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相似文献
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1.
1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70%酒精内消毒30 s,再用0.1%升汞溶液浸泡8~10 min,无菌水冲洗4~5次.消毒滤纸吸干表面水  相似文献   

2.
丰花月季的组织培养和快速繁殖   总被引:9,自引:0,他引:9  
植物名称:丰花月季(Rosa ehinensis var.floribunda)。材料类别:蒙娜丽莎、白露尼佳、粉玉楼、淡云微雨、醉酒、红帽子等品种的嫩枝茎尖,经70%酒精消毒10s,5%安替福民溶液消毒5~10min,0.1%氯化汞消毒5min后,用无菌水冲洗干净,取带1~2个侧芽、长约0.5cm左右的茎段为外植体。  相似文献   

3.
沙漠玫瑰的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
是植物名称沙漠玫瑰(A山如规(Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS+BAI.0~20ms/L(单位下同)+KTI.0~2.0;诱导生根培养基为1/ZMS+IBAI.0~1.5。各种培养基均用0.65%卡拉胶固化,PH5.8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10~12h,室温25~30C。4生长与分化情况4.工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0.l%HgCI。溶液消毒3~4min,无菌水冲洗2次,再用0.正%HgCI。溶液消毒4~5min,最后用无菌水冲洗3~4次,在无菌条件下将茎段切成0.4~0.5cm长的切段接种到…  相似文献   

4.
长寿花的快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70%酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1%升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1~2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1~1.0。3%蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500~2000lx。  相似文献   

5.
龟背竹的组织培养快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1%HgCl_2消毒8~10 min,然后用无菌水冲洗4~5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2%。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8~6.0;  相似文献   

6.
植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70%乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1%升汞溶液浸泡8~10分钟,无菌水冲洗4~5次,消毒滤纸吸干表面水分,  相似文献   

7.
黑树莓的试管繁殖   总被引:7,自引:1,他引:6  
1植物名称黑树莓(Rubussp.),供试品种为美国引进的2个良种,简称黑莓1号、黑枣2号。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件将外植体用洗涤液刷洗,用流水冲洗10min后,投入70%酒精内消毒用s,再用几1%升汞溶液浸泡8~10min,无菌水冲洗4~5次,消毒滤纸吸干表面水分,无菌条件下,将茎尖剥开,切割成0.5cm长,再将带腋芽的茎段切成Icm长。培养基有:(互)MS+BA0.2mg/L(单位下同)+NAA05~2;(2)MS+BAI+NAA0.01+GA。0~10;(3)MS+BA0.5~3+NAA0.1;(4)MS十NAA0.5~1。培养温度为23~26C,光照度为2…  相似文献   

8.
1 植物名称花椒(Zanthoxylum aungeanum)。 2 材料类别 6月下旬取发育中嫩稍,自来水冲洗干净,切成带腋芽的茎段,70%酒精消毒8s,然后用0.1%升汞水溶液振荡消毒10 min,无菌水冲洗5次。超净工作台上用消毒滤纸吸干表面水分,把茎段两端与消毒液接触的切口部分切掉,以带1个腑芽,长约1~1.5 cm的嫩茎段为外植体。 3 培养条件以MS为基本培养基,蔗糖浓度3%,琼脂0.8%,pH 5.6~6.0,附加不同激  相似文献   

9.
圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5~1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3~4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3~4…  相似文献   

10.
植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5~7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1%的HgCl_2溶液振荡消毒5~8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2~2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2  相似文献   

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