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相似文献
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1.
提高狗蔷薇离体培养植株再生频率   总被引:5,自引:0,他引:5  
以狗蔷薇(Rosa canina Inermis)为材料,以MS为基本培养基,通过对不同植物生长调节剂的组合,大幅度提高了狗蔷薇离体培养植株再生频率。结果表明,2.0mg/L 6-BA+0.3mg/L 2,4-D的组合较为适宜,其不定芽再生率为87%,增殖率为3.0;而CPPU和2,4-D的适宜组合为1.5mg/L+0.3mg/L,其不定芽再生率高达93%,增殖率为5.0。同时,研究结果显示,以MS+40g/L蔗糖+6.0g/L琼脂粉+3.5mg/L AgNO3+1.5mg/L CPPU+0.1mg/L 2,4-D+0.05mg/L GA3作增殖培养基效果最好,不定芽诱导率为89%,增殖率为5.5;利于生根的培养基为1/4MS+20g/L蔗糖+3.5g/L琼脂+0.3%活性碳+0.1mg/L IBA+0.1mg/L NAA,生根率为91%。  相似文献   

2.
以Plectranthus hilliardiae hybrid 植株上带顶芽或带节的嫩茎段为外植体,在1/2MS十LH20mg/L+CAH20mg/L+YE20mg/L+4PU0.25mg/L培养基上,芽诱导效果较好,芽增殖倍数为3.2;在MS+IBA 0.25mg/L生根培养基上,生根率达90%。  相似文献   

3.
以当年春兰的根状茎为材料进行离体快速繁殖体系研究。结果表明:(1)根状茎的诱导最佳培养基为1/2MS+6-BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.5+花宝1号1g/L+花宝2号2g/L;(2)根状茎继代增殖培养基为1/2MS+6-BA0.5+NAA0.01+花宝1号1g/L+椰子10g/L+活性碳(AC)1g/L,50d为一继代厨期,增殖系数迭30~50倍;(3)根状茎壮苗生根培养基为1/2MS+IBA1.54-AC1g/L,培养50d后生根率达95%。将生根苗移栽入小颗粒兰石中,盖膜保湿,成活率95%。  相似文献   

4.
南湖菱的组织培养与快速繁殖(简报)   总被引:2,自引:0,他引:2  
以南湖菱(Trapa acornis Nakano)种子为外植体,在1/2 MS和NItsch液体培养基上均可萌发成无菌苗;无菌苗带芽茎段在Nitsch+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+0.5%活性炭的增殖培养基上,增殖倍数可迭3.4;壮苗后转入1/2 MS+NAA 0.2mg/L+1.5%活性炭的生根培养基,生根率80%以上。  相似文献   

5.
以普通养麦(Fagopyrum esculentum Moench)植株带节茎段为外植体,用正交设计法研究不同激素处理对荞麦腋芽、丛生芽和根的诱导及分化过程的影响,建立了荞麦离体培养快速繁殖技术。极差分析表明,6-BA是诱导荞麦茎段腋芽和根发育的主要因素,TDZ是诱导丛生芽的关键因素。诱导荞麦茎段腋芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,腋芽诱导率为67.9%。其中,以第二、三节位的腋芽诱导率较高,达80%以上。诱导荞麦茎段丛生芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA4.0mg/L+TDZ0.06mg/L,丛芽分化率为166.7%。诱导生根的最佳培养基为:1/2MS0+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L,生根率为82.8%。该组织培养技术的建立为养麦快速繁殖提供了新途径。  相似文献   

6.
宿根福禄考离体快速繁殖的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同激素组合对宿根福禄考离体快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基:MS+6-BA1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L,月增殖倍数可达7.4;(3)生根培养基:1/2MS+IBA 0.2~0.5mg/L,生根率高且根粗壮。试管苗移入田间20d后成活率可达92%。  相似文献   

7.
以达摩兰的原种苗茎段为外植体进行组织培养研究,筛选出最适培养基(1)原球茎诱导:MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L+香蕉肉250g/L;(2)丛生芽诱导:1/2MS+6-BA 3mg/L+NAA 2.0mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%+香蕉肉200g/L;(3)芽增殖:1/2MS+6-BA 3mg/L+NAA 2.0mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%+香蕉肉150g/L;(4)根诱导:1/2MS+6-BA 0.3mg/L+IBA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%。采用珍珠岩、细石与树皮的混合物为培养基质,移栽成活率达95%以上。  相似文献   

8.
探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜(Salsola fergartica Drob.)愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明:2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.2mg/L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L;根分化的培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,且生根率可达72%。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L,再生频率可达90.74%。  相似文献   

9.
以台湾金线莲试管苗茎段为外植体,应用L9(3^4)正交试验设计优选不定芽增殖培养基,结果表明,基本培养基、6-BA、NAA、蔗糖对不定芽增殖培养均有极显著影响,其作用表现为:蔗糖〉基本培养基〉6-BA〉NAA,最适宜的增殖培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.6mg/L+蔗糖10g/L。  相似文献   

10.
毛玉露的组织培养与快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
以毛玉露花茎子房为材料进行组织培养研究。结果表明:毛玉露启动与分化最适培养基为MS+6-BA1mg/L+KT1mg/L:继代与增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.01mg/L,增殖倍率为10-20倍;复壮培养基为MS+DPU(3,3’-二苯基脲)1mg/L+NAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根5条,生根率为100%。  相似文献   

11.
中国石竹离体快繁与试管苗玻璃化研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
研究了培养基组成成分对中国石竹品种Diana F1 White组培程序中种子萌发、诱芽增殖、试管苗玻璃化及生根等重要环节的影响。结果表明:(1)种子适宜的萌发培养基为1/2MS,在此培养基中种子萌发率为83.33%,播种后30d时无菌苗高度达6.99cm,叶片数达26.7。(2)在芽诱导阶段玻璃化苗发生率最高可达53.85%。将光照强度提高至2000lx后,采用培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+琼脂8.0g/L+蔗糖8.0g/L进行诱芽培养,玻璃化苗发生率降至3.33%,外植体出芽率达到90%,单个外植体出芽数达到7.2个。(3)适宜的生根培养基为1/2MS+1.0mg/LIBA+琼脂8g/L+蔗糖40g/L,培养30d时生根率为100%,平均根条数达到24.7条,平均根长度达到4.7cm。试管苗在消毒后的腐殖土中移栽,成活率达95%。该研究结果为DianaF1试管苗的快速繁殖提供科学依据。  相似文献   

12.
八角莲组织培养研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以八角莲种子为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对八角莲进行组织培养研究。结果表明:种子在MS+BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA34.0mg/L培养基上容易萌芽,发芽率为72.4 %;培养基MS+BA10.0mg/L+GA30.5 mg/L可诱导种子幼苗形成丛生芽;继代繁殖在MS+BA(8.0~10 .0)mg/L+GA32 .0mg/L与低浓度BA或无BA的培养基上进行循环培养效果较好;MS+NAA1.0 mg/L+AC0.2g/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%。带叶叶柄在MS+BA1.0mg/L+2-ip(0.5~1.0) mg/L+NAA0.02 mg/L培养基上可诱导愈伤及根,直接形成再生植株。生根苗移栽成活率90 %。  相似文献   

13.
药用植物灯盏花的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄衡宇  李鹂  党承林 《广西植物》2008,28(5):685-689
以灯盏花花葶、花盘及叶柄为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立灯盏花组培快繁体系。结果如下:在所有实验方案中,花葶的出愈率最高,是理想的快速繁殖材料。较适宜的诱导愈伤组织的培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖3.0%,诱导不定芽的培养基为MS+BA2.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖3.0%或MS+Kt3.0+IAA0.5mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+NAA1.0Mg/L+蔗糖3.0%的培养基上进行。同时对组织培养过程中灯盏花植株再生的方式进行了讨论。  相似文献   

14.
药用植物红芽大戟的组织培养   总被引:12,自引:2,他引:10  
陈芳清  丘安机  徐祥浩   《广西植物》1997,17(2):149-151
针对药用植物红芽大戟结实率和种子萌发率较低的情况,探讨了利用组织培养方法解决生产中繁殖的问题。结果表明,在茎、叶和芽3种外植体中,芽的出愈率最高,愈伤组织褐化率低,生长最好,且易被诱导出不定芽,是较理想的快速繁殖材料;而茎和叶的愈伤组织褐化率高,难以诱导出不定芽。较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是6-BA2.0mg/L+NAA0.4mg/L,诱导不定芽的适宜激素组合是6-BA5.0mg/L+NAA0.05mg/L,根的诱导则在1/2MS+NAA0.2+庶糖1.5%+琼脂0.8%培养基上进行  相似文献   

15.
以空心菜(Ipomoea aquatica Forsk.)品种‘白骨柳叶’为材料,通过筛选植物外植体和调整培养基激素配比等方法,首次建立了茎秆第一节间为外植体的空心菜离体再生体系。结果表明,在MS基本培养上添加0.05% 的植物组织培养抗菌剂PPM可获得大量空心菜无菌苗;植株子叶和下胚轴的切段均未诱导出不定芽,而茎秆第一节间为外植体能成功诱导出不定芽,诱导成功率为20%,最佳培养基配方为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA;不定芽诱导生根的最佳培养基配方为1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率为100%。诱导成功后,将完整的再生苗移栽至基质土中,成活率可达100%。  相似文献   

16.
以播娘蒿(Descurainia sophia)下胚轴为外植体,研究影响其分化的若干因素。结果表明:用附加2,4-D的培养基,对下胚轴切段预培养5d可提高分化频率;1.7mg/L AgNO3对分化出芽有很大促进作用,最佳激素组合为2.0mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA;黄化苗的下胚轴比绿苗的下胚轴对激素反应更敏感,最高分化频率可达86.05%。再生芽转至1/2MS 0.5mg/L NAA 0.5mg/L IBA的培养基中,生根率100%。  相似文献   

17.
贯叶金丝桃组织培养的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别以甘肃天水贯叶金丝桃的幼根、幼茎、幼叶为外植体.在1/2MS培养基上附加各类激素,进行贯叶金丝桃的组培实验。研究发现各外植体的增殖速率由高到低分别为幼茎、幼根、幼叶,且得到贯叶金丝桃组培各阶段的最佳培养基成分。诱导愈伤组织的培养基为1/2MS 1.3~1.6mg/L BA 0.2mg/L NAA;培养基1/2MS 1.3~1.6mg/L BA 0.15mg/L NAA有利于不定芽的形成;诱导不定根的培养基为l/2MS IBA0.5~O.8mg/L 蔗糖2.0%。向1/2MS培养基中添加不同的生长素(IAA,IBA,NAA,2.4-D).在不同浓度梯度的培养基上进行诱导贯叶金丝桃的愈伤组织及不定根的试验,结果表明:生长素IAA,IBA既可诱导愈伤组织,又可以诱导不定根的产生。生长素NAA,2,4-D可诱导产生愈伤组织,但对不定根的诱导作用较差。  相似文献   

18.
大果良种沙棘愈伤组织诱导及植株再生的研究   总被引:18,自引:1,他引:17  
李师翁  卢东平等 《西北植物学报》2001,21(2):262-266,T002
大果良种沙棘的幼嫩茎尖,茎段外植体接种在MS,1/2MS附加不同浓度配比的IAA,IBA,BA,NAA培养基上可诱导茎尖及腋芽生长,将诱导产生的无性系芽接种在MS或1/2MS附加BA0.3-0.5mg/L,NAA0.05mg/L的培养基上可形成丛生芽,同时在小叶片和嫩茎上诱导产生愈伤组织,继续培养愈伤组织表面形成大量的绿色突起,进一步分化成不定芽,在相同培养基上,不定芽上可直接产生不定芽,从而形成多达数百个的不定芽族,不定芽长至3cm时切下转至1/2MS附加IAA或IBA 0.2mg/L的培养基上可生根而形成完整 的再生植株。  相似文献   

19.
韩怡  任强  郭道森  刘毓  李荣贵 《生物磁学》2011,(18):3453-3457
以崂山百合的鳞茎为外植体,通过植物组织培养技术成功获得了再生植株,建立了该植物的快速无性繁殖体系。整个组织培养过程分为芽的诱导、根的诱导和移栽三个阶段。适合芽诱导的最佳外植体是:鳞茎基部,最适培养基是:1/2MS+0.5mg/LNAA+0.8mg,LKT+3%蔗糖。用于生根的最佳培养基是:1/2MS+0.4mg/LIBA+3%蔗糖。最适培养温度为25℃.不同基质对组培苗移栽的成活率有一定影响,其中在珍珠岩上的移栽成活率为98%。  相似文献   

20.
红掌组织培养与快速繁殖   总被引:13,自引:1,他引:12  
红掌叶片在新代培养基上的分化能力与品种和叶片部位有关。组织培养试验表明,最佳诱导培养基为改良Nitsch(NH4NO3 200mg/L) 6-BA 1.0mg/L 2.4-D 0.1mg/L;芽增殖培养基Nitsch(NH4NO3 720mg/L) 6-BA 0.5mg/L;生根培养基为Nitsch (NH4NO3 720mg/L)。  相似文献   

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