琼脂浓度、pH值及接种苗大小对文心兰试管苗增殖的影响

探讨了培养基中琼脂浓度、pH值和接种苗大小对文心兰试管苗增殖及生长发育的影响。结果表明：培养基中使用的琼脂浓度不仅对文心兰试管苗的增殖有影响,而且对试管苗后期的生长发育也有影响,在琼脂粉使用量达6．0g/L时,增殖率明显降低,后期苗生长发育不良;接种苗的大小对试管苗的增殖率影响较大,小苗易于形成丛生芽苗和原球茎,增殖系数可达7．07,而大苗则不能形成丛生芽苗也无原球茎形成;培养基的pH值在5,2～6．5范围内,试管苗增殖率差异不明显,试管苗的生长发育均正常。     

安诺兰无菌播种组培快繁技术研究

安诺兰(Anota hainanensis)种子无菌播种试验表明:在MS 6-BA 0.1mg/L培养基上种子能形成原球茎团;1/2MS培养基有利于原球茎增殖,加6-BA 1.0mg/L NAA 0.1mg/L原球茎增殖效果较佳,增殖率达793.3%;在1/2MS IBA 1.0mg/L 2.0g/L活性碳 100g/L香蕉匀浆 100ml/L椰子水的培养基上,试管苗生根效果最好;试管苗移栽至椰糠上,成活率达91.4%。     

真菌诱导子对象牙白原球茎生长的影响

在1/2MS基本培养基中,分别加入由野生春兰和华石斛根部分离到的内生真菌所制成的4种菌丝提取物,对象牙白种子萌发形成的原球茎进行诱导培养。结果表明：4种菌株诱导子中3种可不同程度地促进象牙白的生长和分化。对象牙白原球茎的诱导作用依次为HF26〉CF6〉CF8,与对照相比,HF26菌株显著提高了象牙白的鲜重（P〈0.05）,鲜重增长率分别为96.13%、86.86%和61.18%;干物质重分别增加了130.70%、96.50%和124.30%,均达到极显著水平（P〈0.01）。此外,CF8菌株能促进根条数的增加;HF26菌株最有利于原球茎的增殖;CF6菌株在促进成苗和根原基的分化上效果显著。结论：在象牙白原球茎生长的不同阶段,能够促进其达到最佳生长状态的菌株是不同的。     

GA_3,BA和NAA对马铃薯试管薯形成的效应(简报)

正交试验结果表明,马铃薯在离体条件下培养基中添加BA 或NAA有试管薯产生;添加GA_3试管薯不形成。块茎形成以培养基中含 BA5mg/L;BA2mg/L NAA2mg/L和BAlmg/L NAA5mg/L较好。三种植物生长调节物质对试管薯重量的影响大小顺序为NAA>GA_3>BA。     

蝴蝶兰原球茎增殖分化影响因子探讨

采用 3 个月胚龄的种胚播种形成的原球茎,初代培养时间在 2.5～3 个月之间换瓶转接,原球茎生长状况较好,分化形成的芽苗生长健壮;以 1/2MS 为基本培养基培养 30d,原球茎增殖率达 332%,MS 培养基更有利于分化,培养 2 个月分化发芽率达 90.6%;附加不同细胞分裂素原球茎的增殖率为 6-BA > KT > Ad KT> Ad;NAA 浓度在 0～1.0mg/L,对原球茎增殖分化影响不明显。     

建兰类原球茎体生长、发育过程中扫描电镜观察

建兰(Cymbidium ensifolium)类原球茎体(PLB)培养在含3％蔗糖和不含蔗糖的1/2 MS_0培养基中生长,比较连续光照、8h光照和黑暗条件下原球茎生长发育的动态进程。扫描电镜观察表明:原球茎表面布满密集的发育程度不同的分生区,随继代培养进程,形成分株更多的丛生形原球茎,连续光照促进分生区的增殖,黑暗不利于分生区的发育,在无糖源培养基中生长的PLB,分生区的细胞伸长,发育呈管状结构,这种结构丧失分生能力。在原球茎顶端分化叶原基,并可分化类似气孔的保卫细胞。     

报岁兰×春兰杂交种的种子萌发

植物名称;报岁兰(Cymbidium goermgii)×春兰(Cymbidium Sinense)杂交种。材料类别:未成熟的报岁兰×春兰的种子蒴果。培养条件:蒴果浸入70％酒精中表面消毒1分钟,然后在无菌条件下用解剖刀切开,把白色毛状种子置于Kundsonc培养基上,放到25±1℃培养室中,每天2000lx白光灯照射8小时。生长与分化情况:接种后,种子在培养基上逐渐吸水膨胀。3个月后,部分种子萌发出绿色小原球茎,以后大部分种子逐渐萌发。诱导出的原球茎及     

建兰和秋兰原球茎的发生及其无性系的建立

本试验采用建兰[Cymbidium ensifolium(L.)SW.]大一白品种和秋兰[Cymbidium ensifolium (L.)CV.Qulan]为实验材料,切取茎尖或侧芽的分生组织,用W培养基,诱导原球茎形成。然后将原球茎培养在MS或W的液体培养基中,形成丛生形原球茎并能继续不断增殖生长,建立无性繁殖系。在丛生形原球茎增殖过程中不断分化出具芽和根的小植株。将小植株切下,培养在MS基本培养基上,待植株达3～4叶时即能转入盆栽。从原球茎开始增殖起不到一年就可出现具有花器官的植株,这些植株中,从小植物形成到花朵完全开放,时间最短的约只2个月。     

铁皮石斛快速繁殖和离体种质保存的研究

对铁皮石斛种子发芽、原球茎增殖、丛芽分化和壮苗培育进行了试验、观察和分析,研究了培养基、植物激素、光强和添加剂等对其分化和生长的影响。结果显示种子在1/2MS+蔗糖2%的培养基上,30d萌发95%以上。原球茎在1/2MS+椰子汁25%+蔗糖3%的培养基上,45~60d原球茎增殖速度可达1∶10。丛芽分化较适宜的培养基为1/2MS+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+IBA0.1mg·L-1+蔗糖3%,45~60d芽丛增殖速度为1∶4~5。试管苗在MS+香蕉泥20%+蔗糖2%培养基上,大约60d苗快速长高,茎粗壮且根系发达。离体保存材料可采用试管丛芽和原球茎两种方式,以保持其遗传多样性。保存方法是在15℃左右条件下,保存离体材料,继代间隔期为12~18个月;也可以采用室温保存,在1/2MS+蔗糖1%培养基上,继代间隔期可延长至10~12个月。     

墨兰原球茎生长的研究

以墨兰种子胚经培养诱导萌发形成的原球茎为材料,研究其生长的最适条件。结果表明：最佳基本培养基是ＭＳ培养基;ＮＡＡ０．５ｍｇＬ＋ＢＡ１．０ｍｇＬ－１有利于生长和分化;在培养基中加入１％蔗糖和０．１％活性炭最有利于原球茎生长;ｐＨ５．０偏酸环境适合于生长;每天给予１５．５ｕｍｏｌｍ－２Ｓ－１１６ｈ的光照最佳。如将上述单因子组合在一起,其原球茎鲜重增长率比对照（ＭＳ培养基）高４６％。在不同切割方式中,掰开法鲜重增长率比纵切法或横切法都高。