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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 281 毫秒

1.  无花果的组织培养和快速繁殖  
   胡建刚 朱鹿鸣《植物生理学通讯》,1993年第29卷第1期
   1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70%酒精内消毒30 s,再用0.1%升汞溶液浸泡8~10 min,无菌水冲洗4~5次.消毒滤纸吸干表面水    

2.  黑树莓的试管繁殖  被引次数:7
   胡建刚 黄巧兴《植物生理学通讯》,1994年第30卷第5期
   1植物名称黑树莓(Rubussp.),供试品种为美国引进的2个良种,简称黑莓1号、黑枣2号。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件将外植体用洗涤液刷洗,用流水冲洗10min后,投入70%酒精内消毒用s,再用几1%升汞溶液浸泡8~10min,无菌水冲洗4~5次,消毒滤纸吸干表面水分,无菌条件下,将茎尖剥开,切割成0.5cm长,再将带腋芽的茎段切成Icm长。培养基有:(互)MS+BA0.2mg/L(单位下同)+NAA05~2;(2)MS+BAI+NAA0.01+GA。0~10;(3)MS+BA0.5~3+NAA0.1;(4)MS十NAA0.5~1。培养温度为23~26C,光照度为2…    

3.  沙漠玫瑰的组织培养  被引次数:2
   周志坚  翟应昌  周丽《植物生理学通讯》,1994年第4期
   是植物名称沙漠玫瑰(A山如规(Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS+BAI.0~20ms/L(单位下同)+KTI.0~2.0;诱导生根培养基为1/ZMS+IBAI.0~1.5。各种培养基均用0.65%卡拉胶固化,PH5.8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10~12h,室温25~30C。4生长与分化情况4.工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0.l%HgCI。溶液消毒3~4min,无菌水冲洗2次,再用0.正%HgCI。溶液消毒4~5min,最后用无菌水冲洗3~4次,在无菌条件下将茎段切成0.4~0.5cm长的切段接种到…    

4.  丰花月季的组织培养和快速繁殖  被引次数:9
   宫本馥  罗珍珍  唐坚志《植物生理学通讯》,1992年第2期
   植物名称:丰花月季(Rosa ehinensis var.floribunda)。材料类别:蒙娜丽莎、白露尼佳、粉玉楼、淡云微雨、醉酒、红帽子等品种的嫩枝茎尖,经70%酒精消毒10s,5%安替福民溶液消毒5~10min,0.1%氯化汞消毒5min后,用无菌水冲洗干净,取带1~2个侧芽、长约0.5cm左右的茎段为外植体。    

5.  鞘蕊花的组织培养  被引次数:2
   罗桂芬《植物生理学通讯》,1992年第2期
   植物名称鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:顶芽、侧芽。培养条件:取鞘蕊花幼嫩的顶芽和侧芽,经自来水冲洗后去叶,用0.1%的升汞灭菌5min,再用无菌水冲洗数次后切成0.5~1.0cm长的带芽茎段,接入诱导培养基上。基本培养基为MS并附加不同浓度的BA,NAA和GA_3(单位mg/L);培养    

6.  花椒嫩茎段培养及植株再生  
   吴国梁 史燕山《植物生理学通讯》,1993年第29卷第2期
   1 植物名称花椒(Zanthoxylum aungeanum)。 2 材料类别 6月下旬取发育中嫩稍,自来水冲洗干净,切成带腋芽的茎段,70%酒精消毒8s,然后用0.1%升汞水溶液振荡消毒10 min,无菌水冲洗5次。超净工作台上用消毒滤纸吸干表面水分,把茎段两端与消毒液接触的切口部分切掉,以带1个腑芽,长约1~1.5 cm的嫩茎段为外植体。 3 培养条件以MS为基本培养基,蔗糖浓度3%,琼脂0.8%,pH 5.6~6.0,附加不同激    

7.  白首乌的组织培养  
   何道一  程炳嵩  邹琦《植物生理学通讯》,1989年第6期
   植物名称:白首乌(Cynanchum bungei)材料类别:带节茎段。无菌条件下将茎浸入70%酒精半分钟,再经0.1%升汞溶液消毒12分钟,然后用无菌水冲洗数次,切取0.5cm长带节的茎段,按其极性方向插入培养基中。培养条件:MS为基本培养基,蔗糖3%,琼脂0.6%,pH5.8。芽增殖培养基附加NAA0.05ppm    

8.  粟米草的组织培养和快速繁殖  被引次数:1
   丁如贤  许铁锋  张汉明《植物生理学通讯》,2000年第36卷第3期
   1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基:(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基:(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3%蔗糖,0.7%琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12 h,照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70%乙醇浸泡1min,自来水冲洗,再用0.1%升汞灭菌10min,在超净台上用无菌水漂洗4次,接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时,剪其叶和带腋芽茎段作外植体。    

9.  小苍兰试管球茎的低温诱导  被引次数:1
   黄敏玲 陈诗林《植物生理学通讯》,1994年第30卷第2期
   LowTemperatureInductionofFreesiaCormsinVitroHUANGMin-Ling,ChENShi-Lin(OrnamentalHorticulturalLaboratory,GujianAcademyofAgriculturalSciences,Fuzhou350013)1植物名称小苍兰(Freesiahybrida)品种“Aurora”2材料类别茎尖。3塔共条件将萌芽的球茎剥去外皮,用70%洒精消毒5min,再用0.l%HgCI。加入数滴吐温一80溶液消毒10min,无菌水冲洗3次,切取0.5~0.8cm的茎尖。以MS为基本培养基,(互)例芽诱导及增殖培养基为MS+BA3~4mg/L(单位下同)+NAA0.2~0.4,光强1000!X,温度24士ZC。(2)诱导试…    

10.  花叶艳山姜的组织培养  被引次数:3
   胡玉姬  陈升振  羡蕴兰  陈忠毅《植物生理学通讯》,1990年第4期
   植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4~5cm的小段,用75%酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1%升汞消毒8~10分钟,无菌水冲洗3~5次,    

11.  美登木的茎段培养  
   程治英  王锦亮  蒙桂英《植物生理学通讯》,1984年第2期
   植物名称:美登木(Maytenu shookeri)。材料类别茎段。取来木质化嫩茎去叶,水洗后用95%乙醇擦,再用0.1%升汞淌毒10分钟,经无菌水冲洗干净后,在无菌条件下切成1cm长的切段接种。    

12.  长寿花的快速繁殖  被引次数:2
   黄祖传  李玉梅  彭平妹《植物生理学通讯》,1990年第1期
   植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70%酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1%升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1~2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1~1.0。3%蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500~2000lx。    

13.  圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖  
   魏景芳  李冬杰  张进献  李楠  薛志忠《植物生理学通讯》,2006年第42卷第5期
   1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5~1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3~4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3~4…    

14.  龙吐珠的快速繁殖  
   李玉巧  朱鹿鸣《植物生理学通讯》,1991年第4期
   植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70%乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1%升汞溶液浸泡8~10分钟,无菌水冲洗4~5次,消毒滤纸吸干表面水分,    

15.  花叶橡皮树的离体培养和植物再生(摘编)  
   姜凤英  冯辉  徐书法  闫立萍《植物生理学通讯》,2005年第4期
   植物材料和外植体花叶橡皮树(Ficuselastica var.varie-gata)茎段培养条件(1)外植体诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)分化及继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.01;(4)生根培养基MS+NAA0.1+IBA0.1。所有培养基中蔗糖均为3%,另加0.65%琼脂进行固化,pH5.8。培养温度为(24±1)℃,光照时间10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。结果春季取嫩枝,除去叶片,用自来水冲洗30min,剪成3~4cm长的茎段,在超净工作台上用70%乙醇消毒30s,再用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4~5次,切成含1~2个节的茎段为…    

16.  仙人掌和仙人指的组培嫁接成苗  被引次数:7
   陈佳瀛  杜秀达  陈军《植物生理学通讯》,1999年第35卷第4期
   1植物名称仙人掌(Opuntiadillenii)、仙人指(Schlumbergerabridgesii)。2材料类别带顶芽的茎段或茎片。3培养条件仙人掌用试管刷蘸少许洗衣粉在流水下刷洗干净,再在70%酒精中洗涤30s,放在有1.1%升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min、10min(对照用0.1%升汞消毒10、15、20min),无菌水冲洗4次,无菌下切成0.5-1.0cm大小,接种在MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA2中,于室温20-22℃下培养,每天光照12h,光照度2000lx下培养。仙人指用不同消毒方法处理(5%漂白精加2ml吐温消毒20min;0.1%升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min;…    

17.  明日叶的组织培养与快速繁殖  被引次数:3
   李佳  张智俊  周长芳  田兴军《植物生理学通讯》,2006年第42卷第6期
   1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5~8次,消毒也可省去…    

18.  斯里兰卡BG-902水稻幼茎愈伤组织的诱导和植株再生  
   章槐彬《植物生理学通讯》,1988年第1期
   植物名称:斯里兰卡BG-902水稻(Orgzasativa Srilanka BG-902) 材料类别:稻芽长到1.50m长,用70%酒精消毒1min,再用0.08%升汞水消毒10min,然后用无菌水冲洗3~4次,剥下幼芽,培养在N_6培养基+5%蔗糖+0.9%琼脂中,长成无菌的幼苗,拔节后将幼茎剪成5mm长作外植体。    

19.  龟背竹的组织培养快速繁殖  被引次数:2
   颜慕勤  陈平  王以红《植物生理学通讯》,1987年第6期
   植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1%HgCl_2消毒8~10 min,然后用无菌水冲洗4~5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2%。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8~6.0;    

20.  甜樱桃的组织培养和快速繁殖  被引次数:13
   韩文璞《植物生理学通讯》,1994年第30卷第2期
   TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen-PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃(Ptunusavium)品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min,后于超净工作台上用70%的酒精消毒15s,再以5%的消洗净溶液浸泡8min和0.l%HgCI。溶液浸泡3~5min,用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2~3mm,接种在培养基上,每日光照10h,光照度2000IX,培养室温度24~26C。培养基有:()茎尖接种的培养基为MS+6-BAImg/L(单位下同)+ZT0.3十…    

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