人指（Schlumbergerabridgesii）。2材料类别带顶芽的茎段或茎片。3培养条件仙人掌用试管刷蘸少许洗衣粉在流水下刷洗干净，再在70％酒精中洗涤30s，放在有1．1％升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min、10min（对照用0.1％升汞消毒10、15、20min），无菌水冲洗4次，无菌下切成0．5－1．0cm大小，接种在MS＋NAA0．1mg·L－1（单位下同）＋6－BA2中，于室温20－22℃下培养，每天光照12h，光照度2000lx下培养。仙人指用不同消毒方法处理（5％漂白精加2ml吐温消毒20min;0.1％升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min；…
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明日叶的组织培养与快速繁殖 被引次数：3
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李佳 张智俊 周长芳 田兴军《植物生理学通讯》,2006年第42卷第6期
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1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…
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18.
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斯里兰卡BG-902水稻幼茎愈伤组织的诱导和植株再生
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章槐彬《植物生理学通讯》,1988年第1期
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植物名称:斯里兰卡BG-902水稻(Orgzasativa Srilanka BG-902) 材料类别:稻芽长到1.50m长,用70％酒精消毒1min,再用0.08％升汞水消毒10min,然后用无菌水冲洗3～4次,剥下幼芽,培养在N_6培养基+5％蔗糖+0.9％琼脂中,长成无菌的幼苗,拔节后将幼茎剪成5mm长作外植体。
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19.
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龟背竹的组织培养快速繁殖 被引次数：2
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颜慕勤 陈平 王以红《植物生理学通讯》,1987年第6期
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植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1％HgCl_2消毒8～10 min,然后用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2％。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8～6.0;
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20.
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甜樱桃的组织培养和快速繁殖 被引次数：13
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韩文璞《植物生理学通讯》,1994年第30卷第2期
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TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen－PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃（Ptunusavium）品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min，后于超净工作台上用70％的酒精消毒15s，再以5％的消洗净溶液浸泡8min和0．l％HgCI。溶液浸泡3～5min，用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2～3mm，接种在培养基上，每日光照10h，光照度2000IX，培养室温度24～26C。培养基有：（）茎尖接种的培养基为MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋ZT0．3十…
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